有機(jī)合成的前景精選(九篇)

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第1篇：有機(jī)合成的前景范文

【關(guān)鍵詞】全過程欠平衡鉆井 井下封井裝置 套管閥 凍膠閥 建議

1 引言

欠平衡鉆井（UBD）被認(rèn)為是解決傳統(tǒng)過平衡鉆井中出現(xiàn)的問題的一種有效方法，中石油從2007年將欠平衡鉆井技術(shù)作為大力發(fā)展的一項技術(shù)，目前欠平衡鉆井技術(shù)在四川，勝利，新疆等油田已經(jīng)取得了較大的發(fā)展，同樣在遼河油田欠平衡鉆井也正在逐步走向成熟[1]。

2 全過程欠平衡技術(shù)分析

欠平衡鉆井技術(shù)作為一項新技術(shù)已經(jīng)成為國內(nèi)外油田降低鉆井成本和提高油氣層產(chǎn)能的一項關(guān)鍵技術(shù)。然而大多數(shù)欠平衡鉆井都只是針對鉆進(jìn)階段，而在起下鉆、測井以及完井過程中都是采用先壓井后作業(yè)的方式。實踐證明這種做法對產(chǎn)層仍有污染作用，隨著勘探開發(fā)的需要，目前更多關(guān)心的是全過程欠平衡鉆井，即實現(xiàn)真正的欠平衡鉆井[1-2]。

全過程欠平衡鉆井技術(shù)是指在不壓井的條件下實現(xiàn)欠平衡鉆進(jìn)、不壓井起下鉆具、不壓井起下電測儀器等，雖然各種文獻(xiàn)對于全過程欠平衡鉆井的叫法不一致，但是對其的理解是相同的。

為了使得在鉆井的整個過程中井下都保持欠平衡狀態(tài)，近年來發(fā)展了一些新的技術(shù)和輔助設(shè)備，這就是在全過程欠平衡鉆井中使用的套管閥和液體凍膠閥，這些井下封井系統(tǒng)促進(jìn)了欠平衡鉆井更大的發(fā)展和更廣泛的應(yīng)用[3-5]。

3 套管閥及其應(yīng)用

3.1 套管閥原理

套管閥是在全過程欠平衡鉆井中安裝在井下一定位置，并且和井口防噴器配合使用的一種單向閥，有自動控制系統(tǒng)控制套管閥的開關(guān)，并且根據(jù)需要隔離井底壓力，套管閥是全過程欠平衡鉆井中一種很有創(chuàng)新的井

下封井裝置[6-7]。

鉆進(jìn)過程中，套管閥呈開啟狀態(tài)，對作業(yè)不產(chǎn)生任何影響。當(dāng)提鉆至套管閥以上一定的位置時，將其關(guān)閉，即可達(dá)到控制井內(nèi)流體和壓力的目的，并在封井的條件下快速進(jìn)行后續(xù)作業(yè)。當(dāng)下鉆至封井器以上一定的位置時，將其打開，可使井眼暢通，繼續(xù)下鉆，或進(jìn)行其它作業(yè)。

3.2 套管閥在安1-H8井的應(yīng)用

2010年在遼河油田大民屯凹陷靜安堡構(gòu)造帶的安1-H8井使用了套管閥，安1-H8是遼河油田第一口全過程欠平衡雙分支魚骨水平井，在全過程欠平衡鉆井作業(yè)過程中，通過井下套管閥的開關(guān)，使井底壓力始終處于欠平衡狀態(tài)，完成帶壓起下鉆作業(yè)，有效的保護(hù)了儲層。

起下鉆過程中，共開關(guān)套管閥5次，每次開關(guān)返出油量符合設(shè)計要求，正常開關(guān)。通過套管閥在安1-H8井的現(xiàn)場使用，使得欠平衡鉆井實現(xiàn)了真正的帶壓起下鉆，做到了真正的全過程欠平衡鉆井，同時這口井還實現(xiàn)了全過程欠平衡鉆井和水平井技術(shù)的結(jié)合。

安1-H8中途試油取得了日產(chǎn)量75噸的好成績，比同區(qū)塊沒有使用全過程欠平衡的井的產(chǎn)量大大提高了，可見使用全過程欠平衡鉆井對于遼河油田油氣產(chǎn)量的穩(wěn)步增長有著很積極的意義。

4 凍膠閥及其應(yīng)用

4.1 液相凍膠閥介紹

國內(nèi)最早的應(yīng)用于全過程欠平衡的凍膠閥是由吐哈油田鉆井所研制成功的，這種凍膠閥是一種復(fù)合型物質(zhì)，混合有適當(dāng)比例的主劑，交聯(lián)劑，PH調(diào)節(jié)劑，增效劑和穩(wěn)定劑?；汉徒宦?lián)劑被同時注入，在底部地層邊界和套管鞋之間形成阻塞凍膠，這樣就有效的避免了上部壓井流體的循環(huán)漏失和碳?xì)浠衔锛坝泻怏w從地層流出。這種凍膠的基本特性，它在20～100℃之間是不會破裂的，這就滿足了長時間壓井的要求，當(dāng)凍膠破裂后低粘度又有助于它的回流[8-9]。

玉門油田最先用這種凍膠閥進(jìn)行篩管完井，并且完成了第一口氮?dú)忏@井，這在開發(fā)志留紀(jì)地層重油上是個很大的突破，同時2009年在新疆油田又使用這種凍膠成功的完成了在DXHW141井的高溫欠平衡完井工作，這在國內(nèi)高溫欠平衡完井技術(shù)上有著里程碑的意義。

4.2 液相凍膠閥在邊臺-H15井的應(yīng)用

2010年年底在遼河油田大民屯凹陷邊臺-法哈牛構(gòu)造帶北部的邊臺-H15井進(jìn)行了凍膠閥現(xiàn)場試驗，取得了的不錯的油氣產(chǎn)量，比同區(qū)塊其他未使用全過程欠平衡的井產(chǎn)量大大提高了，可見使用凍膠閥實施全過程欠平衡技術(shù)鉆井對于遼河油田油氣產(chǎn)量的穩(wěn)步增長有著非常深遠(yuǎn)的意義。

5 建議

為了更好的滿足遼河油田欠平衡的實際要求，同時增強(qiáng)欠平衡的施工效果，減少鉆井費(fèi)用和提高整體的勘探和開發(fā)效果，以下是一些建議：

（1）加強(qiáng)對全過程欠平衡鉆井井口回壓系統(tǒng)的研制；

（2）力求大規(guī)模對開發(fā)井使用全過程欠平衡技術(shù)來增加單井產(chǎn)量；

（3）加強(qiáng)選擇合適的井位和地層，把最合適的欠平衡技術(shù)用在最合適的儲層中；

（4）加強(qiáng)技術(shù)研究及欠平衡技術(shù)和相關(guān)設(shè)備的整合，加速它們與一些復(fù)雜井（例如：水平井，多分支井，側(cè)鉆井和小井眼井）和一些新技術(shù)（例如：連續(xù)油管鉆井和套管鉆井）的結(jié)合；

（5）加速欠平衡設(shè)備的國產(chǎn)化，獨(dú)立研發(fā)自己的全過程欠平衡設(shè)備（套管閥和凍膠閥），以及隨鉆井下壓力測量系統(tǒng)；

（6）繼續(xù)研究欠平衡完井技術(shù)，選擇更適合某種底層的欠平衡完井技術(shù)；

（7）發(fā)展成本合適的適合遼河油田實際情況的精細(xì)控制壓力鉆井技術(shù)（MPD）和設(shè)備，力求在窄密度窗口井，高壓氣井和高危井鉆井過程中減少鉆井的復(fù)雜性和事故發(fā)生。

（8）通過與生產(chǎn)欠平衡鉆井設(shè)備的相關(guān)核心公司合作來幫助更好的為欠平衡技術(shù)的進(jìn)步而努力。

（9）通過與一些科研單位和高校合作共同來解決全過程欠平衡鉆井中存在的一些技術(shù)瓶頸。

參考文獻(xiàn)

[1] 孫念，劉永貴，等.全過程欠平衡水平井在大慶油田的應(yīng)用[J].探礦工程（巖土鉆掘工程），2009，（05）

[2] Agzamov F.A.，etal. Enhancement of Underbalanced Drilling-In Technology Efficiency[R]. SPE 117383

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[7] 白曉捷，高翔.井下套管閥技術(shù)特點及應(yīng)用前景分析[J].西部探礦工程，2010，（06）

第2篇：有機(jī)合成的前景范文

項目計劃構(gòu)建合成材料建設(shè)項目，所搭建的合成材料主要包括塑料、合成橡膠和合成纖維，其全部采用人工方法，由低分子化合物合成的高分子化合物，相對分子量可在10000以上，未來所建合成材料將逐步取代金屬，成為現(xiàn)代社會使用的重要材料。預(yù)計未來3年內(nèi)將實現(xiàn)合成材料年產(chǎn)能達(dá)20xx萬噸，年交易額高達(dá)5000千萬元。

項目背景：

合成材料又稱人造材料，是人為地把不同物質(zhì)經(jīng)化學(xué)方法或聚合作用加工而成的材料，主要是指通過化學(xué)合成將小分子有機(jī)物如烯烴等合成大分子聚合物?，F(xiàn)在人們用的很多東西都是有機(jī)合成材料，比如很多眼鏡都是用有機(jī)玻璃做的,當(dāng)然汽車上的窗，輪胎都是，生活中用的塑料袋，電磁爐上的底盤等?？梢哉f有機(jī)合成材料在很多方面已經(jīng)能夠代替一些金屬的耐高溫的功能作用。

