腫瘤藥物精選(九篇)

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第1篇：腫瘤藥物范文

靜脈配置中心是醫(yī)院中常見的機構(gòu)之一，主要是為臨床醫(yī)療工作提供藥學方面的支持，該機構(gòu)在職業(yè)藥師的指導與監(jiān)督下依據(jù)臨床規(guī)定的相關(guān)標準對靜脈營養(yǎng)藥物、細胞毒性藥物以及抗生素藥物進行配置[1].為了進一步了解抗腫瘤藥物的常見危害，我院抽取了88份來自靜脈配置中心的抗腫瘤藥物常見危害的資料，現(xiàn)報道如下。

1、資料與方法

1.1一般資料

2014年1月至年12月88份來自靜脈配置中心的抗腫瘤藥物常見危害的資料作為研究對象，其中藥劑使用不當45份，溶劑用法不合理24份，給藥速度不合理9份，藥物使用方法不恰當4份，給藥順序不當2份，給藥劑量不合理1份，其他原因3份(主要為醫(yī)囑記錄錯誤所致危害)。

1.2研究方法

依據(jù)相關(guān)參考文獻、專業(yè)書籍以及法定藥物的說明書等資料，指導臨床護理人員科學使用抗腫瘤藥物。同時回顧分析本次抽取的靜脈配置中心抗腫瘤藥物88份的使用情況及相關(guān)資料，詳細記錄/，！/與分析存在不合理抗腫瘤藥物使用情況，并針對具體情況采取科學的措施。

2、結(jié)果

2.1抗腫瘤藥物危害原因分析

在選取的88份抗腫瘤藥物危害資料中，抗腫瘤藥物藥劑使用不當45份(51.14%)，抗腫瘤藥物溶劑用法不合理24份(27.27%)，抗腫瘤藥物給藥速度不合理9份(10.23%)，抗腫瘤藥物藥物使用方法不恰當4份(4.55%)，抗腫瘤藥物給藥順序不當2份(2.27%)，抗腫瘤藥物給藥劑量不合理1份(1.14%)，其他原因3份(3.41%)。

2.2抗腫瘤藥物溶劑錯誤情況及正確溶劑

在應(yīng)用抗腫瘤藥物治療時，發(fā)生溶劑錯誤的主要藥品//正確溶劑分別為：①紫杉醇：----//0.9%氯化鈉5.0%葡萄糖;②依托泊苷：5.0%葡萄糖//0.9%氯化鈉;③卡鉑：0.9%氯化鈉//5.0%葡萄糖;④奧沙利鉑0.9%葡萄糖氯化鈉或氯化鈉//5.0%葡萄糖;⑤吡柔比星：0.9%氯化鈉//5.0%葡萄糖;⑥吉西他濱：5.0%葡萄糖//0.9%氯化鈉。

2.3抗腫瘤藥物劑量不合理及正確劑量出現(xiàn)因劑量使用不合理的抗腫瘤藥物//正確劑量分別為：①依托泊苷(0.1g)：250mL或100mL//500mL;②紫杉醇(3.0g)：250mL//100mL;③吉西他濱(1.6g)：500mL或250mL//100mL.

3、討論

在應(yīng)用抗腫瘤藥物進行治療時，常常會出現(xiàn)溶劑不當?shù)任：ΜF(xiàn)象。如果抗腫瘤藥物溶劑發(fā)生錯誤，那么就會使得抗腫瘤藥物的藥理作用出現(xiàn)變化，從而改變了藥物原本的結(jié)構(gòu)，最終導致抗腫瘤藥物本身的溶解度下降，最終誘發(fā)患者出現(xiàn)用藥不適等不良反應(yīng)。在臨床上奧沙利鉑也被叫做草酸鉑，該藥物能夠和氯化鈉溶劑中含有的氯離子發(fā)生取代反應(yīng)，并且還會發(fā)生水合反應(yīng)，進而使得二胺二氯鉑及相關(guān)雜質(zhì)被生成出來。在這種狀況下，如果采用奧沙利鉑藥物對腫瘤患者進行治療，選擇5.0%的葡萄糖溶劑是最佳用量，而不能采用0.9%氯化鈉溶劑[2].除此之外，如果選擇吡柔比星對腫瘤患者進行治療時，醫(yī)療人員應(yīng)當嚴格執(zhí)行該藥的使用說明書，依據(jù)說明書的指導進行合理用藥，可以使用5.0%葡萄糖來防止藥物溶液中的pH性質(zhì)發(fā)生變化，導致藥物溶液變得渾濁。而對患者給予吉西他濱藥物治療時，醫(yī)護人員需要注意說明書中有關(guān)注意事項，并且選用0.9%氯化鈉溶劑將該藥物溶解;而采用紫杉醇對腫瘤患者進行治療的時候，醫(yī)護人員需要遵照說明書中的規(guī)定選擇5.0%葡萄糖溶劑溶劑藥物[3].

由于不同抗腫瘤藥物的化學性質(zhì)、作用機理以及藥動力學都存在差異，并且給藥速度的快慢都會對最終的治療效果產(chǎn)生影響，甚至會誘發(fā)患者出現(xiàn)一系列臨床不良反應(yīng)。因此，要選擇合適的藥物溶劑量，如采用吉西他濱藥物對腫瘤患者進行治療時，醫(yī)療人員應(yīng)當選擇500mL或250mL的溶劑量[4],但需要依據(jù)說明書要求在30min以內(nèi)靜脈滴完。大量的臨床研究證明，增加藥物使用頻率、延長滴注時間等都會使藥物的毒性得到強化。鑒于此，臨床用藥人員在采取該類藥物治療時，最好選擇0.9%氯化鈉溶液100mL充分稀釋后再行滴注處理[5].不僅如此，在應(yīng)用抗腫瘤藥物治療時，不同的給藥順序都會導致危害現(xiàn)象的發(fā)生?？茖W的用藥時間安排以及給藥方法選擇對腫瘤疾病的治療效果會產(chǎn)生一定的影響，并且會改變不良反應(yīng)的發(fā)生情況，所以合理安排用藥順序可以有效降低不良反應(yīng)的發(fā)生率，將藥物治療最好的效果發(fā)揮出來[6].

總之，針對抗腫瘤藥物常見危害這一問題，臨床藥物需要與醫(yī)院靜脈配置中心的醫(yī)護人員進行有效的溝通與交流，從而降低藥物危害的發(fā)生率。

參考文獻：

[1]種華.護士在靜脈配置中心的常見危害及防護對策[J].全科護理,2011,11:1007-1008.

[2]成芳,趙冰封,等.靜脈用藥調(diào)配中心抗腫瘤藥物的職業(yè)暴露危害及防護[J].藥學服務(wù)與研究,2013,05:388-390.

[3]馬秀鳳.靜脈藥物配置在合理用藥中的作用研究[J].中外醫(yī)療,2014,02:47-49.

[4]劉美芹,張冬梅.在靜脈配置中心配制細胞毒性藥物的職業(yè)危害及防護對策[J].實用臨床醫(yī)藥雜志,2013,10:130-132.

第2篇：腫瘤藥物范文

而腫瘤患者免疫力差,身體耐受性低,抗癌藥物臨床上不良反應(yīng)較重,腫瘤患者因抗腫瘤藥對免疫系統(tǒng)的抑制,并且抗腫瘤藥物不良反應(yīng)大,所以發(fā)生藥物不良反應(yīng)的頻率較高。現(xiàn)將2006年1月至2009年10月間收集的210例腫瘤患者用藥的不良反應(yīng)統(tǒng)計報告如下。

1 資料與方法

本組為2006年1月至2009年10月間收集到住院的腫瘤患者(均經(jīng)病理切片確診)發(fā)生ADR的210例,按患者的一般情況、用藥情況及ADR的主要表現(xiàn)進行統(tǒng)計分析。

2 結(jié)果

2.1 患者情況 210例ADR報告中,男125例,女85例。其中肺癌55例,鼻咽癌35例,乳腺癌30例,食道癌25例,宮頸癌15例,直腸癌12例,其他癌38例。Ⅲ期以上晚期腫瘤患者152例,有藥物過敏史39例。

2.2 用藥情況 涉及藥品58種,主要為抗腫瘤藥物,其次是抗感染藥物。單一用藥120例,合并用藥的90例。靜脈注射190例,口服10例,肌肉注射5例,皮下3例,貼皮2例。

