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談藥物合成實(shí)驗(yàn)室安全現(xiàn)狀及安全管理

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談藥物合成實(shí)驗(yàn)室安全現(xiàn)狀及安全管理

摘要:藥物合成實(shí)驗(yàn)室由于自身特性,有很多化學(xué)藥品和儀器設(shè)備,危險(xiǎn)性較大。保證藥物合成實(shí)驗(yàn)室安全,對(duì)于制藥生產(chǎn)工程和科研工作具有重要作用。但是,部分藥物合成實(shí)驗(yàn)室安全管理中存在很大的漏洞,管控力度不足,容易誘發(fā)安全事故。為了改善這一問題,應(yīng)進(jìn)一步契合藥物合成實(shí)驗(yàn)室特性,挖掘風(fēng)險(xiǎn)源,強(qiáng)化安全管理力度,切實(shí)貫穿于全過程。就藥物合成實(shí)驗(yàn)室的安全現(xiàn)狀展開分析,轉(zhuǎn)變安全管理理念和方法,創(chuàng)設(shè)安全的實(shí)驗(yàn)室環(huán)境。

關(guān)鍵詞:安全管理;藥物合成實(shí)驗(yàn)室;安全現(xiàn)狀;制藥工程

實(shí)驗(yàn)室作為教學(xué)科研和制藥工程的重要場(chǎng)所,保障藥物合成實(shí)驗(yàn)室安全十分重要,關(guān)乎實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)工作順利展開。由于藥物合成實(shí)驗(yàn)室自身特性,內(nèi)部有諸多類型多樣的化學(xué)藥品,部分藥品有著易燃易爆、有毒有害和腐蝕特性,實(shí)驗(yàn)期間無論是還原反應(yīng)、鹵置換反應(yīng)還是酰化反應(yīng),均存在一定的危險(xiǎn)隱患,如果安全管理不當(dāng)可能威脅到相關(guān)人員的人身安全。故此,針對(duì)藥物合成實(shí)驗(yàn)室安全中的不足進(jìn)一步強(qiáng)化安全管理,創(chuàng)設(shè)安全的管理環(huán)境和保障機(jī)制,保證藥物合成實(shí)驗(yàn)室正常運(yùn)作。

1藥物合成實(shí)驗(yàn)室的現(xiàn)狀分析

藥物合成實(shí)驗(yàn)室有著科研和教學(xué)職能,通過多種化學(xué)藥品,在特定溫度、壓力條件下進(jìn)行化學(xué)反應(yīng),進(jìn)而形成一定化學(xué)物質(zhì)的過程。在這個(gè)過程中,不可避免地使用到藥物合成實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的化學(xué)藥品,藥品數(shù)量和類型多樣,部分危險(xiǎn)化學(xué)品,如濃鹽酸、氯化亞砜、硼氫化鈉、濃硫酸等物質(zhì),實(shí)驗(yàn)過程中操作不當(dāng)都可能誘發(fā)爆炸、燒傷和腐蝕等事故,嚴(yán)重情況下甚至?xí)斐蓢?yán)重的爆炸火災(zāi)事故,帶來嚴(yán)重的人員傷亡[1]。藥物合成實(shí)驗(yàn)室除了危險(xiǎn)化學(xué)品以外,還需要很多儀器設(shè)備,如制冷劑、水泵、旋蒸、冷凝管、烘箱、圓底燒瓶和玻璃器皿等,使用不當(dāng)或是受到高溫、超壓、局部損壞,可能造成裝置爆炸,或是玻璃碎片劃傷人員,嚴(yán)重情況下會(huì)威脅到人員生命安全,造成環(huán)境污染[2]。藥物合成實(shí)驗(yàn)室中有廢液、廢氣、化學(xué)污染物等有害物質(zhì),釋放到自然環(huán)境中,對(duì)自然生物和人體健康都會(huì)造成不同程度的危害。另外,部分藥物合成實(shí)驗(yàn)室由于內(nèi)部?jī)x器設(shè)備和線路老化,很多設(shè)備并未定期更新,操作過程中由于違規(guī)操作發(fā)生爆炸,威脅到人們生命安全。

