簡歷篩選精選(九篇)

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第1篇：簡歷篩選范文

現(xiàn)在，已經(jīng)有越來越多的學(xué)者在認(rèn)真反思科技帶給求職者的是便捷，還是無奈。專注于招聘科技和人事戰(zhàn)略的國際性咨詢顧問機構(gòu)CareerXroads的合作創(chuàng)建者格里·克里斯賓認(rèn)為，從求職者角度來看，這40年來的招聘過程“是非常令人傷心的”。

在20世紀(jì)90年代以前，公司看完求職者的簡歷后，一般還會告訴他們是否得到了機會，他們應(yīng)聘的職位是否得到了填補。但現(xiàn)在，即使是每年排列在最佳雇主榜單上的公司，大部分也沒有成本和精力給求職者這樣的尊重了。

因為公司普遍認(rèn)為，與求職者的交流毫無必要。在這個簡歷堆積如山的時代，如果一個銷售職位只準(zhǔn)備聘用一個人，公司平均會收到100封簡歷，企業(yè)從中選出4到5名參加面試，剩下的大部分人自然就會被忽略掉。

《華爾街日報》在2012年調(diào)查顯示，當(dāng)年有760萬人申請了星巴克的6.5萬個職位；近100萬人申請了寶潔公司的2000個職位，200萬人申請了谷歌公司的7000個職位。這篇文章還指出，大約90%的大公司都會使用計算機招聘系統(tǒng)來篩選求職人員，并為他們排位。雖然只有大約35%的求職者符合他們所申請工作的基本要求，但在這35%里，被篩掉的幾率也仍然是極大的。

沃頓商學(xué)院管理學(xué)教授馬修·比德維爾談到，現(xiàn)在顯然是對雇主更有利的招聘環(huán)境?！叭绻愕拿總€職位都有數(shù)千個求職者，那么，你就可以利用粗糲的工具挑選人員，因為你覺得無論如何都能找到優(yōu)秀的求職者?！笨紤]到勞動力市場人員過剩的現(xiàn)狀，雇主無需為采用不那么傳統(tǒng)的方法招聘人員感到擔(dān)心。雖然這么做的副作用是，“公式化的招聘過程”最終會形成創(chuàng)造力較低的員工隊伍。

輕率的招聘造就輕率的求職者

許多公司的簡歷要求其實是宏大而空洞的：“我們需要智慧、富有創(chuàng)造性、能接受有挑戰(zhàn)工作的員工?！边@引來許多求職者不假思索地提交簡歷，同時也不抱著能得到回復(fù)的希望。另一面，公司收到的簡歷成災(zāi)，這又進一步催生了依靠“粗糲”的篩選系統(tǒng)來過濾簡歷的需求。這確實是一個惡行循環(huán)。

公司在抱怨現(xiàn)在求職者海投簡歷，全無職業(yè)規(guī)劃的概念，但這恰恰也是公司篩選簡歷的輕率造成的。過程越自動化，投遞越簡單，求職者只要按一下鼠標(biāo)就可以寄出一份簡歷，他們當(dāng)然也會越來越不愛花心思去研究公司的要求?！叭绻咀屵@個過程變得更困難，求職者需要思考的東西越多，他們也就會只申請自己認(rèn)為可以得到的職位。”

篩選正在機械地拉高標(biāo)準(zhǔn)

因為一位HR愿意在每份工作簡歷上花費的時間是有限的，為了減輕他們的時間成本負(fù)擔(dān)，更快地篩出合適人才，HR們自然會為簡歷設(shè)定許多硬件標(biāo)準(zhǔn)。而名校畢業(yè)、專業(yè)背景、英文水平、資格證書恰恰是最容易被挑揀出來的。

歐盟商會的資深人力資源教練朱丹說，對企業(yè)而言，從人海中被動接受投遞的簡歷，然后進行篩選，費時費力，很多時候也不能找到自己滿意的人，所以不少企業(yè)都會有自己相對穩(wěn)定的合作院校，基于管理層也可能出自這些學(xué)校原因，對學(xué)生的綜合素質(zhì)有較穩(wěn)定的預(yù)期，也比較了解這個教育體系下學(xué)生的特點。這當(dāng)然擠壓了許多二線學(xué)校畢業(yè)求職者的機會。公司或者干脆直接去幾所重點院校招聘，或者在網(wǎng)申時也以此為篩選標(biāo)準(zhǔn)，所以如果你的教育背景不在他們考慮的范圍，很難進入他們的視線。

所以，在寫簡歷之前，多花時間鎖定目標(biāo)行業(yè)中的幾家企業(yè)，分別了解他們的基本信息也是必不可少的。但不能簡單停留在根據(jù)招聘崗位的描述來臆斷，這里面往往說的并不清晰，最好是通過多維度、內(nèi)部資源來了解。通過同學(xué)網(wǎng)絡(luò)打聽內(nèi)部實際狀況，了解崗位的基本要求，然后通過實踐來親身體驗，最終為自己的目標(biāo)搭建某種橋梁。

就像申請國外的大學(xué)一樣，學(xué)校排名、對應(yīng)專業(yè)的地位、對申請人的要求、推薦人的意見等等，這個準(zhǔn)備不會從準(zhǔn)備素材這會兒開始，在此前的學(xué)習(xí)和考試中就已經(jīng)播下了種子。

所以，簡歷也一樣，不是制作設(shè)計簡歷的這一刻，而是從選擇學(xué)校、專業(yè)就開始要明確目標(biāo)，從大一的生活開始就需要用行動來積累經(jīng)歷，通過能力的提升選擇最終完成簡歷的準(zhǔn)備。簡歷是次要的！

另外，從職業(yè)發(fā)展的角度來看，并非所有的人都應(yīng)該削尖腦袋準(zhǔn)備進500強的大公司，還是需要基于對自己的了解，綜合實力和素質(zhì)的評價、目標(biāo)來判斷和尋找機會。第一份工作當(dāng)然很重要，但進入大公司又有難度，我們也可以鎖定它相關(guān)產(chǎn)業(yè)、上下游的優(yōu)質(zhì)企業(yè)。

朱丹曾接觸到一個例子，一家500強的公司有了一個空缺崗位，有兩位主要的候選人：一位來自其他500強的公司，專業(yè)背景、學(xué)校、技能都不錯，但總體感覺循規(guī)蹈矩，專業(yè)性有余而開拓性不足；另一位來自民營企業(yè)，經(jīng)過實踐的淬煉，專業(yè)技能也不錯，重要的是在民營企業(yè)的生存壓力下練就了很強的開拓能力。正是這個開拓力，是此次崗位最需要的，所以來自民營企業(yè)的這位候選人獲得了這個機會。

所以說，起點雖然重要，但如果事情都比較平順，職業(yè)生涯的瓶頸可能就不遠(yuǎn)了。凡事兩面觀，第一步?jīng)]能實現(xiàn)，只要目標(biāo)還在，只要還在努力，也能“曲線救國”。

簡歷寫作三步走

簡歷就是為了獲得面試的機會，為了讓HR對你感興趣?？瓷先ズ鼙〉腁4紙，背后要做的功課其實很多。成功的職位招聘是實現(xiàn)職位與個人高度匹配，如何在簡歷里更多體現(xiàn)與職位要求匹配，其實是有方法可循的。

安永培訓(xùn)經(jīng)理張熙介紹了一種專業(yè)HR人士普遍認(rèn)可的簡歷寫作三步走的方法：

首先是目標(biāo)分析。這是知己知彼的第一步，對所選職位企業(yè)所在的行業(yè)和企業(yè)本身多一些研究了解，并從職位說明看如何讀懂企業(yè)的需求，剝離出職位要求的關(guān)鍵字。也就是在了解行業(yè)、企業(yè)的前提下，學(xué)會從崗位說明看懂企業(yè)需求，剝離關(guān)鍵字，具體情況可能不盡相同，但歸根結(jié)底不外乎是對知識、能力和經(jīng)驗三方面進行分解剝離。