表1

引起ADR的藥品種類

用藥種類品種數(shù) 例數(shù) 構(gòu)成比/%主要藥品名稱

抗腫瘤藥物21 10550.0奈達鉑,奧沙利鉑,順鉑,紫杉醇

抗感染藥物156031. 5左氧氟沙星,環(huán)丙沙星,阿莫西林/克拉維酸鉀

營養(yǎng)藥物625 11. 5中/長鏈脂肪乳,復方氨基酸

循環(huán)系統(tǒng)藥物 5 84. 0刺五加,參麥,生脈

消化系統(tǒng)藥物 3 51.5 甘草酸二銨,硫普羅寧

免疫功能藥物230.5胸腺肽,干擾素

血液系統(tǒng)藥物220.5利血生

其他420.5碘帕醇,金葡液,芬太尼透皮貼劑

2.3 ADR發(fā)生時間及表現(xiàn) ADR在用藥過程中30 min內(nèi)發(fā)生的為158例, 24 h內(nèi)發(fā)生的有135例,用藥1 d后發(fā)生23例。患者ADR表現(xiàn)全身性損害居首位,其次是皮膚及其黏膜的損害。

3 討論

3.1 注意對有過敏史患者的用藥,特別是對青霉素類過敏的患者使用頭孢菌素時或?qū)︻^孢菌素過敏的患者使用青霉素類時,要特別注意。有過敏史發(fā)生ADR的患者是由于青霉素類和頭孢菌素交叉過敏反應(yīng)引起的。

3.2 從收集到不同種類的藥物發(fā)生ADR的頻率來看,以抗腫瘤藥物居首位,其次為抗感染藥物。近幾年來,為克服腫瘤細胞的耐藥性,提高療效,加大化療的劑量強度是其重要的對策之一,加之化療藥物用量大,化療藥物本身不良反應(yīng)比較大。腫瘤患者放、化療后血象低,免疫功能低下,容易誘發(fā)感

作者單位:455000河南省安陽市腫瘤醫(yī)院藥劑科

染,對抗生素藥物的依賴程度高。因此,對于腫瘤患者應(yīng)重點監(jiān)測這兩方面藥物的不良反應(yīng)。

3.3 由于靜脈注射給藥奏效迅速,患者為了早日治好疾病,往往主動要求輸液治療。靜脈給藥時藥物直接接觸人體臟器,靜脈給藥還可直接將致敏原(如雜質(zhì))輸入循環(huán)系統(tǒng)到身體各部分,而口服給藥則有可能在胃腸吸收時,將致敏原排除在外。

3.4 腫瘤患者使用注射劑比較多,發(fā)生過敏概率大有關(guān);醫(yī)護人員在患者出現(xiàn)藥物的過敏反應(yīng),皮疹等才會主動上報,而對一些常見的如白細胞下降、嘔吐等不良反應(yīng)很少上報。大多數(shù)ADR(61/89)都發(fā)生在用藥后30 min內(nèi)發(fā)生,所有收集到的嚴重的不良反應(yīng)(10/12)在用藥30 min內(nèi)發(fā)生,可見在用藥30 min內(nèi)是監(jiān)測的重點。

3.5 合理用藥 詳細詢問患者的過敏史及藥物不良反應(yīng)史,并記錄在護理病歷上;了解所用藥物特別是新的抗癌藥物的基本原理及可能發(fā)生的不良反應(yīng);相當一部分抗腫瘤藥物有致突變致畸作用,女性腫瘤患者在化療期間應(yīng)避免受孕。由于一些藥物可經(jīng)乳汁進入嬰兒體內(nèi),引起不良反應(yīng),哺乳期婦女用藥要慎重;腫瘤患者因用藥種類多,使抗腫瘤藥物毒性增加,如順鉑與氨基甙類抗生素并用,可致順鉑腎毒性增加,甚至引起腎衰,因此在化療期間應(yīng)盡量減少用藥品種。

3.6 特殊人群用藥 老年腫瘤患者機體抵抗力差,肝腎功能減退導致藥物解毒和排泄能力下降,組織器官功能減退,靶器官對某些藥物作用敏感性增加,這些因素均能誘使ADR的發(fā)生,應(yīng)事先提醒患者可能發(fā)生的不良反應(yīng);新生兒各系統(tǒng)器官功能不健全,肝酶系統(tǒng)發(fā)育尚未完善,肝臟解毒及腎臟對藥物排泄能力低下,易發(fā)生不良反應(yīng)。新生兒用藥劑量必須按體重或體表面積計算,用藥期間應(yīng)加強觀察。

3.7 靜脈注射化療藥物常引起栓塞性靜脈炎,表現(xiàn)為血管變紅、變黑、變硬及血流不暢。對刺激性大的藥物可選擇鎖骨下靜脈穿刺或股靜脈穿刺,以避免刺激血管。腫瘤患者用藥后出現(xiàn)皮疹、蕁麻疹和瘙癢時,應(yīng)指導患者不要用力抓撓及劃破皮膚。輕微者停藥后即緩解,如持續(xù)不消失,可適當服用抗過敏藥。

參 考 文 獻

[1] ZHAO X L. Analysis and evaluation ofdrug adverse reaction.Guangdong Pharm J,2002,12(5):4.

[2] SUNW H,WANG CM,TUO JG. Analysis ofdrug adverse reac-tion in 382 patient.J NingxiaMed Coll,2006,28(3):251.

第3篇：腫瘤藥物范文

腫瘤是危害人類健康的重大疾病，僅次于心腦血管疾病。腫瘤的化學治療（簡稱化療）是腫瘤治療的重要手段?，F(xiàn)對腫瘤化療時常出現(xiàn)不良反應(yīng)及臨床表現(xiàn)、不良反應(yīng)應(yīng)對措施進行總結(jié)，指導用藥。

市中心病例報告數(shù)據(jù)庫共有抗腫瘤藥物相關(guān)病例報告106例，均來源醫(yī)療機構(gòu)。與抗腫瘤藥物相關(guān)病例報告呈以下特點：一是近年來抗腫瘤藥物涉及的病例報告呈增長趨勢；二是不良反應(yīng)表現(xiàn)：骨髓抑制（34%），消化道反應(yīng)（24%），手足綜合征（18%），口腔潰瘍與黏膜炎（9.4%），皮膚干燥（7.5%），脫發(fā)（5.7%）過敏反應(yīng)（1.9%）。

患者基本情況：106例病例報告中，男性68例，女性38例；平均年齡57歲， 65歲以上老年人11例（最大年齡79歲）；原患疾病：主要為白血病、骨癌、淋巴癌、腸癌、肝癌、胃癌、肺癌（包括縱隔癌）、乳腺癌、食道癌。

用藥情況：病例均為注射用藥，患者日用藥劑量在規(guī)定范圍。大部分單獨用藥，15例合并用藥。逐例分析，基本排除合并用藥影響。

不良反應(yīng)結(jié)果：經(jīng)停藥對癥治療，患者預后情況良好，好轉(zhuǎn)73例，治愈33例，無死亡病例。

在化療過程中，抗腫瘤藥物不良反應(yīng)及臨床表現(xiàn)、不良反應(yīng)的應(yīng)對措施總結(jié)如下：

1骨髓抑制：主要表現(xiàn)白細胞、血小板、紅細胞計數(shù)和血紅蛋白下降。骨髓抑制常常出現(xiàn)在給藥后的7～10 d，但是某些藥可出現(xiàn)得更晚，如卡莫司汀、洛莫司汀和美法侖。

應(yīng)對措施：在每次治療前必須檢查外周末梢血象。如骨髓功能尚未恢復，酌情減少用藥劑量或推遲治療時間。對白細胞計數(shù)中性粒細胞減少或由此帶來的發(fā)熱患者，給予重組粒細胞集落刺激因子。

相關(guān)建議：注意觀察有無牙齦出血，皮膚有無出血點，靜脈穿刺后有無凝血障礙等現(xiàn)象。囑咐病人隨氣溫增減衣服，預防感冒。

2消化道反應(yīng)：包括食欲減退、惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛、腹脹、便秘等。

應(yīng)對措施：對輕度消化道反應(yīng)，口服多潘立酮進行處理。對嚴重嘔吐，給予5-羥色胺3受體拮抗劑；對化療后的急性或延遲性惡心、嘔吐發(fā)作給予神經(jīng)激肽受體拮抗劑，提高對惡心和嘔吐的控制。為預防遲發(fā)癥狀可口服地塞米松，地塞米松可單獨使用亦可聯(lián)合應(yīng)用。

