發(fā)布會(huì)流程精選(九篇)

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第1篇：發(fā)布會(huì)流程范文

【摘要】 目的分析不同蒸餾時(shí)段的赤桉葉揮發(fā)油的化學(xué)成分，探討蒸餾時(shí)間對(duì)赤桉葉揮發(fā)油化學(xué)成分的影響。方法采用水蒸氣蒸餾法提取不同蒸餾時(shí)段的揮發(fā)油餾分，通過(guò)氣相色譜-質(zhì)譜（GC-MS）聯(lián)用分析鑒定其化學(xué)成分。結(jié)果蒸餾初期的赤桉葉油以單萜類化合物為主，隨著蒸餾的進(jìn)行，倍半萜類化合物的種類和含量逐漸增加。主成分1，8-桉葉油素主要集中在蒸餾的30 min內(nèi)，其相對(duì)百分含量大大高于在總揮發(fā)油中的含量。結(jié)論蒸餾時(shí)間對(duì)赤桉葉揮發(fā)油化學(xué)成分的影響很大，可以通過(guò)控制蒸餾時(shí)間提高赤桉葉油的品質(zhì)。

【關(guān)鍵詞】 赤桉 揮發(fā)油 氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用 蒸餾時(shí)段

赤桉Eucalyptus camaldulensis是桃金娘科桉屬植物，具有速生、高產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)、耐寒能力強(qiáng)的特點(diǎn)，在我國(guó)廣東、廣西、福建、湖南、浙江、云南、四川等地均有栽培。赤桉是廣西中部地區(qū)的主要速生林品種之一，其木材被廣泛應(yīng)用于造船、枕木、人造板和造紙方面［1］。該樹(shù)種枝葉繁茂，葉片富含揮發(fā)油，開(kāi)發(fā)桉葉油資源是提高赤桉綜合利用價(jià)值的有效手段。田玉紅等［2］曾對(duì)赤桉葉油的化學(xué)成分進(jìn)行了研究，其主要成分為1，8-桉葉油素、α-蒎烯、藍(lán)桉醇、乙酸松油酯、α-松油醇等，鮮葉中主成分1，8-桉葉油素的含量為50.17%，在醫(yī)藥和香料工業(yè)具有一定的開(kāi)發(fā)價(jià)值。如何在生產(chǎn)中進(jìn)一步提高1，8-桉葉油素的含量，從而提高桉葉油的品質(zhì)，是赤桉葉油生產(chǎn)所要面臨的問(wèn)題。

目前桉葉油的生產(chǎn)都是采用傳統(tǒng)的水蒸氣蒸餾工藝，蒸餾時(shí)間是影響桉葉油的質(zhì)量的主要因素之一［3，4］。為了更好地指導(dǎo)生產(chǎn)，本文對(duì)赤桉葉油的化學(xué)成分與提取時(shí)間之間的關(guān)系進(jìn)行了研究。

1

儀器與材料

1.1 儀器 QP5050A型氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀（日本島津公司）；揮發(fā)油提取器。

1.2 材料 赤桉葉采自廣西黃冕林場(chǎng)波寨分場(chǎng)，經(jīng)黃冕林場(chǎng)生產(chǎn)科陶明有工程師鑒定，樣品經(jīng)自然風(fēng)干后備用。實(shí)驗(yàn)所用試劑皆為國(guó)產(chǎn)分析純。

2

方法

2.1

赤桉葉揮發(fā)油的提取

2.1.1 總赤桉葉揮發(fā)油的提取將200 g陰干的赤桉葉切成1～2 cm2的碎片，于揮發(fā)油提取器中按常規(guī)水蒸氣蒸餾法提取6 h，靜置分層后讀取揮發(fā)油的體積［5］。油被收集下來(lái)經(jīng)無(wú)水硫酸鈉干燥后，進(jìn)行成分分析。

2.1.2 不同蒸餾時(shí)段赤桉葉揮發(fā)油的提取稱取200 g陰干的桉葉樣品切成1～2 cm2的碎片，于揮發(fā)油提取器中按常規(guī)水蒸氣蒸餾法提取，控制水的回流速度為4～5 ml·min-1，分別收取0～10 min（餾分1）、10～30 min（餾分2）、30～60 min（餾分3）、60～180 min（餾分4）、180～360 min（餾分5）5個(gè)時(shí)間段的油相成分，各餾分揮發(fā)油充分靜置至油水分層后讀取揮發(fā)油體積［4］。餾分1得到揮發(fā)油3.48 ml，餾分2得到揮發(fā)油1.38 ml，餾分3得到揮發(fā)油0.56 ml，餾分4得到揮發(fā)油0.56 ml，餾分5得到揮發(fā)油0.30 ml。油被收集下來(lái)經(jīng)無(wú)水硫酸鈉干燥后進(jìn)行成分分析。

2.2

氣相色譜-質(zhì)譜工作參數(shù)

