過戶申請精選(九篇)

前言：一篇好文章的誕生，需要你不斷地搜集資料、整理思路，本站小編為你收集了豐富的過戶申請主題范文，僅供參考，歡迎閱讀并收藏。

第1篇：過戶申請范文

當無數熱愛生活的人，前仆后繼地前往藏地“放逐心靈”之后，雪域高原的大多數地方逐漸變得熙熙攘攘了，但同處青藏高原的青海果洛，卻依然靜謐空曠，人煙稀少――當越來越喧囂，果洛或許可以成為人們的另一個寄托心靈之所在。

位于青海省東南部的果洛藏族自治州，是青藏高原的腹地，也是華夏民族的母親河黃河的發(fā)源地。在這里，平均海拔超過4000米，阿尼瑪卿山逶迤境北，巴顏喀拉山綿亙南部，其最高峰年保玉則高聳東南――在千百年的歲月里，如此封閉的地理環(huán)境，將無數外來者的腳步阻擋在了崇山峻嶺之外，也將單純而原始的絕美風光珍藏在了高原深處，而格薩爾王傳說的裊裊余音，一直回響在神山、圣湖以及牧人的帳篷之間。

果洛的北部，綿延著神圣的阿尼瑪卿山。作為藏區(qū)四大神山之首、藏族英雄格薩爾王的寄魂山，阿尼瑪卿有著無與倫比的宗教和人文魅力，圣潔美麗的雪山和冰川，讓人一見傾心、永生難忘。

在果洛東南，高聳著年保玉則。這座“天神的花園”以重巒疊嶂、雪嶺泛銀、嚴冬打雷、盛夏飛雪、風吹石鳴、月明星燦而聞名。在每年七、八月間，山下的仙女湖畔繁花似錦，當你駐足，優(yōu)美的湖光山色撲面而來，讓你一瞬間忘掉旅途的勞頓。

位于果洛西北部、黃河源頭的扎陵湖、鄂陵湖以及兩湖之間的牛頭碑，則是人們追根溯源、尋找民族發(fā)源地的情結之所在。凄美悲壯的神話，給黃河源頭的這對姊妹湖涂上了神秘浪漫的色彩，而文成公主遠嫁吐蕃路經河源的史實，又給這里增添了厚重的人文魅力。雖然牛頭碑所在地的高海拔，讓許多人望而生畏，但它反映了滄桑的歷史，以及藏區(qū)人民勤勞樸實的品格，更象征著華夏子孫堅定不移的民族精神。

源自冬給措納湖的涓涓細流，匯聚成了托索河，改變了與眾多河流并肩東去的常態(tài)，不與黃河同行，而是從這里奪路向北，毅然向著柴達木盆地挺進，去滋養(yǎng)那片神奇富庶的寶地……

雪山逶迤，大河肇始。果洛這片土地蘊藏著自然與文化的奇珍異寶。從圣潔的雪山到明澈的湖泊，從突兀的奇石到歷史遺跡，所有的山山水水和人文景觀，都承載著格薩爾的遺跡和傳說，祭祀、轉山、賽馬等活動，無不蘊含著濃郁的格薩爾文化。可以說，整個果洛藏族自治州，就是一道流淌著格薩爾英雄史詩的文化長廊。《格薩爾王傳》――這部產生于公元11世紀的藏族長篇英雄史詩，吸收、熔鑄了藏族神話、傳統(tǒng)民歌、格言，是一部堪與古希臘、古印度史詩相媲美的世界最長史詩，也是世界上唯一至今仍在不斷被創(chuàng)造的“活著的史詩”。

一位常年出入青藏高原的資深戶外領隊這樣描述果洛：“這里適合那些孤身上路，試圖得到心靈解放的人――在果洛，即便是獨自上路，也不會覺得孤單，因為，僅僅是那雄偉的雪山，已經足夠奪去你每一瞬間的心神，帶來無窮無盡的震撼和驚嘆?！?/p>

