論規(guī)范抗腫瘤藥物的安全

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1資料與方法

由藥劑科主任根據(jù)《抗腫瘤藥物臨床應用指導原則》、《抗腫瘤藥物臨床使用管理辦法》和抗癌藥品使用說明書制定抗腫瘤藥物使用調(diào)查分析表。對兩組患者的病例報告書進行調(diào)查統(tǒng)計分析，調(diào)查內(nèi)容主要包括:使用藥物名稱，單次給藥劑量，給藥方法，適應證，不良反應發(fā)生情況及發(fā)生程度，治療費用，住院時間，治療期間用藥種類等。

2統(tǒng)計學分析

所有數(shù)據(jù)采用SPSS17.0統(tǒng)計軟件分析，組間比較采用t檢驗，計數(shù)資料采用X2檢驗，P＜0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

3結果

3.1兩組患者應用藥物治療情況比較

對照組患者的平均住院時間(23.7±4.1)天，實驗組患者住院時間(17.6±2.5)天，兩組患者的平均住院時間比較，差異存在統(tǒng)計學意義(P＜0.05)，對照組患者的平均治療費用(65392.2±1658.2)元，實驗組患者的平均治療費用(49637.5±912.7)元，兩組患者的平均治療費用比較，差異存在統(tǒng)計學意義(P＜0.05)，對照組患者的平均用藥種類為(4.7±1.2)種，實驗組患者的平均用藥種類為(2.3±0.5)種，兩組患者的平均用藥種類比較，差異存在統(tǒng)計學意義(P＜0.05)，見(表1)。

3.2兩組患者應用藥物不良反應發(fā)生情況比較

兩組患者給藥治療期間，對照組患者中13例表現(xiàn)為變態(tài)反應，9例發(fā)生在泌尿系統(tǒng)，11例表現(xiàn)在心血管系統(tǒng)，7例表現(xiàn)在血液系統(tǒng)，57例表現(xiàn)在消化系統(tǒng)，其他器官不良反應8例，共計105例，發(fā)生率54.1%;實驗組患者中10例表現(xiàn)為變態(tài)反應，7例發(fā)生在泌尿系統(tǒng)，9例表現(xiàn)在心血管系統(tǒng)，5例表現(xiàn)在血液系統(tǒng)，49例表現(xiàn)在消化系統(tǒng)，其他器官不良反應6例，共計86例，發(fā)生率38.1%;，兩組患者不良反應發(fā)生率X2檢驗結果顯示:X2=10.873，P=0.001，兩組患者不良反應發(fā)生率比較差異具有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)，見(表2)。

4討論

調(diào)查研究過程中我們發(fā)現(xiàn)，觀察組患者在抗癌藥物使用過程中，存在諸多問題，具有很多不合理的現(xiàn)象，如有些植物性抗癌藥物的適應癥和毒理作用尚未完全明確，醫(yī)生在臨床治療過程中，對抗癌藥物的作用機理，藥物間的相互作用機制，禁忌癥等尚未完全清晰，存在單次使用劑量過大，或用藥時間過長的問題，有些患者的用藥方法存在誤區(qū);經(jīng)過藥劑科規(guī)范抗腫瘤藥物安全管理模式干預后的實驗組患者，在住院時間和治療費用兩方面顯著低于對照組，且不良反應發(fā)生率明顯降低，由此可見藥劑科規(guī)范抗腫瘤藥物安全管理模式在臨床治療過程中的必要性和可行性［4，5］。臨床治療過程中，使用不同類型的抗腫瘤藥物，每種藥物的藥效，藥理和毒理作用均不相同，有些植物性抗癌藥物的有效成分尚不明確，加之患者病情體質(zhì)等個體差異，導致患者用藥后的治療效果和不良反應也因人而異。所以醫(yī)院藥劑科的工作人員，要充分認識抗腫瘤藥物安全管理的必要性，把好醫(yī)院購進藥品的質(zhì)量關，嚴格評估審核處方，出現(xiàn)嚴重分歧時要積極和醫(yī)生進行溝通，找到最佳的治療方法。掌握抗癌藥物前沿動態(tài)，研究適應癥和藥理作用尚未明確但治療效果尚佳的植物性抗癌藥，對抗癌藥物的藥效不良反應適應癥進行科學系統(tǒng)的跟蹤評價;定期和臨床醫(yī)生組織院內(nèi)學術交流，向其講解最前沿的抗癌藥物信息和相關藥物的適應癥不良反應等，使醫(yī)生能充分掌握用藥情況，藥師查房時要根據(jù)腫瘤科患者的特殊性質(zhì)，及時指導患者和家屬正確合理用藥，消除其常見的用藥誤區(qū)，對于常規(guī)用藥后出現(xiàn)的不良反應，要提前告知患者和家屬，使其有充分的心理準備;根據(jù)患者的病情程度和身體狀況，先向臨床醫(yī)生提出可行的參考意見，當患者出現(xiàn)急性危重的毒性反應時，要協(xié)助臨床醫(yī)生進行救治［6］。綜上所述，藥劑科規(guī)范抗腫瘤藥物安全管理，是真正以患者為中心的管理模式，在治療過程中顯著縮短患者住院時間，降低治療費用，減少不良反應發(fā)生率，此模式在腫瘤科患者的治療過程中具有積極的指導意義，值得進一步推廣應用。

本文作者：金德新 工作單位：鞍山市職業(yè)病防治院