相關(guān)建議：化療患者治療期間活動量減少，惡心嘔吐體液丟失，進食減少可導致胃腸蠕動減慢，引起便秘。在化療期間注意補充水分，促進排泄減輕藥物毒副作用。

3手足綜合征：表現(xiàn)為疼痛、對稱性紅斑及掌心、足底紅腫。

應(yīng)對措施：對輕度患者避免站立，著棉襪、軟鞋墊，以減輕局部壓力，并應(yīng)用20％尿素乳膏劑保濕。不耐受的患者，中斷治療可使反應(yīng)緩解，重新治療時須適當減量。

4口腔潰瘍與黏膜炎：抗腫瘤藥物的細胞毒性首先損傷上皮細胞，導致口腔黏膜反應(yīng)，如咽炎、口腔潰瘍、口腔黏膜炎，黏膜反應(yīng)是腫瘤化療中常見的一種并發(fā)癥。

應(yīng)對措施：局部應(yīng)用硫糖鋁-利多卡因-苯海拉明組成的糊劑，并應(yīng)用氯己定口腔潰瘍膜、口腔潰瘍軟膏。

5皮膚干燥：部分抗腫瘤藥物和酪氨酸激酶抑制劑治療數(shù)周后，約35％患者的前臂和肢體關(guān)節(jié)(手、足、指趾)會出現(xiàn)干燥伴瘙癢，部分發(fā)展為皮脂缺乏性濕疹，尤其是老年人。

應(yīng)對措施：避免使用肥皂，縮短淋浴時間；局部涂敷潤膚乳、20％尿素乳膏劑、糖皮質(zhì)激素制劑。

6脫發(fā)：抗腫瘤藥物所引起的脫發(fā)幾乎都在給藥1～2周后發(fā)生。對于脫發(fā)，迄今尚無有效的防治方法。

相關(guān)建議：建議患者用帽子或假發(fā)，并告知此現(xiàn)象可逆。

7過敏反應(yīng)：紫杉醇因其以特殊溶媒聚氧乙烯蓖麻油進行溶解而可致嚴重的超敏反應(yīng)，幾乎均發(fā)生在最初給藥后10min，表現(xiàn)為皮膚潮紅、瘙癢、皮疹、呼吸困難、低血壓、胸痛、血管神經(jīng)性水腫等。

第4篇：腫瘤藥物范文

專業(yè)人員在接觸化療藥物過程中具有潛在危險性，而抗腫瘤藥可經(jīng)過直接接觸、呼吸道吸入或消化道攝入而致醫(yī)護人員職業(yè)損傷。因此，加強對接觸抗癌藥護士的工作科學規(guī)范化管理，加強接觸抗癌藥護士的自我防護知識的教育，進行專職培訓，實行常規(guī)性防護知識考核，制定護士接觸抗癌藥操作規(guī)程、安全防護措施是十分重要的。

1 配置腫瘤藥物的操作規(guī)程

1.1 化療藥物配置：配置化療藥物前及脫離手套之后應(yīng)洗手，應(yīng)有專用的配藥室由接受過專業(yè)訓練的護理人員進行。沒有專用設(shè)置時配藥室必須備有排風、通風設(shè)備，操作者背對著空氣流動方向進行操作，并在人流較少的室內(nèi)進行。藥品配制操作臺面應(yīng)覆以一次性防護墊，減少藥液污染，一旦污染或操作完畢應(yīng)及時更換。

1.2 接觸化療藥物的防護：接觸化療藥物的護士操作前要穿一次性防護衣，戴口罩、帽子及聚乙烯和乳膠雙層手套以減少呼吸道吸入及皮膚接觸。推注化療藥物治療盤內(nèi)鋪聚氯乙烯一次性治療巾，減少藥液污染。

2 操作時的注意事項

2.1 打開安瓿時，應(yīng)墊無菌紗布以免劃破手套，打開冷凍粉劑安瓿時有濺出的危險，應(yīng)用無菌紗布包裹，并將溶媒沿安瓿壁緩緩注入瓶底，防止粉末溢出，待粉末浸透后再攪動。

2.2 瓶裝藥物稀釋及抽取時應(yīng)插入雙針頭以排除瓶內(nèi)壓力，防止針栓脫出造成污染。并且要求在抽取藥液后，瓶內(nèi)進行排氣和排液后再拔針，不可使藥液排于空氣中。加藥時將化療藥加入瓶裝液體后應(yīng)抽盡瓶內(nèi)空氣，避免瓶內(nèi)壓力過大導致更換液體時藥液外溢。

2.3 抽吸液體藥物時藥液不應(yīng)超過注射器容積的3/4，以免藥液外溢。

2.4 藥液濺身的處理：如果藥液不慎濺在皮膚上或眼睛里應(yīng)立即用生理鹽水反復沖洗。

3 加強污物處理

3.1 使用過物品的處理：操作中使用的注射器、輸液器、 輸液袋、敷料及放置化療藥物的安瓿等物品應(yīng)放在專用的塑料袋內(nèi)集中封閉處理，以免藥液蒸發(fā)污染室內(nèi)空氣。在完成全部藥物配備后，需用75%乙醇擦拭操作柜內(nèi)部和操作臺表面。

3.2 化療病人污物的處理：化療病人的尿液、糞便、嘔吐物、分泌物及其他體液均應(yīng)按污物處理。清理時需戴手套、穿隔離衣，完畢后用肥皂徹底洗手?；煵∪耸褂玫乃?、抽水馬桶用后反復用水沖洗。

4 加強自我保健

4.1 提高機體抵抗力：經(jīng)常鍛煉身體，加強營養(yǎng)，增強體質(zhì)，合理安排休息。

4.2 減少不必要的接觸：加強有關(guān)化療藥物的防護知識學習，嚴格執(zhí)行化療藥物的操作規(guī)程，盡量減少不必要的接觸及對環(huán)境的污染。

4.3 護士孕期、哺乳期防護：護士在懷孕和哺乳期可申請暫時脫離接觸化療藥物的環(huán)境。

4.4 定期查體：定時進行體格檢查，包括重要臟器功能檢查及血常規(guī)檢查。

5 討論

醫(yī)學科學的發(fā)展推動了腫瘤護理專業(yè)的進步，也使我們在一定程度上認識到腫瘤治療的職業(yè)危害，應(yīng)高度重視護士職業(yè)防護問題。制定可行的科學的管理方法，雖然化療藥物可對環(huán)境及人體產(chǎn)生不利影響，但是只要有比較健全的防護措施，如使用操作柜配制化療藥物，可以防止含有藥物微粒的氣溶膠或氣霧對操作者的危害，使之達到安全處理化療藥物的防護要求，保護備藥環(huán)境無微粒物質(zhì)（包括生物的），化療藥物對護士身體的損傷是可以避免的。降低職業(yè)危險性，可以達到職業(yè)防護作用。

第5篇：腫瘤藥物范文

類固醇激素類固醇激素（地塞米松等）具有多種生理作用，但機制不明，可能通過干擾膠質(zhì)細胞中前列腺素中介過程而起作用。有大量的研究表明，皮質(zhì)激素能增加CINV的預防有效率，其可能通過抗炎及抗毒素的作用，減輕外周神經(jīng)的損害，保持正常的胃腸動力，減輕延遲性嘔吐［15－16］；也有研究者認為地塞米松通過外周和中樞兩種途徑抑制5－HT產(chǎn)生和釋放；也可能是地塞米松改善了血腦屏障對血清蛋白的通透性，降低血液中5－HT作用于延腦極后區(qū)CTZ的濃度，減輕腦組織水腫［17］。－HT3受體拮抗劑5－HT3受體拮抗劑并不能減少5－HT的產(chǎn)生和釋放，通過選擇性阻止5－HT對5－HT3受體的結(jié)合而起作用，包括迷走神經(jīng)末梢、腸嗜鉻細胞及CTZ的5－HT3受體。其阻止5－HT引起的迷走傳入神經(jīng)細胞的去極化，從而阻止動作電位的發(fā)生和沖動的傳導，用于控制急性CINV的發(fā)生［18］，對延遲性CINV也有部分治療效果［19－20］。但其對5－HT1、5－HT2、5－HT4受體無影響，對α、β腎上腺素能受體及組胺H1、H2受體作用極小，對毒蕈堿膽堿能M受體亦無作用，因此其副作用發(fā)生率很低，幾乎不發(fā)生錐體外系反應(yīng)。NK－1受體拮抗劑針對性的研究表明，NK－1受體參與了急性和延遲性CINV［21］。NK－1受體拮抗劑（阿瑞吡坦）可特異性阻斷延髓催吐中樞和胃腸道中NK－1受體的止吐藥物。