第2篇：過戶申請范文

小依休服務平臺還對接了120等醫(yī)療救助和實體服務資源，實現了全國85個城市緊急救助中心聯網，主要解決人口流動性帶來的子女“不能陪伴”之殤。

在中國，每10個人里就有1個65歲以上的老年人。在智能終端設備領域，中國2.12億的老年人一直被忽略甚至被科技“邊緣化”。作為老年智能服務領域的探路者，安賽捷科技與其他廠商專注于硬件開發(fā)最大的不同是，首個開發(fā)了互聯網情感交互平臺，并只把硬件當作一個承載服務的附屬品。

“基于互聯網的交互服務才是小依休的靈魂?！卑操惤菘萍级麻L袁煒棟說，“老年更需要的是陪伴、溝通、安全防護以及醫(yī)療咨詢等特定服務。正是因為這樣，僅僅依靠手機硬件沒有辦法滿足老年人的需求，小依休智慧親情交互平臺也應運而生?！?/p>

在硬件方面，小依休通過一鍵救助、電子圍欄等服務的研發(fā)，為老人提供一個便捷、安全的生活防護環(huán)境。此外，作為防范“空巢”老人意外的服務系統(tǒng)，除了硬件支持，小依休更注重服務后臺的接報和應急處理能力。位于南昌國家高新技術產業(yè)開發(fā)區(qū)的小依休服務平臺占地面積6000平米、前期設置了近2000個服務坐席，為老人提供7×24小時、365天全天候響應，可為老人提供安全應急處理等服務。

與生活中遇到的困難相比，老人在精神上沒有依托的“空心”狀態(tài)更加難熬。考慮到他們最渴望子女的陪伴、關愛和溝通，小依休從一鍵視頻、親情相冊、親情提醒等三方面，讓子女的陪伴變得更簡單。

此外，小依休系列老人手機開發(fā)了專屬的ES操作系統(tǒng)，更符合老年人的使用習慣，操作更為簡單便捷。為了讓每個老人都會用智能手機，小依休還特別開發(fā)了“遠程協助服務”功能――子女可以通過該功能在自己的手機上教他們或直接幫助他們設置手機。子女沒有時間操作時，還可以委托小依休服務中心的專業(yè)客服幫助自己的父母進行遠程協助。

第3篇：過戶申請范文

【摘要】 目的觀察丹參酮ⅡA對過氧化氫誘導的心肌細胞損傷的保護作用及其機制。方法采用差數貼壁法體外分離培養(yǎng)新生乳鼠心肌細胞，以200 μmol/L過氧化氫作用2 h 模擬心肌細胞氧化應激模型，分別以丹參酮ⅡA高、中、低劑量在造模前干預24 h。采用MTT法檢測細胞活力，流式細胞儀Annexin V-PI雙染法檢測細胞凋亡率，檢測心肌細胞總抗氧化能力（T-AOC）、LDH活性、MDA含量、SOD活力、GSH-Px活力、CAT活力。結果模型組心肌細胞經200 μmol/L過氧化氫作用2h后，細胞活力顯著降低，凋亡率顯著增高。與模型組比較，丹參酮ⅡA顯著增加心肌細胞活力，降低細胞凋亡率。過氧化氫可導致心肌細胞LDH活性及MDA含量顯著增加，并使總抗氧化能力（T-AOC）、SOD活力、GSH-Px活力、CAT活力顯著降低，丹參酮ⅡA可呈濃度依賴性顯著降低LDH活性及MDA含量，增加總抗氧化能力（T-AOC）、SOD活力、GSH-Px活力、CAT活力。結論丹參酮ⅡA可以抑制過氧化氫誘導的心肌細胞損傷，這可能與其增強細胞抗氧化酶活力，降低脂質過氧化反應有關。

