包裝標(biāo)簽管理辦法精選(九篇)

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第1篇：包裝標(biāo)簽管理辦法范文

衛(wèi)生部正在修訂《結(jié)核病防治管理辦法》，前不久公布了修訂征求意見稿。

意見稿規(guī)定，衛(wèi)生行政部門根據(jù)防治結(jié)核病需要，可向有關(guān)單位和個(gè)人了解情況，索取必要的資料，對(duì)有關(guān)場所進(jìn)行檢查。但在執(zhí)行公務(wù)中應(yīng)當(dāng)保護(hù)患者隱私，不得泄露患者個(gè)人信息及相關(guān)資料等。意見稿明確，疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)，如有隱瞞、謊報(bào)、緩報(bào)肺結(jié)核疫情，故意泄露肺結(jié)核患者、疑似患者、密切接觸者涉及個(gè)人隱私的有關(guān)信息、資料等行為之一，將通報(bào)批評(píng)，給予警告；對(duì)負(fù)有責(zé)任的主管人員和其他直接責(zé)任人員，依法給予處分；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

意見稿還規(guī)定，任何單位不得允許傳染性肺結(jié)核患者從事可使該病傳播擴(kuò)散的工作。醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)對(duì)職業(yè)健康檢查、從業(yè)人員健康體檢、入學(xué)體檢等健康體檢時(shí)，應(yīng)當(dāng)將肺結(jié)核檢查納入體檢項(xiàng)目。

意見稿要求，結(jié)核病定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)肺結(jié)核患者進(jìn)行管理登記。肺結(jié)核疫情一旦構(gòu)成突發(fā)公共衛(wèi)生事件，應(yīng)按照有關(guān)預(yù)案采取控制措施。

攜帶供移植用器官出入境可先放行

國家質(zhì)檢總局日前公布《出入境人員攜帶物檢疫管理辦法》，自2012年11月1日起施行。辦法規(guī)定，攜帶供移植用器官、骨髓干細(xì)胞出入境，因特殊原因未辦理衛(wèi)生檢疫審批手續(xù)的，出境、入境時(shí)檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)可以先予放行。

辦法明確，攜帶微生物、人體組織、生物制品、血液及血液制品等特殊物品出入境的，攜帶人應(yīng)當(dāng)向檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)提供《入/出境特殊物品審批單》并接受衛(wèi)生檢疫。

辦法規(guī)定，攜帶供移植用器官、骨髓干細(xì)胞出入境，因特殊原因未辦理衛(wèi)生檢疫審批手續(xù)的，出境、入境時(shí)檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)可以先予放行，貨主或者其人應(yīng)當(dāng)在放行后10個(gè)工作日內(nèi)申請(qǐng)補(bǔ)辦衛(wèi)生檢疫審批手續(xù)。

辦法規(guī)定，攜帶自用且僅限于預(yù)防或者治療疾病用的血液制品或者生物制品出入境的，不需辦理衛(wèi)生檢疫審批手續(xù)，但需出示醫(yī)院的有關(guān)證明；允許攜帶量以處方或者說明書確定的一個(gè)療程為限。

推進(jìn)實(shí)施食品營養(yǎng)標(biāo)簽管理制度

衛(wèi)生部2011年10月公布了《預(yù)包裝食品營養(yǎng)標(biāo)簽通則》，將于2013年1月1日正式施行，這項(xiàng)重要食品安全基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)的公布實(shí)施，標(biāo)志著中國全面推行食品營養(yǎng)標(biāo)簽管理制度，對(duì)指導(dǎo)公眾合理選擇食品，促進(jìn)膳食營養(yǎng)平衡，降低慢性非傳染性疾病風(fēng)險(xiǎn)具有重要意義。

第2篇：包裝標(biāo)簽管理辦法范文

關(guān)鍵詞：食品營養(yǎng)標(biāo)簽 作用 意義

一、前言

食品營養(yǎng)標(biāo)簽包括：營養(yǎng)成分、營養(yǎng)信息或營養(yǎng)聲明和健康聲明。它是顯示食品組成成分，食品的特征和性能，向消費(fèi)者傳遞食品營養(yǎng)信息的主要手段，也是向公眾進(jìn)行營養(yǎng)教育，指導(dǎo)選擇健康膳食的一個(gè)指南。長期以來，我國并沒有一項(xiàng)實(shí)際意義上的食品營養(yǎng)標(biāo)簽的標(biāo)準(zhǔn)，所以食品中營養(yǎng)內(nèi)容的標(biāo)示一直處于自由、無序、無政府的狀態(tài)。特別是隨著改革開放，市場上各種包裝食品品種大大增多，而且名目繁多的強(qiáng)化食品、保健食品也呈直線上升趨勢，更加增加了標(biāo)示的多樣性和混亂程度。為了為制定我國營養(yǎng)標(biāo)簽標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范提供資料，筆者調(diào)查了國內(nèi)市場，并收集了有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、法規(guī)的資料，現(xiàn)就食品營養(yǎng)標(biāo)簽的意義、范圍和對(duì)食品企業(yè)的要求綜述如下。

二、建立我國營養(yǎng)標(biāo)簽的必要性和社會(huì)意義

原1992年制定的《特殊營養(yǎng)食品標(biāo)簽》標(biāo)準(zhǔn)和1996年《保健食品管理辦法》是我國僅有的涉及“營養(yǎng)素含量”和“健康聲明”的標(biāo)準(zhǔn)。近兒年來，隨著營養(yǎng)學(xué)、食品學(xué)和市場經(jīng)濟(jì)的發(fā)展，標(biāo)準(zhǔn)本身的概念和范圍與現(xiàn)今市場有很大差距.所以建立一項(xiàng)我國真正意義上的獨(dú)立的營養(yǎng)標(biāo)簽標(biāo)準(zhǔn)勢在必行。故此，衛(wèi)生部最新了2011年第24號(hào)文件，食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)《預(yù)包裝食品營養(yǎng)標(biāo)簽通則》（GB28050-2011），于2013年1月1日起正式實(shí)施。以下重點(diǎn)就建立此標(biāo)準(zhǔn)的意義和作用進(jìn)行探討。

2.1 社會(huì)意義

根據(jù)國家營養(yǎng)調(diào)查結(jié)果，我國居民既有營養(yǎng)不足，也有營養(yǎng)過剩的問題，特別是脂肪、鈉（食鹽）、膽固醇的攝入較高，是引發(fā)慢性病的主要因素。

《預(yù)包裝食品營養(yǎng)標(biāo)簽通則》（GB28050-2011）中規(guī)定了預(yù)包裝食品營養(yǎng)標(biāo)簽的基本要求、強(qiáng)制標(biāo)示內(nèi)容和可選標(biāo)示內(nèi)容。其中基本要求就規(guī)定了食品營養(yǎng)標(biāo)簽應(yīng)真實(shí)、客觀，不得標(biāo)示虛假信息、不得夸大產(chǎn)品的營養(yǎng)作用或其他作用；其食品營養(yǎng)成分含量應(yīng)以通過原料計(jì)算或產(chǎn)品檢測所得的具體數(shù)值標(biāo)示；營養(yǎng)標(biāo)簽應(yīng)標(biāo)在像消費(fèi)者提供的最小收貨單元的包裝上等規(guī)定。另外還包括能量、核心營養(yǎng)素含量和使用了營養(yǎng)強(qiáng)化劑、反式脂肪（酸）等含量值及其占營養(yǎng)素參考值（NRV）的百分比的強(qiáng)制規(guī)定；除上述強(qiáng)制標(biāo)示內(nèi)容外，營養(yǎng)成分表還可選擇其標(biāo)示表中的其他成分進(jìn)行標(biāo)示。

筆者認(rèn)為，通過實(shí)施營養(yǎng)標(biāo)簽標(biāo)準(zhǔn)以后，可要求預(yù)包裝食品必須標(biāo)示營養(yǎng)標(biāo)簽內(nèi)容，不僅有利于宣傳普及食品營養(yǎng)知識(shí)，指導(dǎo)公眾科學(xué)選擇膳食；還有利于促進(jìn)消費(fèi)者合理平衡膳食和身體健康；有利于規(guī)范企業(yè)正確標(biāo)示營養(yǎng)標(biāo)簽，科學(xué)宣傳有關(guān)營養(yǎng)知識(shí)，促進(jìn)食品產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展。