其次是自我分析。將自己以往在學(xué)習(xí)/工作中取得的所有成就，自己認(rèn)為滿意的成果，都羅列出來，創(chuàng)建自己的成就列表。也按照簡歷三叉戟的三方面進行拆分，組建自己的成果倉庫，并隨和職業(yè)生涯的發(fā)展，不斷豐富這個倉庫的成果和成就。

最后是對接匹配。某資深名企HR曾給出這樣建議：候選人可以將自己的成就列表寫在一張紙的左面，把某企業(yè)的職位要求關(guān)鍵字列在右邊；然后對照右邊企業(yè)要求的關(guān)鍵字，從自己左邊的成就列表倉庫中，挑選相匹配的因素羅列出來；完成配比后，將篩選出來的知識、能力和經(jīng)歷按照一定邏輯整理、書寫成簡歷。

你的簡歷中是否有“主動性”和“計劃性”？

雖然簡歷篩選的紅海給無數(shù)求職者帶來漫無邊際的迷茫，簡歷歸根到底仍然是自我設(shè)計。機器篩選的也正是你背后的“用心之處”。朱丹說：“當(dāng)簡歷內(nèi)容毫無特色時，必然說明我們之前的生活平淡無奇，毫無特色。所以，反觀之，為了最終呈現(xiàn)一份‘與眾不同’的簡歷，意味我們在此之前就需要付出更多?！?/p>

第2篇：簡歷篩選范文

北京松下電子有限公司

人事科長張裕才先生

篩選標(biāo)準(zhǔn)：從簡歷判斷求職者的思維特點

對于市面上蜂擁而現(xiàn)的大貼藝術(shù)照和寫真照的簡歷，北京松下電子有限公司并不贊成。企業(yè)用人是根據(jù)崗位需求和個人情況來選擇的，簡歷再漂亮也起不到?jīng)Q定性的作用，尤其是應(yīng)屆畢業(yè)生更不該如此制作簡歷。

至于篩選簡歷的根據(jù)，我們針對不同崗位的需求，會有不同的考察重點。比如招聘技術(shù)型人才時，看應(yīng)屆畢業(yè)生的簡歷會比較注重其專業(yè)成績，在校是否有過相關(guān)作品；如果招聘的是管理型人才，除了看所學(xué)專業(yè)和學(xué)習(xí)成績外，還會注重他在校時擔(dān)任的學(xué)生會工作、參加的社會活動等。看社會人員的簡歷時，除了硬件必須符合招聘崗位需求之外，主要看他的工作經(jīng)歷。

第3篇：簡歷篩選范文

【摘要】 目的選育四倍體伊犁貝母Fritillaria pallidiflora Schrenk新種質(zhì)，為高產(chǎn)、高生物堿含量的伊犁貝母育種打下基礎(chǔ)。方法以鱗莖誘導(dǎo)出的不定芽為材料，將其接入含有2％二甲基亞砜、不同濃度秋水仙素的液體MS培養(yǎng)基誘導(dǎo)四倍體，利用處理后不定芽表型變化及染色體計數(shù)篩選鑒定四倍體伊犁貝母。結(jié)果成功獲得了染色體加倍的伊犁貝母新材料，其中以含秋水仙素400 mg/L浸泡24 h效果最佳，四倍體誘導(dǎo)率達到33.3％，四倍體植株與二倍體對照相比，二者在表型性狀、顯微結(jié)構(gòu)上有明顯區(qū)別。結(jié)論四倍體植株體型大、生長優(yōu)勢明顯，離體條件下利用不定芽誘導(dǎo)多倍體是伊犁貝母倍性育種的一條有效途徑。

【關(guān)鍵詞】 伊犁貝母； 四倍體； 秋水仙素

Abstract：ObjectiveTo create new tetraploid resource of Fritillaria pallidiflora Schrenk in hope of potential cultivar with high bulb yield and high level of alkaloid．MethodsMultiple shoots induced from bulb pieces were used for tetraploid induction by immerging in colchicine solution of different concentrations．ResultsTetraploids were achieved successfully. The most efficient treatment for inducing tetraploid was soaking the shoot in 400 mg/L colchicine solution for 24 h， the inducing rate could be up to 33.3%．The induced tetraploids exhibited notable difference with control in morphology，physiology，and microscopic structure．ConclusionThe tetraploid fritillaria shows the advantages of gigantic size and vigorous growth．Thus， the established technical system to induce tetraploid from multiple shoots would provide an efficient alternative pathway for medicinal plants of Fritillaria pallidiflora Schrenk．

Key words：Fritillaria pallidiflora Schrenk； Tetraploid; Colchicine

伊犁貝母Fritillaria pallidiflora Schrenk，百合科多年生草本植物，一味常用中藥，以鱗莖入藥，具有清熱潤肺、化痰止咳的功效，其有效成分主要是異甾體生物堿及其苷，尤以西貝素(imperialine)和西貝素苷(imperialine-3β-D-glucoside)為主要藥效成分［1］。由于人工栽培繁殖系數(shù)低、品系退化［2］，野生伊犁貝母長期以來被大量采挖，分布面積日益縮減，資源破壞嚴(yán)重，已成為國家三級瀕危保護植物，因此探求伊犁貝母新種質(zhì)是科研工作的當(dāng)務(wù)之急。

多倍體植物由于染色體加倍，往往具有根莖葉的巨大性，能較好地滿足藥材生產(chǎn)的要求。同時植物染色體倍性的改變，導(dǎo)致部分基因表達活性的變化從而引起代謝產(chǎn)物含量的變化［3，4］。孫靜賢等［5］綜述了多種多倍體植物次生代謝產(chǎn)物較二倍體增加，L.DeJesus-Gonzalez等［6］報道四倍體黃花蒿Artemisia annua L.產(chǎn)生青蒿素（artemisinin）的量為二倍體的6倍。伊犁貝母是二倍體（2n=2x=24），多倍體誘變育種方面未見報道，本研究通過秋水仙素處理鱗莖切塊誘導(dǎo)產(chǎn)生的不定芽，進行多倍體育種研究，以提高伊犁貝母鱗莖產(chǎn)量及藥用成分的含量，克服栽培種品系退化問題。

1 材料

伊犁貝母鱗莖由新疆中藥民族藥研究所提供、鑒定。

2 方法

2.1 不定芽誘導(dǎo)與增殖 將伊犁貝母新鮮鱗莖用水洗凈表面，大鱗莖于太陽下晾曬12～24 h，小鱗莖晾曬8～12 h ，然后將鱗莖在超凈工作臺上進行消毒處理，75％酒精30 s，0.1％升汞6～10 min，15％雙氧水30～60 min，無菌水沖洗2～3次。處理后的鱗莖切成0.5 cm×0.5 cm大小，接入不定芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基：MS＋KT 0.5～1.0 mg/L + NAA 0.1～0.4 mg/L，（20±1） ℃，2 000 lx，18 h/d培養(yǎng)。

2.2 四倍體的誘導(dǎo) 將伊犁貝母不定芽切成單芽浸泡在2％二甲基亞砜、100～800 mg/L秋水仙素的液體MS培養(yǎng)基中，同時以單芽接入不加二甲基亞砜和秋水仙素的液體MS培養(yǎng)基作對照，均置于轉(zhuǎn)速為100 r/min的搖床上處理 12～36 h，隨后轉(zhuǎn)入不含秋水仙素的液體MS培養(yǎng)基中100 r/min搖床培養(yǎng)4 h，再用無菌水沖洗2～3次后，接入MS固體空白培養(yǎng)基，每隔10 d重復(fù)上述處理1次，共處理3次，最后于無菌濾紙上約20 min晾干后轉(zhuǎn)入：MS＋KT 0.5～1.0 mg/L + NAA 0.1～0.4 mg/L固體培養(yǎng)基中培養(yǎng)。