【關鍵詞】 丹參酮ⅡA； 心肌細胞； 氧化應激

ChinaAbstract：ObjectiveTo study the protective effect and mechanism of Tanshinone ⅡA on myocardial damage induced by hydrogen peroxide.MethodsPrimary cultured neonate rat myocardial cell was cultured in medium with 200μmol/L hydrogen peroxide， and the medium was supplemented with different concentrations of Tanshinone ⅡA in advance. Cell viability was determined by MTT method. Annexin V/PI bivariate dyeing was used to detect apoptosis rate. Besides， T-AOC， LDH， MDA， SOD， GSH-Px， CAT were detected to evaluate cell antioxidant ability.ResultsIn model group， cell viability decreased significantly and apoptosis rate rose significantly compared with normal group. Compared with model group， Tanshinone ⅡA increased cell viability and decreased apoptosis rate in a dose-dependent manner. Compared with normal group， LDH and MDA increased remarkably， and T-AOC， SOD， GSH-Px， CAT were dropped remarkably in model group. Compared with model group， Tanshinone ⅡA decreased LDH and MDA significantly ，and increased T-AOC， SOD， GSH-Px， CAT significantly in a dose-dependent manner. ConclusionTanshinone ⅡA can reduce myocardial damage induced by hydrogen peroxide， the mechanism may be related with the enhancement antioxidase activity， and decrease of lipid peroxidation.

Key words：Tanshinone ⅡA; Myocardial cell; Oxidative stress

隨著冠狀動脈內溶栓、冠脈球囊擴張及冠脈搭橋等內外科治療缺血性心臟病手段的廣泛應用，在恢復缺血心肌的再灌注挽救缺血心肌的同時，缺血/再灌注( Ischemia/reperfusion， I/R)損傷所帶來的問題日益明顯［1］。許多實驗研究已證明，在心肌損傷區(qū)有大量自由基產生，自由基產生的氧化損傷是心肌損傷的重要因素，而應用自由基清除劑可以減輕組織細胞的損傷［2］。丹參是我國的傳統(tǒng)中藥，被廣泛用于冠心病的治療。丹參酮ⅡA（tanshinoneⅡ，TSN）是丹參最重要的生物活性部分［3］。本實驗以體外培養(yǎng)的乳鼠心肌細胞為基礎，以H2O2誘導細胞損傷為模型，旨在研究丹參酮ⅡA在氧化應激條件下對心肌細胞的保護作用，探討其可能的作用機制，闡釋丹參治療心肌缺血性疾病的機理。

1 材料

1.1 動物出生1～3 d雄性Wistar大鼠，SPF級，購自南方醫(yī)科大學實驗動物中心，合格證號SCXK粵-20060015。

1.2 藥品與試劑

胎牛血清購自杭州四季青生物工程研究所；胰蛋白酶、DMEM培養(yǎng)基購于Gibico公司；丹參酮ⅡA購于中國藥品生物制品檢定所（批號110766-200417）；乳酸脫氫酶(LDH)測定試劑盒、丙二醛(MDA)測定試劑盒、超氧化物歧化酶(SOD)測定試劑盒、谷胱甘肽過氧化物酶（GSH-Px）、過氧化氫酶(CAT)測定試劑盒、總抗氧化能力（T-AOC）測定試劑盒購自南京建成生物工程研究所；AnnexinV-FITC細胞凋亡檢測試劑盒購自南京凱基生物科技發(fā)展有限公司。

2 方法

2.1 分組原代乳鼠心肌細胞經分離、純化后進行實驗分組，分為以下幾組：①正常組：培養(yǎng)的正常心肌細胞培養(yǎng)；②模型組：心肌細胞培養(yǎng)液中添加200 μmol/L H2O2作用2 h；③丹參酮ⅡA高劑量組：心肌細胞用丹參酮ⅡA 1×10-4mol/L培養(yǎng)24h后添加200 μmol/L H2O2繼續(xù)作用2 h。④丹參酮ⅡA中劑量組：心肌細胞用丹參酮ⅡA 5×10-5mol/L培養(yǎng)24 h后添加200 μmol/L H2O2繼續(xù)作用2 h。⑤丹參酮ⅡA低劑量組：心肌細胞用丹參酮ⅡA 1×10-5mol/L培養(yǎng)24 h后添加200 μmol/L H2O2繼續(xù)作用2 h。