2.2 健康促進(jìn)作用

對(duì)全社會(huì)的人類來說，營養(yǎng)標(biāo)簽的實(shí)施，實(shí)際上是宣傳營養(yǎng)知識(shí)，規(guī)范健康行為，以及預(yù)防與膳食有關(guān)的缺乏病和慢性疾病的重要措施。標(biāo)準(zhǔn)化的“營養(yǎng)標(biāo)簽”對(duì)消費(fèi)者是最簡單、直接的獲取營養(yǎng)知識(shí)的途徑。美國1990年的營養(yǎng)標(biāo)簽和教育法案使了解RDA的公眾人數(shù)提高了50%，有關(guān)營養(yǎng)素知識(shí)的普及程度和營養(yǎng)意識(shí)也大大增強(qiáng)。我國營養(yǎng)標(biāo)簽亦將在提高必眾營養(yǎng)意識(shí)和水平方面擔(dān)負(fù)更加里要的責(zé)任?！额A(yù)包裝食品營養(yǎng)標(biāo)簽通則》（GB28050-2011）正式實(shí)施以后，在引導(dǎo)、指導(dǎo)消費(fèi)，幫助消費(fèi)者選擇健康膳食，保護(hù)人民健康方會(huì)起到了重要的作用。

三、食品營養(yǎng)標(biāo)簽標(biāo)準(zhǔn)的適用對(duì)象及對(duì)食品企業(yè)的要求

3.1 適用對(duì)象

3.1.1 預(yù)包裝食品 直接提供給消費(fèi)者的預(yù)包裝食品，應(yīng)按照本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定標(biāo)示營養(yǎng)標(biāo)簽（豁免標(biāo)示的食品除外）；非直接提供給消費(fèi)者的預(yù)包裝食品，可以參照本標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行，也可以按企業(yè)雙方約定或合同要求標(biāo)注或提供有關(guān)營養(yǎng)信息。

根據(jù)國際上實(shí)施營養(yǎng)標(biāo)簽制度的經(jīng)驗(yàn)，營養(yǎng)標(biāo)簽標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定了可以豁免標(biāo)識(shí)營養(yǎng)標(biāo)簽的部分食品范圍。鼓勵(lì)豁免的預(yù)包裝食品按本標(biāo)準(zhǔn)要求自愿標(biāo)識(shí)營養(yǎng)標(biāo)簽。豁免強(qiáng)制標(biāo)識(shí)營養(yǎng)標(biāo)簽的食品有生鮮食品、現(xiàn)制現(xiàn)售食品；包裝總表面積≤100cm2或最大表面面積≤20cm2的預(yù)包裝食品；飲料酒類、包裝飲用水等等。

3.1.2 生鮮食品 是指預(yù)先定量包裝的、未經(jīng)烹煮、未添加其它配料的生肉、生魚、生蔬菜和水果等，如袋裝鮮（或凍）蝦、肉、魚或魚塊、肉塊、肉餡等。此外，未添加其它配料的干制品類，如干蘑菇、木耳、干水果、干蔬菜等，以及生鮮蛋類等，也屬于標(biāo)準(zhǔn)中豁免的生鮮食品范圍。

但是，預(yù)包裝速凍面米制品和冷凍調(diào)理食品不屬于豁免范圍，如速凍餃子、包子、湯圓、蝦丸等。

3.1.3 包裝飲用水 指飲用天然礦泉水、飲用純凈水及其他飲用水，這類產(chǎn)品主要提供水分，基本不提供營養(yǎng)素，因此豁免強(qiáng)制標(biāo)示營養(yǎng)標(biāo)簽。

對(duì)飲用天然礦泉水，依據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)注產(chǎn)品的特征性指標(biāo)，如偏硅酸、碘化物、硒、溶解性總固體含量以及主要陽離子（K+、Na+、Ca2+、Mg2+）含量范圍等，不作為營養(yǎng)信息。

3.1.4 使用了營養(yǎng)強(qiáng)化劑的預(yù)包裝食品

除按標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定標(biāo)示外，在營養(yǎng)成分表中還應(yīng)標(biāo)示強(qiáng)化后食品中該營養(yǎng)素的含量及其占營養(yǎng)素參考值（NRV）的百分比，若強(qiáng)化的營養(yǎng)成分不屬于標(biāo)準(zhǔn)表所列范圍，其標(biāo)示順序應(yīng)排列于標(biāo)準(zhǔn)表所列營養(yǎng)素之后。

此外乙醇含量≥0.5%的飲料酒類、包裝總表面積≤100cm2或最大表面面積≤20cm2的預(yù)包裝食品現(xiàn)制現(xiàn)售食品、每日食用量≤10g或10mL的預(yù)包裝食品可豁免強(qiáng)制標(biāo)示營養(yǎng)標(biāo)簽，如果在其包裝上出現(xiàn)任何營養(yǎng)信息，應(yīng)按照新的食品營養(yǎng)標(biāo)簽標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。

3.2 對(duì)食品企業(yè)的要求

營養(yǎng)標(biāo)簽管理辦法的制定指導(dǎo)和規(guī)范企業(yè)了食品營養(yǎng)標(biāo)簽的標(biāo)示，引導(dǎo)消費(fèi)者合理選擇食品，促進(jìn)膳食營養(yǎng)平衡，保障人民身體健康。食品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)營養(yǎng)標(biāo)簽的真實(shí)性負(fù)責(zé)。對(duì)此，筆者參考了相關(guān)文獻(xiàn)，總結(jié)了以下幾點(diǎn)要求：

首先應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)食品生產(chǎn)、保存和運(yùn)輸過程等環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制，配備專業(yè)人員負(fù)責(zé)營養(yǎng)標(biāo)簽的制作和審核，食品出廠前應(yīng)當(dāng)對(duì)標(biāo)簽標(biāo)示內(nèi)容進(jìn)行核查，合格后方可出廠。分工必須明確，嚴(yán)格落實(shí)到人，如出現(xiàn)問題也可當(dāng)場及時(shí)解決，避免違規(guī)的營養(yǎng)標(biāo)簽和食品出現(xiàn)在市場上。

營養(yǎng)標(biāo)簽的標(biāo)示應(yīng)當(dāng)真實(shí)、客觀，不得虛假，不得夸大產(chǎn)品的營養(yǎng)作用。任何產(chǎn)品標(biāo)簽標(biāo)示和宣傳等不得對(duì)營養(yǎng)聲稱方式和用語進(jìn)行刪改和添加，也不得明示或暗示治療疾病的作用。

其次食品企業(yè)相關(guān)管理人員應(yīng)當(dāng)做好食品營養(yǎng)標(biāo)簽相關(guān)法規(guī)的宣傳和指導(dǎo)工作，讓員工充分了解食品營養(yǎng)標(biāo)簽的重要性，加強(qiáng)營養(yǎng)素檢測方面的能力和設(shè)備，有必要不定期對(duì)產(chǎn)品的食品營養(yǎng)標(biāo)簽進(jìn)行抽查。

四、結(jié)語

除文中筆者提到的內(nèi)容外，新的食品營養(yǎng)標(biāo)簽標(biāo)準(zhǔn)制定了營養(yǎng)成分表達(dá)方式、營養(yǎng)成分含量占營養(yǎng)素參考值（NRV）的百分?jǐn)?shù)計(jì)算公式、標(biāo)簽格式等等內(nèi)容，將使中國的食品營養(yǎng)標(biāo)簽更加規(guī)范化。在實(shí)施日期之前，我們應(yīng)當(dāng)鼓勵(lì)食品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)執(zhí)行本標(biāo)準(zhǔn)，指導(dǎo)食品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)和公眾認(rèn)識(shí)營養(yǎng)標(biāo)簽。在實(shí)施日期后生產(chǎn)的食品，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定執(zhí)行。

參考文獻(xiàn)：

[1] GB28050-2011預(yù)包裝食品營養(yǎng)標(biāo)簽通則[S]中華人民共和國衛(wèi)生部.2011-11-02.