數(shù)據(jù)統(tǒng)計20xx-20xx年中國合成材料行業(yè)規(guī)模以上企業(yè)資產(chǎn)和負(fù)債規(guī)?；颈３滞皆鲩L。20xx年，資產(chǎn)總額為9224.99億元，同比增長 19.63%;負(fù)債總額為5395.57億元，同比增長14.88%。20xx年，資產(chǎn)總額為10342.26億元，同比增長12.11%;負(fù)債總額為 6214.50億元，同比增長15.18%。整體來看，中國合成材料行業(yè)規(guī)模擴(kuò)張較為平穩(wěn)。

從總體上看，我國合成材料呈現(xiàn)出較好的市場前景，產(chǎn)品的市場增長率近年來一直維持在10%以上，稍高于同期GDP增長率。某些重要的新材料品種市場增長率甚至超過20%。如果再考慮到普通工業(yè)原材料價格、鋼鐵和有色金屬價格上升的趨勢，以及市場上以塑代鋼觀念的強(qiáng)化，合成材料在工程材料、日用品材料中的替代作用會不斷增強(qiáng)，市場空間可望得到更大擴(kuò)展。

目 錄

第一章 項目總論

一、項目背景

二、項目概況

三、可行性與必要性分析

四、項目主要經(jīng)濟(jì)技術(shù)指標(biāo)

五、可行性報告編制依據(jù)

第二章 項目建設(shè)單位介紹

第三章 行業(yè)與市場分析

一、市場環(huán)境分析

二、合成材料市場發(fā)展現(xiàn)狀

三、合成材料市場發(fā)展前景及需求分析

四、市場分析小結(jié)

第四章 產(chǎn)品與技術(shù)方案

一、項目產(chǎn)品概述

二、合成材料的技術(shù)方案

三、原材料供應(yīng)

四、項目設(shè)備選型

第五章 項目選址與建設(shè)條件

一、項目選址

二、建設(shè)條件

第六章 工程建設(shè)方案

一、工程建設(shè)基本原則

二、總圖布置方案

三、項目主體工程

四、公用工程與輔助設(shè)施

五、總圖經(jīng)濟(jì)技術(shù)指標(biāo)

第七章 組織機(jī)構(gòu)與人力資源配置

一、組織架構(gòu)

二、勞動定員

三、工作制度

四、人員培訓(xùn)

第八章 節(jié)能、節(jié)水措施

一、編制依據(jù)

二、設(shè)計原則

三、節(jié)能措施

四、節(jié)水措施

第九章 環(huán)境保護(hù)

一、設(shè)計依據(jù)及執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)

二、建設(shè)期環(huán)境影響分析與保護(hù)措施

三、運(yùn)營期環(huán)境影響分析與保護(hù)措施

四、環(huán)境保護(hù)綜合評價結(jié)論

第十章 勞動安全衛(wèi)生與消防

一、設(shè)計依據(jù)及執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)

二、危害因素及危害程度分析

三、勞動安全措施

四、消防措施

第十一章 項目實施進(jìn)度安排

一、項目實施階段規(guī)劃

二、項目實施管理

三、項目實施進(jìn)度表

第十二章 投資估算與資金籌措

一、投資估算依據(jù)和說明

二、資金使用計劃

三、資金籌措方案

第十三章 項目財務(wù)評價

一、基本財務(wù)數(shù)據(jù)假設(shè)

二、收入與成本費(fèi)用估算

三、盈利能力分析

四、財務(wù)評價小結(jié)

第十四章 項目社會效益分析

第十五章 項目綜合評價及投資建議

一、綜合評價

第3篇：有機(jī)合成的前景范文

關(guān)鍵詞：漆酶 催化劑 有機(jī)合成

中圖分類號：Q554.9 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A 文章編號：1007-3973（2013）003-078-03

漆酶是一種含銅的蛋白酶，通過奪取底物一個電子能夠催化酚類、多酚類和苯胺氧化，通過電子傳遞將氧氣還原成水。漆酶和漆酶介質(zhì)體系在生物修復(fù)、紙漿漂白、紡織品生物整理和生物燃料電池等方面都有潛在的應(yīng)用。值得注意的是，漆酶具有在官能團(tuán)的氧化與將異源分子連接到新的抗生素衍生物之間執(zhí)行快速精密的轉(zhuǎn)化的功能，或者催化合成復(fù)雜天然產(chǎn)物的關(guān)鍵步驟，因此可用于有機(jī)合成領(lǐng)域。

1 漆酶的性質(zhì)

1.1 生化特征

漆酶是含有四個銅原子并與三個氧化還原位點（T1，T2和T3）相結(jié)合的典型單體胞外酶。T1型Cu在氧化還原測試中呈現(xiàn)綠色，與還原性底物的氧化作用有關(guān)。三核簇（含有一個T2型Cu和兩個T3型Cu）與T1位點相距12A，分子氧在此處被還原成水。

在不同的培養(yǎng)條件下，真菌合成漆酶會出現(xiàn)不同的同工酶。大多數(shù)漆酶都是單體蛋白，不同來源的漆酶其分子被不同程度的糖基化，平均分子量在60-70kDa，碳水化合物含量在10-20%，這有助于漆酶的高穩(wěn)定性。通常與酶通過共價鍵相連的碳水化合物包括甘露糖，N-乙酰葡糖胺和半乳糖。氨基酸鏈含有包括N-末端分泌肽在內(nèi)大約含有520-550個氨基酸。

1.2 生物學(xué)功能與工業(yè)應(yīng)用

漆酶生物學(xué)功能包括孢子抗病性，色素沉著，選擇性的催化木質(zhì)素降解，腐殖質(zhì)脫毒過程等。漆酶具有廣泛的底物專一性，因此廣泛應(yīng)用與生物技術(shù)中。在小分子介質(zhì)存在的情況下，漆酶能顯著增強(qiáng)其底物專一性。通過使用漆酶介體體系可能擴(kuò)寬漆酶工業(yè)應(yīng)用的范圍。例如，漆酶和漆酶介體體系已經(jīng)應(yīng)用于紙漿造紙中的脫木質(zhì)素和生物漂白，發(fā)電站廢水處理，紡織和染印工業(yè)中纖維素酶學(xué)修飾和染料漂白，酶法交聯(lián)木質(zhì)素材料生產(chǎn)中密度纖維板等。

在有機(jī)合成中，漆酶廣泛用于官能團(tuán)的氧化，酚類和甾類化合物的耦合，碳-氮鍵的構(gòu)建以及復(fù)雜天然產(chǎn)物的合成中。

2 漆酶介體體系

漆酶與小分子如ABTS和HBT的結(jié)合不僅會具有更強(qiáng)的催化氧化還原能力，而且會擴(kuò)大漆酶對底物的作用范圍，并能夠氧化氧化還原勢能比其更高的化合物。此外，小分子介質(zhì)作為電子載體，能夠氧化木質(zhì)素，纖維素或淀粉等生物高分子。由于氧化還原介質(zhì)的作用，克服了阻礙酶與多聚物間的直接影響的空間結(jié)構(gòu)的影響。

漆酶介體體系給生物技術(shù)和環(huán)境應(yīng)用帶來較高的效率。選擇合適的介質(zhì)在生物轉(zhuǎn)化應(yīng)用中是至關(guān)重要的。由于漆酶介體體系中底物通過不同的機(jī)制發(fā)生氧化，因此使用相同的前體時，不同介質(zhì)的選擇可能導(dǎo)致不同的終產(chǎn)物。介體自由基根據(jù)化合物的結(jié)構(gòu)和有效的氧化還原勢能執(zhí)行具體的氧化反應(yīng)。

盡管漆酶介體體系有較大的優(yōu)勢，但是以下兩點阻礙了介質(zhì)的使用：介體價格昂貴并會產(chǎn)生有毒的衍生物。在某些情況下，由于介質(zhì)自由基的存在，漆酶在氧化介質(zhì)時是不顯示活性的?；蛘吆笳咿D(zhuǎn)化為無活性的化合物并失去充當(dāng)介質(zhì)的能力。因此尋找一種廉價高效、應(yīng)用面廣的介體將是LMS系統(tǒng)處理技術(shù)得以推廣應(yīng)用的關(guān)鍵。研究表明，一些真菌能自然合成天然的介體。例如苯酚，苯胺，4-對羥甲基苯甲酸，4-羥基苯甲基醇。最近，人們證明來自木質(zhì)素降解過程中的酚類化合物（如乙酰丁香酮，丁香醛，香草醛，香草乙酮，阿魏酸，p-香豆酸）在染料脫色，多環(huán)芳烴的去除，紙漿漂白和瀝青的去除中是高效的漆酶天然介體。

3 漆酶工程

迄今為止，很少有報道關(guān)于活性漆酶的晶體結(jié)構(gòu)。根據(jù)已報道的漆酶結(jié)構(gòu)，過去十年研究對具有催化活性的銅離子周圍一些殘基進(jìn)行定點突變，以確定催化活性參數(shù)和真菌漆酶勢能。收集在T1銅原子中心發(fā)生結(jié)構(gòu)混亂的突變體是這些結(jié)構(gòu)功能綜合研究的結(jié)果之一。

在沒有足夠結(jié)構(gòu)信息的情況下，分子定向進(jìn)化能克服許多合理設(shè)計中的限制因素，并能顯著增強(qiáng)有針對性的特征，例如耐高溫和有機(jī)溶劑，提高催化活性及專一性等。Arnold等首次成功定向漆酶進(jìn)化，通過定向進(jìn)化在畢赤酵母中完成了耐熱性漆酶的功能性表達(dá)：經(jīng)過10輪實驗室進(jìn)化和篩選，總體酶活提高了170倍并具有更好的耐熱性。