2.2 新生大鼠心肌細胞培養(yǎng)參照Goldenberg等［4］方法略加改進。取出生1～3 d SD乳鼠，在75％酒精中浸泡8s后取出，固定四肢。用無菌眼科剪剪開胸部，無菌眼科彎鑷取出心臟。迅速將心臟放入裝有冷D-Hanks液的培養(yǎng)皿中，去除心房及心外膜的結締組織，將心室剪開，洗凈殘血，反復洗3次。將心室肌在無菌培養(yǎng)皿側壁剪碎成1～2 mm3的小組織塊。將小組織塊移入50 ml塑料離心管中，加入0.1％胰蛋白酶5ml，37℃消化6 min。自然沉淀后去除第1次上清，再加入5 ml胰蛋白酶于37℃消化6 min后，輕輕吹打，自然沉淀后，取上清移入15 ml離心管中，加含血清培養(yǎng)基終止消化，1 000 r/min離心10 min，洗兩次。剩余沉淀繼續(xù)加胰蛋白酶消化，如此反復消化7～10次直至組織塊完全消化。將離心所得沉淀用含15％胎牛血清的培養(yǎng)基制成細胞懸液，在CO2培養(yǎng)箱中差速貼壁1 h，去除非心肌細胞（主要是成纖維細胞和內皮細胞）。1 h后輕輕吸出細胞懸液，調整細胞密度，將心肌細胞懸液均勻接種于6孔板內，置于二氧化碳培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。前48 h加入終濃度為0.1 mmol/L的5-溴脫氧尿苷，每24 h換液1次。

2.3 心肌細胞活力檢測 采用MTT比色法測定心肌細胞活力。心肌細胞懸液以1.5×104/ml接種于96孔板。分組處理后，每孔加入20 μl MTT（5 mg/ml），在培養(yǎng)箱中37℃孵育4 h。吸去上清，每孔加入DMSO 150 μl。微孔振蕩器上振蕩10 min。酶標儀檢測570 nm波長的吸光度值。每孔OD值減去空白孔OD值為測試孔OD值?；罴毎麛蹬cOD值成正比。每組每個時間點設6個復孔，取其平均值。

2.4 心肌細胞凋亡吸出培養(yǎng)液，D-Hanks洗細胞3次，5 min/次。向培養(yǎng)瓶中加入2～3 ml 0.125％胰蛋白酶（使用前應預熱至37℃左右），鏡下觀察細胞，待其變圓，細胞間分離但尚未脫落時倒去胰酶，加入原培養(yǎng)液終止消化，吹打瓶壁，使細胞脫落。將細胞懸液轉移至離心管，1 000 r/min 離心5 min，加PBS重懸細胞，調整細胞濃度為1×106/ml，取0.5 ml上述細胞懸液，1 000 r/min 4 min離心，棄上清，加0.5 ml Binding Buffer重懸細胞，加入1μl熒光標記的Aannexin V試劑，混勻后避光室溫下孵育20 min。加入5μl PI混勻后避光4℃下孵育5 min，孵育后加入500 μl Binding Buffer，立即上流式細胞儀分析，激發(fā)波長Ex=488 nm; 發(fā)射波長Em=530 nm。

2.5 總抗氧化能力及氧化平衡體系酶測定

采用比色法測定總抗氧化能力（T-AOC），采用2，4-二硝基苯肼顯色法檢測LDH活性，硫代巴比妥酸法測定MDA含量，黃嘌呤氧化酶法測定SOD活力，二硫代二硝基苯甲酸法測定GSH-Px含量，鉬酸銨法測定CAT活力。具體操作步驟參照試劑盒說明書。

2.6 統(tǒng)計分析

計量數據以均±s表示，采用 SPSS13. 0統(tǒng)計軟件進行分析。多組數據間比較采用單因素方差分析 (One Way ANOVA)處理，組間兩兩比較采用LSD法。檢驗顯著性水準α＝0.05。