2藥物合成實(shí)驗(yàn)室安全管理中的不足剖析

結(jié)合藥物合成實(shí)驗(yàn)室安全管理實(shí)踐工作情況來看,不同藥物合成實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)不同,不可避免地暴露出一系列問題,影響到人員的生命安全。

2.1人員安全意識(shí)較為薄弱

藥物合成實(shí)驗(yàn)室在安全管理中,盡管部分實(shí)驗(yàn)室對(duì)于儀器設(shè)備購置重視程度較高,并注重科研成果的引進(jìn)和運(yùn)用,但是在實(shí)驗(yàn)室安全方面卻很少受到足夠重視[3]。工作人員未能定期檢查儀器設(shè)備是否正常運(yùn)行,化學(xué)危險(xiǎn)品使用、存儲(chǔ)和運(yùn)輸是否規(guī)范都存在一定不足。藥物合成實(shí)驗(yàn)室并未制定相應(yīng)的安全管理制度和機(jī)制,或是制度并未嚴(yán)格在實(shí)處執(zhí)行;實(shí)驗(yàn)室人員安全意識(shí)薄弱,安全知識(shí)宣傳力度不足,未能創(chuàng)設(shè)一個(gè)安全的實(shí)驗(yàn)室環(huán)境。

2.2實(shí)驗(yàn)室安全管理責(zé)任模糊不清

在藥物合成實(shí)驗(yàn)室安全管理方面,由于此項(xiàng)工作的重要性,需要相關(guān)人員負(fù)責(zé),但是卻由于諸多因素影響,安全管理責(zé)任未能落實(shí)到是實(shí)處,模糊不清的問題較為鮮明。一旦實(shí)驗(yàn)室出現(xiàn)安全問題,無法第一時(shí)間找到負(fù)責(zé)人,相關(guān)部門相互推諉,影響到問題解決效率[4]。

2.3實(shí)驗(yàn)室安全建設(shè)力度不足

即便藥物合成實(shí)驗(yàn)室是制藥工程和教學(xué)科研的重要環(huán)節(jié),在儀器設(shè)備和化學(xué)藥品的購置、管理中重視程度較高,投入力度較大。但是,實(shí)驗(yàn)室的安全建設(shè)方面,卻始終未能得到足夠重視,安全建設(shè)投入力度不足的問題較為普遍,缺少必要通風(fēng)櫥、通風(fēng)排氣管道、專門化學(xué)廢棄物處置場(chǎng)所和緊急供電系統(tǒng),容易受到不確定因素影響誘發(fā)安全事故[5]。

3藥物合成實(shí)驗(yàn)室的安全管理有效措施

3.1加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室安全知識(shí)宣傳力度

為了保障藥物合成實(shí)驗(yàn)室安全,如何提升安全管理有效性,需要轉(zhuǎn)變理念和方法,進(jìn)一步擴(kuò)大實(shí)驗(yàn)室安全知識(shí)宣傳力度。定期組織實(shí)驗(yàn)室相關(guān)人員參加安全知識(shí)教育宣傳,提升人員的安全意識(shí)和技能,經(jīng)過培訓(xùn)合格后方可進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室,自覺規(guī)范行為舉止。同時(shí),可以設(shè)立宣傳欄,制定安全制度,組織安全知識(shí)講座或安全知識(shí)競(jìng)賽等活動(dòng),引導(dǎo)相關(guān)人員積極參與,在完善安全知識(shí)理論儲(chǔ)備同時(shí),切實(shí)提升人員的安全意識(shí),營(yíng)造安全的環(huán)境[6]。