止吐藥物的應(yīng)用

60名接受口服地塞米松預防CINV并完成止吐性化療的患者接受了問卷調(diào)查，調(diào)查結(jié)果顯示，45％的人有中、重度失眠，27％有腹脹、消化不良，27％引起精神亢奮，19％食欲增加，16％體重增加，15％在其后的化療中出現(xiàn)痤瘡。5－HT3受體拮抗劑新型止吐藥物研究開發(fā)在90年代有了突飛猛進的發(fā)展，經(jīng)國內(nèi)外Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗，5－HT3受體拮抗劑在止吐領(lǐng)域占據(jù)了重要地位。目前在臨床化療止吐中，5－HT3受體拮抗劑已成為首選的一線藥物［22］。5－HT3受體拮抗劑需在化療開始前30min內(nèi)靜脈注射，或在化療前1～2h口服。雖然5－HT3受體拮抗劑的療效已得到肯定，但仍有部分病例單用該藥不足以完全止吐。臨床研究發(fā)現(xiàn)，這些病例與該藥用法、劑量和用藥期限等無明顯關(guān)系，推測這些病例可能還有另外的嘔吐機制，如與個體差異或5－HT3受體阻滯以后，其他受體仍起作用有關(guān)。據(jù)此，遇到此類病例時，應(yīng)避免加大該藥劑量或更換另一種5－HT3受體拮抗劑。另外，應(yīng)考慮多種止吐機制不同的藥物聯(lián)合應(yīng)用（而非多種不同5－HT3受體拮抗劑的聯(lián)合），既能提高止吐效果，又避免增加不良反應(yīng)［23］。常用的5－HT3受體拮抗劑盡管在受體作用方式、親和力、量效曲線關(guān)系和藥代動力學特征以及藥物代謝酶等方面存在差異，但目前展開的臨床對照研究多顯示療效相當，并可替換使用。5－HT3受體拮抗劑因其能抑制小腸和結(jié)腸蠕動，故其最大副作用是便秘和腹脹，發(fā)生率高達20％～30％，其他副作用有頭痛、面潮紅、肝功能不良等，均為一過性，無錐體外系不良反應(yīng)的報道。

第6篇：腫瘤藥物范文

關(guān)鍵詞 臨床藥師 抗腫瘤藥物 不合理醫(yī)囑 合理用藥 給藥順序

中圖分類號：R979.1； R969.3 文獻標識碼：C 文章編號：1006-1533（2017）07-0065-07

Role of clinical pharmacists participating in rational use of antitumor drugs at PIVAS

WANG Chunhui*， WU Wei， LV Qianzhou**

（Department of Pharmacy， Zhongshan Hospital affiliated to Fudan University， Shanghai 200032， China）

ABSTRACT Objective： To investigate and analyze the irrational medical orders of antitumor medication at pharmacy intravenous admixture services （PIVAS） and explore the effect of clinical pharmacists on promoting rational use of antitumor drugs. Methods： The irrational medical orders of antitumor drugs for injection at PIVAS， which were checked and suggested to be modified by clinical pharmacists， were classified and counted and their reasons were analyzed. Meanwhile， the countermeasures for intervening and improving the irrational drug use were also summarized. Results： One hundred and thirty-nine sets of irrational medical orders （accounting for 0.36% of the total） were found and divided into seven fields such as solvent type and amount， drug dosage， administration sequence， time and route and incompatibility， in which the solvent type and amount were the most common. Conclusion： The irrational antitumor medications can be intervened and improved by clinical pharmacists through a variety of countermeasures so as to provide a help for the prescription of physicians， assist them to rationally design chemotherapy regimens， improve the clinical efficacy and avoid the occurrence of adverse drug reactions.

KEY WORDS clinical pharmacist； antitumor drug； irrational medical order； rational drug use； administration sequence

目前我惡性腫瘤發(fā)病率呈快速上升趨勢，抗腫瘤藥物使用率也隨之增加。傳統(tǒng)的細胞毒性藥物安全范圍窄、作用機制和藥代動力學復雜，臨床用法、用量各異，聯(lián)合用藥普遍，嚴重不良反應(yīng)多。近年來，盡管分子靶向藥物的誕生，為臨床綜合治療腫瘤提供了新的選擇，但其不良反應(yīng)依然不可忽視。因此建立靜脈藥物配置中心（pharmacy intravenous admixture service，PIVAS）來集中管理、審核、配置抗腫瘤藥物醫(yī)囑對有效干預抗腫瘤藥物的不合理使用、防范潛在的用藥錯誤具有重要臨床意義。

1 資料來源與方法

提取我院PIVAS 2014年1月―2015年12月抗腫瘤藥物的用藥醫(yī)囑及審核記錄。依據(jù)藥品說明書、《中華人民共和國藥典臨床用藥須知（2010年版）》、《新編藥物學》（第17版）、《臨床靜脈用藥調(diào)配與使用指南》、《臨床靜脈用藥調(diào)配方法與配伍禁忌速查手冊》以及相關(guān)文獻，對不合理用藥醫(yī)囑進行分類統(tǒng)計，分析原因，并就干預、改善不合理用藥的對策進行總結(jié)。

2 結(jié)果與分析

2.1 抗腫瘤藥物不合理醫(yī)囑概況

臨床藥師共審核抗腫瘤藥物用藥醫(yī)囑38 760組，發(fā)現(xiàn)不合理醫(yī)囑139組，占全部醫(yī)囑的0.36%（表1）。

2.2 載體種類不合理

此類不合理醫(yī)囑最為普遍，主要由于臨床醫(yī)師往往更注重治療藥物的選擇，而忽視其理化性質(zhì)、藥代動力學特點及藥物與載體的配伍相容性。

如果載體選擇不當，藥物與載體混合后會發(fā)生相互作用，出現(xiàn)變色、渾濁、結(jié)晶、沉淀、絡(luò)合、降解等現(xiàn)象而失活，影響療效，嚴重時甚至導致藥物不良事件的發(fā)生。如奧沙利鉑可與Cl-發(fā)生取代反應(yīng)和水合反應(yīng)，生成類似順鉑的二氨二氯鉑及水化后的雜質(zhì)并沉淀，也不宜和堿性溶液混合，因此只能使用5% GS溶解。又如充足的Cl-可抑制順鉑可逆的置換作用，減少其水解，提高其穩(wěn)定性，并降低腎毒性，故通常選用NS/GNS溶解。

同種藥物的不同劑型，同樣需要根據(jù)其特點選擇不同的載體。如紫杉醇可以選擇NS、GS、GNS溶解，而紫杉醇脂質(zhì)體只能選用GS（NS或其它含電解質(zhì)的載體會引起脂質(zhì)體聚集，最終導致脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)被破壞）。白蛋白結(jié)合型紫杉醇只能選用NS（酸性或堿性溶液易使蛋白質(zhì)凝固變性而失效）。

不同的給藥途徑需要選擇相應(yīng)的載體，如阿糖胞苷鞘內(nèi)給藥時應(yīng)選擇NS溶解（GS導致神經(jīng)節(jié)細胞凋亡、神經(jīng)纖維脫髓鞘、神經(jīng)傳導速度減慢等改變）。

為了增加藥物溶解度或減少其對血管的刺激，有時需要先使用一種載體進行初溶，再用另一種載體稀釋，如左旋門冬酰胺酶用NS直接溶解，有時因鹽析而呈白濁（水溶液的穩(wěn)定pH范圍為6.0～8.5），故應(yīng)先使用注射用水進行初溶。

2.3 載體量不合理

此類不合理醫(yī)囑也較常見，部分藥物說明書中對抗腫瘤藥物的載體用量有明確的規(guī)定，通過對配置后終濃度或滴注時間長短的要求來限制載體用量大小?？鼓[瘤藥物的有效血藥濃度和與腫瘤細胞接觸的時間是影響化療效果的重要因素。