3 結果

3.1 丹參酮ⅡA對過氧化氫所致心肌細胞損傷的細胞活力與細胞凋亡的影響與正常組比較，模型組心肌細胞活力顯著降低，細胞凋亡率則顯著增加；在改善細胞活力方面，丹參酮ⅡA高劑量組細胞活力較模型組顯著增高，而丹參酮ⅡA中劑量、低劑量 與模型組比較無統(tǒng)計學差異。在改善細胞凋亡率方面，丹參酮ⅡA各劑量組細胞凋亡率均顯著低于模型組，中劑量與低劑量差異無統(tǒng)計學意義。結果見表1。表1 丹參酮ⅡA對過氧化氫所致心肌細胞損傷細胞活力及細胞凋亡率的影響（略）

3.2 丹參酮ⅡA對過氧化氫所致心肌細胞損傷抗氧化能力的影響與正常對照組比較，模型組心肌細胞總抗氧化能力、SOD活性、GSH-Px活性、CAT活性顯著降低，而LDH活性、MDA含量則顯著增加；丹參酮ⅡA可呈劑量依賴性增加總抗氧化能力、SOD活性、GSH-Px活性、CAT活性，降低LDH活性、MDA含量。結果見表2。表2 丹參酮ⅡA對過氧化氫所致心肌細胞損傷抗氧化能力

4 討論

在I/R時可產生大量的活性氧自由基，是I/R介導細胞結構損傷和功能代謝障礙的重要途徑之一［5］。許多實驗研究已證明心肌缺血再灌注損傷不僅引起細胞壞死，而且也誘導細胞凋亡［6］。心肌細胞的過度凋亡會導致心肌細胞數量的減少以及心肌結構破壞和功能障礙。本研究結果顯示，外源性H2O2 200μmol/L可以導致心肌細胞活力顯著降低，凋亡發(fā)生率顯著增高。氧自由基損害細胞主要表現在可使許多生物大分子如核酸、蛋白、脂肪酸引起過氧化反應，使生物大分子出現交聯或者斷裂，從而引起細胞結構和功能的破壞。MDA是不飽和脂肪酸氧化的終產物，其水平的高低可反映機體脂質過氧化的程度。因此，測定MDA水平可間接反映出細胞受氧化損傷程度，是反映氧化應激較好的指標［7］。自由基激發(fā)的脂質過氧化物可以導致質膜損傷，LDH漏出率能較準確地證明包膜的完整性［8］。在本研究中，體外培養(yǎng)的心肌細胞在H2O2誘導的損傷時，MDA含量顯著增高，表明心肌細胞在H2O2作用下產生了大量的脂質過氧化物。同時，細胞膜通透性發(fā)生改變，膜內LDH可透過細胞膜釋放到培養(yǎng)液中，使培養(yǎng)液中LDH水平顯著升高。

機體的氧化應激是由于氧自由基過量生成與自由基清除系統(tǒng)的平衡狀態(tài)被破壞，導致氧自由基及其相關代謝產物過量聚集，從而對細胞產生多種毒性作用的病理狀態(tài)。超氧陰離子自由基(O2-·) 、羥基自由基(·OH)、過氧化氫(H2O2)和單線態(tài)氧(1O2)等是體內主要的活性氧（reactive oxygen species ，ROS）。體內ROS的增多可導致膜脂質發(fā)生過氧化、膜脆性增加、流動性降低［9］。SOD、GSH-Px、CAT是體內有效的自由基清除劑，它們的催化活性對維持氧化平衡系統(tǒng)是非常重要的［10，11］。SOD是一類金屬酶，能催化-1價O2歧化(還原)成H2O2，在防御氧毒性中起著重要作用，SOD活力下降可能是因為消除過多產生的O-2·所致。CAT可催化H2O2分解，GSH-Px可清除H2O2，阻斷脂質過氧化的鏈鎖反應，保護細胞膜結構和功能完整。CAT和GSH-Px降低可能是清除過多的H2O2引起的。另外，SOD在消除O-2·時產生的H2O2進一步再被CAT和GSH-Px消除［12］，這也可能是CAT和GSH-Px降低的原因之一。T-AOC是在整體水平上反映機體或細胞抗氧化水平高低的重要指標。在本研究中，模型組T-AOC、SOD活性、CAT活性、GSH-Px含量顯著降低，表明外源性H2O2可導致心肌細胞抗氧化防御機制受損。