2.2.1 氣相色譜條件DB-1型彈性石英毛細(xì)管色譜柱（J&W Scientific， USA），規(guī)格為30 m×0.25 mm×0.25 μm；采用程序升溫：60℃保持1 min，升至140℃(3℃/min)，再升至170℃(2℃/min)， 繼續(xù)升至250℃(8℃/min)，于250℃保持5 min；載氣為高純氦氣；柱前壓47 kPa，分流比1∶50，進(jìn)樣口溫度250℃，接口溫度230℃。

2.2.2 質(zhì)譜條件EI電離源，電子能量70 eV，電子倍增器電壓1.5 KV，質(zhì)量掃描范圍33～550 amu，全掃描方式。

3

結(jié)果

3.1

不同蒸餾時(shí)段赤桉葉油的提取率赤桉葉揮發(fā)油的相對(duì)提取率（體積分?jǐn)?shù)）隨著蒸餾時(shí)間的延長(zhǎng)而降低。在0～10 min時(shí)段相對(duì)提取率為55.41%，10～30 min時(shí)段為21.97%，30～60 min時(shí)段為8.92%，60～180 min時(shí)段為8.92%，180～360 min時(shí)段為4.78%。

3.2 不同蒸餾時(shí)段赤桉葉油的化學(xué)成分按上述GC-MS條件對(duì)總赤桉葉揮發(fā)油和不同蒸餾時(shí)段的揮發(fā)油餾分進(jìn)行分析，得到總離子流色譜圖。經(jīng)分析鑒定，總赤桉葉油確認(rèn)了53個(gè)組分的化學(xué)成分，占總離子流出峰面積的94.14%。0～10 min餾分鑒定了36個(gè)成分，占總峰面積的98.39%；10～30 min餾分鑒定了51個(gè)成分，占總峰面積的97.12%；30～60 min餾分鑒定了58個(gè)成分，占總峰面積的92.60%；60～180 min餾分鑒定了46個(gè)成分，占總峰面積的89.28%；180～360 min餾分鑒定了32個(gè)成分，占總峰面積的87.93%。采用計(jì)算機(jī)對(duì)各峰質(zhì)譜圖進(jìn)行NIST標(biāo)準(zhǔn)譜庫(kù)的檢索，根據(jù)質(zhì)譜裂解規(guī)律進(jìn)行核對(duì)，參考標(biāo)準(zhǔn)圖譜和相關(guān)文獻(xiàn)確定其化學(xué)結(jié)構(gòu)［5～7］，利用峰面積歸一法計(jì)算各組分的相對(duì)含量。結(jié)果見(jiàn)表1。

表1 不同蒸餾時(shí)段赤桉葉揮發(fā)油的化學(xué)成分（略）

“-”為未檢測(cè)出

由表1可見(jiàn)不同蒸餾時(shí)段的赤桉葉揮發(fā)油成分相差很大，在0～10 min和10～30 min餾分中基本上以單萜類化合物為主，倍半萜類化合物的含量皆不足10%。隨著蒸餾的進(jìn)行，倍半萜類化合物的含量和種類逐漸增加，單萜類化合物的含量相應(yīng)減少。在180～360 min餾分中約70%的化合物為倍半萜類化合物。

4 討論

不同蒸餾時(shí)段的赤桉葉油中，主成分1，8-桉葉油素的含量也相差很大。在0～10 min餾分中1，8-桉葉油素的含量達(dá)到了76.86%，在10～30 min餾分中為53.67%，而在30～60 min，60～180 min，180～360 min的餾分中則分別只有19.49%，4.72%，1.64%。說(shuō)明1，8-桉葉油素在蒸餾的前30 min內(nèi)，大部分已蒸出，且相對(duì)含量大大高于在總揮發(fā)油中的相對(duì)含量（47.35%），這對(duì)提高赤桉葉油的品質(zhì)和1，8-桉葉油素的分離提純非常有利。

【參考文獻(xiàn)】

［1］ 祁樹(shù)雄. 中國(guó)桉樹(shù)，第2版［M］. 北京: 中國(guó)林業(yè)出版社， 2002：44.

［2］ 田玉紅，劉雄民，周永紅，等. 赤桉和本泌桉葉精油的化學(xué)成分研究［J］. 精細(xì)化工，2005，22（12）：920.

［3］ 張燕君， 陳利芳. 蒸餾時(shí)間與互葉白千層精油主要化學(xué)成分及出油率關(guān)系的研究［J］. 林產(chǎn)化學(xué)與工業(yè)， 2002， 22(3): 33.

［4］ 田玉紅，劉雄民，周永紅，等. 不同蒸餾時(shí)段的粗皮桉葉精油的化學(xué)成分［J］. 中國(guó)中藥雜志，2006，31(19)：1641.

［5］ H. Li， J. L. Madden， B. M. Potts. Variation in volatile leaf oils of the Tasmanian Eucalyptus Species II.Subgenus Symphyomyrtus［J］. Biochemical Systematics and Ecology， 1996， 24: 547.