2.3 四倍體篩選與染色體鑒定四倍體伊犁貝母的篩選與鑒定根據(jù)四倍體與二倍體在形態(tài)學(xué)上差異，不定芽生長勢、葉寬、葉色、葉厚，解剖學(xué)上上表皮氣孔大小及密度、保衛(wèi)細(xì)胞葉綠體含量的差異篩選出疑似株。將疑似株轉(zhuǎn)入生根培養(yǎng)基生根，待根尖長至0.2～0.5 cm時取疑似株幼嫩根尖和莖尖，采用薛恒鋼等［7］常規(guī)壓片法統(tǒng)計染色體條數(shù)：4 ℃下0.002 mol/L 8-羥基喹啉預(yù)處理4 h、卡諾固定液固定12～18 h，1 mol/L鹽酸60 ℃解離8～10 min，改良苯酚品紅染色液染色5～10 min，壓片統(tǒng)計染色體數(shù)目。每個生根的不定芽取4個根尖，每個根尖統(tǒng)計20個分裂相細(xì)胞，莖尖統(tǒng)計20個分裂相細(xì)胞，記錄染色體條數(shù)，根據(jù)統(tǒng)計的染色體數(shù)目確定四倍體伊犁貝母。

3 結(jié)果

3.1 不定芽誘導(dǎo)與增殖 鱗莖切塊（圖1 a）接入培養(yǎng)基10 d左右開始變綠，2～3周可觀察到分化出的不定芽芽點（圖1 b），40 d后不定芽可長至1～3 cm（圖1 c）。KT：NAA≈3.5左右時，每個鱗莖切塊可以分化出3～5個不定芽，根據(jù)不定芽生長情況適當(dāng)提高KT濃度，兩者濃度比在5.0時每個鱗莖切塊可誘導(dǎo)產(chǎn)生5～7個不定芽（圖1 b）。不定芽生長旺盛，保證了多倍體誘變的材料供應(yīng)。

圖1 不定芽的誘導(dǎo)與誘導(dǎo)多倍體的單芽（略）

3.2 四倍體誘導(dǎo) 經(jīng)過3次秋水仙素誘變處理后，不同濃度秋水仙素及處理時間對伊犁貝母染色體加倍的影響見表1。 1號處理沒能篩選到四倍體，7號處理誘導(dǎo)率最高，達到33.3％。低濃度秋水仙素對不定芽誘變作用不明顯，100 mg/L秋水仙素處理12 h沒有檢測到染色體加倍的植株，處理36 h時四倍體誘導(dǎo)率只有2.6％，而低濃度（100，200 mg/L）處理隨著處理時間延長四倍體誘變率提高幅度較大。高濃度的秋水仙素對不定芽的傷害大，致死作用強，秋水仙素濃度為800 mg/L時處理12 h死亡率達到30％，處理超過36 h時有過半不定芽死亡，而四倍體誘導(dǎo)率只有15.8％。在四倍體誘變過程中由于秋水仙素對處理材料既有染色體誘變加倍作用又有較強的毒害作用，因此伊犁貝母四倍體誘變育種中，必須結(jié)合考慮秋水仙素誘變作用和毒害作用。本實驗綜合考慮這兩個方面因素得出含有2％二甲基亞砜，秋水仙素濃度為400 mg/L的液體MS培養(yǎng)基中浸泡24 h為最佳處理方法。

轉(zhuǎn)貼于

表1 不同濃度及處理時間對伊犁貝母染色體加倍的影響（略）

誘變率：加倍植株數(shù)/（處理不定芽數(shù)-死亡芽數(shù)）

3.3 四倍體篩選與鑒定 經(jīng)誘變處理3周后部分不定芽死亡，存活下來多倍體不定芽初期生長緩慢，培養(yǎng)兩個月后產(chǎn)生的葉片在外觀形態(tài)上與對照組有較大的差別（圖2）：四倍體不定芽葉片寬而厚、葉面顏色稍深；在組織解剖觀察上與二倍體相比氣孔大、密度小，在400倍顯微鏡下氣孔保衛(wèi)細(xì)胞所含葉綠體較對照多（圖3～4）等明顯的多倍體性狀。根據(jù)處理后與對照在表型上的差異及氣孔特性可以排除60％左右染色體未加倍的植株，篩選出疑似株。通過莖尖與根尖染色體分析，二倍體細(xì)胞染色體2n=2x=24，四倍體為2n=4x=48，共統(tǒng)計100個中期分裂細(xì)胞，確定四倍體植株。見圖5～6。

圖2 生長兩個月的二倍體（a）與四倍體（b）表型差異（略）

圖3 二倍體氣孔（略）

圖4 四倍體氣孔（略）

圖5 二倍體染色體 2n＝2x＝24（略）

圖6 四倍體染色體 2n＝4x=48（略）

4 討論

本研究確定了伊犁貝母四倍體誘變育種的可行方法。伊犁貝母種子萌發(fā)困難，籽苗生長勢弱，人工栽培極少用種子繁殖，多數(shù)用鱗莖繁殖。植株每年生長70～80 d，地面莖桿便枯萎死亡，地下鱗莖頂芽在夏末至中秋進行分化活動，奠定翌年營養(yǎng)苗形態(tài)結(jié)構(gòu)的全部組分［8］，因此在自然生長條件下利用秋水仙素處理地上部分誘導(dǎo)四倍體伊犁貝母很難實現(xiàn)。本研究利用誘導(dǎo)鱗莖切塊產(chǎn)生的大量不定芽為處理材料，通過秋水仙素處理不定芽誘導(dǎo)四倍體伊犁貝母有效克服了自然出芽時，地上部分形態(tài)結(jié)構(gòu)已經(jīng)確定，誘變處理很難使地下鱗莖染色體加倍的限制。同時由于伊犁貝母地上部分生長期短，利用秋水仙素處理自然氣候下的材料季節(jié)限制無法避免，而利用秋水仙素處理離體條件下誘導(dǎo)產(chǎn)生的不定芽，避免了伊犁貝母多倍體育種的季節(jié)限制。

在多倍體誘導(dǎo)過程中，秋水仙素處理后的不定芽轉(zhuǎn)入不含秋水仙素的液體MS培養(yǎng)基中有利于秋水仙素的釋放，降低了幼嫩不定芽受到的毒害，因此在誘變效率33.3％時，仍可以保證存活率達到75％（見表1）。利用低濃度的秋水仙素處理不定芽，對于染色體的加倍是有利的，但多倍體篩選鑒定的工作量大。高濃度的秋水仙素對不定芽毒害作用強，死亡率高，但篩選鑒定多倍體的工作量較低。在倍性鑒定過程中通過染色體倍性檢測，將根尖與幼嫩不定芽莖尖染色體統(tǒng)計相結(jié)合，有效避免了只利用根尖作為植株倍性參考指標(biāo)時嵌合體難排除的困難。四倍體伊犁貝母由于染色體加倍，鱗莖產(chǎn)量可能增加，同時染色體倍性的變化可能獲得生物堿含量高的伊犁貝母植株，從而緩解野生伊犁貝母破壞嚴(yán)重，人工栽培種品系退化問題。通過對獲得的四倍體植株作進一步篩選，獲得鱗莖產(chǎn)量高、有效成分含量高的伊犁貝母新品種，是今后還要進行的研究課題。

【參考文獻】

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［4］ 程治軍，秦瑞珍，張 欣，等.多倍體化引起植物表型突變的分子機理研究［J］.作物學(xué)報，2005，31(7) ：940.

［5］ 孫靜賢，丁開宇，王兵益.植物多倍體研究的回顧與展望［J］.武漢植物學(xué)研究，2005，23（5）：482.