大多數(shù)漆酶在有機(jī)合成中催化轉(zhuǎn)化必須發(fā)生在有機(jī)溶劑中。漆酶在高濃度有機(jī)助溶劑中會失去活性。Adinarayana Kunamneni等經(jīng)過5輪定向進(jìn)化在畢赤酵母中表達(dá)出一種耐熱性漆酶，并能耐高濃度的有機(jī)助溶劑。這種進(jìn)化的漆酶突變體能夠抵抗大量與生物技術(shù)有關(guān)的濃度高達(dá)50%的可溶性助溶劑。固有的電化學(xué)漆酶特性如T1位和T2/T3位處的氧化還原勢能，催化銅原子的幾何和電子結(jié)構(gòu)在體外進(jìn)化過程中明顯改變。通過形成更多的靜電和氫鍵，一些突變體在蛋白質(zhì)表面形成更加穩(wěn)定的漆酶，此外，在轉(zhuǎn)錄翻譯過程中，在加工區(qū)域突變體蛋白質(zhì)折疊似乎被修飾。

除了隨機(jī)突變和DNA重組外，利用通過飽和突變構(gòu)建組合庫和蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的半經(jīng)驗研究也被成功運(yùn)用。這一技術(shù)普遍運(yùn)用在提高"熱點"殘基處酶學(xué)特性。它還可用來同時突變一些密碼子，使殘基進(jìn)行所有可能的組合，通過評估獲得最佳的相互作用和協(xié)同效應(yīng)。

最近對畢赤酵母中表達(dá)的耐熱性漆酶變體T2研究表明，將重組飽和突變體應(yīng)用到L513和S510殘基，突變體比野生型菌株提高3倍利用率，包括一個有益突變（TCGS510GGGG），由于它取決于兩個連續(xù)的核苷酸的改變，該突變體不能通過傳統(tǒng)的易錯PCR技術(shù)而獲得。

4 漆酶在有機(jī)合成中的應(yīng)用

有機(jī)合成化學(xué)藥品成本較高，反應(yīng)步驟繁瑣且反應(yīng)物毒性較大。漆酶由于其廣泛的底物范圍且能將底物轉(zhuǎn)化為不穩(wěn)定的陽離子自由基并進(jìn)一步進(jìn)行非酶促反應(yīng)，如聚合或水化，使得漆酶能應(yīng)用于復(fù)雜聚合物和藥物等的有機(jī)合成中。

4.1 漆酶的酶促聚合反應(yīng)和聚合功能

漆酶或漆酶介體體系能直接產(chǎn)生聚合物使得通過漆酶酶促聚合反應(yīng)引起廣泛的關(guān)注。例如，運(yùn)用漆酶的聚合能力，通過鄰苯二酚單體合成聚合鄰苯二酚。通過漆酶催化反應(yīng)生產(chǎn)惰性酚類聚合物等。通過漆酶反應(yīng)酶法制備聚合多酚由于無毒安全可以替代通常以甲醛為基礎(chǔ)合成的化合物。

研究表明，漆酶誘導(dǎo)一種新型的4-羥甲基苯甲酸衍生物，3，5-二甲基-4-羥基苯甲酸和3，5-二甲氧基-4-羥基苯甲酸氧化聚合物。聚合作用參與單體中二氧化碳和氫氣的消除，使得多酚氧化酶衍生物分子量高達(dá)1.84。

已經(jīng)證實了一種新型的酶聚合反應(yīng)體系，例如漆酶催化交聯(lián)反應(yīng)新的漆酚類似物來制備人造漆高分子薄膜。通過聚酚氧化酶和漆酶聚合得到的類黃酮素具有更好的抗氧化特性和酶抑制影響。

漆酶能誘導(dǎo)丙烯酰胺徹底的聚合，用于化學(xué)酶法合成木質(zhì)素接枝共聚物。研究發(fā)現(xiàn)漆酶具有使木質(zhì)纖維素復(fù)合物交聯(lián)并賦予功能的潛力，漆酶能夠用于纖維素的酶法粘附來制備木質(zhì)纖維素復(fù)合材料，如纖維板。值得注意的是，漆酶在合成物制備期間能活化纖維板木質(zhì)素。使用漆酶也獲得了具有良好的機(jī)械性能且無毒性的合成粘合劑的板。另一種可能性是漆酶使木質(zhì)纖維板功能化以提高纖維素產(chǎn)品的化學(xué)或物理性能。研究顯示，漆酶能夠?qū)⒏鞣N酚酸衍生物轉(zhuǎn)移到牛皮紙漿纖維上，利用這種能力能將化學(xué)多功能化合物連接到纖維素表面，使得纖維素材料具有完全新型的特征，如疏水性或帶電荷。

漆酶-TEMPO介體體系也被用來催化糖類衍生物甚至淀粉，支鏈淀粉和纖維素主要羥基的特定的氧化反應(yīng)。最初用單糖或二糖（如苯基- -D-吡喃型葡糖苷）來檢測該體系的效率，相應(yīng)的吡喃型葡糖苷醛酸基被分離并表征。該化學(xué)酶法已經(jīng)被用來實現(xiàn)水溶性纖維素樣品的部分氧化和用于糖基化皂角苷，積雪草苷和一些天然葡糖苷的輕度氧化。

4.2 漆酶參與的有機(jī)化合物的氧化轉(zhuǎn)化

漆酶在合成藥物產(chǎn)品中具有重要的作用?？梢?-甲基-3-羥基苯甲酸為原料通過漆酶催化反應(yīng)合成有效的抗癌藥物actinocin，也可運(yùn)用漆酶氧化耦合長春質(zhì)堿和文多林來生產(chǎn)治療白血病的長春新堿。長春新堿在植物中含量減少，利用相對便宜且來源廣泛的前體長春質(zhì)堿和文多林來合成長春新堿是一種有效的方式。利用漆酶合成能使前體轉(zhuǎn)化率達(dá)到40%。漆酶耦合也能合成一些新型化合物并顯示出一些優(yōu)良的特性，例如：抗菌能力。

由于抗腫瘤藥物如絲裂霉素的大量使用或?qū)π滤幬锏难邪l(fā)，開發(fā)同時具有抗癌能力，抗過敏和5-脂肪氧合酶抑制活性的氨基苯醌新的合成路線一直受到人們的關(guān)注。漆酶已經(jīng)被用來合成新的環(huán)孢素衍生物。通過漆酶/HBT介質(zhì)體系催化氧化底物，將環(huán)孢素A轉(zhuǎn)化為環(huán)孢素A甲基乙烯基酮。

兒茶酸能清除體內(nèi)自由基，在預(yù)防癌癥，慢性或心腦血管疾病方面有較好的的功效。經(jīng)漆酶氧化后的兒茶酸，其氧化產(chǎn)物抗氧化能力顯著提高。

國際上利用漆酶與活性自由基介質(zhì)耦合合成激素二聚體或寡聚體衍生物也有所報道。Intra和Nicotra等人已經(jīng)分別利用漆酶成功分離得到新的 -雌二醇激素和植物抗毒素白藜蘆醇二聚體衍生物。在漆酶的作用下，桃柘酚，異丁香油酚或松柏醇能分別氧化生成新的二聚體衍生物，二聚體和四聚體衍生物混合物，當(dāng)取代咪唑基被氧化時，能得到更加復(fù)雜的衍生物。這些新產(chǎn)品通常用于醫(yī)藥制造中。研究表明，漆酶催化芳香胺和脂肪胺N-耦合的作用下能將天然化合物3-（3，4-二羥基苯基）-丙酸成功衍生化。這種具有抗病毒功效的天然化合物3-（3，4-二羥基苯基）-丙酸衍生物在制藥領(lǐng)域中越來越受到關(guān)注。最近，在氧氣的存在下，利用漆酶催化p-對苯二酚和芳香胺發(fā)生核胺化作用形成相應(yīng)的單胺或二胺醌。

5 結(jié)論

漆酶在有機(jī)合成中的應(yīng)用展示了光明的前景，是替代化學(xué)氧化的優(yōu)良選擇。相信在將來，真菌漆酶將在生物催化轉(zhuǎn)化木質(zhì)纖維素；木索硫酸鹽修飾改造生產(chǎn)乳化劑，表面活性劑和粘附劑；抗生素合成；高氧化還原性能生物電池多聚物合成等方面發(fā)揮更大的作用。同時，通過蛋白質(zhì)工程進(jìn)一步開發(fā)利用真菌漆酶，探索環(huán)境友好型介質(zhì)滿足工業(yè)應(yīng)用，進(jìn)一步克服漆酶的異源表達(dá)等重大障礙，需要眾多科研工作人員的不斷努力。

（南京師范大學(xué)泰州學(xué)院青年項目（Q201242）資助）

參考文獻(xiàn)：

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[6] Bourbonnais R， Paice， MG： Oxidation of non-phenolic substrates. An expanded role for laccase in lignin biodegradation.FEBS Lett 1990，267：99-102.

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[8] Aktas N， Tanyolac A： Reaction conditions for laccase catalyzed polymerization of catechol. Bioresour Technol 2003，87：209-214.