2.3.1 配置后終濃度的要求

載體量過大，使得藥物濃度低于有效血藥濃度而無法充分發(fā)揮療效，同時增加腫瘤細胞耐藥可能性；載體量過小，則藥物濃度過高[1]，滴注過程中刺激靜脈血管，引起血管疼痛或因溶解不夠充分，藥物微粒導致靜脈血栓而引發(fā)靜脈炎。如依托泊苷若載體量不足，血藥峰濃度過高，滴注時易引起疼痛、皮膚潮紅、骨髓抑制等不良反應(yīng)，且超過規(guī)定濃度可能會發(fā)生沉淀[1]。

2.3.2 滴注時間的要求

1）滴注時間不宜過長 一些抗腫瘤藥物則因穩(wěn)定性較差，易發(fā)生理化性質(zhì)的變化，因而限制其載體量不宜過大，以免滴注時間過長而影響藥物療效。如①吡柔比星的穩(wěn)定性較差，室溫僅能保存6 h；②環(huán)磷酰胺水溶液僅能穩(wěn)定2～3 h，其載體量以250 ml為宜。

另一些抗腫瘤藥物若滴注時間過長，將增強其細胞毒性。如吉西他濱半衰期短（42～94 min），體內(nèi)清除率大，需短時滴注，延長滴注時間和增加用藥頻率可加重骨髓抑制和高敏反應(yīng)等。

2）滴注時間不宜過短 抗腫瘤藥物，尤其是周期特異性藥物，保持有效血藥濃度足夠長的時間比提高峰濃度更能促進療效，減輕不良反應(yīng)。如①依托泊苷快速滴注時可發(fā)生性低血壓、喉痙攣等過敏反應(yīng)，而且有效血藥濃度持續(xù)時間長短影響其抗腫瘤作用；②奧沙利鉑若載體量過小，快速滴注完畢（

因此應(yīng)根據(jù)藥物理化性質(zhì)和藥代動力學特點來選擇適宜的載體量，在保持有效血藥濃度的基礎(chǔ)上控制藥物滴注時間，既能保證藥物的穩(wěn)定性和療效，又能減少因載體量選擇不當引起的不良反應(yīng)。

2.4 給藥劑量不合理

通常臨床醫(yī)師根據(jù)患者體表面積或體重，參照藥品說明書或治療指南的推薦劑量范圍來給予患者抗腫瘤藥物，有效的化療方案必須要有合理的給藥劑量才能達到預期的療效。劑量過低未能達到所需的血藥濃度，不能有效殺滅腫瘤細胞，甚至可能T導腫瘤細胞產(chǎn)生耐藥性；劑量過高則易引起藥物蓄積，加重細胞毒性和不良反應(yīng)，導致患者難以耐受。如5% GS 250 ml+奧沙利鉑500 mg，遠超130 mg/m2的常規(guī)劑量，若用于臨床，將造成嚴重的血液學或神經(jīng)系統(tǒng)毒性，甚至造成患者死亡。

抗腫瘤藥物的藥理作用特點也是確定藥物劑量時應(yīng)引起重視的關(guān)注點。一些藥物因給藥劑量的不同而產(chǎn)生不同的治療效果，如甲氨蝶呤，急性淋巴細胞白血病維持治療、淋巴肉瘤、乳腺癌、膀胱癌使用小或中劑量方案，而骨肉瘤使用大劑量方案[1]。又如阿糖胞苷，治療難治性或復發(fā)性急性白血病使用中或大劑量方案；原始細胞增多或轉(zhuǎn)化型原始細胞增多的骨髓增生異常綜合征使用小劑量方案[2]。大劑量使用阿糖胞苷可能對消化和神經(jīng)系統(tǒng)造成嚴重的不良反應(yīng)，并影響治療效果，應(yīng)根據(jù)患者病癥選擇合適的劑量。

一些藥物（如紫杉醇、多西他賽、利妥昔單抗、多柔比星脂質(zhì)體）易導致過敏反應(yīng)，需先給予小劑量（通常為單瓶劑量+100 ml載體）進行過敏試驗，在滴注過程中注意觀察患者體征。若無不良反應(yīng)，再將剩余藥物劑量溶于適宜體積的載體中繼續(xù)給藥，以免因出現(xiàn)嚴重不良反應(yīng)，中斷滴注而造成藥物浪費。

藥物經(jīng)濟性也是考量給藥劑量的一個重要因素，如NS 100 ml+吉西他濱0.2 g×6支，臨床藥師建議醫(yī)師改為NS 100 ml+吉西他濱1 g×1支+0.2 g×1支，我院吉西他濱同一廠家有1 g和0.2 g兩種規(guī)格，在使用同樣劑量的情況下，應(yīng)優(yōu)先選擇總價較低的方案，減輕患者的經(jīng)濟負擔，也能提高配置的效率。

2.5 給藥順序不合理

為提高抗腫瘤治療效果，臨床上多采用兩種或以上藥物聯(lián)合的化療方案，在聯(lián)合用藥的過程中應(yīng)注意藥物之間相互作用、抗腫瘤藥物作用的周期特異性和細胞毒性的變化，正確地安排給藥順序可以促進抗腫瘤藥物的合理應(yīng)用，提高療效的同時，減少或避免毒性，消除或延遲耐藥性[8]。

化療方案的給藥順序應(yīng)遵循以下3個原則[9]：①相互作用原則 抗腫瘤藥物之間發(fā)生相互作用包括藥動學（主要影響代謝和排泄）和藥效學（主要為療效的協(xié)同和增敏作用）兩方面，應(yīng)注意給藥的先后順序；②細胞增殖動力學原則 生長較慢的實體瘤處于增殖期的細胞較少，G0期細胞較多，先用周期非特異性藥物殺滅一部分腫瘤細胞，使其進入增殖期再用周期特異性藥物；而生長較快的腫瘤應(yīng)先用周期特異性藥物大量殺滅處于增殖期的細胞，減少腫瘤負荷，然后用周期非特異性藥物殺滅殘存的腫瘤細胞；③刺激性原則 刺激性抗腫瘤藥物宜選擇中心靜脈給藥或經(jīng)外周靜脈置管（PICC）給藥，使用非順序依賴性化療藥物，應(yīng)根據(jù)藥物的局部刺激性大小和濃度高低安排給藥順序，刺激性大者先用，刺激性類似者則按照“先濃后稀”的原則，因為化療開始時靜脈的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性好，藥液滲出機率小，對周圍組織的不良刺激也小[10]。

臨床醫(yī)師對于序貫給藥的順序影響治療效果和不良反應(yīng)的關(guān)注相對不足，因此臨床藥師在審核抗腫瘤藥物之間以及抗腫瘤藥物與輔助藥物給藥順序時應(yīng)給予更多的關(guān)注。

2.6 給藥時間不合理

2.6.1 給藥時間間隔不合理

細胞周期非特異性藥物的藥物峰濃度是決定療效的關(guān)鍵因素，常采用短時間內(nèi)一次性給藥的方式；而細胞周期特異性藥物達到一定劑量后，療效不再提高，縮短給藥間隔時間，延長作用時間，可以讓更多腫瘤細胞進入細胞周期中對藥物敏感的時相，提高療效[3]。

地西他濱是細胞周期特異性藥物，半衰期為30 min，體內(nèi)清除速度較快，每日需分3次緩慢靜脈滴注（≥3 h）以保證有效血藥濃度，并延長作用時間。因此建議臨床把原醫(yī)囑NS 500 ml+地西他濱50 mg×0.8支（qd）改為NS 500 ml+地西他濱50 mg×0.4支（q8h）。

2.6.2 給藥時辰不合理

同等劑量的抗腫瘤藥物在不同時間點給藥存在著治療效果和不良反應(yīng)差異。腫瘤時辰化療是指根據(jù)機體晝夜節(jié)律、腫瘤組織細胞增殖動力學、抗腫瘤藥物特點，選擇最佳給藥時機，起到減毒增效的作用。