丹參酮ⅡA是我國的傳統(tǒng)中藥丹參重要的心血管活性成分，且具有抗缺血、改善微循環(huán)作用［13］。在本實驗模擬的心肌細胞氧化應激模型中，丹參酮ⅡA可增加心肌細胞活力，降低細胞凋亡率。本實驗通過檢測心肌細胞經丹參酮ⅡA干預后的MDA含量、LDH活性、T-AOC，SOD活性、CAT活性、GSH-Px含量的水平，發(fā)現丹參酮ⅡA可呈濃度依賴性增加心肌細胞T-AOC、SOD活性、CAT活性、GSH-Px含量，而MDA含量、LDH活性則呈濃度依賴性顯著降低。本實驗結果表明，丹參酮ⅡA可提高心肌細胞對氧自由基的清除能力，降低脂質過氧化反應，從而減輕氧自由基介導的細胞膜結構與功能的損傷，以實現其對心肌細胞的氧化應激狀態(tài)的保護作用。因此，在再灌注或恢復供氧早期給予丹參對于減輕心肌細胞損傷有著重要的意義。

參考文獻

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［11］Freeman BA，Crapo JD.Biology of discase free radicals and tissue injury［J］.Lay Invest，1982，47(5):412.

第4篇：過戶申請范文

過戶證明書一

中國聯通XXX營業(yè)廳

茲有原XXX（登記人名字）申請的固定電話，號碼為XXXXXXX，登記地址為XXXXXXX。現因工作需要，擬過戶給XXXXX公司。在過戶后，該登記號碼的相應權利和義務也由XXXXX公司承擔，

特此證明

XXX（登記人名字）簽名

20xx年8月X日

過戶證明書二

茲證明

xxx名下位于臨澧縣安福鎮(zhèn)商業(yè)花園4#502(房屋所在地址)126m2三室兩廳住房,已經于20xx年8月21日在臨澧縣房地產交易中心辦理產權轉移登記手續(xù),將以上房屋產權轉移給xxx先生,所有手續(xù)齊全有效。

特此證明

證明單位:xxx房地產交易中心

xxxx年xx月xx日

過戶證明書三

本人XXX,身份證號:XXX,在XX公司(如電信公司)開戶的電話,號碼為:XXX,本人現申請將該電話號碼過戶給XXX(身份證號:XXX),

希給予辦理有關手續(xù)。

申請人:

年月日

過戶證明書四

縣國土資源局：

我倆樂雄心、阮班江于20xx年在西港橋頭收購一土地，面積2600平方米，具有合法的國有土地使用證，為出讓住宅用地，現特申請土地過戶，請予批準為盼！

特此申請

xx xx

20xx年5月18日

過戶證明書五

太平洋保險公司：

我天津xxxx有限公司委派我公司員工xx（身份證號：120xxxx83513）辦理江鈴陸風車牌照津da7758過戶給xxxx有限公司，現申請在貴公司辦理車輛保險過戶變更事宜。

請協助為盼！

第5篇：過戶申請范文

房子過戶需要買房人應當繳納稅費：房產過戶契稅：房款的1.5％（房子面積在144平米以上的則需要繳納3％，房屋面積在90平米以下并且是首套房的則可以繳納1％）。房產過戶印花稅：房款的0.05％。