第4篇：有機(jī)合成的前景范文

關(guān)鍵詞：羧酸酯類；香料

羧酸酯是一類重要的化工原料，低級的酯一般都有水果香味，可作香料(如醋酸異戊酯有香蕉味，戊酸乙酯有蘋果香味等)。液態(tài)的酯能溶解很多有機(jī)物，故常用作溶劑(如醋酸乙酯等)。有些酯還可用作塑料、橡膠的增塑劑。以乙酸辛酯(octyl acetate)為例：乙酸辛酯具有桔子、茉莉和桃子似香氣，天然品存在于苦橙、綠茶等中，是我國gb2760-86規(guī)定允許使用的食用香料，同時被fema（美國食用香料與提取物制造協(xié)會）認(rèn)定對人體是安全的，fda（美國食品及藥物管理局）也批準(zhǔn)其用于食品。乙酸辛酯主要用以配制桃子、草莓、樹莓、櫻桃、蘋果、檸檬和柑橘類香精，也可用于日化香精配方中。 

 

1. 羧酸酯類香料的市場前景 

 

隨著生活水平的提高，消費(fèi)者對食品、飲料的口味、口感要求越來越高，這就需要大量使用香精、香料來迎合消費(fèi)者，促進(jìn)了食品企業(yè)對香精香料的應(yīng)用。食用香精在食品配料中所占的比例雖然很小，但卻對食品風(fēng)味起著舉足輕重的作用。國際知名咨詢公司freedonia于去年5月底的研究成果表明：預(yù)計從2006～2008年，發(fā)展中國家對香精和香料的需求，將以年均4.4%的速度快速增長，到2008年該市場的份額 將達(dá)到186億美元。而亞太地區(qū)(不包括日本)對香料和香精的需求特別強(qiáng)勁，未來幾年有望以年均7.3%的增速快速增長。發(fā)展中國家人均收入增加，對消費(fèi)品質(zhì)量要求有很大提高。隨著全球消費(fèi)者越發(fā)注重健康，市場對營養(yǎng)和健康食品的需求也日益增加。因此，由于預(yù)計低糖低脂食品和飲料市場將迎來強(qiáng)勁增長，全球消費(fèi)者對食用香精和香料的需求也必將不斷增加。香料配料市場需求量的繼續(xù)增長，還主要源于化妝品生產(chǎn)，在發(fā)達(dá)國家和地區(qū)，消費(fèi)者的護(hù)膚化妝品消費(fèi)呈上升趨勢。羧酸酯類香料作為優(yōu)良的可食用香料品種其需求也必將不斷激增。 

羧酸酯類香料的主要生產(chǎn)和消費(fèi)國有美國、西歐、日本、墨西哥和中國等，國內(nèi)食品、飲料生產(chǎn)企業(yè)中目前應(yīng)用最多的添加劑就是香精香料，隨著消費(fèi)者對于味覺享受越來越高，這種趨勢會對香料需求產(chǎn)生積極影響。香料產(chǎn)品是香料工業(yè)的上游產(chǎn)品，是后續(xù)香精產(chǎn)品的原料，香料和香精產(chǎn)品是其他有關(guān)產(chǎn)品的配套性產(chǎn)品，它們被廣泛地用于日化、食品、醫(yī)藥、飼料等工業(yè)產(chǎn)品的生產(chǎn)。據(jù)了解，飲料行業(yè)是香料最主要的應(yīng)用領(lǐng)域，該領(lǐng)域2005年的香料消費(fèi)份額達(dá)31.1%。就各地區(qū)而言，美國、日本和西歐地區(qū)目前統(tǒng)領(lǐng)香料消費(fèi)市場。香料市場未來的發(fā)展大部分可能會出現(xiàn)在亞太地區(qū)，尤其是中國和印度這些發(fā)展中國家。這將進(jìn)一步刺激香精香料市場的快速發(fā)展。我國目前在世界香料市場中所占份額僅5%左右，日本所占份額達(dá)到12%，而美國則達(dá)到20%。 

 

2. 羧酸酯類合成的傳統(tǒng)工藝 

 

傳統(tǒng)上羧酸酯類的合成都是用濃硫酸作催化劑，由相應(yīng)醇與酸酯化而得。但由于濃硫酸作催化劑合成酯化反應(yīng)具有以下缺點：（1） 在酯化反應(yīng)條件下，濃硫酸的氧化性和強(qiáng)脫水性易導(dǎo)致一系列副反應(yīng)，給產(chǎn)品的精制和原料的回收帶來困難，且酯的質(zhì)量差。（2） 反應(yīng)產(chǎn)物的后處理要經(jīng)過堿中，水洗等工序，比較復(fù)雜困難，同時產(chǎn)生大量廢液，污染環(huán)境。（3） 濃硫酸嚴(yán)重腐蝕設(shè)備，加快了設(shè)備更新，增加生產(chǎn)成本。為克服這些缺點，倡導(dǎo)綠色化學(xué)，人們選擇環(huán)境友好型催化劑催化酯化反應(yīng)，近年來，已發(fā)現(xiàn)氨基磺酸、結(jié)晶固體酸、雜多酸、無機(jī)鹽等均可作為酯化反應(yīng)的催化劑。 

 

3. 羧酸酯類合成的發(fā)展 

 

近年來，人們對于羧酸酯類的合成的研究開發(fā)和應(yīng)用發(fā)展很快，研究和開發(fā)出高效、環(huán)保的催化劑，是羧酸酯類的合成的研究發(fā)展方向：

無機(jī)鹽催化劑：無機(jī)鹽大多性質(zhì)穩(wěn)定，來源廣泛，對設(shè)備幾乎沒有腐蝕，反應(yīng)條件溫和，不會對環(huán)境造成太大污染，但是由于無機(jī)鹽容易潮解，影響其催化的效果。常用的催化劑有三氯化鋁、三氯化鐵、硫酸鈦、十二水合硫酸鐵銨、五水合氯化錫、一水合硫酸氫鈉和硫酸鋅。 

磺酸類催化劑：磺酸類催化劑來源廣泛、性能穩(wěn)定、安全、使用方便、對酯化反應(yīng)有較高的活性、產(chǎn)品收率較高、產(chǎn)物處理方便、催化劑可以重復(fù)使用等特點，適合于工業(yè)化生產(chǎn)的需要。 

雜多酸催化劑：雜多酸是一種含氧橋的多核化合物，其特點是催化活性高。選擇性好，反應(yīng)時間短，反應(yīng)溫度低。不易造成環(huán)境污染，對設(shè)備幾乎沒有腐蝕。再生速度快。 

陽離子交換樹脂催化劑：其主要特點是價廉易得，不腐蝕設(shè)備，不污染環(huán)境，不會引起副反應(yīng)，不溶于反應(yīng)體系，能夠重復(fù)使用，易于分離、回收和再生，操作簡單，產(chǎn)品收率較高，具有工業(yè)推廣價值。 

固體超強(qiáng)酸催化劑：固體超強(qiáng)酸在有機(jī)合成中的優(yōu)點是活性高，重復(fù)使用性好，不腐蝕設(shè)備，制備方法簡便，處理條件易行，便于工業(yè)化。這對于節(jié)約能源，提高經(jīng)濟(jì)效益是很有意義的。 

負(fù)載型催化劑：其優(yōu)點是催化活性高，重復(fù)使用性好，不腐蝕設(shè)備，制備方法簡便，處理條件易行，便于工業(yè)化，這對于節(jié)約能源，提高經(jīng)濟(jì)效益是很有意義的。 

鈦酸四丁酯催化劑：不僅具有催化活性高，重復(fù)使用性好，不腐蝕設(shè)備等基本優(yōu)勢，而且同制備方法簡便，酯收率高，價廉易得，反應(yīng)時間短，反應(yīng)溫度低，處理條件易行，便于工業(yè)化，這對于節(jié)約能源，提高經(jīng)濟(jì)效益是很有意義的。 

酶催化（脂肪酶催化、菌體催化等）工藝不僅催化化活性高、產(chǎn)品質(zhì)量好，而且反應(yīng)條件簡單、溫和, 酶重復(fù)使用方便, 酶活性保持時間長, 在生物酶的固定及精細(xì)化學(xué)品的合成中有較大的使用價值。 

 

4. 討論 

 

目前，國內(nèi)外羧酸酯類的合成的發(fā)展趨勢越來越多的偏向于研究合成綠色、高效、環(huán)保等多功能的新型催化劑劑。一方面，合成環(huán)境友好的催化劑所采用的原料都比較易得，在開發(fā)過程中可以降低成本；另一方面，合成環(huán)境友好的催化劑所采用的都是低毒、高效、無污染的工藝，較大范圍的降低了環(huán)境的負(fù)荷。發(fā)展我國羧酸酯類香料應(yīng)當(dāng)注意加大科技投入力度，大力開展技術(shù)創(chuàng)新，加強(qiáng)安全法規(guī)和環(huán)境保護(hù)，強(qiáng)化企業(yè)管理，提高經(jīng)濟(jì)效益。 

 

參考文獻(xiàn) 

[1] 中國醫(yī)藥公司上?；瘜W(xué)試劑采購供應(yīng)站. 試劑手冊[m]. 第2版. 上海：上?？茖W(xué)技術(shù)出版社，1985. 

[2] 劉樹文. 合成香料技術(shù)手冊[m]. 北京：中國輕工業(yè)出版社，2000. 

[3] 中華人民共和國衛(wèi)生部，gb 2760－1996，食品添加劑使用衛(wèi)生標(biāo)

準(zhǔn)[s]. 中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)， 1996. 