第3篇：包裝標(biāo)簽管理辦法范文

二、藥品加工出口，系指境內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)依法接受境外制藥廠商的委托，使用境內(nèi)或境外生產(chǎn)的原料藥、輔料、裸包裝制劑或包裝材料等，按照其提供的處方、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及包裝標(biāo)簽等要求，生產(chǎn)或包裝藥品并全部出口到特定國家或地區(qū)的過程。其中使用境外生產(chǎn)的原料藥、輔料、裸包裝制劑和包裝材料的加工出口方式稱為來料加工。

三、藥品加工出口貿(mào)易雙方簽訂的合同應(yīng)遵守中國的法律、法規(guī)，不得侵犯他人的權(quán)益。接受委托的境內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)嚴(yán)格按照合同規(guī)定的生產(chǎn)工藝和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)，委托方應(yīng)對(duì)藥品的質(zhì)量負(fù)完全責(zé)任。

四、接受委托的境內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)填寫《藥品加工出口申請(qǐng)表》（附件1），向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門提出申請(qǐng)，并提交以下資料：

（一）境外制藥廠商在所在國的商業(yè)登記證明文件；

（二）加工出口委托協(xié)議或合同復(fù)印件；

（三）屬來料加工的，須提交國家外經(jīng)貿(mào)主管部門批準(zhǔn)的來料加工貿(mào)易登記手冊(cè)復(fù)印件；

（四）接受委托的境內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件；

（五）藥品的處方、生產(chǎn)工藝及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；

（六）擬出口使用的包裝、標(biāo)簽和說明書式樣；

（七）擬使用的原料藥或裸包裝制劑的數(shù)量及生產(chǎn)廠商及其地址；

（八）接受委托的境內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)再次申請(qǐng)加工出口時(shí)，應(yīng)說明上一次批準(zhǔn)加工出口藥品的出口情況，并附發(fā)票、運(yùn)單等相關(guān)復(fù)印件。

五、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門對(duì)申報(bào)資料進(jìn)行審查，符合要求的，批準(zhǔn)其進(jìn)行加工出口，發(fā)給《藥品加工出口批件》（附件2），同時(shí)將批件報(bào)國家食品藥品監(jiān)督管理局備案。

六、來料加工所需原料藥、裸包裝制劑、輔料和包材等料件無須辦理進(jìn)口注冊(cè)手續(xù)和《進(jìn)口藥品通關(guān)單》，亦無須進(jìn)行口岸質(zhì)量檢驗(yàn)。接受委托的境內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)可按照有關(guān)規(guī)定，直接到海關(guān)申辦料件進(jìn)口事宜。

七、加工出口必須按合同期限逐次申報(bào)，并在規(guī)定時(shí)限內(nèi)完成加工和出口。來料加工出口制劑的實(shí)際數(shù)量必須與進(jìn)口原料藥和裸包裝制劑的數(shù)量相符，并在完成出口后由原批準(zhǔn)加工出口的省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門對(duì)出口情況予以核銷。

八、加工出口藥品的包裝、標(biāo)簽和說明書不得全部使用中文，不得印有藥品批準(zhǔn)文號(hào)或《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》、《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》證號(hào)。出口到香港、澳門、臺(tái)灣地區(qū)的藥品，其包裝、標(biāo)簽和說明書可使用繁體中文。

第4篇：包裝標(biāo)簽管理辦法范文

保健食品管理辦法完整版全文第一章　總則

第一條　為加強(qiáng)保健食品的監(jiān)督管理，保證保健食品質(zhì)量，根據(jù)(中華人民共和國食品衛(wèi)生法》(下稱(食品衛(wèi)生法》)的有關(guān)規(guī)定，制定本辦法。

第二條　本辦法所稱保健食品系指表明具有特定保健功能的食品。即適宜于特定人群食用，具有調(diào)節(jié)機(jī)體功能，不以治療疾病為目的的食品。

第三條　國務(wù)院衛(wèi)生行政部門(以下簡稱衛(wèi)生部)對(duì)保健食品、保健食品說明書實(shí)行審批制度。

第二章　保健食品的審批

第四條　保健食品必須符合下列要求：

(一)經(jīng)必要的動(dòng)物和/或人群功能試驗(yàn)，證明其具有明確、穩(wěn)定的保健作用;

(二)各種原料及其產(chǎn)品必須符合食品衛(wèi)生要求，對(duì)人體不產(chǎn)生任何急性、亞急性或慢性危害;

(三)配方的組成及用量必須具有科學(xué)依據(jù)，具有明確的功效成分。如在現(xiàn)有技術(shù)條件下不能明確功能成分，應(yīng)確定與保健功能有關(guān)的主要原料名稱;

(四)標(biāo)簽、說明書及廣告不得宣傳療效作用。

第五條　凡聲稱具有保健功能的食品必須經(jīng)衛(wèi)生部審查確認(rèn)。研制者應(yīng)向所在地的省級(jí)衛(wèi)生行政部門提出申請(qǐng)。經(jīng)初審?fù)夂螅瑘?bào)衛(wèi)生部審批醫(yī),。衛(wèi)生部對(duì)審查合格的保健食品發(fā)給《保健食品批準(zhǔn)證書》，批準(zhǔn)文號(hào)為衛(wèi)食健字第號(hào)。獲得《保健食品批準(zhǔn)證書》的食品準(zhǔn)許使用衛(wèi)生部規(guī)定的保健食品標(biāo)志(標(biāo)志圖案見附件》。

第六條　申請(qǐng)《保健食品批準(zhǔn)證書》必須提交下列資料：

(一)保健食品申請(qǐng)表;

(二)保健食品的配方、生產(chǎn)工藝及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);

(一)毒理學(xué)安全性評(píng)價(jià)報(bào)告;

(四)保健功能評(píng)價(jià)報(bào)告;

(五)保健食品的功效成分名單，以及功效成分的定性和/或定量檢驗(yàn)方法、穩(wěn)定性試驗(yàn)報(bào)告。因在現(xiàn)有技術(shù)條　件下，不能明確功效成分的，則須提交食品中與保健功能相關(guān)的主要原料名單;

(六)產(chǎn)品的樣品及其衛(wèi)生學(xué)檢驗(yàn)報(bào)告;

(七)標(biāo)簽及說明書(送審樣);

(八)國內(nèi)外有關(guān)資料;

(九)根據(jù)有關(guān)規(guī)定或產(chǎn)品特性應(yīng)提交的其它材料。

第七條　衛(wèi)生部和省級(jí)衛(wèi)生行政部門應(yīng)分別成立評(píng)審委員會(huì)承擔(dān)技術(shù)評(píng)審工作，委員會(huì)應(yīng)由食品衛(wèi)生、營養(yǎng)、毒理、醫(yī)學(xué)及其它相關(guān)專業(yè)的專家組成。

第八條　衛(wèi)生部評(píng)審委員會(huì)每年舉行四次評(píng)審會(huì)，一般在每季度的最后一個(gè)月召開。經(jīng)初審合格的全部材料必須在每季度第一個(gè)月底前寄到衛(wèi)生部。衛(wèi)生部根據(jù)評(píng)審意見，在評(píng)審后的30個(gè)工作日內(nèi)，作出是否批準(zhǔn)的決定。

衛(wèi)生部評(píng)審委員會(huì)對(duì)申報(bào)的保健食品認(rèn)為有必要復(fù)驗(yàn)的，由衛(wèi)生部指定的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行復(fù)驗(yàn)。復(fù)驗(yàn)費(fèi)用由保健食品申請(qǐng)者承擔(dān)。

第九條　由兩個(gè)或兩個(gè)以上合作者共同申請(qǐng)同一保健食品時(shí)，《保健食品批準(zhǔn)證書》共同署名，但證書只發(fā)給所有合作者共同確定的負(fù)責(zé)者。申請(qǐng)者，除提交本辦法所列各項(xiàng)資料外，還應(yīng)提交由所有合作者簽章的負(fù)責(zé)者推薦書。

第十條　《保健食品批準(zhǔn)證書》持有者可憑此證書轉(zhuǎn)讓技術(shù)或與他方共同合作生產(chǎn)。轉(zhuǎn)讓時(shí)，應(yīng)與受讓方共同向衛(wèi)生部申領(lǐng)《保健食品批準(zhǔn)證書》副本。申領(lǐng)時(shí)，應(yīng)持《保健食品批準(zhǔn)證書》，并提供有效的技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同書。《保健食品批準(zhǔn)證書》副本發(fā)放給受讓方，受讓方無權(quán)再進(jìn)行技術(shù)轉(zhuǎn)讓。

第十一條　已由國家有關(guān)部門批準(zhǔn)生產(chǎn)經(jīng)營的藥品，不得申請(qǐng)《保健食品批準(zhǔn)證書》。

第十二條　進(jìn)口保健食品時(shí)，進(jìn)口商或人必須向衛(wèi)生部提出申請(qǐng)。申請(qǐng)時(shí)，除提供第六條　所需的材料外，還要提供出產(chǎn)國(地區(qū))或國際組織的有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，以及生產(chǎn)、銷售國(地區(qū))有關(guān)衛(wèi)生機(jī)構(gòu)出具的允許生產(chǎn)或銷售的證明。

第十三條　衛(wèi)生部對(duì)審查合格的進(jìn)口保健食品發(fā)放《進(jìn)口保健食品批準(zhǔn)證書》，取得《進(jìn)口保健食品批準(zhǔn)證書》的產(chǎn)品必須在包裝上標(biāo)注批準(zhǔn)文號(hào)和衛(wèi)生部規(guī)定的保健食品標(biāo)志。