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第4篇：簡歷篩選范文

[關(guān)鍵詞]篩分機 安裝調(diào)試 故障 處理

中圖分類號：TD92 文獻標(biāo)識碼：A 文章編號：1009-914X（2014）13-0040-01

振動篩由帶偏心塊的激振器驅(qū)動，由激振器偏心塊的回轉(zhuǎn)運動時產(chǎn)生的周期變化的離心力帶動篩體與水平方向成一定角度振動。物料由入料端輸入，通過篩體的振動向出料端拋擲，細(xì)力透篩，粗力由出料端排出。振動篩結(jié)構(gòu)簡單、重量較輕、金屬消耗量少、成本較低、能耗較低、安裝簡單、維修方便。隨著機械科技的發(fā)展和選煤加工工藝的完善和改進，高能低效的設(shè)備如搖動篩、滾軸篩等正在被逐漸淘汰，結(jié)構(gòu)更加合理的各類振動篩不斷創(chuàng)新，并得到廣泛應(yīng)用。

直線震動篩是目前我國選煤廠使用廣泛的振動篩。其激振器一般都安裝在激振梁上，用有聯(lián)軸器的驅(qū)動軸連接電動機驅(qū)動。激振器的兩組擺塊通過齒輪的精確嚙合保證擺塊同步反向轉(zhuǎn)動，以使振動篩沿振動方向直線運動，即直線振動篩。另外還有一些直線振動篩采用激振電機作為振動源，它是使振動電機保持相反方向同步轉(zhuǎn)動產(chǎn)生定向激振力的。直線振動篩有固定的拋擲角。與其它篩比較，直線振動篩具有結(jié)構(gòu)簡單、使用可靠、篩分效果好等優(yōu)點，目前，是我國選煤廠中使用最廣泛的一種篩分設(shè)備。它可以產(chǎn)生足夠大的加速度，適用于煤炭分級、脫水、脫介。

1、篩安裝調(diào)試

1.1、支撐結(jié)構(gòu)

支撐柱、梁和端部連接件要具有剛性并對橫向扭曲和傾倒起著限制作用，基礎(chǔ)必須牢固，在通常情況下，支撐構(gòu)件和整體結(jié)構(gòu)的固有振動頻率都要與激振器不同，其差值至少為50%，不然，可能造成共振，導(dǎo)致對廠房損壞。

1.2、聚氨酯防護

對材質(zhì)為橡膠或聚氨酯覆層的部件，例如篩板，一定要予以防護，防止遭受直接強烈光照、高溫、較大的晝夜溫度變化或機械性損壞。

1.3、底板的安裝

使用普通螺母，要把彈簧底板安裝在支撐結(jié)構(gòu)上并用墊片找平，確保底板上表面處在同一平面，此平面誤差一定要控制在5mm范圍內(nèi)。

1.4、彈簧的安裝

把彈簧橡膠墊圈安裝在底板突起的管上，再把彈簧安裝在底板上。利用吊索連接起重吊耳并吊起篩子，調(diào)整吊索以防止篩子扭歪，確保篩子處于預(yù)定的安裝角度。定位篩子，不得用手調(diào)整彈簧位置，應(yīng)使用適宜工具夾住彈簧，把篩子落到彈簧上。

1.5、彈簧高度的檢查

要檢查振動篩各側(cè)的彈簧高度差要處在4mm范圍內(nèi)，根據(jù)要求，運用在彈簧底板下的墊片進行調(diào)整并檢查確認(rèn)彈簧的垂直度是否在5mm范圍內(nèi)。

1.6、靜態(tài)間隙

檢查一切靜態(tài)工作間隙都要滿足安裝圖要求。篩子和可能與其接觸的所有物體的間隙為：上下和前后為75mm，左右為50mm。不然，在篩子運行或停機時就可能出現(xiàn)碰撞，導(dǎo)致對篩子的損壞。

1.7、激振器的校準(zhǔn)

通過下方式實現(xiàn)兩個激振器裝置的校準(zhǔn)，即固定一個激振器裝置的擺塊以避免轉(zhuǎn)動，然后，旋轉(zhuǎn)另一個激振器裝置，直到兩個激振器裝置的擺塊取向完全相同為止。

特別要主義的是：若激振器裝置在未校準(zhǔn)狀態(tài)下操作，振動篩可能出現(xiàn)突發(fā)性故障。

（1）安裝激振器配重塊

一是清潔擺塊孔和配重塊（包括定位銷孔），做到無油漆、銹斑或污物。

二是檢查定位銷孔并保證該孔是空的（即該孔中無銷子）。

三是用二硫化鉬膏涂抹擺塊孔和配重塊。

四是把配重塊裝入擺塊孔，校準(zhǔn)定位銷孔與擺塊的固定銷孔處于一條直線上。

五是利用沖壓裝置把固定銷壓至擺塊表面之下的一點。不能把固定銷完全壓入配重塊。

警告：未經(jīng)制造常見書面同意，不可改變篩子的運行速度或配重塊設(shè)定。篩子運行速度不正確或配重塊設(shè)定不正確都可能造成設(shè)備的損壞。

（2）激振器

一是提供給用戶的激振器不帶有油，所以，使用前要添加不同型號的激振器添加的油量是不同的，每種型號的激振器添加的油量是不同的，每種型號的激振器配備了各自的油尺，添加油要按照手冊中規(guī)定的油牌號和油尺的測量值來添加。

二是本激振器采用飛濺，帶有內(nèi)部拋油環(huán)、油氈密封和外部迷宮式密封件，后者內(nèi)有原裝的脂。新的激振器可以從迷宮式密封件中脫出脂，而這不是故障，它無需重新注入脂。

1.8、安裝皮帶驅(qū)動裝置

V型皮帶若受到過多油污影響，受到某些切削液或橡膠溶劑的影響，可能發(fā)生膨脹或軟化。正確地張緊“V”形皮帶非常重要，在調(diào)整皮帶張緊程度時，要利用Fenner皮帶拉力計，在皮帶中段施加65N的力時造成的偏斜為10mm。在現(xiàn)場通常用手施加5-6kg的力，引起10mm的偏移。

2、常見故障處理

2.1、新激振器在開始使用時發(fā)生甩黃油的現(xiàn)象。新激振器在開始使用時發(fā)生脫脂甩黃油現(xiàn)象是正常的，能夠正常使用，不可試圖給激振器重新補充黃油。

2.2、加油后發(fā)生漏油現(xiàn)象

這有兩種可能，一是密封損壞導(dǎo)致漏油；二是未按照制造廠家的規(guī)定加油，導(dǎo)致油位過高，發(fā)生漏油現(xiàn)象，通常通過底部排油塞放油，直到達到加油制度規(guī)定的油位標(biāo)準(zhǔn)。

2.3、激振器過熱或發(fā)生“抱死”現(xiàn)象。

（1）未按規(guī)定要求加油，油位過低，導(dǎo)致溫度升高，軸承的長期缺油運轉(zhuǎn)會損壞軸承甚至發(fā)生“抱死”現(xiàn)象。

（2）未按規(guī)定要求使用規(guī)定品牌和牌號的油造成的。

（3）未按規(guī)定要求按時更換油，只是補充油，造成油中的雜質(zhì)不能排出，損壞油膜，導(dǎo)致軸承損壞出現(xiàn)高溫。

（4）加油時未清理注油口，導(dǎo)致一些雜質(zhì)進入激振器油中，長時間運行可能損壞軸承。

2.4、在運行期間的V型皮帶發(fā)生抖動現(xiàn)象。

通常是由于皮帶張緊不正確造成的，主要出現(xiàn)在長中心距驅(qū)動條件下，通過調(diào)整電機皮帶輪與副軸皮帶輪之間的距離張緊皮帶。

2.5、皮帶使用壽命短

在安裝時要校準(zhǔn)皮帶輪，確保兩個皮帶輪的端面在一個水平面內(nèi)，不然皮帶側(cè)邊磨損較快，大大縮短皮帶使用壽命，同時若皮帶過緊會使皮帶過熱，減少皮帶的使用壽命。