3.2適當(dāng)?shù)脑黾訉?shí)驗(yàn)室經(jīng)費(fèi)投入力度

藥物合成實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部存在一定的安全隱患,操作不當(dāng)或是使用不當(dāng),都可能誘發(fā)安全事故。因此,應(yīng)設(shè)立單獨(dú)的藥物合成實(shí)驗(yàn)室,配備專門的藥品櫥、通風(fēng)櫥、實(shí)驗(yàn)防護(hù)用品、醫(yī)藥急救箱、疏散標(biāo)志和功能區(qū)操作危險(xiǎn)因素等,同時(shí)配備滅火器材、消防栓等,此類安全裝置應(yīng)定期更新和完善,一旦出現(xiàn)安全事故可以正常使用,最大程度降低事故出現(xiàn)概率,維護(hù)人員人身安全。藥物合成實(shí)驗(yàn)室可以增加專項(xiàng)經(jīng)費(fèi)投入,對(duì)化學(xué)廢棄物集中統(tǒng)一處置,將安全因素盡可能消除,創(chuàng)設(shè)安全環(huán)境保證藥物合成實(shí)驗(yàn)室正常運(yùn)轉(zhuǎn)[7]。

3.3落實(shí)安全責(zé)任制到實(shí)處

設(shè)立專門的安全管理責(zé)任部門,由專門人員負(fù)責(zé)藥物合成實(shí)驗(yàn)室的安全管理工作,在完善相應(yīng)制度和機(jī)制基礎(chǔ)上,嚴(yán)格執(zhí)行各環(huán)節(jié)的制度。結(jié)合不同的藥物合成實(shí)驗(yàn)室特性來設(shè)立完善的安全管理制度,相關(guān)負(fù)責(zé)人簽訂安全責(zé)任書,并將責(zé)任落到實(shí)處,提升人員安全意識(shí)和責(zé)任意識(shí),確保安全工作規(guī)范、有序進(jìn)行。

3.4強(qiáng)化安全管理監(jiān)督

安全管理監(jiān)督工作,關(guān)乎藥物合成實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)工作有序展開的可靠手段,要求實(shí)驗(yàn)室相關(guān)管理人員定期檢查實(shí)驗(yàn)室運(yùn)行情況,檢查內(nèi)部化學(xué)藥品使用、存放是否規(guī)范;儀器裝置是否正常使用;化學(xué)廢棄物是否及時(shí)有效處理;消防設(shè)施是否配備齊全,是否過期等諸多內(nèi)容。一旦發(fā)現(xiàn)有不合乎安全管理要求的問題,及時(shí)上報(bào)和改進(jìn),將安全隱患降到最低。

3.5編制安全事故應(yīng)急處理預(yù)案

藥物合成實(shí)驗(yàn)室在安全管理中,即便安全管理工作規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)落實(shí)到實(shí)處,但也不能完全規(guī)避安全事故出現(xiàn)。所以,為了有效應(yīng)對(duì)可能出現(xiàn)的安全事故,應(yīng)契合實(shí)際情況編制安全事故應(yīng)急處理預(yù)案,安全事故包括實(shí)驗(yàn)室中毒、爆炸、火災(zāi)、化學(xué)品腐蝕和觸電事故等,定期實(shí)戰(zhàn)演練,一旦發(fā)生安全事故可以有條不紊地應(yīng)對(duì),最大程度上減少事故損失,維護(hù)人員人身安全。

4結(jié)束語

綜上所述,藥物合成實(shí)驗(yàn)室安全管理工作十分重要,要求相關(guān)人員定期參加安全教育培訓(xùn),提升安全意識(shí)和責(zé)任意識(shí),并掌握應(yīng)急處理技能,在完善的安全管理機(jī)制支持下,最大程度上降低安全事故發(fā)生概率。同時(shí),完善實(shí)驗(yàn)室相關(guān)安全設(shè)施,創(chuàng)設(shè)安全環(huán)境,確保實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)工作安全有序展開。

參考文獻(xiàn)

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[6]張素慧,程小芹,李睿,等.建設(shè)符合GLP規(guī)范的遺傳毒性研究實(shí)驗(yàn)室——記上海市食品藥品檢驗(yàn)所藥物安全評(píng)價(jià)中心[J].中國(guó)藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志,2013,27(03):596.

[7]龔愛琴.高校藥物合成實(shí)驗(yàn)室常見危險(xiǎn)因素分析[J].實(shí)驗(yàn)技術(shù)與管理,2010,27(07):188-190.

作者:袁沖 曹海峰 朱海華 單位:浙江美諾華藥物化學(xué)有限公司

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