口岸進(jìn)口食品衛(wèi)生監(jiān)督檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)憑《進(jìn)口保健食品批準(zhǔn)證書》進(jìn)行檢驗(yàn)，合格后放行。

第三章　保健食品的生產(chǎn)經(jīng)營

第十四條　在生產(chǎn)保健食品前，食品生產(chǎn)企業(yè)必須向所在地的省級(jí)衛(wèi)生行政部門提出申請(qǐng)，經(jīng)省級(jí)衛(wèi)生行政部門審查同意并在申請(qǐng)者的衛(wèi)生許可證上加注保健食品的許可項(xiàng)目后方可進(jìn)行生產(chǎn)。

第十五條　申請(qǐng)生產(chǎn)保健食品時(shí)，必須提交下列資料：

(一)有直接管轄權(quán)的衛(wèi)生行政部門發(fā)放的有效食品生產(chǎn)經(jīng)營衛(wèi)生許可證;

(二)《保健食品批準(zhǔn)證書》正本或副本;

(三)生產(chǎn)企業(yè)制訂的保健食品企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范及制訂說明;

(四)技術(shù)轉(zhuǎn)讓或合作生產(chǎn)的，應(yīng)提交與《保健食品批準(zhǔn)證書》的持有者簽定的技術(shù)轉(zhuǎn)讓或合作生產(chǎn)的有效合同書;

(五)生產(chǎn)條件、生產(chǎn)技術(shù)人員、質(zhì)量保證體系的情況介紹;

(六)三批產(chǎn)品的質(zhì)量與衛(wèi)生檢驗(yàn)報(bào)告。

第十六條　未經(jīng)衛(wèi)生部審查批準(zhǔn)的食品，不得以保健食品名義生產(chǎn)經(jīng)營;未經(jīng)省級(jí)衛(wèi)生行政部門審查批準(zhǔn)的企業(yè)，不得生產(chǎn)保健食品。

第十七條　保健食品生產(chǎn)者必須按照批準(zhǔn)的內(nèi)容組織生產(chǎn)，不得改變產(chǎn)品的配主、生產(chǎn)工藝、企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)以及產(chǎn)品名稱、標(biāo)簽、說明書等。

第十八條　保健食品的生產(chǎn)過程、生產(chǎn)條件必須符合相應(yīng)的食品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范或其它有關(guān)衛(wèi)生要求。選用的工藝應(yīng)能保持產(chǎn)品的功效成分的穩(wěn)定性。加工過程中功效成分不損失，不破壞，不轉(zhuǎn)化和不產(chǎn)生有害的中間體。

第十九條　應(yīng)采用定型包裝。直接與保健食品接觸的包裝材料或容器必須符合有關(guān)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)或衛(wèi)生要求。包裝材料或容器及其包裝方式應(yīng)有利于保持保健食品功效成分的穩(wěn)定醫(yī)。

第二十條　保健食品經(jīng)營者采購保健食品時(shí)，必須索取衛(wèi)生部發(fā)放的《保健食品批準(zhǔn)證書》復(fù)印件和產(chǎn)品檢驗(yàn)合格證。

采購進(jìn)口保健食品應(yīng)索取《進(jìn)口保健食品批準(zhǔn)證書》復(fù)印件及口岸進(jìn)口食品衛(wèi)生監(jiān)督檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)合格證。

第四章　保健食品標(biāo)簽、說明書及廣告宣傳

第二十一條　保健食品標(biāo)簽和說明書必須符合國家有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和要求，并標(biāo)明下列內(nèi)容：

(一)保健作用和適宜人群;

(二)食用方法和適宜的食用量;

(三)貯藏方法;

(四)功效成分的名稱及含量。因在現(xiàn)有技術(shù)條件下，不能明確功效成分的，則須標(biāo)明與保健功能有關(guān)的原料名稱;

(五)保健食品批準(zhǔn)文號(hào);

(六)保健食品標(biāo)志;

(七)有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)或要求所規(guī)定的其它標(biāo)簽內(nèi)容。

第二十二條　保健食品的名稱應(yīng)當(dāng)準(zhǔn)確、科學(xué)，不得使用人名、地名、代號(hào)及夸大容易誤解的名稱，不得使用產(chǎn)品中非主要功效成分的名稱。

第二十三條　保健食品的標(biāo)簽、說明書和廣告內(nèi)容必須真實(shí)，符合其產(chǎn)品質(zhì)理要求，不得有暗示可使疾病痊愈的宣傳。

第二十四條　嚴(yán)禁利用封建迷信進(jìn)行保健食品的宣傳。

第二十五條　未經(jīng)衛(wèi)生部按本辦法審查批準(zhǔn)的食品、不得以保健食品名義進(jìn)行宣傳。

第五章　保健食品的監(jiān)督管理

第二十六條　根據(jù)《食品衛(wèi)生法》以及衛(wèi)生部有關(guān)規(guī)章和標(biāo)準(zhǔn)，各級(jí)衛(wèi)生行政部門應(yīng)加強(qiáng)對(duì)保健食品的監(jiān)督、監(jiān)測及管理。衛(wèi)生部對(duì)已經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)的保健食品可以組織監(jiān)督抽查，并向社會(huì)公布抽查結(jié)果。

第二十七條　衛(wèi)生部可根據(jù)以下情況確定對(duì)已經(jīng)批準(zhǔn)的保健食品進(jìn)行重新審查：

(一)科學(xué)發(fā)展后，對(duì)原來審批的保健食品的功能有認(rèn)識(shí)上的改變;

(二)產(chǎn)品的配方、生產(chǎn)工藝、以及保健功能受到可能有改變的質(zhì)疑;

(三)保健食品監(jiān)督監(jiān)測工作需要。

經(jīng)審查不合格或不接受重新審查者，由衛(wèi)生部撤銷其《保健食品批準(zhǔn)證書》。合格者，原證書仍然有效。

第二十八條　保健食品生產(chǎn)經(jīng)營者的一般衛(wèi)生監(jiān)督管理，按照《食品衛(wèi)生法》及有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

第六章　罰則

第二十九條　凡有下列情形之一者，由縣級(jí)以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門按《食品衛(wèi)生法》第四十五條進(jìn)行處罰。

(一)未經(jīng)衛(wèi)生部按本辦法審查批準(zhǔn)，而以保健食品名義生產(chǎn)、經(jīng)營的;

(二)未按保健食品批準(zhǔn)進(jìn)口，而以保健食品名義進(jìn)行經(jīng)營的;

(三)保健食品的名稱、標(biāo)簽、說明書未按照核準(zhǔn)內(nèi)容使用的。

第三十條　保健食品廣告中宣傳療效或利用封建迷信進(jìn)行保健食品宣傳的，按照國家工商行政管理局和衛(wèi)生部《食品廣告管理辦法》的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行處罰。

第三十一條　違反《食品衛(wèi)生法》或其它有關(guān)衛(wèi)生要求的，依照相應(yīng)規(guī)定進(jìn)行處罰。

第七章　附則

第三十二條　保健食品標(biāo)準(zhǔn)和功能評(píng)價(jià)方法由衛(wèi)生部制訂并批準(zhǔn)頒布。

第三十三條　保健食品的功能評(píng)價(jià)和檢測、安全性毒理學(xué)評(píng)價(jià)由衛(wèi)生部認(rèn)定的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)承擔(dān)。

第三十四條　本辦法由衛(wèi)生部解釋。

第5篇：包裝標(biāo)簽管理辦法范文

必須與非必須標(biāo)注項(xiàng)

必須標(biāo)注中文標(biāo)簽 國家《進(jìn)出口食品標(biāo)簽管理辦法》規(guī)定：進(jìn)口食品必須要有中文標(biāo)簽，并要求中文標(biāo)簽的字不能小于外文（商標(biāo)除外），而且必須標(biāo)注完整的食品信息（商標(biāo)、制造者和地址、國外經(jīng)銷者的名稱和地址、網(wǎng)址除外）。常見的中文標(biāo)簽有2種情況（如下圖）：

很多人認(rèn)為第一種包裝更“洋氣”，其實(shí)這兩種都符合國家預(yù)包裝食品通則。反而是那些只有洋文，沒有一個(gè)漢字的包裝食品，不符合國家進(jìn)口標(biāo)準(zhǔn)，沒有經(jīng)過國家出入境檢驗(yàn)檢疫局的審核，有可能是走私或者是國貨冒充，甚至存在著安全隱患，最好不要購買。