2.6、激振器的轉(zhuǎn)速降低

激振器的轉(zhuǎn)速降低可能是由于皮帶過松，出現(xiàn)丟轉(zhuǎn)的結(jié)果。

2.7、篩子運行中有側(cè)擺現(xiàn)象

導(dǎo)致篩子側(cè)擺現(xiàn)象的原因一般是由于激振器的相位不同步。要重新檢查兩邊激振器的相位，使它們保持一致。

2.8、篩子入料端有異常聲音。

檢查篩子的大料端后背板是否有裂紋，主要是由于后背出現(xiàn)長裂縫產(chǎn)生的。激振器的聲音是否變大或異常。

若激振器在正常使用中聲音越來越大或發(fā)生異常的聲音，可能是由于激振器的軸承出現(xiàn)了問題，則要停止運行，更換激振器。

2.9、更換彈簧

若發(fā)生一組彈簧中有一根發(fā)生斷裂現(xiàn)象，則需要更換這一組彈簧，而不應(yīng)單單更換此根折的彈簧?，F(xiàn)場出現(xiàn)物料在某處運行緩慢或不走料，或發(fā)生掉篩板的情況。發(fā)生以上情況后，應(yīng)注意及時檢查附近的橫梁，查看是否在某處出現(xiàn)了斷裂。

第5篇：簡歷篩選范文

P鍵詞：富有機硒菌；菌種鑒定；枯草芽孢桿菌（Bacillus subtilis）

中圖分類號：Q939.99 文獻標(biāo)識碼：A 文章編號：0439-8114（2016）24-6389-06

DOI：10.14088/ki.issn0439-8114.2016.24.018

硒是人體必需的微量元素之一，必須通過飲食獲取，硒廣泛分布于機體的各組織器官、體液中，在腎中濃度最高。硒在人體內(nèi)總量為14～20 mg，具有抗氧化作用（抗輻射、抗炎、抗衰老）、提高免疫功能（抗病毒）、抗癌、維持甲狀腺正常功能、促進生殖作用、拮抗重金屬、抗糖尿病、抗高血壓、保護肝臟、參與蛋白質(zhì)和酶及輔酶的合成等功效，可預(yù)防克山病、大骨節(jié)病、心血管病、癌癥、糖尿病等40多種疾病[1-5]，與人體健康息息相關(guān)，。

由于硒不能在人體長期儲存，面對人體內(nèi)硒的不斷流失和攝入不足，機體必須不斷從飲食中獲得足量的硒，才能維持硒在身體內(nèi)的平衡。硒濃度的平衡對許多器官、組織的生理功能有著重要的保護和促進作用。目前許多對疾病的化學(xué)干預(yù)試驗已證明硒蛋白在一些重大疾病防治中具有重要作用[6]。

全世界有40多個國家和地區(qū)屬于缺硒地區(qū)。中國存在一條從東北三省斜穿至云貴高原的低硒帶，導(dǎo)致占國土面積72%的地區(qū)屬低硒地區(qū)，其中缺硒區(qū)占43%，嚴(yán)重缺硒地區(qū)占29%，糧食等天然食物硒含量較低，通過使用這些食物不能滿足人體對硒的需求[7]。中國近2/3的人缺硒或處于缺硒邊緣[8]。中國營養(yǎng)學(xué)會推薦硒的日攝入量不能低于60 μg，正常成人日攝入硒的安全和合適范圍為60～250 μg，且膳食硒日最高安全攝入量為400 μg[9-11]。

自然界中存在的硒元素分為無機硒和有機硒兩種。無機硒一般指亞硒酸鈉和硒酸鈉等；有機硒是通過生物轉(zhuǎn)化使硒與生物體內(nèi)有機物質(zhì)結(jié)合而成，一般以硒蛋白、硒氨基酸、硒多糖、硒核酸[12-14]等形式存在。二者都可以被動物吸收利用，但與無機硒相比，有機硒具有使用較安全、吸收利用率高、營養(yǎng)價值高等優(yōu)點。微生物富硒發(fā)酵是利用生物資源對硒開發(fā)的一項重要課題，具有廣闊的前景。硒多糖、硒蛋白、硒核酸都是易于被動植物吸收的優(yōu)良補硒劑，具有良好的藥理及保健作用。

目前有機硒的獲得包括微生物轉(zhuǎn)化法、植物轉(zhuǎn)化法和動物轉(zhuǎn)化法等[15]，微生物轉(zhuǎn)化法中較多的是利用酵母[16]和乳酸菌[17]。在富硒區(qū)，僅僅依靠土壤中的硒很難使農(nóng)產(chǎn)品的硒含量達到標(biāo)準(zhǔn)，必須依靠外源補硒，即通過生物轉(zhuǎn)化來獲得有機硒含量較高的農(nóng)產(chǎn)品，但目前生產(chǎn)上多用亞硒酸鈉根外噴施來獲得富硒農(nóng)產(chǎn)品，硒的利用率不高，且轉(zhuǎn)化為有機硒的效率不高，使富硒農(nóng)產(chǎn)品中有機硒的含量很低。因此，本研究致力于通過微生物提高有機硒轉(zhuǎn)化率，進而為提高農(nóng)產(chǎn)品中有機硒含量提供參考。

1 材料與方法

1.1 材料

1.1.1 儀器與設(shè)備 智能發(fā)酵罐（鎮(zhèn)江東方生物工程設(shè)備技術(shù)公司）、超凈工作臺（蘇州隆意達凈化科技有限公司）、恒溫?fù)u床（武漢科學(xué)儀器廠）、試管、培養(yǎng)皿、接種環(huán)、酒精燈、250和500 mL三角瓶、光學(xué)顯微鏡。

1.1.2 菌種 分離得到具有高無機硒轉(zhuǎn)化為有機硒能力的Ⅲ號菌種。

1.1.3 培養(yǎng)基 葡萄糖牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基：牛肉膏5 g、蛋白胨10 g、瓊脂15～20 g、NaCl 5 g、去離子水1 000 mL，pH 7.2～7.4；明膠培養(yǎng)基：NaCl 5 g、蛋白胨10 g、牛肉膏3 g、明膠120 g，加去離子水至1 000 mL，調(diào)節(jié)pH 7.2～7.4；糖代謝檢測培養(yǎng)基：（NH4）2HPO4 1.0 g、KCl 0.2 g、MgSO4?7H2O 0.2 g、酵母膏0.2 g、瓊脂15 g、溴甲酚紫0.008 g、葡萄糖5 g（可用核糖、果糖、阿拉伯糖、木糖、甘露醇代替），加去離子水1 000 mL。

1.2 方法

1.2.1 菌種的分離篩選 采樣與樣品處理：采集湖北恩施市白楊坪的富硒煙草廢棄物，稱取1 g樣品置于盛有99 mL無菌水的三角瓶中，充分振蕩。

分離：采用梯度稀釋分離法稀釋10-2～10-8倍，從10-6～10-8稀釋液中各取0.1 mL均勻涂抹于葡萄糖牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基平板上，每個濃度設(shè)3個重復(fù)，30 ℃恒溫培養(yǎng)24 h后進行觀察，挑取不同形態(tài)的單一菌落，轉(zhuǎn)接至葡萄糖牛肉膏蛋白胨平板培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)，挑取分離到的菌落形態(tài)不同的5個菌株，并編號為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ，進一步純化。

篩選：將進一步純化得到的5個菌株進行耐硒性檢測，在葡萄糖牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基中加入Na2SeO3（以Se計，下同）300～700 mg/L進行培養(yǎng)，其中Ⅲ號菌株長勢良好。

純化：將Ⅲ號菌株采用平板劃線法分離純化，涂葡萄糖牛肉膏蛋白胨平板檢驗直至不出現(xiàn)雜菌為止。

1.2.2 菌種的擴大培養(yǎng) 在無菌環(huán)境中，挑取兩環(huán)Ⅲ號菌株的純化菌種于葡萄糖牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基中擴大培養(yǎng)，30 ℃ 150 r/min培養(yǎng)6～9 h。