順鉑在16： 00時的血漿蛋白結(jié)合率最高，之后逐漸降低，且腎臟對鉑類的排泄在下午至傍晚達峰值，故16： 00～20： 00給藥時，高蛋白結(jié)合率能使藥物較長時間維持在較高的濃度，此時患者耐受性更好，毒性更低[4]。氟尿嘧啶是時間依賴性藥物，連續(xù)靜脈滴注時抗腫瘤活性和耐受性均優(yōu)于靜脈推注，凌晨4： 00時，其代謝酶活性較高，可耐受較高劑量而細胞毒性較低。22： 00起經(jīng)輸液泵連續(xù)靜脈滴注給藥維持12 h或24 h，且控制高峰滴速在凌晨3： 00～5： 00（給予氟尿嘧啶藥物總量的75%），聯(lián)合順鉑在16： 00給藥，相比常規(guī)化療（在正常上班時間給予同樣劑量的藥物），近期療效顯著提高，且不良反應(yīng)減少（尤其是Ⅲ～Ⅳ度白細胞下降）[5-7]。因此臨床建議把DCF方案原醫(yī)囑：多西他賽（D1 9： 00給藥）+順鉑（D1～3 10： 00給藥）+氟尿嘧啶（D1 14： 00起靜脈微泵96 h）改為多西他賽（D1 9： 00給藥）+順鉑（D1～3 16： 00給藥）+氟尿嘧啶（D1 22： 00起靜脈微泵96 h，且控制高峰滴速在凌晨3： 00～5： 00）。

臨床藥師根據(jù)時辰化療的特點，可以建議醫(yī)師選擇適宜的時間點給藥，既能在等劑量給藥時減少不良反應(yīng)，又能適當增加耐受劑量，提高治療效果。

2.7 給藥途徑不合理

臨床一般根據(jù)腫瘤所在部位、所選化療方案，并結(jié)合抗腫瘤藥物的性質(zhì)來確定具體的給藥途徑，最常見的給藥途徑如靜脈滴注、靜脈注射和肌內(nèi)注射，也可以針對性地選擇特殊的給藥途徑腹腔灌注、胸腔灌注、膀胱灌注、鞘內(nèi)注射、動脈注射、腫瘤內(nèi)注射等，不僅對腫瘤組織產(chǎn)生靶向作用，提高腫瘤局部的藥物濃度，降低全身性毒性反應(yīng)，而且能控制藥物釋放的速度和程度，縮短到達腫瘤組織的時間，延長藥物與腫瘤的作用時間，最大限度發(fā)揮對腫瘤的治療作用，達到最佳治療效果。對于長春堿類等強刺激性藥物應(yīng)溶于少量載體快速靜脈推注，以減輕對靜脈壁的刺激和周圍神經(jīng)引起的血管損傷。臨床不合理的給藥途徑多因醫(yī)師輸入錯誤所致，如阿糖胞苷可通過靜脈滴注、靜脈注射、皮下注射和鞘內(nèi)注射等途徑給藥，醫(yī)師錯開為肌肉注射，經(jīng)過臨床藥師提醒予以及r糾正。

2.8 配伍禁忌

本類不合理醫(yī)囑總體而言相對較少，主要為抗腫瘤藥物與抗腫瘤輔助藥物在同一袋輸液中配伍?？鼓[瘤藥物屬于高警示藥品，且穩(wěn)定性大多較差、價格昂貴。為免影響其治療效果，抗腫瘤藥物注射劑一般主張單獨使用，不宜與其他抗腫瘤藥物或輔助藥物在同一袋輸液中配伍。

3 討論

我院臨床藥師在審核醫(yī)囑時遇到疑似不合理醫(yī)囑，通過電話聯(lián)系醫(yī)師確認是否屬于特殊用法、用量，如無充分合理的循證依據(jù)，將撤銷醫(yī)囑，并向醫(yī)師提出相應(yīng)的修改建議，經(jīng)過長期的溝通磨合，目前醫(yī)師醫(yī)囑修改接受率>99%，從而進行有效的臨床用藥干預，以避免用藥錯誤。臨床藥師每月將當月的不合理醫(yī)囑進行統(tǒng)計分析，在院內(nèi)網(wǎng)公示。我們發(fā)現(xiàn)不合理醫(yī)囑循環(huán)往復，常見的錯誤往往集中于一些使用量較大或新批準應(yīng)用于臨床的藥物，而罕見的錯誤往往由于那些藥物臨床使用頻率較低，醫(yī)師相對不熟悉或說明書簡單、信息不全，無法便捷查詢到相關(guān)資料所致。因此我們整理并歸納食藥監(jiān)總局（CFDA）批準上市的常用抗腫瘤藥物適宜載體（表2），適宜濃度、滴注時間和推薦載體量（表3），常見聯(lián)合化療方案，抗腫瘤藥物和輔助藥物正確給藥順序（表4），公布在院內(nèi)網(wǎng)，方便臨床開具醫(yī)囑和藥師審核醫(yī)囑時參考；并制訂抗腫瘤藥物使用規(guī)范及注意事項，對醫(yī)護人員進行宣教，強化其對合理使用抗腫瘤藥物知識的掌握。同時在輸液粘貼標示（如避光、緩慢滴注等）提示護士抗腫瘤藥物在使用過程中的注意事項。臨床藥師通過以上多種對策干預、改善不合理用藥后，我院抗腫瘤藥物不合理醫(yī)囑比例顯著低于其他公開相關(guān)資料的醫(yī)院[11-12]。

4 結(jié)論

抗腫瘤藥物注射劑使用不當不僅無法達到預期治療效果，而且易導致嚴重的不良反應(yīng)，其醫(yī)囑審核除了常規(guī)關(guān)注的載體種類、載體量、給藥劑量、給藥途徑、配伍禁忌外，還需留意給藥順序、給藥時間等特殊注意事項，對臨床藥師審核醫(yī)囑的專業(yè)知識儲備和應(yīng)用能力要求相應(yīng)更高。臨床藥師應(yīng)充分發(fā)揮在藥代學、藥效學方面的專業(yè)優(yōu)勢，與醫(yī)師形成互補，在審核抗腫瘤藥物醫(yī)囑過程中應(yīng)綜合考慮患者各方面因素，尤其對于老人、兒童、肝腎功能異?；颊摺I養(yǎng)狀況不佳患者應(yīng)給予更多關(guān)注，避免開具錯誤醫(yī)囑的漏洞，并實現(xiàn)個體化給藥。盡管藥品說明書是藥品使用的法定依據(jù)，但部分說明書更新較慢，信息也并不全面，尤其對于抗腫瘤藥物，經(jīng)常會遭遇超說明書用藥的情況，臨床藥師應(yīng)積極學習和研究最新版的臨床指南、診療規(guī)范和其他循證醫(yī)學文獻資料來引導臨床合理用藥。臨床藥師為醫(yī)師臨床治療決策提供幫助，協(xié)助醫(yī)師合理設(shè)計化療方案，提高藥物治療效果，規(guī)避不良反應(yīng)的發(fā)生。

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第7篇：腫瘤藥物范文

關(guān)鍵詞：抗腫瘤 靶向藥物 毒副反應(yīng) 護理

[中圖分類號]R979.1

[文獻標識碼]A

[文章編號]1672-8602（2015）04-0258-01

目前臨床上治療腫瘤，以手術(shù)、放療及化療為主，但是放療和化療的副作用非常明顯。近年來，小分子靶向藥物在臨床上的應(yīng)用越來越廣泛。這些靶向藥物通常利用腫瘤組織或細胞所具有的特異性（或相對特異的）結(jié)構(gòu)分子作為靶點，應(yīng)用某些能與這些靶分子特異結(jié)合的抗體、配體等達到直接治療或?qū)蛑委熌康模虼似淠苓x擇性地殺傷腫瘤細胞，減少對正常組織的損傷，顯著降低各種副作用。但是不容忽視的是，患者在服用抗腫瘤靶向藥物后，依然會產(chǎn)生一些毒副反應(yīng)，給患者帶來了較大的痛苦，影響患者治療的信心，嚴重時甚至可導致治療中斷。因此，為了保證治療的順利進行，護士應(yīng)針對患者服用靶向藥物后產(chǎn)生的不同藥物毒副反應(yīng)，采取相應(yīng)的護理及防護措施，以提高患者的依從性和生活質(zhì)量。

1皮膚系統(tǒng)