可不標(biāo)注生產(chǎn)者 很多細(xì)心的消費(fèi)者可能會(huì)發(fā)現(xiàn)，有些進(jìn)口食品上會(huì)標(biāo)注生產(chǎn)者的名稱，有的則只有商、進(jìn)口商或者是經(jīng)銷商的名稱，于是存在疑惑。之所以存在這樣的情況，是因?yàn)椤禛B7718-2011 預(yù)包裝食品標(biāo)簽通則》中規(guī)定，“進(jìn)口預(yù)包裝食品應(yīng)標(biāo)示原產(chǎn)國國名或地區(qū)區(qū)名（如香港、澳門、臺(tái)灣），以及在中國依法登記注冊(cè)的商、進(jìn)口商或經(jīng)銷者的名稱、地址和聯(lián)系方式，可不標(biāo)示生產(chǎn)者的名稱、地址和聯(lián)系方式?！币虼诉M(jìn)口食品中有的標(biāo)注生產(chǎn)者，有的則沒有標(biāo)注。

營養(yǎng)標(biāo)簽同樣要看清

1.生產(chǎn)日期和保質(zhì)期 這可能是大多數(shù)人都會(huì)看的一個(gè)內(nèi)容，由于進(jìn)口食品經(jīng)歷長途的運(yùn)輸，時(shí)間長，進(jìn)入國內(nèi)市場后又因?yàn)閮r(jià)格高等因素導(dǎo)致某些食品很長時(shí)間都銷售不出去，因此要注意看好生產(chǎn)日期，不要購買過期的食物。進(jìn)口食品的生產(chǎn)日期有的是在原來包裝上，也有的會(huì)印到添加的中文標(biāo)簽上。

2.營養(yǎng)成分表 我國第一個(gè)食品營養(yǎng)標(biāo)簽國家標(biāo)準(zhǔn)于2013年1月1日起正式實(shí)施。標(biāo)簽上必須標(biāo)示出能量以及三大產(chǎn)能營養(yǎng)素和鈉的含量，進(jìn)口食品同樣是這個(gè)要求。營養(yǎng)成分表可以告訴你吃這種食品，獲取的能量以及各營養(yǎng)素是多少，占到一天所需量的百分比（NRV值）。比如鈉的多少對(duì)高血壓患者非常重要，營養(yǎng)成分表明確顯示了該食物的含鈉量，便于控制鈉的攝入。

3.配料表 配料表主要標(biāo)示的是食物的原料，表中的排序是按照由多到少的順序排列的。比如一款像是奶的飲料配料表中排第一位的是水而非牛奶，那么這款只能成為乳飲料，如果想買的是奶，那么這種就不適合。因此，配料表可幫助你認(rèn)識(shí)你吃的是什么。

4.過敏原提示 容易過敏的人要注意看配料表臨近處標(biāo)注的過敏原或者有關(guān)過敏的小提示。如果有讓您過敏的東西，最好就別買了。

5.注意標(biāo)簽陷阱 比如無蔗糖食物，容易讓人誤認(rèn)為是無糖食物，這對(duì)需要控制糖攝入的糖尿病患者來說很不利，糖尿病患者需要的是無糖食品，而非無蔗糖食品。如果是用麥芽糖代替了蔗糖，那么血糖上升速度會(huì)更快，更不利健康。

第6篇：包裝標(biāo)簽管理辦法范文

為保證農(nóng)民能在農(nóng)作物糧食生產(chǎn)過程中獲取較高的經(jīng)濟(jì)效益，需從生產(chǎn)經(jīng)營許可的相關(guān)管理制度著手。首先實(shí)行準(zhǔn)入制度，凡是在轄區(qū)內(nèi)從事農(nóng)作物種子相關(guān)委托代銷業(yè)務(wù)企業(yè)或個(gè)人都必須具備相關(guān)手續(xù)，例如農(nóng)作物種子生產(chǎn)準(zhǔn)入通知書等，并在當(dāng)?shù)氐目h級(jí)管理部門登記備案，否則將按照相關(guān)法律程序給予嚴(yán)厲處罰。其中，生產(chǎn)準(zhǔn)入通知書的辦理程序?yàn)椋荷a(chǎn)企業(yè)辦理好《農(nóng)作物種子生產(chǎn)經(jīng)營備案表》，然后攜該案表至縣農(nóng)業(yè)局審批并辦理《XX公司XX種子的生產(chǎn)準(zhǔn)入通知書》，持生產(chǎn)準(zhǔn)入通知書的原件至村委會(huì)及鄉(xiāng)鎮(zhèn)政府登記報(bào)告，依法依規(guī)開展種子生產(chǎn)。其次，在種子經(jīng)營過程中，經(jīng)營的個(gè)人或企業(yè)，都需要嚴(yán)格遵守《種子法》以及《農(nóng)作物種子生產(chǎn)經(jīng)營許可管理辦法》的相關(guān)內(nèi)容與要求。要強(qiáng)調(diào)的是，必須是在已經(jīng)辦理好農(nóng)作物種子的生產(chǎn)經(jīng)營的許可后，根據(jù)規(guī)定進(jìn)行種子經(jīng)營備案登記，方能從事有關(guān)農(nóng)事種子的生產(chǎn)以及經(jīng)營活動(dòng)，這樣才能保證農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的順利進(jìn)行[1]。

2構(gòu)建良好的種子質(zhì)量監(jiān)督管理制度

種子的質(zhì)量關(guān)系到農(nóng)業(yè)的增收增產(chǎn)，關(guān)系到農(nóng)民是根本利益，為了有效保證農(nóng)民的根本利益，必須對(duì)種子質(zhì)量予以嚴(yán)格把關(guān)。同時(shí)，還要求從事農(nóng)作物生產(chǎn)和經(jīng)營的個(gè)人和單位，對(duì)農(nóng)作物的種子質(zhì)量徹底負(fù)責(zé)、對(duì)農(nóng)民利益負(fù)責(zé)、對(duì)農(nóng)業(yè)負(fù)責(zé)以及對(duì)國計(jì)民生負(fù)責(zé)等?；谏鲜稣J(rèn)識(shí)，從事農(nóng)業(yè)種子生產(chǎn)和經(jīng)營的個(gè)人和企業(yè)，必須認(rèn)真地接受農(nóng)業(yè)種子管理部門的有關(guān)種子質(zhì)量的監(jiān)督管理，并貫徹落實(shí)責(zé)任風(fēng)險(xiǎn)承諾制，凡是申請(qǐng)農(nóng)作物制種的個(gè)人或企業(yè)，都必須持有法人本人簽署的制種基地質(zhì)量認(rèn)可的承諾書、制種基地產(chǎn)值收益的承諾書以及制種基地相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)的防范承諾書等。其中，制種基地質(zhì)量的認(rèn)可承諾書的內(nèi)容必須包括制種區(qū)域的具體面積和關(guān)于實(shí)施隔離區(qū)的辦法、與周邊的村組相互隔離的有效處理措施以及關(guān)于隔離效果不好的處置措施等，從而保證種子生產(chǎn)的質(zhì)量與安全。另外，生產(chǎn)和經(jīng)營的個(gè)人或者企業(yè)還需及時(shí)向管理部提交檢查申請(qǐng)，從而有助于進(jìn)一步確保種子的質(zhì)量與安全；如發(fā)現(xiàn)有從事劣等種子、倒賣種子、搶購套購、假種子者，必須按照相關(guān)規(guī)定與法律法規(guī)予以嚴(yán)懲。