1.2.3 發(fā)酵培養(yǎng) 于10 L不銹鋼自控發(fā)酵罐中進行，葡萄糖牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基裝料體積為發(fā)酵罐容積的70%，0.12 MPa滅菌25 min，待培養(yǎng)基溫度下降至35 ℃，接入10% Ⅲ號菌株擴大培養(yǎng)的種子液中，并加入Na2SeO3 300～700 mg/L。

培養(yǎng)條件：設(shè)定罐壓0.04～0.05 MPa，罐溫（30±5） ℃，pH 6.0，溶氧60%～100%，攪拌速度190 r/min，發(fā)酵18～24 min得發(fā)酵培養(yǎng)液6.5 L。

1.2.4 無機硒轉(zhuǎn)化為有機硒效果研究 將發(fā)酵液樣品送至湖北航天化學(xué)技術(shù)研究所分析檢測中心依據(jù)GB/T 5009.93-2003、GB/T 5009.11-2003進行硒、總砷和無機砷的測定，依據(jù)GB/T23942-2009化學(xué)試劑 電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法通則，采用等離子體原子發(fā)射光譜儀檢測分析發(fā)酵液有機硒含量，參照杭州市農(nóng)業(yè)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范DB3301消解無機硒的方法處理樣品，測定無機硒?？偽蜔o機硒的差值為有機硒含量，若未檢出無機硒，則總硒即為有機硒。

1.2.5 Ⅲ號菌株的初步鑒定 以《伯杰氏細(xì)菌鑒定手冊》為指導(dǎo)，參考《一般細(xì)菌常用鑒定方法》、《中華人民共和國藥典》2015版四部9204微生物鑒定指導(dǎo)原則，對微生物的生理生化性質(zhì)進行分析，判定出該微生物的種屬關(guān)系。

1）細(xì)胞形態(tài)學(xué)觀察：取純化的試管斜面，用10 mL無菌水沖洗斜面，獲得菌種懸液。吸取稀釋后的菌液，進行革蘭氏染色、鏡檢，觀察細(xì)胞形態(tài)。

2）菌落觀察：取純化的試管斜面，用10 mL無菌水沖洗斜面，獲得菌種懸液。用濃度梯度稀釋法，將菌懸液稀釋后涂布到平板培養(yǎng)基上，30 ℃培養(yǎng)24 h形成單菌落，對菌落進行觀察。

3）硝酸鹽還原性檢測：將分離純化的Ⅲ號菌株接種于硝酸鹽培養(yǎng)基中，30 ℃培養(yǎng)1～4 d。將甲（氨基苯磺酸0.8 g，5 mol/L醋酸100 mL）、乙（α-萘胺0.5 g，5 mol/L醋酸100 mL）等量混合液（用時混合）0.1 mL加于試管內(nèi)，以一支未接種細(xì)菌的培養(yǎng)基作為對照。出現(xiàn)紅色反應(yīng)則為陽性，否則為陰性；若對照管為陰性，試驗管為陽性，則檢測結(jié)果陽性；若對照管和試驗管均為陽性，則檢測結(jié)果假陽性。

4）運動性檢查：用解剖針穿刺接種分離純化得到的微生物于葡萄糖牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基內(nèi)。30 ℃，恒溫培養(yǎng)48 h，將培養(yǎng)后的培養(yǎng)皿對透射光目測。微生物只生長在穿刺線上，邊緣十分清晰，則表示該菌種無運動性；若生長物不僅生長在穿刺線上且向四周呈云霧狀擴散，或穿刺線上生長物很少，從穿刺線表面向下滲入有生長物，則表示該菌種有運動性。

5）接觸酶檢測：用解剖針挑取培養(yǎng)好的單菌落，涂抹于滴有一滴3%過氧化氫的載玻片上，如果氣泡產(chǎn)生則為陽性，若沒有氣泡產(chǎn)生則為陰性。

6）明膠液化檢測：挑取生長良好、大小適中的菌落針刺接種于明膠培養(yǎng)基，另取兩支空白培養(yǎng)基試管斜面，用無菌解剖針穿刺。22 ℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，每隔1 d觀察試管斜面菌落生長狀況和明膠液化程度。若有明顯菌落生長且培養(yǎng)基無明顯凹陷或液化，則為陰性；若無菌落生長，明膠凝塊部分或全部變?yōu)榭闪鲃拥囊后w，則為假陽性；若有菌落生長，且明膠有明顯液化或凹陷，則為陽性。

7）糖代謝檢測和產(chǎn)酸檢測：將分離純化的試管菌種分別接種到加有不同糖類的糖代謝培養(yǎng)基中，觀察微生物生長狀況和指示劑顏色反應(yīng)。若微生物正常生長且指示劑變色，則可以判定該微生物顆粒利用此種糖類，且該微生物產(chǎn)酸。

8）Ⅲ號菌種的16S rRNA序列同源性及系統(tǒng)進化樹分析：將Ⅲ號純化試管菌種送往中國典型培養(yǎng)物保藏中心（CCTCC）測序，并將核酸序列檢測結(jié)果通過NCBI進行BLAST-nucleotide分析，并進行16S rRNA序列同源性比對，選取與其同源性較高的基因序列，構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹，確定其種屬關(guān)系。

1.2.6 水稻中有機硒含量的測定 將富硒發(fā)酵液梯度稀釋后對水稻根外噴施，對水稻植株及大米中硒含量進行檢測，分析水稻植株對硒的利用率及大米中的有機硒含量。

2 結(jié)果與分析

2.1 菌株SE201412形態(tài)學(xué)特征

通過觀察，革蘭氏染色為紫色，即陽性菌，菌株形態(tài)特征為桿狀，芽孢直徑小于1 μm，且菌體不膨大，鞭毛側(cè)生，符合芽孢桿菌形態(tài)特征（圖1）。通過菌株平板菌落形態(tài)觀察，該菌落表面粗糙不透明，污白色（圖2）。

2.2 生理生化特征

Ⅲ號菌生理生化特征的檢測項目及結(jié)果如表1所示，具體分析如下。

2.2.1 硝酸鹽還原性檢測 在試驗管中加入混合液3 min后顏色開始變化，8 min后紅色變化明顯為陽性，對照管顏色始K無變化，為陰性，故檢測結(jié)果為陽性。即該菌種可以將硝酸鹽還原成亞硝酸鹽。表明該微生物具有硝酸鹽代謝途徑，符合枯草芽孢桿菌（Bacillus subtilis）生化特點。

2.2.2 運動性檢查 培養(yǎng)48 h后對培養(yǎng)皿進行透射光目測。發(fā)現(xiàn)微生物不僅生長在穿刺線上，穿刺線邊緣不清晰，穿刺線四周也有明顯菌落生長。部分穿刺線周圍出現(xiàn)霧狀菌落，有沿著穿刺線表面向下生長的狀況。表明該菌種有運動性，符合枯草芽孢桿菌特性。

2.2.3 接觸酶檢測 用解剖針挑取培養(yǎng)24 h的單菌落，涂抹于滴有一滴3%過氧化氫的載玻片上，有少許氣泡產(chǎn)生，接觸酶檢測呈陽性。

2.2.4 明膠液化檢測 該菌株在22 ℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，第二天開始出現(xiàn)明顯菌落。第三天菌落處出現(xiàn)培養(yǎng)基凹陷。培養(yǎng)觀察7 d后，培養(yǎng)基液化達到1 cm，明膠液化呈陽性。表明該微生物具有蛋白酶活性，具有枯草芽孢桿菌明膠液化代謝特點。

第6篇：簡歷篩選范文

關(guān)鍵詞 尿沉渣自動分析儀 干化學(xué)分析 顯微鏡檢查 篩選標(biāo)準(zhǔn)