第5篇：有機(jī)合成的前景范文

隨著生活水平的提高，消費(fèi)者對食品、飲料的口味、口感要求越來越高，這就需要大量使用香精、香料來迎合消費(fèi)者，促進(jìn)了食品企業(yè)對香精香料的應(yīng)用。食用香精在食品配料中所占的比例雖然很小，但卻對食品風(fēng)味起著舉足輕重的作用。國際知名咨詢公司Freedonia于去年5月底的研究成果表明：預(yù)計從2006～2008年，發(fā)展中國家對香精和香料的需求，將以年均4.4%的速度快速增長，到2008年該市場的份額將達(dá)到186億美元。而亞太地區(qū)(不包括日本)對香料和香精的需求特別強(qiáng)勁，未來幾年有望以年均7.3%的增速快速增長。發(fā)展中國家人均收入增加，對消費(fèi)品質(zhì)量要求有很大提高。隨著全球消費(fèi)者越發(fā)注重健康，市場對營養(yǎng)和健康食品的需求也日益增加。因此，由于預(yù)計低糖低脂食品和飲料市場將迎來強(qiáng)勁增長，全球消費(fèi)者對食用香精和香料的需求也必將不斷增加。香料配料市場需求量的繼續(xù)增長，還主要源于化妝品生產(chǎn)，在發(fā)達(dá)國家和地區(qū)，消費(fèi)者的護(hù)膚化妝品消費(fèi)呈上升趨勢。羧酸酯類香料作為優(yōu)良的可食用香料品種其需求也必將不斷激增。

羧酸酯類香料的主要生產(chǎn)和消費(fèi)國有美國、西歐、日本、墨西哥和中國等，國內(nèi)食品、飲料生產(chǎn)企業(yè)中目前應(yīng)用最多的添加劑就是香精香料，隨著消費(fèi)者對于味覺享受越來越高，這種趨勢會對香料需求產(chǎn)生積極影響。香料產(chǎn)品是香料工業(yè)的上游產(chǎn)品，是后續(xù)香精產(chǎn)品的原料，香料和香精產(chǎn)品是其他有關(guān)產(chǎn)品的配套性產(chǎn)品，它們被廣泛地用于日化、食品、醫(yī)藥、飼料等工業(yè)產(chǎn)品的生產(chǎn)。據(jù)了解，飲料行業(yè)是香料最主要的應(yīng)用領(lǐng)域，該領(lǐng)域2005年的香料消費(fèi)份額達(dá)31.1%。就各地區(qū)而言，美國、日本和西歐地區(qū)目前統(tǒng)領(lǐng)香料消費(fèi)市場。香料市場未來的發(fā)展大部分可能會出現(xiàn)在亞太地區(qū)，尤其是中國和印度這些發(fā)展中國家。這將進(jìn)一步刺激香精香料市場的快速發(fā)展。我國目前在世界香料市場中所占份額僅5%左右，日本所占份額達(dá)到12%，而美國則達(dá)到20%。

2.羧酸酯類合成的傳統(tǒng)工藝

傳統(tǒng)上羧酸酯類的合成都是用濃硫酸作催化劑，由相應(yīng)醇與酸酯化而得。但由于濃硫酸作催化劑合成酯化反應(yīng)具有以下缺點：（1）在酯化反應(yīng)條件下，濃硫酸的氧化性和強(qiáng)脫水性易導(dǎo)致一系列副反應(yīng)，給產(chǎn)品的精制和原料的回收帶來困難，且酯的質(zhì)量差。（2）反應(yīng)產(chǎn)物的后處理要經(jīng)過堿中，水洗等工序，比較復(fù)雜困難，同時產(chǎn)生大量廢液，污染環(huán)境。（3）濃硫酸嚴(yán)重腐蝕設(shè)備，加快了設(shè)備更新，增加生產(chǎn)成本。為克服這些缺點，倡導(dǎo)綠色化學(xué)，人們選擇環(huán)境友好型催化劑催化酯化反應(yīng)，近年來，已發(fā)現(xiàn)氨基磺酸、結(jié)晶固體酸、雜多酸、無機(jī)鹽等均可作為酯化反應(yīng)的催化劑。

3.羧酸酯類合成的發(fā)展

近年來，人們對于羧酸酯類的合成的研究開發(fā)和應(yīng)用發(fā)展很快，研究和開發(fā)出高效、環(huán)保的催化劑，是羧酸酯類的合成的研究發(fā)展方向：

無機(jī)鹽催化劑：無機(jī)鹽大多性質(zhì)穩(wěn)定，來源廣泛，對設(shè)備幾乎沒有腐蝕，反應(yīng)條件溫和，不會對環(huán)境造成太大污染，但是由于無機(jī)鹽容易潮解，影響其催化的效果。常用的催化劑有三氯化鋁、三氯化鐵、硫酸鈦、十二水合硫酸鐵銨、五水合氯化錫、一水合硫酸氫鈉和硫酸鋅。

磺酸類催化劑：磺酸類催化劑來源廣泛、性能穩(wěn)定、安全、使用方便、對酯化反應(yīng)有較高的活性、產(chǎn)品收率較高、產(chǎn)物處理方便、催化劑可以重復(fù)使用等特點，適合于工業(yè)化生產(chǎn)的需要。

雜多酸催化劑：雜多酸是一種含氧橋的多核化合物，其特點是催化活性高。選擇性好，反應(yīng)時間短，反應(yīng)溫度低。不易造成環(huán)境污染，對設(shè)備幾乎沒有腐蝕。再生速度快。

陽離子交換樹脂催化劑：其主要特點是價廉易得，不腐蝕設(shè)備，不污染環(huán)境，不會引起副反應(yīng)，不溶于反應(yīng)體系，能夠重復(fù)使用，易于分離、回收和再生，操作簡單，產(chǎn)品收率較高，具有工業(yè)推廣價值。

固體超強(qiáng)酸催化劑：固體超強(qiáng)酸在有機(jī)合成中的優(yōu)點是活性高，重復(fù)使用性好，不腐蝕設(shè)備，制備方法簡便，處理條件易行，便于工業(yè)化。這對于節(jié)約能源，提高經(jīng)濟(jì)效益是很有意義的。

負(fù)載型催化劑：其優(yōu)點是催化活性高，重復(fù)使用性好，不腐蝕設(shè)備，制備方法簡便，處理條件易行，便于工業(yè)化，這對于節(jié)約能源，提高經(jīng)濟(jì)效益是很有意義的。

鈦酸四丁酯催化劑：不僅具有催化活性高，重復(fù)使用性好，不腐蝕設(shè)備等基本優(yōu)勢，而且同制備方法簡便，酯收率高，價廉易得，反應(yīng)時間短，反應(yīng)溫度低，處理條件易行，便于工業(yè)化，這對于節(jié)約能源，提高經(jīng)濟(jì)效益是很有意義的。

酶催化（脂肪酶催化、菌體催化等）工藝不僅催化化活性高、產(chǎn)品質(zhì)量好，而且反應(yīng)條件簡單、溫和,酶重復(fù)使用方便,酶活性保持時間長,在生物酶的固定及精細(xì)化學(xué)品的合成中有較大的使用價值。

4.討論

目前，國內(nèi)外羧酸酯類的合成的發(fā)展趨勢越來越多的偏向于研究合成綠色、高效、環(huán)保等多功能的新型催化劑劑。一方面，合成環(huán)境友好的催化劑所采用的原料都比較易得，在開發(fā)過程中可以降低成本；另一方面，合成環(huán)境友好的催化劑所采用的都是低毒、高效、無污染的工藝，較大范圍的降低了環(huán)境的負(fù)荷。發(fā)展我國羧酸酯類香料應(yīng)當(dāng)注意加大科技投入力度，大力開展技術(shù)創(chuàng)新，加強(qiáng)安全法規(guī)和環(huán)境保護(hù)，強(qiáng)化企業(yè)管理，提高經(jīng)濟(jì)效益。

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[5]黃金鳳,王世銘.Ti02負(fù)載雜多酸催化合成乙酸正丁酯[J].福建化工，2003

第6篇：有機(jī)合成的前景范文

關(guān)鍵詞：己二酸 技改優(yōu)化 節(jié)能環(huán)保

己二酸又名肥酸，是一種有機(jī)二元酸，也是二元羧酸，在工業(yè)上具有重要的意義，主要用于工程塑料的原料，還可以用于塑料的有機(jī)合成，及助焊劑、以及固體飲料粉等。己二酸常態(tài)下是一種白色晶體，可以溶解于水，并隨著水的溫度的升高溶解度不斷變大，還能溶于醇、醚、丙酮、環(huán)己烷和苯。

己二酸對人體的皮膚、眼睛、粘膜等有刺激作用，由于其酸性值在很大范圍內(nèi)變化都很小，因而會對環(huán)境產(chǎn)生影響，污染水和空氣，造成酸雨。大量的己二酸還會對動植物造成影響，導(dǎo)致嚴(yán)重的生態(tài)環(huán)境問題。因此在生產(chǎn)己二酸時，對其生產(chǎn)裝置進(jìn)行技改優(yōu)化，以保護(hù)生態(tài)環(huán)境就十分必要。

一、己二酸對環(huán)境的危害

己二酸在生產(chǎn)過程中會產(chǎn)生大量的廢水、廢氣、和廢油，這些工業(yè)生產(chǎn)廢物對環(huán)境有著極大的危害。

己二酸生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的廢氣重要成分是氧氣、氮?dú)?、二氧化氮、一氧化碳和二氧化碳。眾所周知，二氧化氮會對環(huán)境造成很大的影響，它同二氧化碳一樣是溫室氣體，雖然增溫作用遠(yuǎn)比不上二氧化碳，但由于其在空氣中存活的時間長，對空氣造成的影響，完全不低于二氧化碳，而己二酸生產(chǎn)過程中所產(chǎn)生的廢氣里，二氧化氮的成分更是高達(dá)38%，給空氣帶來了很大的危害。

己二酸在生產(chǎn)過程中還會產(chǎn)生工業(yè)廢水，由于己二酸的酸性，在生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的蒸氣里就會含有大量的酸，這些蒸氣與生產(chǎn)過程中使用的水接觸后，是工業(yè)水含有了大量的酸，排出之后，含酸的水流入地下或者河流湖泊中，造成了水源的污染。

己二酸在生產(chǎn)的過程中還會產(chǎn)生大量的廢油。

二、生產(chǎn)裝置的技改優(yōu)化

己二酸生產(chǎn)裝置節(jié)能環(huán)保的技改優(yōu)化重要是通過對其所排出的廢氣、廢水和廢油進(jìn)行分解、循環(huán)利用和回收來實現(xiàn)。

二氧化氮在一定條件下通過化學(xué)反應(yīng)可以生成對空氣沒有危害的氮?dú)夂脱鯕?，通過技改優(yōu)化，在己二酸生產(chǎn)過程中，使用二氧化氮的分解裝置可以將二氧化氮轉(zhuǎn)化成為對空氣無害的氣體，從而達(dá)到環(huán)保的效果。