3建立制種企業(yè)考核信譽(yù)評(píng)定制度

農(nóng)業(yè)局要結(jié)合質(zhì)量抽檢結(jié)果、生產(chǎn)經(jīng)營行為、基地農(nóng)戶投訴、公眾評(píng)價(jià)等相關(guān)信息，建立企業(yè)信用檔案，開展企業(yè)信譽(yù)評(píng)定，實(shí)施信譽(yù)等級(jí)分類監(jiān)管，推行違規(guī)企業(yè)“黑名單”制度，作為淘汰退出機(jī)制的依據(jù)。由農(nóng)業(yè)局、種子企業(yè)代表，種子管理站有關(guān)專家組成考評(píng)組，實(shí)行定期或不定期對(duì)制種企業(yè)考評(píng)，其結(jié)果體現(xiàn)企業(yè)生產(chǎn)實(shí)力、管理水平、誠信度、公信度和受歡迎度而作為企業(yè)入駐開展種子生產(chǎn)準(zhǔn)入的依據(jù)。如果種子生產(chǎn)企業(yè)出現(xiàn)企業(yè)入駐手續(xù)、資料不齊備，不按時(shí)登記備案；隔離區(qū)不達(dá)標(biāo)；苗期去雜不徹底，檢查后在花期之前未作全面處理；花期去雄不徹底，散粉株超標(biāo)；種子收購沒有兌現(xiàn)合同承諾，收購中出現(xiàn)打白條，群眾滿意度差等情況，經(jīng)農(nóng)業(yè)主管部門提出整改意見，生產(chǎn)企業(yè)不整改落實(shí)的，農(nóng)業(yè)局將向省種子管理部門上報(bào)建議取消制種許可，下年度不給予備案。4建立和完善種子經(jīng)營檔案管理制度盡管市場經(jīng)濟(jì)是當(dāng)前經(jīng)濟(jì)的主流，但在市場經(jīng)濟(jì)中，有一些商品屬于特殊的商品，如種子。種子經(jīng)營者一定要對(duì)種子經(jīng)營檔案做好必要的管理，這在新《中華人民共和國種子法》中有著明確地規(guī)定。為此，經(jīng)營者要積極建立起關(guān)于種子的經(jīng)營檔案，強(qiáng)化種子標(biāo)簽管理，同時(shí)種子管理部門對(duì)經(jīng)營者的經(jīng)營檔案做好定期的檢查。種子標(biāo)簽是指印制、粘貼、固定或附著在種子、種子包裝物表面的特定圖案與文字說明?！缎罗r(nóng)作物種子標(biāo)簽和使用管理辦法》詳細(xì)地規(guī)定了種子標(biāo)簽應(yīng)標(biāo)注如下內(nèi)容：作物種類、種子類別、品種名稱；種子生產(chǎn)經(jīng)營者信息（含種子生產(chǎn)經(jīng)營者名稱、種子生產(chǎn)經(jīng)營許可證編號(hào)、注冊(cè)地地址、聯(lián)系方式）；凈含量、質(zhì)量指標(biāo)；檢測日期和質(zhì)量保證期；品種適宜種植區(qū)域、種植季節(jié)；檢疫證明編號(hào)；信息代碼。種子標(biāo)簽如果存在不符合《新農(nóng)作物種子標(biāo)簽和使用管理辦法》內(nèi)容的，有關(guān)管理部門應(yīng)及時(shí)地查處[2]。

5完善技術(shù)和售后服務(wù)層面建立管理制度

種子經(jīng)營與其他經(jīng)營一樣，需要技術(shù)服務(wù)和售后服務(wù)，只有充分地做好技術(shù)服務(wù)和售后服務(wù)，才能保證商品贏得更多顧客青睞與信任，并獲得更好的市場。為此，從事于種子經(jīng)營活動(dòng)的個(gè)人及單位，均應(yīng)做好種子技術(shù)的服務(wù)和種子售后的熱情服務(wù)工作。經(jīng)營者可以聘請(qǐng)一到二名技術(shù)人員從事技術(shù)服務(wù)，以保證農(nóng)民在購買到種子后，不再為售后服務(wù)而擔(dān)憂。

6做好各部門的協(xié)調(diào)工作及輿論監(jiān)督工作

種子經(jīng)營者和當(dāng)?shù)剞r(nóng)技推廣部門一定要搞好關(guān)系，應(yīng)加強(qiáng)平時(shí)的聯(lián)系，積極交流有關(guān)種子技術(shù)層面的工作，同時(shí)主動(dòng)做好對(duì)品種情況的反饋工作，從而有助于當(dāng)?shù)剞r(nóng)技部門做好技術(shù)上的服務(wù)的精確工作。另外，加大輿論的宣傳力度，并要求各個(gè)制種企業(yè)與鄉(xiāng)鎮(zhèn)等都必須全面做好輿論與社會(huì)的監(jiān)管工作，同時(shí)，還需通過網(wǎng)站、廣播、電視等媒體形式，加強(qiáng)對(duì)農(nóng)作物種子生產(chǎn)經(jīng)營相關(guān)管理工作的宣傳，以營造出社會(huì)重視農(nóng)作物種子生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)管的輿論環(huán)境[3]。

作者:畢雄 單位:云南省彌渡縣種子管理站

參考文獻(xiàn)

[1]農(nóng)作物種子生產(chǎn)經(jīng)營許可管理辦法[J].種子世界,2016(9):1-5.

第7篇：包裝標(biāo)簽管理辦法范文

什么食品夠“有機(jī)”資格

有機(jī)食品是有機(jī)農(nóng)產(chǎn)品的終端產(chǎn)品，它的安全系數(shù)是所有農(nóng)產(chǎn)品中最高的，而它的生產(chǎn)過程，卻兼具回歸自然與引領(lǐng)人類可持續(xù)發(fā)展的雙重特點(diǎn)。但是，“有機(jī)”并不是一張可隨便粘貼的標(biāo)簽。一個(gè)農(nóng)產(chǎn)品要進(jìn)入“有機(jī)”的行列，首先要經(jīng)過2～3年的土壤轉(zhuǎn)換期，在此期間不得使用任何農(nóng)藥、化肥等物質(zhì)和基因工程技術(shù)，并對(duì)原產(chǎn)地的大氣環(huán)境質(zhì)量、生產(chǎn)用水等有明確規(guī)定，每年還必須通過認(rèn)證機(jī)構(gòu)的檢查。正因?yàn)榭己藝?yán)格，有機(jī)食品才以安全性高，品質(zhì)好，有益人體健康，保護(hù)環(huán)境而廣受歡迎。

我國對(duì)有機(jī)食品實(shí)行統(tǒng)一的認(rèn)證標(biāo)志，包裝標(biāo)識(shí)中有中文“中國有機(jī)產(chǎn)品”字樣和相應(yīng)英文（ORGANIC）的才是符合國家標(biāo)準(zhǔn)的有機(jī)食品。

對(duì)于有機(jī)配料含量等于或者高于95％的加工產(chǎn)品，可以在產(chǎn)品或者產(chǎn)品包裝及標(biāo)簽上標(biāo)注“有機(jī)”字樣；有機(jī)配料含量低于95％且等于或者高于70％的加工產(chǎn)品，可以標(biāo)注“有機(jī)配料生產(chǎn)”字樣；如果有機(jī)配料含量低于70％的加工產(chǎn)品，只能在產(chǎn)品成分表中注明某種配料為“有機(jī)”。

新近實(shí)施的《有機(jī)產(chǎn)品認(rèn)證管理辦法》規(guī)定，有機(jī)產(chǎn)品認(rèn)證標(biāo)志分為“中國有機(jī)產(chǎn)品認(rèn)證標(biāo)志”和“中國有機(jī)轉(zhuǎn)換產(chǎn)品認(rèn)證標(biāo)志”，這兩個(gè)標(biāo)志的圖案基本一致，只是在顏色上有區(qū)別，分別為綠色和土黃色。

有機(jī)食品與綠色食品、無公害食品的區(qū)別

通俗地講，有機(jī)食品是精品，綠色食品是優(yōu)良品，無公害食品是普及品，三者間的關(guān)系可以形象地用金字塔形狀來表示。但這三者間又有區(qū)別：

第一，有機(jī)食品在生產(chǎn)加工過程中絕對(duì)禁止使用農(nóng)藥、化肥、激素等化工合成物質(zhì)，并且不允許使用基因工程技術(shù)；其他食品則允許有限使用這些物質(zhì)，并且不禁止使用基因工程技術(shù)。如A級(jí)綠色食品和無公害食品允許限量使用農(nóng)藥、化肥等，對(duì)基因工程技術(shù)和輻射技術(shù)的使用未作規(guī)定。

第二，有機(jī)食品在土地生產(chǎn)轉(zhuǎn)型方面有嚴(yán)格規(guī)定?？紤]到某些物質(zhì)在環(huán)境中會(huì)殘留相當(dāng)一段時(shí)間，土地從生產(chǎn)其他食品到生產(chǎn)有機(jī)食品需要2～3年的轉(zhuǎn)換期，而生產(chǎn)綠色食品和無公害食品則沒有轉(zhuǎn)換期的要求。有機(jī)食品在數(shù)量上進(jìn)行嚴(yán)格控制，要求定地塊、定產(chǎn)量，生產(chǎn)其他食品沒有如此嚴(yán)格的要求。

第三，有機(jī)食品的認(rèn)證管理是由國際有機(jī)農(nóng)業(yè)運(yùn)動(dòng)聯(lián)合會(huì)（IFOAM）及其認(rèn)可的機(jī)構(gòu)來完成，與國際接軌。綠色食品歸屬農(nóng)業(yè)部國家綠色食品發(fā)展中心認(rèn)證并頒發(fā)證書。無公害食品則是農(nóng)業(yè)部宏觀管理，省級(jí)農(nóng)業(yè)行政部門進(jìn)行產(chǎn)地、產(chǎn)品認(rèn)證管理，是企業(yè)必須達(dá)到的最低食品安全標(biāo)準(zhǔn)、市場準(zhǔn)入標(biāo)準(zhǔn)。

“純天然”是一種誤導(dǎo)