尿沉渣分析儀和干化學(xué)檢測的使用明顯提高了工作效率，但作為過篩工具，其結(jié)果有一定的假陽性和假陰性。為了確保結(jié)果的準(zhǔn)確性，科學(xué)的篩選標(biāo)準(zhǔn)顯得尤為重要。筆者通過對2358例標(biāo)本的檢測及結(jié)果分析，制定了合理的UF-1000i和BW-500聯(lián)合檢測的鏡檢篩選標(biāo)準(zhǔn)，并在工作中加以驗證，現(xiàn)報告如下。

資料與方法

儀器和試劑：Sysmex公司UF-1000i尿沉渣自動分析儀和配套原裝試劑及高、低兩種質(zhì)控品。煙臺寶威BW-500尿干化學(xué)分析儀及其配套尿11A檢測試條及標(biāo)準(zhǔn)條。Olympic雙目顯微鏡，臺式離心機。

標(biāo)本來源：我院2010年10月11～31日門診病人1239例，住院病人1119例，要求留取新鮮中段尿立即送檢。

方法：將尿液充分混勻后取尿液8ml左右于尿沉渣分析儀配套試管內(nèi)采用UF-1000i自動進樣系統(tǒng)先行尿沉渣自動分析，然后使用BW500進行尿干化學(xué)測試。另取10ml尿液于底部呈錐形的刻度離心管內(nèi)用水平離心機1200～1300轉(zhuǎn)/分離心5分鐘后棄去上清液，保留0.2ml沉渣，輕輕混勻后取0.02ml置載玻片上，用18mm×18mm蓋玻片覆蓋后鏡檢［1］。所有標(biāo)本均在2小時內(nèi)檢查完畢。UF-1000i與BW500連接于同一臺計算機進行管理。顯微鏡檢查尿液主要有形成分正常參考值［2］為RBC：0～3個/HPF；WBC：0～5個/HPF；管型：0～偶見/LPF；真菌：陰性。顯微鏡鏡檢結(jié)果超出此范圍者為鏡檢陽性。尿沉渣自動分析正常值［3］為：紅細(xì)胞：0～27/μl，白細(xì)胞0～36/μl，管型0～1/μl，真菌：陰性，超出此范圍者為陽性。

篩選標(biāo)準(zhǔn)的制定：根據(jù)尿沉渣關(guān)鍵參數(shù)RBC（紅細(xì)胞）、WBC（白細(xì)胞）、CAST（管型）、類酵母菌和干化學(xué)分析的ERY（隱血）、LEU（白細(xì)胞）、Pr（蛋白）的結(jié)果，按項目匹配原則對結(jié)果進行排列組合形成11種組合。以顯微鏡檢查為標(biāo)準(zhǔn)，對11種組合進行統(tǒng)計學(xué)分析，根據(jù)每種組合的符合率判斷該組合是否被采納為篩選標(biāo)準(zhǔn)。

結(jié) 果

2358例標(biāo)本經(jīng)UF-1000i和BW-500聯(lián)合檢測，陽性1391例，其中沉渣分析儀結(jié)果陽性1082例，干化學(xué)陽性834例，二者均陰性967例。

11個組合與顯微鏡檢查結(jié)果比較，見表1。表1顯示，組合1、2、5、7的符合率比較理想，故將組合3、4、6、8、9、10、11定為篩選標(biāo)準(zhǔn)。在此7條篩選標(biāo)準(zhǔn)下，2358例標(biāo)本的統(tǒng)計學(xué)分析結(jié)果，見表2。

經(jīng)過后期500例標(biāo)本驗證，鏡檢率為17.20%，假陰性為2.40%。

討 論

從尿液分析質(zhì)量要求來講，每一份標(biāo)本均應(yīng)進行顯微鏡檢查，但工作人員的不足和標(biāo)本的大量集中導(dǎo)致此項工作難以完成，此時高質(zhì)量高效率的顯微鏡檢查篩選標(biāo)準(zhǔn)便顯得尤為重要。中華醫(yī)學(xué)會檢驗分會1995年會議認(rèn)為尿液干化學(xué)檢查結(jié)果為白細(xì)胞、紅細(xì)胞、亞硝酸鹽、蛋白四項指標(biāo)同時為陰性時，可視為尿內(nèi)有形成分大致在正常范圍內(nèi)，可免除鏡檢，直接報告尿液內(nèi)有形成分大致在正常范圍內(nèi)。此方法在臨床工作中起到了一定的作用，但干化學(xué)反應(yīng)易受氧化還原物質(zhì)、藥物等諸多因素的影響而出現(xiàn)假陽性或假陰性現(xiàn)象［4］臨床導(dǎo)致誤診漏診，實驗室的鏡檢率也較高。以此為標(biāo)準(zhǔn)，本實驗室鏡檢率為35.37%。

UF-1000i采用流式細(xì)胞儀的原理并使用2種含多次甲基熒光染料的染色試劑分別染色尿液顆粒和細(xì)菌，通過檢測各成分的散射光強度和熒光強度對尿內(nèi)有形成分進行分析。中華醫(yī)學(xué)會檢驗學(xué)分會2009年滿洲里會議就尿液有形成分檢查方法達成共識認(rèn)為流式細(xì)胞術(shù)法作為篩選手段，假陽（陰）性較低，較干化學(xué)有明顯的優(yōu)勢。但由于尿中有形成分大小形態(tài)多變導(dǎo)致各成分的散射光強度和熒光強度互相交叉而產(chǎn)生一定的假陽性。同時UF系列每次檢測標(biāo)本量相當(dāng)于50個高倍視野，其結(jié)果較顯微鏡檢查更為敏感［5］，曲明亮等亦報道UF-1000i檢測尿紅細(xì)胞敏感性高于顯微鏡檢查［6］。本文表1顯示UF-1000i檢測尿有形成分的假陽性由高到低分別為管型（256/359）、類酵母菌（53/86）和紅細(xì)胞（73/490），且作者發(fā)現(xiàn)細(xì)菌、結(jié)晶、紅細(xì)胞、類酵母菌、可互相干擾導(dǎo)致結(jié)果假陽性。若以該儀器的陽性結(jié)果作為顯微鏡檢查篩選標(biāo)準(zhǔn)，本實驗室的鏡檢率高達45.89%。因此，根據(jù)本實驗室特點，作者將干化學(xué)和尿沉渣自動分析結(jié)合起來制定適合于本實驗室的顯微鏡檢查篩選標(biāo)準(zhǔn)，最大限度的降低假陽性和假陰性，減少了鏡檢率，并經(jīng)驗證假陰性率

參考文獻

1 葉應(yīng)嫵,王毓三,申子瑜.全國臨床檢驗操作規(guī)程.第3版.南京:東南大學(xué)出版社,2006:294.

2 熊立凡,劉成玉.臨床檢驗基礎(chǔ).第4版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2007:172.

3 叢玉隆,馬駿龍,張民等.現(xiàn)代尿液分析技術(shù)與臨床.北京:人民軍醫(yī)出版社,2007:130.

4 叢玉隆,馬駿龍.尿液干化學(xué)分析與顯微鏡檢查.中華醫(yī)學(xué)檢驗雜志,1997,20（3）:135-137.

5 李炎鑫,鐘亞玲.UF-100尿沉渣分析儀不能取代鏡檢.臨床檢驗雜志,2005,23（2）:156.

6 曲明亮,李長榮,佟鳳芝,等.UF-1000i分析儀尿干化學(xué)法和尿沉渣鏡檢法檢測血尿的對比分析.中國醫(yī)療前沿,2010,5（4）62-56.