己二酸在生產(chǎn)過程中所產(chǎn)生的廢油里含有如丁二酸、戊二酸等仍舊有比較高的利用價值的化學(xué)原料。在己二酸的生產(chǎn)裝置中加入一套廢油回收裝置，能夠使己二酸在生產(chǎn)中產(chǎn)生的廢油混合物與其它的有機(jī)物產(chǎn)生化學(xué)作用，從而將廢油中可利用的二元酸從廢油中分離出來，分離出來的二元酸冷卻之后就能成為二元酸結(jié)晶，實現(xiàn)其回收再利用，在保護(hù)環(huán)境的同時，還可以實現(xiàn)資源的節(jié)省。

己二酸在生產(chǎn)中所產(chǎn)生的廢水PH值較低，廢水中酸的含量濃度過于國家的二級排放標(biāo)準(zhǔn)，但己二酸生產(chǎn)過程中所排放出來的工業(yè)廢水含有硝酸和己二酸，與己二酸生產(chǎn)裝置系統(tǒng)中的內(nèi)硝酸濃縮塔回流水成分基本上完全相同。因此利用己二酸生產(chǎn)排出的廢水來代替回流水，能夠很好地實現(xiàn)系統(tǒng)的水平衡。而通過對排出廢水的循環(huán)利用，既回收了會環(huán)境造成污染的工業(yè)廢水，有節(jié)約了大量的水資源，實現(xiàn)節(jié)能環(huán)保。

三、技改優(yōu)化后的節(jié)能環(huán)保效果

對己二酸的生產(chǎn)裝置進(jìn)行技改優(yōu)化之后，其所產(chǎn)生的節(jié)能環(huán)保效果十分顯著，以河南省神馬尼龍化工有限責(zé)任公司給出的數(shù)據(jù)來看：

在對己二酸生產(chǎn)裝置技改優(yōu)化之前，其生產(chǎn)過程所排出的廢氣每小時約1100立方米，其中溫室氣體二氧化氮的含量達(dá)到38%；每小時排出廢油1.3噸，全部焚燒之后，對空氣產(chǎn)生了二次污染；廢水的排放則達(dá)到每小時19噸，這種大量的廢氣、廢油、廢水的排放對環(huán)境的污染十分嚴(yán)重。

而在對己二酸的生產(chǎn)裝置進(jìn)行技改優(yōu)化之后，每小時排出的1300立方米的廢氣中二氧化氮的含量僅為0.1%；每小時1.3噸的廢油也被全部回收制成了二元酸結(jié)晶，不會對環(huán)境造成二次污染；通過對廢水的循環(huán)利用，則完全達(dá)到了工業(yè)廢水的零排放。

從以上數(shù)據(jù)中不難看出，己二酸的生產(chǎn)裝置技改優(yōu)化之后，產(chǎn)生的節(jié)能環(huán)保效果十分顯著，因此在己二酸生產(chǎn)過程中對其裝置進(jìn)行科學(xué)合理的技改優(yōu)化，能夠十分有效地達(dá)到減少環(huán)境污染、節(jié)約能源的作用。

四、結(jié)語

己二酸在工業(yè)中具有十分重要的地位，是一種十分重要的有機(jī)二元酸，除了能用來制作尼龍66纖維和樹脂外，還能在有機(jī)合成的工業(yè)中，作為己二腈、己二胺的基礎(chǔ)原料使用，同時還能用來生產(chǎn)劑，甚至在醫(yī)藥方面也有使用，使用的范圍十分廣，用途很大。但是在己二酸的生產(chǎn)過程中會產(chǎn)生大量的廢水、廢油和廢氣，對環(huán)境造成了很嚴(yán)重的污染。而對己二酸生產(chǎn)裝置進(jìn)行技改優(yōu)化則能很好地解決“三廢”的問題，為節(jié)能環(huán)保做出貢獻(xiàn)，因此，我們應(yīng)該努力加強(qiáng)對己二酸生產(chǎn)裝置的技改優(yōu)化，在實現(xiàn)經(jīng)濟(jì)效益的同時，做好生態(tài)環(huán)境保護(hù)工作，協(xié)調(diào)經(jīng)濟(jì)效益和環(huán)境效益之間的關(guān)系，建立生態(tài)良好環(huán)境優(yōu)質(zhì)適合人類居住的美好家園。

參考文獻(xiàn)

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第7篇：有機(jī)合成的前景范文

關(guān)鍵詞 藥物化學(xué)；課程群建設(shè)；教學(xué)改革；實驗；微課程

中圖分類號：G642.3 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：B

文章編號：1671-489X（2016）16-0106-03

1 前言

教育部《關(guān)于地方本科高校轉(zhuǎn)型發(fā)展的指導(dǎo)意見（征求意見稿）》和《江蘇省教育廳關(guān)于全面深化應(yīng)用型本科院校人才培養(yǎng)改革的意見（2014年3月征求意見稿）》明確指出，應(yīng)用型本科院校必須緊跟高等教育的發(fā)展趨勢，科學(xué)定位、特色發(fā)展，提高應(yīng)用型本科人才培養(yǎng)質(zhì)量。

藥物化學(xué)是制藥工程專業(yè)基礎(chǔ)課程及核心課程，其內(nèi)容主要涉及化學(xué)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)、化學(xué)名、理化性質(zhì)、構(gòu)效關(guān)系、制備方法及作用和用途[1]，在制藥工程專業(yè)教學(xué)計劃中占有十分重要的地位，是整個藥學(xué)領(lǐng)域的“帶頭學(xué)科”，課程質(zhì)量的好壞直接影響人才培養(yǎng)素質(zhì)[2]。要在有限學(xué)時內(nèi)更有效地深化理論知識學(xué)習(xí)和提高實踐綜合能力，就更多地需要考慮到專業(yè)基礎(chǔ)課程――藥物化學(xué)與專業(yè)課程在實驗和理論教學(xué)過程中的銜接、優(yōu)化和提高等問題，因此，打破以單一理論課程教學(xué)為主的傳統(tǒng)教學(xué)模式，建立“理論教學(xué)”“實踐教學(xué)”和“綜合應(yīng)用能力培養(yǎng)”三維并重的課程體系，緊緊圍繞“藥物研發(fā)與生產(chǎn)”這一主線開展藥物化學(xué)課程群建設(shè)。

藥物化學(xué)課程群包括傳統(tǒng)理論課程，如有機(jī)化學(xué)、藥物化學(xué)、藥物合成反應(yīng)、化學(xué)制藥工藝學(xué)等[3]，注重各門課程之間有機(jī)聯(lián)系，相互滲透與深化，更突出理論結(jié)合實踐，將藥物化學(xué)實驗、藥物合成反應(yīng)實驗、制藥工藝專業(yè)實驗及制藥工藝綜合實驗等相應(yīng)的實踐課程也納入其中，旨在提高學(xué)生專業(yè)技能和綜合素質(zhì)。

2 改革藥物化學(xué)課程群體系內(nèi)容，通過重構(gòu)專業(yè)知識結(jié)構(gòu)，實現(xiàn)知識體系的完備互融

藥物化學(xué)課程涉及面較廣，本身具有一定難度。而獨(dú)立學(xué)院學(xué)生學(xué)習(xí)基礎(chǔ)參差不齊，在有限的課堂時間里，教師不可能詳細(xì)講解基礎(chǔ)化學(xué)知識，這樣往往會出現(xiàn)教師難講、學(xué)生難學(xué)的尷尬局面[4]。因此，整合課程群教學(xué)內(nèi)容，注重藥物化學(xué)教學(xué)內(nèi)容與其他上下游課程交叉融合[5]，幫助學(xué)生理清學(xué)科交叉脈絡(luò)是十分必要的。

夯實有機(jī)化學(xué)的基礎(chǔ)知識 有機(jī)化學(xué)是本課程群的專業(yè)基礎(chǔ)課程，重點講解酸、醇、醛、酯、雜環(huán)等物質(zhì)結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)，同時適當(dāng)舉例講解常見藥物，在增加課堂趣味的同時，提升學(xué)生的學(xué)習(xí)興趣。如果藥物化學(xué)采用傳統(tǒng)教學(xué)模式，脫離有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識，學(xué)生僅依賴于死記硬背，學(xué)習(xí)效果必然欠佳[3]。因此，在藥物化學(xué)教學(xué)中注意聯(lián)系相關(guān)的有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識：以藥物結(jié)構(gòu)為核心，聯(lián)系基本官能團(tuán)推導(dǎo)藥物的理化性質(zhì)；通過藥物分子結(jié)構(gòu)逆合成分析，獲得合成方法，學(xué)生在理解的基礎(chǔ)上更易記憶，從而提高學(xué)習(xí)積極性，提高教學(xué)質(zhì)量[3-6]。

強(qiáng)化藥物合成反應(yīng)的基本原理 藥物合成反應(yīng)課程是有機(jī)化學(xué)課程的深化和延續(xù)，是完成藥物化學(xué)合成理論和技能訓(xùn)練的主要課程。它在說明有機(jī)藥物骨架的構(gòu)建和基團(tuán)相互轉(zhuǎn)換的基礎(chǔ)上，深入探討有關(guān)藥物合成單元反應(yīng)的機(jī)理、反應(yīng)條件、影響因素及其應(yīng)用[7]。改革注重教材內(nèi)容的更新，選取最新的教材――聞韌主編的《藥物合成反應(yīng)》（第三版），同時簡化敘述性內(nèi)容，強(qiáng)化官能團(tuán)轉(zhuǎn)化規(guī)律，結(jié)合單元反應(yīng)在藥物合成中的應(yīng)用實例進(jìn)行講解，緊密結(jié)合有機(jī)合成的知識點來加深學(xué)生對藥物合成方法的認(rèn)識和理解。