近年來，除了有機(jī)食品、綠色食品、無公害食品外，不少食品生產(chǎn)廠家還在產(chǎn)品外包裝上印著“天然”、“純天然”或“絕對(duì)天然”字樣。這樣就很容易給消費(fèi)者造成一種錯(cuò)覺，使人們以為凡是“純天然”的，就一定是無污染的有機(jī)食品或綠色食品，其實(shí)，這是一種誤導(dǎo)。

專家指出，天然物質(zhì)不都是“純”的，即使是野生植物，在生長過程中也必然“吸”入被現(xiàn)代文明污染了的大氣和水，從而失去“純潔”；而且，隨著現(xiàn)代社會(huì)農(nóng)藥、化肥越來越廣泛地被使用甚至濫用，受污染的植物即使經(jīng)過加工，也很難完全清除其殘留的農(nóng)藥。所以說在自然生長狀態(tài)下，真正十分純凈的物質(zhì)是不多見的。所以，千萬不要輕信商家的廣告宣傳，“純天然”既不代表“有機(jī)”，也不代表“綠色”。

第8篇：包裝標(biāo)簽管理辦法范文

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找換店拒收HD90字頭(11)

深圳現(xiàn)“HD9O”假幣超市為驗(yàn)鈔設(shè)三關(guān)(12)

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港幣的防偽常識(shí)(18)

防偽前線

無線射頻標(biāo)簽用途廣泛前景看好(20)

鋁防偽瓶蓋涂印行業(yè)前景不錯(cuò)(22)

行業(yè)資訊

日本開發(fā)新型防偽標(biāo)簽(24)

酒瓶防偽效果現(xiàn)狀分析(25)

產(chǎn)品技術(shù)

防偽產(chǎn)品范圍(26)

二維條碼防偽技術(shù)(27)

坊偽絲網(wǎng)印刷工藝(28)

恃種印刷油墨防偽技術(shù)(30)

特種印刷紙張防偽技術(shù)(31)

最新防偽技術(shù)(31)

票卡證券

數(shù)碼防偽與票據(jù)印刷呂麗(32)

商業(yè)票據(jù)印刷中的防偽技術(shù)應(yīng)用(36)

卡證防偽印刷設(shè)計(jì)技術(shù)國際防偽 應(yīng)用(37)

應(yīng)用小波分析加密圖象的電子證件侯遵澤(38)

如何識(shí)別發(fā)票真?zhèn)?41)

商標(biāo)防偽

防偽商標(biāo)設(shè)計(jì)應(yīng)關(guān)注盲人(42)

知識(shí)產(chǎn)權(quán)

公司的網(wǎng)頁及宣傳冊(cè)也享有著作權(quán)張銀德(43)

企業(yè)風(fēng)采

復(fù)旦天臣民族防偽頂尖品牌(46)

無

華工科技產(chǎn)業(yè)股份有限公司圖像分公司(47)

山東天業(yè)恒防偽科技唷限公司(48)

湖北晨光實(shí)業(yè)有限公司(48)

國際科技（集團(tuán)）有限公司(48)

昆明成標(biāo)防偽技術(shù)有限公司(49)

汕頭市憶迪防偽技術(shù)開發(fā)有限公司(49)

泰安北方九星全息制品有限公司(50)

山東東港安全印刷股份有限公司(50)

廊坊市佳藝印務(wù)有限公司(51)

深圳市泛彩溢實(shí)業(yè)有限公司(51)

中鈔信用卡產(chǎn)業(yè)發(fā)展有限公司(51)

河南省防偽保密印刷公司(52)

淄博泰寶防億技術(shù)產(chǎn)品有限公司(52)

深圳市倍諾電碼防偽有限公司(53)

中防長城網(wǎng)絡(luò)科技發(fā)展有限公司(53)

河北純凈風(fēng)科技有限公司(54)

國際防偽 深圳市宏基偉包裝印刷有限公司(54)

《國際防偽》稿約(55)

協(xié)會(huì)動(dòng)態(tài)

亞洲防偽協(xié)會(huì)章程(56)

中國防偽技術(shù)協(xié)會(huì)章程(58)

政策法規(guī)

產(chǎn)品防偽監(jiān)督管理辦法(62)

產(chǎn)品防偽監(jiān)督管理辦法實(shí)施細(xì)則(65)

假票？NoWay!奧運(yùn)票據(jù)防偽技術(shù)淺析之一：RFID技術(shù)篇貝曉鳴(10)

2007年中國國際公共安全與應(yīng)急保障技術(shù)展覽會(huì)暨研討會(huì)(88)

無

《國際防偽》簡介(13)

論談空間

推行開放標(biāo)準(zhǔn)促進(jìn)自主創(chuàng)新倪光南(14)

銀行用新型智能防偽點(diǎn)鈔機(jī)的研究雷玉堂楊中東(17)

亂世當(dāng)用重典打假必出重拳張智育(21)

防偽查詢／國際條碼識(shí)別的發(fā)展趨勢及我國對(duì)策(22)

熱敏防偽在煙標(biāo)印刷中的應(yīng)用(26)

淺談利用RFID技術(shù)在銷售渠道中的防偽管理(29)

協(xié)會(huì)天地HttP://

亞洲防偽協(xié)會(huì)簡介(31)

國際全息制造商協(xié)會(huì)(32)

中國防偽技術(shù)協(xié)會(huì)簡介(35)

深圳市防偽協(xié)會(huì)簡介(36)

企業(yè)巡禮

迪福帝公司D4D技術(shù)簡介國際防偽 萬麗萍(38)

射頻科技系統(tǒng)資源有限公司萬麗萍(40)

小標(biāo)簽，大學(xué)問——二維碼與旭感數(shù)碼系統(tǒng)有限公司貝曉鳴(41)

ShinShin(46)

新聞快遞

深圳市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督稽查大隊(duì)查獲一起特大生產(chǎn)假冒品牌硒鼓、墨盒案件景強(qiáng)(48)

2008年奧運(yùn)會(huì)和殘奧會(huì)門票防偽技術(shù)選型方案第一次演示會(huì)在京舉行(48)

全國質(zhì)檢系統(tǒng)開展“兩打”專項(xiàng)行動(dòng)景強(qiáng)(49)

深圳防偽協(xié)會(huì)圓滿組織歐洲考察活動(dòng)(50)

與法國政府聯(lián)合起草防偽標(biāo)準(zhǔn)(50)

LightLogics公司將全息技術(shù)應(yīng)用引入印度南部(51)

福特加拿大公司采用RFID系統(tǒng)管理汽車零件(52)

質(zhì)監(jiān)部門將查處13類無證食品(53)

產(chǎn)品之星

產(chǎn)品之星(54)

全息視野

防偽之道在于合作(56)

《印花稅防偽研究初探》付梓(57)

不斷發(fā)展的全息包裝與印刷展(58)

全息卓越成就獎(jiǎng)2006(60)

市場直擊

知識(shí)產(chǎn)權(quán)——安防企業(yè)的護(hù)身符還是攔路虎？(64)

包裝防偽——國際煙草包裝的發(fā)展趨勢(68)

油墨現(xiàn)狀與發(fā)展預(yù)測(70)

鑒別真?zhèn)?/p>

用神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)識(shí)別鈔票真假的研究楊中東雷玉堂(74)

第二代居民身份證的特點(diǎn)及其防偽措施謝朋(79)

“3．15”專題

職業(yè)打假人：徘徊在法律邊緣(82)

國際防偽 拍賣打假：不容易完成的任務(wù)(84)

會(huì)展信息

2007中國國際防偽技術(shù)產(chǎn)品展覽會(huì)(90)

2007中國國際消費(fèi)電子博覽會(huì)安防電子產(chǎn)品展區(qū)暨2007青島社會(huì)公共安全防范及消防產(chǎn)品展覽會(huì)(92)

第9篇：包裝標(biāo)簽管理辦法范文

自從1983年首例轉(zhuǎn)基因煙草問世，至2008年批準(zhǔn)種植轉(zhuǎn)基因作物的國家達(dá)到25個(gè)。2008年全球轉(zhuǎn)基因作物種植面積持續(xù)強(qiáng)勢增長達(dá)到1.25億公頃。轉(zhuǎn)基因作物為人類解決疾病防治、食物短缺、能源匱乏等一系列問題帶來了希望，但也有可能對(duì)人類、動(dòng)植物、微生物以及生態(tài)環(huán)境構(gòu)成危險(xiǎn)或潛在的風(fēng)險(xiǎn)，對(duì)人類健康以及自然環(huán)境的影響甚至可能是巨大的。轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品的支持者和反對(duì)者爭論的焦點(diǎn)仍然集中在轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品可能對(duì)人體健康產(chǎn)生的潛在影響，主要有以下幾個(gè)方面：