過戶是采用正常的程序，把本屬于一個所有人的事物變?yōu)榱硪粋€所有人的過程。房屋轉讓過戶的規(guī)定投入使用的房地產買賣雙方，應當簽訂房地產買賣合同，合同文本可以使用房屋土地管理局制定的示范文本，也可使用自制合同。使用自制合同的，當事人在過戶申請前應委托經市房地局認定的法律服務機構進行預審，法律服務機構對符合規(guī)定的自制合同，提出預審合格意見。市、區(qū)、縣房地產交易管理機構受理過戶申請后，應對買賣雙方提供的申請過戶資料進行審核。

（來源：文章屋網 ）

第6篇：過戶申請范文

1、由房屋買賣雙方及配偶，到市住房公積金中心進行預登記，領取公積金貸款申請表。

2、向市公積金中心提交相關貸款資料。

3、市住房公積金中心受理借款申請人資料，審批確定貸款額度及年限。

4、房屋買賣雙方到房產局及土地局辦理權證交易過戶手續(xù)。

5、借款人持已辦理交易過戶的權證及契稅完稅發(fā)票(原件及復印件)到市住房公積金中心，由市住房公積金中心出具貸款承諾書到指定銀行簽訂《借款合同》、《抵押合同》等貸款文件，賣方在貸款銀行開立存款專戶。

6、借款人到房產局辦理抵押房屋登記并領取《房屋他項權證》。

7、貸款手續(xù)全部辦妥后，由市住房公積金中心將貸款資金通過銀行直接劃轉到賣房方已開立的存款專戶內。

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申請二手房住房公積金的步驟如下：

1,初審，審查你的公積金貸款資質。

2、面簽，和公積金管理中心簽合同。

第7篇：過戶申請范文

1、車輛過戶牌照，牌照一般都是保留原主的。車輛過戶牌照處理：車過戶后車牌是可以保留的，機動車號牌管理改革明確指出了：購買二手車也可保留原車號牌，同時放寬了原車牌的使用年限，原車主在一年內沒有申請使用的，該號牌將重新進入選號池，向社會公開發(fā)放。放寬使用原車號牌時限，將使用原機動車超過三年可以保留該車號牌的要求，調整為使用一年后即可申請保留。

2、同時，將保留原號的申請時效由自原車轉讓或報廢后6個月內提出，調整為一年內可以提出。

（來源：文章屋網 ）

第8篇：過戶申請范文

申請網簽需要注意如下事項：

1、申請網簽，要先確認開發(fā)商是否已經獲得預售許可證，否則開發(fā)商的行為將是違法行為，簽訂的合同也是無效的，對購房者來說，需要承擔較大的風險，而且預售許可證也是辦理房產證的基礎條件。

2、申請網簽的購房合同，必須是房管部門統(tǒng)一印刷的，并且要按照合同逐條逐項錄入到系統(tǒng)中，注意千萬仔細認真，以免留下隱患，帶來不必要的麻煩。

第9篇：過戶申請范文

買受方（以下簡稱乙方）

根據《中華人民共和國合同法》、《中華人民共和國城市房地產管理法》及其他有關法律、法規(guī)之規(guī)定，甲乙雙方經友好協商，就甲方向乙方轉讓甲方房產一事達成一致，訂立本合同：

第一條 甲方聲明，甲方所售房屋已經依法取得北京市 區(qū)（縣） 的房屋所有權證書，證書證號為 字第 號，房屋結構為 ，建筑面積為 平方米（以產權證上登記的建筑面積為準）