表1 2358例標(biāo)本統(tǒng)計分析結(jié)果［例（%）］

第7篇：簡歷篩選范文

輪到網(wǎng)申時，他們聽往屆的師兄師姐說，即使是經(jīng)濟學(xué)這樣的關(guān)鍵詞也不受知名銀行看好，要填寫金融學(xué)這樣的關(guān)鍵字段才行。后來，楊欣靈機一動，將專業(yè)一欄填寫為公共經(jīng)濟學(xué)(非金融專業(yè))，結(jié)果成功通過了網(wǎng)申的電子簡歷篩選。由于綜合素質(zhì)很好，又成功通過了面試，順利進入一家知名跨國銀行的投行部工作。而楊欣的8個同門師兄弟則沒有一個經(jīng)過銀行的簡歷關(guān)。后來，在一次和公司HR同事的面談中，HR告訴楊欣，其實財政學(xué)跟金融學(xué)是觸類旁通的，但由于競爭者眾多，銀行通常不會將財政學(xué)專業(yè)作為考慮對象。

近年來，求職網(wǎng)絡(luò)申請逐漸普及。一些公司雖然也接收紙質(zhì)簡歷，但還是要求求職者也同時提供電子簡歷。電子簡歷作為求職的第一關(guān)，事關(guān)能否取得筆試和面試機會，顯得相當(dāng)重要。為此，本報專訪了某大型跨國銀行集團人力資源經(jīng)理Alan，為廣大求職者提供一些網(wǎng)申建議。

填出關(guān)鍵字段才能成功突圍

Alan認(rèn)為整個網(wǎng)申過程中，最重要的就是填寫關(guān)鍵字段。如果申請人不能填寫出申請企業(yè)HR設(shè)置的那幾個備選關(guān)鍵字段，簡歷進入人工篩選環(huán)節(jié)的機會就非常小。其中，學(xué)校、專業(yè)、學(xué)位、英語水平這幾欄的關(guān)鍵字段填寫最關(guān)鍵。一般而言，大企業(yè)不會考慮國家211項目以外的學(xué)校，也不會考慮與職位不相關(guān)的專業(yè)。英語水平一般都是填寫考過哪些證，比如CET6、大學(xué)英語六級、托福、GRE這些字段才能被電腦系統(tǒng)識別，填寫口語流利、寫作快速流暢這些字段是無用的。

網(wǎng)申時很多關(guān)于求職者資質(zhì)的問題是以選項的形式給出的，大多數(shù)選項都是以是或否的形式給出，考生必須集中注意力選擇。每次網(wǎng)申過后，HR都能從失敗的簡歷中發(fā)現(xiàn)大量由于求職者粗心點錯選項而被淘汰的例子，但是HR并不會因為求職者的優(yōu)秀而網(wǎng)開一面，因為金融機構(gòu)是不允許粗心的。

時間有限可用萬能簡歷剪貼

外企的網(wǎng)申問題大多是類似的，比如，What are your great strengths?和 What are your salary expectations? 等等，所以準(zhǔn)備一個萬能簡歷是很有必要的，針對具體企業(yè)的申請，只需要稍加修改萬能模板就可以應(yīng)付。而且，現(xiàn)在不少公司的網(wǎng)絡(luò)申請都是限時的，如果不能在規(guī)定時間答完問題，留給HR的印象會減分。

Alan提醒，在開放式問題中，電腦會計算該欄的英文字段數(shù)量，填寫越多的英文，網(wǎng)申成功率越高。所以預(yù)先針對這些常見問題做好標(biāo)準(zhǔn)答案，用剪貼板剪貼就非常必要。一邊答題要一邊保存，還要開啟拼寫檢查功能，避免出現(xiàn)任何拼寫錯誤。

第8篇：簡歷篩選范文

孫女士介紹說，在篩選簡歷的時候，通常在一個簡歷上最多用30秒鐘時間，如果沒有一個脈絡(luò)清晰、信息準(zhǔn)確的簡歷，要脫穎而出，確實是很難的。

按照她的經(jīng)驗，那種“一目了然”、“用一張紙就能把自己的特點描述清楚”的簡歷是最受歡迎的。而那些把簡歷寫成“我的前半生”式的淘汰的幾率也最大。那究竟什么才算做是一份“一目了然”的簡歷呢？孫女士表示，這樣的簡歷要滿足一個最基本的要求——目標(biāo)明確、有的放矢。

1.在申請大公司的職位時，一定要在簡歷最醒目處，明確表述清楚自己希望工作的“目標(biāo)城市”、“目標(biāo)部門”以及“目標(biāo)崗位”。

2.在分析了招聘職位的要求后，明確分析自己是否具備該職位所必須的各項能力。并緊緊依據(jù)職位的要求，來給出你認(rèn)為自己稱職的幾點理由。

3.你所參加的實踐、項目以及自己寫的論文等不要全部寫出來，只需描述與應(yīng)聘職位要求所相關(guān)的經(jīng)驗、經(jīng)歷就可以了。

4.如果用人單位收非電子版本簡歷的話，應(yīng)聘者最好提供中文、英文簡歷各一份。如果是在線給用人單位發(fā)送簡歷的話，一般無法提供完整的英文簡歷。遇到這種情況，應(yīng)聘者也不要急，只需要按照在線要求一一填寫就行了。因為，大的外資公司，初步的簡歷篩選一般只由中方員工完成，當(dāng)通知面試時再帶去一份英文的簡歷就可以了，而且一般公司的外方管理者從第一輪面試時才參與人才的選拔工作。

5.一份“一目了然”的簡歷，一定是把應(yīng)聘者的最大特點放在簡歷的前面突出的位置，千萬不要讓篩選簡歷的人，從你的簡歷里挑選、尋找。這樣的簡歷也是被淘汰的對象。

6.填寫學(xué)歷時，切記要把最高學(xué)歷放在最前面，用倒敘的手法來寫。

面試時再提供證書

談到很多學(xué)生在第一輪遞簡歷時就附加很多證書的現(xiàn)象，孫女士提醒說，千萬不要這樣做。也無須這樣做。一份厚重的簡歷只會讓簡歷篩選者生厭。所以，最好不要在第一份簡歷后，附加各種證書。孫女士分析說，其實公司人力資源部門，以及招聘部門負(fù)責(zé)人，在第一輪篩選簡歷時，幾乎不會花時間去看簡歷后附的內(nèi)容。

最好的做法是：在用人單位通知你參加筆試、面試時，才提交你那些與申請職位相關(guān)聯(lián)的證書，而且必須是如實提供相關(guān)證書。

第9篇：簡歷篩選范文

以下是小編收集整理的《簡歷的制作原則》全部內(nèi)容，希望對大家有所幫助。如果您喜歡小編的推薦，請繼續(xù)關(guān)注。，給你不一樣的人生。

求職是現(xiàn)在所有待業(yè)者非常在意的一個問題，而求職是一個過程，求職者要能在每一個環(huán)節(jié)中做好，才能順利的求職成功。比如說個人簡歷就是其中一個非常重要的環(huán)節(jié)，它是求職的敲門磚，在求職中個人簡歷要經(jīng)常替換，有針對的來寫。此外，在個人簡歷中就還有一些求職者必須要知道的一些寫作原則。

1，清晰原則個人簡歷的清晰原則主要體現(xiàn)在兩個方面，一方面是的寫作的條理性要清晰，用人單位在篩選個人簡歷的時候，一般都會跟隨著你寫的條理來看。條理越是清晰則就也是便利對方的閱讀，進而也可以給對方　留下一個好的印象。另一方面就是排版于印刷上，個人簡歷要有閱讀性，不僅僅是體現(xiàn)在內(nèi)容上，其個人簡歷本身也非常重要。

2，十秒原則什么是個人簡歷的十秒原則?這個主要是針對HR閱讀個人簡歷而來，眾所周知的HR在篩選個人簡歷的時候，一般都是快速的瀏覽，一般來說其流連的時間也就在十秒左右。因此，當(dāng)你在寫個人簡歷之后，也要試著瀏覽一下，要保證你的個人簡歷在十秒內(nèi)可以看完。