第一，擔(dān)心外源基因是否會(huì)通過“異源重組”或“異源包裝”進(jìn)人人的遺傳體系中，雖然專家認(rèn)為這種可能只是在理論上，而且概率極小，但畢竟目前還沒有排除。

第二，產(chǎn)生的具有“超級(jí)抗性”的病原微生物會(huì)危害人類健康。

第三，是否具有毒性，以及能否引起人體的過敏反應(yīng)。歐洲的消費(fèi)者在2001年開展的消費(fèi)調(diào)查中表現(xiàn)出對(duì)轉(zhuǎn)基因食品可能對(duì)環(huán)境和健康造成不利影響的擔(dān)心，有70％的人表示不想吃轉(zhuǎn)基因食品。歐盟出于保護(hù)消費(fèi)者的健康和自身利益而立法加強(qiáng)對(duì)轉(zhuǎn)基因食品的管理。

所有這些關(guān)于轉(zhuǎn)基因食品是否安全的問題在科學(xué)上還沒有定論之前，是否可以進(jìn)行研制開發(fā)以及投入市場，應(yīng)該有更嚴(yán)格和有可操作性的法律予以規(guī)定。目前，多數(shù)國家采取的是對(duì)轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品的實(shí)行標(biāo)識(shí)管理制度，即為轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品貼上標(biāo)簽，說明產(chǎn)品含有外源DNA或蛋白質(zhì)，由消費(fèi)者決定是否購買。到目前為止，已有包括歐盟國家在內(nèi)的40多個(gè)國家和地區(qū)制定了相關(guān)的法律和法規(guī)，要求對(duì)轉(zhuǎn)基因生物及其產(chǎn)品(包括食品和飼料)進(jìn)行標(biāo)識(shí)管理。從對(duì)消費(fèi)者保護(hù)的角度出發(fā)，完善現(xiàn)有法律法規(guī)，加強(qiáng)對(duì)轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品標(biāo)識(shí)的法律規(guī)制。

二、完善我國轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品標(biāo)識(shí)的法制構(gòu)想

2001年5月23日，國務(wù)院第304號(hào)令，頒布實(shí)施《農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因生物安全管理?xiàng)l例》。條例第四章第二十八條明確規(guī)定，在中華人民共和國境內(nèi)銷售列入農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因生物標(biāo)識(shí)目錄的農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因生物，應(yīng)當(dāng)有明顯的標(biāo)識(shí)。2002年1月5日，農(nóng)業(yè)部頒布《農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因生物標(biāo)識(shí)管理辦法》，并確定了第一批實(shí)施標(biāo)識(shí)管理的農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因生物目錄，包括大豆、大豆油、豆粕、玉米等。2001年5月，國務(wù)院了《農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因生物安全管理例》(以下簡稱《條例》)，《條例》第28條規(guī)定：對(duì)生產(chǎn)銷售人農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因生物目錄的農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品。要有明顯的標(biāo)。2002年5月，農(nóng)業(yè)部了《農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因生物標(biāo)識(shí)管理辦法》，在其附件中規(guī)定了第1批實(shí)施標(biāo)識(shí)管理的農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基生物目錄，包括大豆、大豆油、豆粕、玉米等。衛(wèi)生部為了加強(qiáng)對(duì)轉(zhuǎn)基因食品的監(jiān)督管理，保障消費(fèi)者的健康權(quán)和知情權(quán)，2002年4月8日頒布了《轉(zhuǎn)基因食品衛(wèi)生管理辦法》《這個(gè)辦法》規(guī)定：從2002年7月1日后，對(duì)“以轉(zhuǎn)基因動(dòng)植物、微生物或者其直接加工品為原料生產(chǎn)的食品和食品添加劑”必須進(jìn)行標(biāo)識(shí)。在這部包括6個(gè)章節(jié)26條的法規(guī)中，清楚地寫道：食品中(包括原料及其加工的食品)，含有基因修飾有機(jī)體或表達(dá)產(chǎn)物的。要標(biāo)注“轉(zhuǎn)基因XX食品”或“以轉(zhuǎn)基因XX食品為原料”。轉(zhuǎn)基因食品來自潛在致敏食物的，還要標(biāo)注“本品轉(zhuǎn)XX食物基因，對(duì)XX食物過敏者注意”。

盡管我國對(duì)進(jìn)口轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品實(shí)施了強(qiáng)制標(biāo)識(shí)制度，但實(shí)際上實(shí)行的情況很不樂觀，與消費(fèi)者的要求也有一定的差距?！断M(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》第八條和第十八條都規(guī)定了經(jīng)營者的產(chǎn)品標(biāo)識(shí)義務(wù)。為了保障消費(fèi)者的合法權(quán)益，有必要進(jìn)一步加強(qiáng)轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品標(biāo)識(shí)管理?，F(xiàn)提出如下構(gòu)想：

第一，進(jìn)一步增加標(biāo)識(shí)產(chǎn)品的范圍。轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品是隨著科技的發(fā)展而出現(xiàn)的新生事物，其產(chǎn)品是否安全目前為止世界上還沒有一個(gè)明確定論，要讓老百姓自已選擇是否購買和使用，需要對(duì)所有的農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品都進(jìn)行轉(zhuǎn)基因標(biāo)識(shí)。而目前我國規(guī)定的第1批實(shí)施標(biāo)識(shí)管理的農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因生物目錄僅包括大豆種子、大豆、大豆粉、大豆油、豆粕，玉米種子、玉米、玉米油、玉米粉，油菜種子、油菜籽、油菜籽油、油菜籽粕，棉花種子，番茄種子、鮮番茄、番茄醬，有的產(chǎn)品還沒有進(jìn)行轉(zhuǎn)基因管理。在這方面，可以借鑒歐盟關(guān)于轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品的范圍目錄，將需要標(biāo)識(shí)的種類擴(kuò)大到淀粉、糖類、葡萄糖和酒等一切轉(zhuǎn)基因食品的范圍。我國衛(wèi)生部的管理辦法并沒有列舉，而是采取了定義的方式，《轉(zhuǎn)基因食品衛(wèi)生管理辦法》第二條規(guī)定，本辦法所稱轉(zhuǎn)基因食品。系指利用基因工程技術(shù)改變基因組構(gòu)成的動(dòng)物、植物和微生物生產(chǎn)的食品和食品添加劑，包括：(一)轉(zhuǎn)基因動(dòng)植物、微生物產(chǎn)品；(二)轉(zhuǎn)基因動(dòng)植物、微生物直接加工品；(三)以轉(zhuǎn)基因動(dòng)植物、微生物或者其直接加工品為原料生產(chǎn)的食品和食品添加劑。但這些只是限定在了食品之列。

第二，細(xì)化標(biāo)識(shí)管理內(nèi)容?？偟膩碚f，目前的法規(guī)政策不完善及缺乏實(shí)施細(xì)則的支撐。具體操作起來有一定的困難。主要表現(xiàn)在：一是用語模糊。如《轉(zhuǎn)基因生物標(biāo)識(shí)管理辦法》中規(guī)定轉(zhuǎn)基因食品的標(biāo)識(shí)必須醒目，但是并設(shè)有對(duì)標(biāo)識(shí)的字體、字號(hào)、顏色、底色以及在包裝中的位置等進(jìn)行明確的規(guī)定，正是由于缺乏明確的標(biāo)識(shí)標(biāo)準(zhǔn)，生產(chǎn)者對(duì)轉(zhuǎn)基因食品的標(biāo)識(shí)往往采用較小的字體，使消費(fèi)者難以察覺。二是內(nèi)容不完善。目前我國對(duì)轉(zhuǎn)基因生物的安全評(píng)價(jià)等級(jí)根據(jù)其安全程度分為4級(jí)，但是在我國轉(zhuǎn)基因食品的相關(guān)標(biāo)識(shí)制度中并未體現(xiàn)其安全性，只是籠統(tǒng)地告訴消費(fèi)者食品是否是轉(zhuǎn)基因或含轉(zhuǎn)基因成分。所以，有必要對(duì)轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品標(biāo)識(shí)進(jìn)行細(xì)化，可以借鑒香煙關(guān)于“吸煙有害健康”的警示，細(xì)化字體、字號(hào)(或大小)、顏色、底色、以及在包裝中的位置和占包裝的面積比例，也可以借鑒沙特阿拉伯政府政府的做法，他們從2001年12月開始執(zhí)行的標(biāo)簽制度要求，轉(zhuǎn)基因食物一定要貼上一個(gè)三角形標(biāo)簽，并以阿拉伯文及英文印上警告字句。