注重化學(xué)制藥工藝學(xué)的實際應(yīng)用 化學(xué)制藥工藝學(xué)是藥物化學(xué)在實際藥物生產(chǎn)中的深化和延續(xù)。改革后的新課程著重介紹典型化學(xué)藥物的工業(yè)化生產(chǎn)制備方法，在教學(xué)中補(bǔ)充現(xiàn)代制藥技術(shù)中最新理論及最新技術(shù)，如手性制藥技術(shù)、半合成抗生素制備技術(shù)、心血管疾病治療藥制備技術(shù)等，強(qiáng)化藥物工藝路線設(shè)計評價、工業(yè)生產(chǎn)中的可行性分析，培養(yǎng)學(xué)生的生產(chǎn)觀點，突出應(yīng)用性和實踐性[8]。

3 強(qiáng)化藥物化學(xué)課程群實驗環(huán)節(jié)，通過優(yōu)化各類實驗方式，實現(xiàn)實踐與創(chuàng)新同生共進(jìn)

優(yōu)選實驗內(nèi)容，減少驗證性實驗 對藥物合成部分實驗進(jìn)行調(diào)整，選取環(huán)境友好、多步藥物合成實驗代替環(huán)境污染大、反應(yīng)類型單一的實驗[3]，增加手性藥物中間體的不對稱合成等，既包含之前有機(jī)合成基礎(chǔ)操作，又加強(qiáng)薄層層析、紅外光譜分析、柱層析等實驗操作技能訓(xùn)練，進(jìn)一步豐富學(xué)生的知識，增強(qiáng)學(xué)生的各項能力[9]。

開設(shè)新型的綜合性實驗 比如將藥物合成、藥物制劑和藥物分析等實驗有機(jī)整合在一起，開設(shè)綜合性實驗“鹽酸普萘洛爾片劑的處方設(shè)計及質(zhì)量檢查的制備”。該實驗要求學(xué)生首先合成鹽酸普萘洛爾原料藥，之后對原料藥進(jìn)行質(zhì)量檢驗，包括鑒別、純度檢查、含量測定等，最后通過處方篩選、制劑工藝選擇，確定最佳處方，工藝制備出鹽酸普萘洛爾口服片。實驗體現(xiàn)了藥物化學(xué)與藥物合成反應(yīng)、藥物分析、藥劑學(xué)的交叉融合[5]，通過此類綜合性實驗，既讓學(xué)生熟悉藥物從原料藥合成、制劑生產(chǎn)到藥物質(zhì)量控制的整個過程，又讓學(xué)生充分意識到專業(yè)知識之間的相互聯(lián)系與滲透，對于學(xué)生就業(yè)后從事制藥生產(chǎn)或研發(fā)工作都大有益處。從近三屆實驗開展情況來看，實驗教學(xué)效果與反映很好，極大地激發(fā)了學(xué)生的創(chuàng)新積極性，具有良好的示范作用。

注重實驗教學(xué)與藥學(xué)文獻(xiàn)與專業(yè)外語課程的結(jié)合 如藥物合成反應(yīng)實驗重新編寫全英文講義，教師進(jìn)行雙語實驗教學(xué)，學(xué)生提交英文實驗報告?；瘜W(xué)制藥工藝實驗讓學(xué)生通過查閱文獻(xiàn)、設(shè)計方案，改進(jìn)傳統(tǒng)藥物落后合成工藝，能培養(yǎng)學(xué)生從實驗方案設(shè)計、實驗操作到實驗結(jié)果分析等各方面的能力，從而達(dá)到提高學(xué)生專業(yè)綜合素質(zhì)的目的。

結(jié)合畢業(yè)論文、大學(xué)生創(chuàng)新實踐等環(huán)節(jié)，提高學(xué)生的創(chuàng)新實踐能力 從2010年開始，每年大批制藥工程專業(yè)學(xué)生積極參加省級、院級大學(xué)生課外創(chuàng)新實踐活動；學(xué)生進(jìn)入到醫(yī)藥研發(fā)、生產(chǎn)企業(yè)、大學(xué)科研機(jī)構(gòu)等完成畢業(yè)論文工作，實現(xiàn)學(xué)生直接參與到科研和創(chuàng)新環(huán)節(jié)。通過這些實踐環(huán)節(jié)的強(qiáng)化，學(xué)生的制藥專業(yè)理論水平和動手能力得到進(jìn)一步提高，多位學(xué)生在創(chuàng)新實踐活動中發(fā)表科研論文，在畢設(shè)工作期間申報專利。

4 提升藥物化學(xué)課程群教學(xué)模式，通過采用多元教學(xué)元素，實現(xiàn)知識形態(tài)的重生再現(xiàn)

激發(fā)學(xué)生求學(xué)興趣，全程引入教學(xué)“系統(tǒng)案例” 為使枯燥的理論教學(xué)更加生動，顧軍[10]等人提出“系統(tǒng)案例教學(xué)法”，包括藥物化學(xué)發(fā)展史案例、明星藥物案例、全新藥物設(shè)計案例、焦點事件案例、生活中合理用藥案例等。在上述已有傳統(tǒng)案例的基礎(chǔ)上，每個基礎(chǔ)單元都會列舉專業(yè)實習(xí)基地生產(chǎn)上或?qū)W校科研、畢設(shè)中的多個實例，通過使用實例加強(qiáng)學(xué)生理論聯(lián)系實際及靈活應(yīng)用所學(xué)內(nèi)容的能力。

發(fā)揮現(xiàn)代信息化教學(xué)手段的作用，實現(xiàn)信息化互動教學(xué) 利用多媒體技術(shù)化解傳統(tǒng)教學(xué)的不足，將圖像、文字、聲音、視頻等多種信息融為一體，充分調(diào)動學(xué)生視覺和聽覺等多種感官的處理功能[11]，以用形象、動態(tài)的方式表達(dá)藥物的復(fù)雜結(jié)構(gòu)、抽象概念、枯燥內(nèi)容，讓教學(xué)變得直觀、形象，提高教學(xué)效率，調(diào)動學(xué)生學(xué)習(xí)積極性，教學(xué)和學(xué)習(xí)效果顯著增強(qiáng)。師生共建藥物化學(xué)網(wǎng)絡(luò)教學(xué)平臺，拓展教學(xué)時空，動態(tài)交互。利用網(wǎng)絡(luò)平臺將教學(xué)大綱、電子教案、參考書籍、制藥前沿等學(xué)習(xí)資源在網(wǎng)上免費(fèi)向?qū)W生開放。學(xué)生可以不受時間限制自主安排學(xué)習(xí)，同時有效克服個體差異帶來的學(xué)習(xí)困難。網(wǎng)站建設(shè)過程中，學(xué)生參與資料收集、資料分類、探索新知識、學(xué)習(xí)重構(gòu)，激發(fā)自信心和榮譽(yù)感及對本專業(yè)課程的學(xué)習(xí)熱情。同時拓寬網(wǎng)絡(luò)師生交流渠道，方便溝通，及時答疑解惑，教學(xué)也得到更好的反饋。

此外，積極開發(fā)新型微課程，拓展新型教學(xué)資源，以多樣化互動提升學(xué)習(xí)興趣，取得較好成果。

培養(yǎng)學(xué)生自主學(xué)習(xí)能力，開展項目教學(xué)模式 選取十多個市場前景較好的藥物為項目，組織學(xué)生分組進(jìn)行綜述報告。幾年來，項目教學(xué)的實施情況表明，學(xué)生通過完成項目課題，不僅增加了對藥物化學(xué)相關(guān)課程的學(xué)習(xí)興趣，加深了對制藥技術(shù)發(fā)展現(xiàn)狀的了解，而且自學(xué)能力、分析解決問題能力、實踐動手能力和表達(dá)能力都有了不同程度的提高。

5 完善藥物化學(xué)課程群考核方式，通過實行立體考核手段，實現(xiàn)教學(xué)質(zhì)量的可控提升

建立合理的、全面的考核方法，藥物化學(xué)、化學(xué)制藥工藝學(xué)等理論課程成績均由平時考核、期中檢查及期末考試三部分組成，平時成績以上課出勤、課堂表現(xiàn)、課后作業(yè)、項目綜述報告等綜合情況為考核依據(jù)。

實驗課不再將結(jié)果作為評定成績的唯一標(biāo)準(zhǔn)，同時全面考查平時整個實驗操作熟練程度、實驗態(tài)度、實驗結(jié)果和實驗報告，加入期末實驗考查作為綜合評定標(biāo)準(zhǔn)[9]。期末考查實驗要求完成指定實驗后當(dāng)場交實驗報告，有完整的實驗記錄，正確回答思考題，并參考省級實驗競賽標(biāo)準(zhǔn)制定實驗操作評分表，實行現(xiàn)場給分，取得很好效果。

6 結(jié)語

基于應(yīng)用型人才培養(yǎng)的藥物化學(xué)課程群的建設(shè)改革時間雖不長，但成效顯著。例如：藥物化學(xué)微課作品獲首屆全國高?！拔⒄n”教學(xué)比賽江蘇省賽區(qū)二等獎；2名學(xué)生參與紅斑狼瘡新藥研發(fā)，獲國家專利1項；1名學(xué)生在江蘇省大學(xué)生化學(xué)化工實驗競賽中獲一等獎。畢業(yè)生以良好的專業(yè)基礎(chǔ)和職業(yè)素養(yǎng)、較強(qiáng)的實踐創(chuàng)新能力贏得社會良好的反響。今后建設(shè)的重點是在教學(xué)中充分展現(xiàn)制藥專業(yè)應(yīng)用型人才培養(yǎng)的目標(biāo)，注重培養(yǎng)和引導(dǎo)學(xué)生的創(chuàng)新實踐能力，加強(qiáng)訓(xùn)練和提高學(xué)生的綜合業(yè)務(wù)素質(zhì)，同時建立一種能夠更加客觀地評價學(xué)生能力的指標(biāo)體系，培養(yǎng)更符合社會經(jīng)濟(jì)發(fā)展需要的優(yōu)秀制藥工程專業(yè)人才。