1.1皮疹、皮膚瘙癢

以EGFR為靶點的抗腫瘤藥物，如吉非替尼和厄羅替尼，痤瘡樣皮疹是最常見的不良反應(yīng)，發(fā)生率為41.4%-79.7%。此類毒副反應(yīng)在靶向治療藥物中比較多見，且發(fā)生率高，嚴重程度大，患者服用藥物期間部分會出現(xiàn)皮膚瘙癢、干燥和皮疹不適等反應(yīng)。護士應(yīng)叮囑患者勿抓搔皮膚，勤剪指甲，晚間睡覺時戴手套以防止抓傷皮膚。不要使用易導致皮膚干燥的物品，沐浴后或睡眠前涂抹潤膚露。避免直接日曬。出現(xiàn)膿胞性皮疹時，除做好基礎(chǔ)護理、加強營養(yǎng)等一般護理外，局部可用氧化鋅、爐甘石止癢，用無菌棉簽沾慶大霉素搽疹面，涂抹濕潤的軟膏于疹周，一般4～7天愈合。

1.2手足綜合征

多靶點藥物索拉菲尼和舒尼替尼易引起手足綜合征，發(fā)生率為3.8%-13.8%。出現(xiàn)手足綜合征后，護士應(yīng)指導患者保持受累皮膚濕潤，然后在濕潤的皮膚上涂凡士林軟膏或蘆薈汁、尿素軟膏。避免接觸過冷、過熱和尖銳多刺的物體，以免發(fā)生凍傷、燙傷和外傷。同時應(yīng)保持衛(wèi)生，防寒、防凍，穿柔軟、合適的鞋襪、手套，鞋襪不宜過緊，以防磨擦。避免接觸堿性洗滌劑。

1.3毛發(fā)異常

靶向藥物如吉非替尼、索拉菲尼可導致脫發(fā)的發(fā)生，有些使用吉非替尼治療的患者還觀察到胡子生長緩慢，頭發(fā)和體毛變卷、易斷的現(xiàn)象。護士應(yīng)告訴患者脫發(fā)是暫時的，一旦停藥后毛發(fā)會復生。注意保持床單、枕套的潔凈，及時清除掉發(fā)，減少脫發(fā)對患者的不良刺激。平時應(yīng)減少梳頭次數(shù)，且用軟梳子梳頭，以減少脫發(fā)。

2心血管系統(tǒng)

包括心肌梗死、高血壓、左心室射血分數(shù)下降等，以靶向藥物索拉非尼、舒尼替尼為代表，在與化療藥物同用時患者心衰發(fā)生率顯著升高機率達到10%。因此在患者用藥前需進行心臟功能檢測，確認患者是否存在心臟病。如患者心臟功能不全，應(yīng)停止用藥。用藥后，應(yīng)密切監(jiān)測患者血壓變化，加強監(jiān)護。

3消化系統(tǒng)

3.1腹瀉

腹瀉是厄羅替尼和吉非替尼常見的不良反應(yīng)之一，但發(fā)生程度輕微，病人能耐受，無須停藥。護士應(yīng)告知患者腹瀉多為一過性，以消除患者的緊張及恐懼情緒。飲食宜清淡，減少油膩難消化及刺激性的食物，適當多飲水。老年患者腹瀉易引起脫水，需適當補液，重度腹瀉導致脫水或病情惡化者暫停用藥，并予靜脈補液。

3.2惡心、嘔吐和食欲減退

以厄羅替尼、吉非替尼和索拉菲尼等靶向藥物為代表。臨床上通過飲食調(diào)節(jié)可減輕癥狀。如藥物不與食物同服，建議吃高蛋白、高熱量、清淡的飲食，且應(yīng)少量多次進食。輕度癥狀者可用甲氧氯普安、地塞米松和苯海拉明治療。嚴重脫水者要適當補充水和電解質(zhì)。

4血液系統(tǒng)

包括血小板減少及中性粒細胞減少，以靶向藥物舒尼替尼為代表。在用藥1～14天血小板出現(xiàn)下降。如發(fā)現(xiàn)患者血小板減少達到4度以上，應(yīng)及時停藥。讓患者注意休息、減少感染機會同時進行血液檢測，并根據(jù)病情進行藥量調(diào)節(jié)。飲食方面不宜吃生冷水果，所有食物均應(yīng)經(jīng)過消毒處理。

第8篇：腫瘤藥物范文

關(guān)鍵詞：特殊劑量；腫瘤；化療藥物；集中沖配

Abstract： objective to focus on the management of the special dose of tumor chemotherapy drugs centralized management， in order to prevent the pollution and damage of the environment caused by the process of the configuration.. Method to establish the chemotherapy medicine room configuration， work on staffing pre job training， establish and improve various rules and regulations， the implementation of configuration and protective equipment safety management， standardize chemotherapy drugs configuration operations， residual liquid and waste disposal. Results the concentration of chemotherapy drugs was concentrated in 1 years， and the occupational injury and environmental pollution associated with chemotherapeutic drugs were not occurred in 1 years， and the error rate of the allocation of chemotherapy drugs was significantly decreased. Conclusion chemotherapy drug centralized configuration and safety management not only to protect the health of nursing staff， but also can avoid the pollution of the environment， but also improve the chemotherapy drug quality and ensure the safety of patients with medication

Keywords ：Special dose； Tumor； Chemotherapy drugs； Concentrated punch

腫瘤化療藥物的集中配置和管理時我國目前醫(yī)院管理中的一項新舉措，這可以為臨床提供安全、有效的用藥。在整個沖配過程中，如果稍有不慎，就會出現(xiàn)劑量失誤，這就會導致用藥安全性無法得到保障，甚至有些錯誤是無形的，在糾正時效性不足。若是在沖配的環(huán)節(jié)就加強對此類藥物質(zhì)量的控制，那么就可將錯誤及時的扼殺于萌芽之中。本文對特殊劑量腫瘤化療藥物的集中沖配的管理經(jīng)驗進行總結(jié)，與同行進行分享。

1 一般資料與作業(yè)流程

1.1 一般資料

我院藥劑科2006年開始承擔全院的腫瘤化療藥物的集中調(diào)配，至目前平均每月配置化療藥物輸液份數(shù)可達1000份，其中有特殊劑量要求的占50%-60%，主要涉及到的種類有粉針劑、化療泵、注射液等。

1.2 作業(yè)流程和人員安排

醫(yī)師通過獨立的腫瘤化療藥物界面來開立醫(yī)囑，并將醫(yī)囑發(fā)送到靜脈用藥集中調(diào)配中心（下面簡稱配置中心）工作站，有資質(zhì)的藥師要對醫(yī)囑的適宜性進行審核，審核之后再打印輸液標簽。輸液標簽上會有電腦自動打印“高?！被颉盎弊謽樱厥鈩┝坑刑厥鈽俗R“ ―”。2006年-2009年起采用藥師與護士合作的模式，進行明確的分工，藥師進行審方、排藥、核對、進窗、復核，藥師指導護士對化療藥物進行沖配。2010年由藥師全程處理化療藥物的調(diào)配工作?；熕幬镌谂渲眠^程中一般為上午比較集中，時間為7：00-10：00，下午為臨時新收醫(yī)囑。

2 管理方法

2.1 操作流程制度化、規(guī)范化

2.1.1 結(jié)合國際安全目標中對高危藥品的管理要求，藥劑科制定了一系列標準的作業(yè)流程：《化療藥物沖配規(guī)范》、《特殊劑量藥物沖配操作規(guī)程》、《化療藥物管理制度》、《殘余藥品處理規(guī)程》等。使操作步驟、行為規(guī)范變得可以測量，有據(jù)可依、有據(jù)可查。

2.1.2 規(guī)范化培訓與考評：①設(shè)置一些培訓課程：在藥師的指導之下，合理的設(shè)置崗前的培訓課程，主要包括理論授課和實踐操作課程，所有的內(nèi)容規(guī)定在4周完成。采取“一對一”的形式進行講解和示范，在講授的過程，理論部分主要講解藥物的分類及其作用等知識，實踐部分側(cè)重講解配制技巧和細節(jié)，特殊劑量的簡便換算方法。②設(shè)定在培訓期的沖配量指標：培訓過程中的每步操作都要在帶教老師的指導下進行，針對每種特殊劑量的化療藥物的沖配，設(shè)定培訓期內(nèi)最少的沖配量，如：艾迪沖配量大于10份，化療泵沖配量大于5份，達標后才能進行獨立的操作。③建立專科勝任能力的評價體系：對每位藥師進行化療藥物沖配能力進行考核，每位沖配人員每年考核一次，達標后才可。主要內(nèi)容包括化療藥物沖配規(guī)范、化療藥物沖配技術(shù)、化療泵沖配等。