甲方保證房屋產權無查封、無債務糾紛，提供的材料齊全、真實有效，可以辦理權屬過戶、稅務登記、貸款申請等與交易有關的各項事宜。

甲方保證所售房屋符合國家及北京市房屋上市交易的政策規(guī)定。甲方對違反國家及北京市關于房屋上市交易政策引起的后果承擔法律責任。

第二條 乙方聲明，乙方購買本合同第一條所述甲方房屋，支付房款，履行本合同約定的各項義務，承擔違反本合同義務的法律責任。

第三條 甲乙雙方同意上述房產的交易價格為人民幣（大寫） 佰 拾 萬 仟 佰 拾_ _元整（￥ ）

第四條 付款

1、乙方應在簽訂本合同時，即支付購房定金計人民幣（大寫）____________萬元整（￥____________）；

2、乙方采用以下第________種方式

A. 乙方為非貸款客戶，應在簽定本合同后三個工作日內支付全部房款；

B. 乙方為商業(yè)銀行貸款客戶，應在評估報告出具后三個工作日內，支付除乙方貸款申請額之外的剩余房款，乙方首付款應為除其貸款額度以外的其他購房款項總和。銀行貸款部分的房款按銀行規(guī)定支付；

C. 乙方為公積金貸款客戶，首付款應在本合同簽署之日起三個工作日內交付，且不得遲于對交易房屋進行評估，乙方首付款應為除其貸款額度以外的其他購房款項總和，甲方應向乙方及貸款審核機構出具首付款收到證明。貸款部分的房款按貸款機構規(guī)定支付；

3、乙方經審批所獲貸款數額不足申請額， 乙方應于銀行審批貸款額度通過之日起三個工作日內，補足購房首付款；乙方所申請的貸款未獲批準， 乙方應于銀行不予批準貸款申請之日起十個工作日內補足剩余房款北京房屋買賣合同。

4、甲乙雙方交易資金劃轉結算方式以雙方簽署的《居間服務合同》或補充協議約定為準。

第五條 產權過戶

A. 乙方為非貸款客戶的，甲乙雙方應當在乙方支付了全部房款之日起五個工作日內共同配合辦理完畢產權過戶登記手續(xù)；

B. 乙方為商業(yè)銀行貸款客戶或公積金貸款客戶的，甲乙雙方應在貸款機構簽發(fā)的乙方貸款審批通過之日起五個工作日內共同配合辦理完畢產權過戶登記手續(xù)

第六條 房屋交北京二手房屋買賣合同范本付

1、房屋交驗在雙方到主管機關辦理完權屬過戶登記手續(xù)之日起七個工作日內完成；甲、乙雙方均應親自到場，辦理水、電、煤氣、物業(yè)、供暖、戶口遷移等相關事宜，確保房屋交付使用。房屋交付前，房屋所產生的水、電、煤氣、供暖、物業(yè)等各項費用由甲方承擔；房屋交付后所產生費用由乙方自行承擔。雙方應簽署《物業(yè)交驗單》。

2、甲方保證向乙方出售的房屋沒有產權糾紛和債務糾紛，并結清物業(yè)、供暖等手續(xù)。房屋設定抵押登記的，已通知抵押權人。如因甲方的原因，造成該房屋不能辦理產權登記或發(fā)生債權債務糾紛的，甲方應承擔全部責任；

3、甲方保證所售房屋建筑面積同產權證記載相符；并提供齊全辦理權屬變更的全部手續(xù)；

4、甲方存有公共維修基金的，根據北京市規(guī)定，在房產過戶之后公共維修基金歸乙方繼續(xù)使用

第七條 甲、乙雙方應相互配合向房屋所在區(qū)（縣）房地產交易所申請辦理上市批準及房屋買賣權屬過戶相關手續(xù)，按有關規(guī)定申領房屋所有權證。辦理上述手續(xù)時產生的稅費及相關費用，由甲、乙雙方依書面約定辦理，沒有書面約定的，依照國家規(guī)定繳納。

第八條 乙方交付甲方定金后，雙方依據合同法定金規(guī)定承擔違約責任，甲方悔約應當雙倍返還乙方定金，乙方悔約定金不予返還。同時，甲乙雙方如未按照約定履行義務的，導致合同履行遲延或無法履行，違約方應承擔違約責任，賠償給他方造成的損失。因遲延履行合同義務，違約方每逾期一日應賠償相當于成交價格的萬分之二的違約金。

第九條 因履行本合同所產生的爭議，雙方應協商解決。協商不成的，雙方均有權向人民法院提訟。

第十條 本合同自雙方簽字之日起生效。

甲 方：

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委托人：

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乙 方：

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