2.2 沖配過程質(zhì)量控制

2.2.1啟用特殊劑量換算核對單

①粉劑類藥物換算方法。需要精確計算溶解量、換算方法和抽取量。例如：沖配環(huán)磷酞胺0.1g，但整支的劑量為0.2g/瓶，審方藥師要首先對特殊劑量換算核對單進行填寫，將藥名、藥量以及配置方法寫明，沖配藥師根據(jù)之前填寫的換算核對單溶解藥物后，經(jīng)藥師復核無誤后再送往病區(qū)

② 液體類藥物換算方法。重點關(guān)注克、毫克和毫升數(shù)之間的換算，藥師填寫特殊劑量換算核對單，將其寫明后，按照核對單抽取所需要的劑量，藥師核對無誤后再化人液體內(nèi)。

2.2.2 優(yōu)化輔助藥師工作流程，協(xié)助沖配

①特殊劑量大輸液溶媒?jīng)_配。根據(jù)標簽提示所需溶媒量，藥師把廢棄的溶媒量抽出后再沖配②化療泵沖配。用化療泵進行靜脈化療，能夠?qū)⑺幬锞_、持續(xù)的輸入體內(nèi)，藥師根據(jù)輸液標簽抽取溶媒量，確認無誤后將其注入泵內(nèi)。倉外藥師要對每份化療泵出科前對劑量進行再一次的確認。

2.2.3 密閉處理化療藥物殘余液

藥物殘余液廢棄后用針筒抽出，若是西林瓶的留在瓶子里，裝進黃色醫(yī)療垃圾袋，并且粘貼“化療藥物”的標識，再放入黃色醫(yī)療廢物盒里，最終實現(xiàn)完全密閉化處理，與生物安全柜外的環(huán)境人員實現(xiàn)零接觸。

3 管理成效

特殊劑量藥物換算核對單在應(yīng)用之后獲得良好的效益，確保藥劑量正確的同時，還有效的減少了藥物的浪費。除此之外，也取得了良好的臨床反饋和病房護士的滿意度?；煴脹_配新規(guī)程實施后至今未發(fā)生錯誤事件。臨床護士法規(guī)化療泵輸注的時間差均在可控制的范圍之內(nèi)。沖配相同的化療藥物，前后進行對比，不但能夠節(jié)省時間，還可以提高配送的及時性?；颊哂盟幷_性和及時性得到了雙重的保障，而且臨床護士的滿意度高達95.7%。

4 討論

在實現(xiàn)化療藥物集中調(diào)配的同時，要最大限度的減少特殊劑量腫瘤化療藥物產(chǎn)生的沖配錯誤，以確?；颊哂盟幍恼_性和安全性。首先建立健全的管理制度，其次要對制度進行落實和督查。我們需要對藥學人員不斷地進行責任性教育，完善管理體系。同時，還要細化和規(guī)范沖配人員的培訓和考評，對沖配難度大的環(huán)節(jié)要加強培訓的力度，要把理論與實際相結(jié)合。

關(guān)于化療藥物在沖配過程中質(zhì)量控制的問題，文獻中指出配置過程十分關(guān)鍵，配藥護士要嚴格執(zhí)行查對制度，確保用藥的安全。我們應(yīng)當高度重視來確保特殊劑量化療藥物在沖配的過程中的劑量精確程度。

另外，藥師在進行特殊劑量藥物換算核對時，應(yīng)將藥物的名稱和溶媒稀釋量和抽取量都寫明確，藥師在沖配之前復算藥物的用量，可以提高正確性進而提高工作效率?；煴眠M行配制時，抽取溶媒量存在一定的風險，通過分解操作步驟，可以確保每步上游作業(yè)都有下游作業(yè)人員進行復核，這樣審方藥師和沖配藥師之間就可以相互監(jiān)督互相糾錯，進一步確保用藥劑量的正確性。在配制的過程中，所有人員要深入貫徹無菌意識。

沖配化療藥物的藥師在工作中，容易受到職業(yè)危害，使身心健康受到威脅。為了減少沖配人員職業(yè)暴露概率并且降低環(huán)境污染，所有與沖配相關(guān)的物品在生物安全柜內(nèi)都要密封之后再出倉，特殊劑量的化療藥物沖配之后產(chǎn)生的殘余液進行密閉處置，切實的履行職業(yè)防護目的。

參考文獻：

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[2]何巍，張仲苗，周權(quán)，等.靜脈用藥調(diào)配中抗腫瘤藥物不合理應(yīng)用分析[J].中國現(xiàn)代應(yīng)用藥學雜志，2009，26（3）.252-255.

第9篇：腫瘤藥物范文

大量研究證實化療藥物對操作人員可能產(chǎn)生潛在的職業(yè)危害。護士在配制化療藥物、執(zhí)行化療、處理化療藥物滲出、處理化療病人的污染物及排泄物時,可能通過皮膚接觸、呼吸道吸入或經(jīng)口吞食三種途徑而受到低劑量藥物的損害,具有致癌性、致畸性和臟器損害等潛在危險。據(jù)抽查顯示,腫瘤科護士自身防護意識明顯高于非腫瘤科護士。目前,綜合性醫(yī)院許多科室均收治腫瘤病人,護士接觸化療藥物不可避免。由于對化療藥物危害性沒有足夠的認識,缺乏系統(tǒng)的防護知識,導致她們在配制及輸注化療藥物過程中與普通治療沒有區(qū)別,令人擔憂。因此加強非腫瘤科護士接觸化療藥物的自身防護,最大限度地減輕化療藥物對護士造成的危害,確保職業(yè)安全性,具有積極意義。

1 加強非腫瘤科護士自我防護知識教育

組織護士集體上課,讓她們了解化療藥物的潛在危害性,接觸化療藥物的防護原則:一是護理人員盡量減少不必要的與化療藥物的接觸;二是盡量減少化療藥物污染環(huán)境,掌握接觸抗癌藥物操作規(guī)程及安全防護措施,注重每個接觸化療藥物的環(huán)節(jié),尤其是配制化療藥物時。通過防護知識培訓,提高非腫瘤科護士在接觸化療藥物時的自身防護意識。

2 普通病房配備基本防護設(shè)施

配藥應(yīng)在特制的層流細胞毒安全柜內(nèi)進行,國內(nèi)僅有少數(shù)的腫瘤醫(yī)院使用;在沒有條件的情況下,盡量單獨準備一間配置藥物的治療室,安裝排風扇,應(yīng)設(shè)工作人員專用廁所,防止接觸化療病人尿液污染的環(huán)境。每日固定一名配藥護士,其他護士在輸注、更換液體時加強個人防護、戴口罩、帽子、手套。及時洗手。處理化療病人的尿液、糞便、嘔吐物、分泌物時必須做好防護,在條件許可的情況下沐浴后下班。

3 接觸抗癌藥物操作規(guī)程

把接觸抗癌藥操作規(guī)程制成簡表,掛在配藥室醒目的位置,提醒護士注意。配制化療藥物操作流程是:洗手穿一次性手術(shù)衣戴一次性口罩、帽子戴雙層手套打開粉劑安瓿時用無菌紗布包裹;瓶裝藥物稀釋時插入雙針頭,排除瓶內(nèi)壓力配制結(jié)束。用75%酒精擦拭操作臺棄置于專用袋內(nèi)集中封閉處理洗手。

備注:(1)雙層手套,先戴一層聚氯乙烯手套,再戴一層一次性乳膠手套,操作時一旦手套破損應(yīng)立即更換;(2)配制化療藥物均使用一次性注射器,抽出藥液不超過注射器容量的1/2為宜;(3)備一保鮮袋剪去封口端,雙手拿住粉劑安瓿在袋內(nèi)打開,減少粉塵吸入;抽取瓶裝藥液后在瓶內(nèi)進行排氣,再拔針,不能在空氣中排液;(4)化療藥液溢到桌面或地上,用紗布吸附;若為藥粉則用濕紗布輕輕擦抹,防止藥物粉塵飛揚;用肥皂和水擦洗污染桌面或地面,再用75%酒精擦拭。若藥液濺到皮膚或眼里,立即用大量清水或生理鹽水徹底沖洗。

4 加強護理管理,確保護士落實防護措施