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第8篇：有機(jī)合成的前景范文

一、化學(xué)所面臨的挑戰(zhàn)

1.1化學(xué)的形象正在被與其交叉的學(xué)科的巨大成功所埋沒

化學(xué)是一門中心科學(xué)，化學(xué)與生命、材料等朝陽科學(xué)有非常密切的聯(lián)系，產(chǎn)生了許多重要的交叉學(xué)科，但化學(xué)作為中心學(xué)科的形象反而被其交叉學(xué)科的巨大成就所埋沒。化學(xué)這門重要的中心科學(xué)（centralscience）反而被社會看作是伴娘科學(xué)（bridesmaidscience）而不受重視。

1.2化學(xué)正被各種各樣的環(huán)境污染問題所困擾

化學(xué)的發(fā)展在不斷促進(jìn)人類進(jìn)步的同時，在客觀上使環(huán)境污染成為可能，但是起決定性的是人的因素，最終要靠人們的認(rèn)識不斷提升來解決這個問題。一些著名的環(huán)境事件多數(shù)與化學(xué)有關(guān)，諸如臭氧層空洞、白色污染、酸雨和水體富營養(yǎng)化等；另一方面把所有的環(huán)境問題都?xì)w結(jié)為化學(xué)的原因，顯然是不公平的，比如森林銳減、沙塵暴和煤的燃燒等。這當(dāng)然與化學(xué)沒有樹立好自己的品牌有關(guān)系，在最早的化學(xué)工藝流程里面，根本沒有把廢氣和廢渣的處理納入考慮范圍，因此很多化學(xué)工藝都是會帶來環(huán)境污染的。現(xiàn)在，有些人把化學(xué)和化工當(dāng)成了污染源。人們開始厭惡化學(xué)，進(jìn)而對化學(xué)產(chǎn)生了莫名其妙的恐懼心理，結(jié)果造成凡是有“人工添加劑”的食品都不受歡迎，有些化妝品廠家也反復(fù)強(qiáng)調(diào)本產(chǎn)品不含有任何“化學(xué)物質(zhì)”。事實上，這些是對化學(xué)的偏見，監(jiān)測、分析和治理環(huán)境的卻恰恰是化學(xué)家。

二、綠色化學(xué)是應(yīng)對挑戰(zhàn)的必然

科學(xué)不但要認(rèn)識世界和改造世界，還要保護(hù)世界?；瘜W(xué)也如此，為了應(yīng)對化學(xué)所面臨的挑戰(zhàn)，提倡綠色化學(xué)是刻不容緩。

2.1綠色化學(xué)的概念

綠色化學(xué)又稱環(huán)境無害化學(xué)、環(huán)境友好化學(xué)或清潔化學(xué)，是指化學(xué)反應(yīng)和過程以“原子經(jīng)濟(jì)性”為基本原則，即在獲取新物質(zhì)的化學(xué)反應(yīng)中充分利用參與反應(yīng)的每個原料原子，在始端就采用實現(xiàn)污染預(yù)防的科學(xué)手段，因而過程和終端均為零排放和零污染，是一門從源頭阻止污染的化學(xué)。綠色化學(xué)不同于環(huán)境保護(hù)，綠色化學(xué)不是被動地治理環(huán)境污染，而是主動的防止化學(xué)污染，從而在根本上切斷污染源，所以綠色化學(xué)是更高層次的環(huán)境友好化學(xué)。

2.2綠色化學(xué)的產(chǎn)生及其背景

當(dāng)今，可持續(xù)發(fā)展觀是世人普遍認(rèn)同的發(fā)展觀。它強(qiáng)調(diào)人口、經(jīng)濟(jì)、社會、環(huán)境和資源的協(xié)調(diào)發(fā)展，既要發(fā)展經(jīng)濟(jì)，又要保護(hù)自然資源和環(huán)境，使子孫后代能永續(xù)發(fā)展。綠色化學(xué)正是基于人與自然和諧發(fā)展的可持續(xù)發(fā)展理論。在1984年，美國環(huán)保局(EPA)提出“廢物最小化”，這是綠色化學(xué)的最初思想。1989年，美國環(huán)保局又提出了“污染預(yù)防”的概念。1990年，美聯(lián)邦政府通過了“防止污染行動”的法令，將污染的防止確立為國策，該法案條文中第一次出現(xiàn)了“綠色化學(xué)”一詞。1992年，美國環(huán)保局又了“污染預(yù)防戰(zhàn)略”。1995年，美國政府設(shè)立了“總統(tǒng)綠色化學(xué)挑戰(zhàn)獎”。1999年英國皇家化學(xué)會創(chuàng)辦了第一份國際性《綠色化學(xué)》雜志，標(biāo)志著綠色化學(xué)的正式產(chǎn)生。我國也緊跟世界化學(xué)發(fā)展的前沿，在1995年，中國科學(xué)院化學(xué)部確定了《綠色化學(xué)與技術(shù)》的院士咨詢課題。

2.3綠色化學(xué)的核心內(nèi)容

原子經(jīng)濟(jì)性是綠色化學(xué)的核心內(nèi)容，這一概念最早是1991年美國Stanford大學(xué)的著名有機(jī)化學(xué)家Trost（為此他曾獲得了1998年度的“總統(tǒng)綠色化學(xué)挑戰(zhàn)獎”的學(xué)術(shù)獎）提出的，即原料分子中究竟有百分之幾的原子轉(zhuǎn)化成了產(chǎn)物。理想的原子經(jīng)濟(jì)反應(yīng)是原料分子中的原子百分之百地轉(zhuǎn)變成產(chǎn)物，不產(chǎn)生副產(chǎn)物或廢物，實現(xiàn)廢物的“零排放”。他用原子利用率衡量反應(yīng)的原子經(jīng)濟(jì)性，認(rèn)為高效的有機(jī)合成應(yīng)最大限度地利用原料分子的每一個原子，使之結(jié)合到目標(biāo)分子中。綠色化學(xué)的原子經(jīng)濟(jì)性的反應(yīng)有兩個顯著優(yōu)點：一是最大限度地利用了原料，二是最大限度地減少了廢物的排放。原子利用率的表達(dá)式是：

原子利用率=（預(yù)期產(chǎn)物的式量/反應(yīng)物質(zhì)的式量之和）×100%

如無公害氧化劑過氧化氫的制備可采用乙基蒽醌法，即由氫和氧在2-乙基蒽醌和Pd為催化劑作用下直接合成，2-乙基蒽醌復(fù)出并可循環(huán)使用。此反應(yīng)原子利用率為100%，體現(xiàn)了原子經(jīng)濟(jì)性，減少廢物的生成和排放，是典型的零排放例子。

2.4綠色化學(xué)的12項原則和5R原則

為了簡述了綠色化學(xué)的主要觀點，P.T.Anastas和J.C.Waner曾提出綠色化學(xué)的12項原則，這12項原則對我們今后從事綠色化學(xué)的研究具有一定的指導(dǎo)作用。

Ⅰ．防止——防止產(chǎn)生廢棄物要比產(chǎn)生后再去處理和凈化好得多。

Ⅱ．講原子經(jīng)濟(jì)——應(yīng)該設(shè)計這樣的合成程序，使反應(yīng)過程中所用的物料能最大限度地進(jìn)到終極產(chǎn)物中。

Ⅲ．較少有危害性的合成反應(yīng)出現(xiàn)——無論如何要使用可以行得通的方法，使得設(shè)計合成程序只選用或產(chǎn)出對人體或環(huán)境毒性很小最好無毒的物質(zhì)。

Ⅳ．設(shè)計要使所生成的化學(xué)產(chǎn)品是安全的——設(shè)計化學(xué)反應(yīng)的生成物不僅具有所需的性能，還應(yīng)具有最小的毒性。

Ⅴ．溶劑和輔料是較安全的——盡量不同輔料（如溶劑或析出劑）當(dāng)不得已使用時，盡可能應(yīng)是無害的。

Ⅵ．設(shè)計中能量的使用要講效率——盡可能降低化學(xué)過程所需能量，還應(yīng)考慮對環(huán)境和經(jīng)濟(jì)的效益。合成程序盡可能在大氣環(huán)境的溫度和壓強(qiáng)下進(jìn)行。

Ⅶ．用可以回收的原料——只要技術(shù)上、經(jīng)濟(jì)上是可行的，原料應(yīng)能回收而不是使之變壞。

Ⅷ．盡量減少派生物——應(yīng)盡可能避免或減少多余的衍生反應(yīng)（用于保護(hù)基團(tuán)或取消保護(hù)和短暫改變物理、化學(xué)過程），因為進(jìn)行這些步驟需添加一些反應(yīng)物同時也會產(chǎn)生廢棄物。

Ⅸ．催化作用——催化劑（盡可能是具選擇性的）比符合化學(xué)計量數(shù)的反應(yīng)物更占優(yōu)勢。

Ⅹ．要設(shè)計降解——按設(shè)計生產(chǎn)的生成物，當(dāng)其有效作用完成后，可以分解為無害的降解產(chǎn)物，在環(huán)境中不繼續(xù)存在。

Ⅺ．防止污染進(jìn)程能進(jìn)行實時分析——需要不斷發(fā)展分析方法，在實時分析、進(jìn)程中監(jiān)測，特別是對形成危害物質(zhì)的控制上。

Ⅻ．特別是從化學(xué)反應(yīng)的安全上防止事故發(fā)生——在化學(xué)過程中，反應(yīng)物（包括其特定形態(tài)）的選擇應(yīng)著眼于使包括釋放、爆炸、著火等化學(xué)事故的可能性降至最低。

為了更明確的表述綠色化學(xué)在資源使用上的要求，人們又提出了5R理論：

Ⅰ．減量——Reduction減量是從省資源少污染角度提出的。減少用量、在保護(hù)產(chǎn)量的情況下如何減少用量，有效途徑之一是提高轉(zhuǎn)化率、減少損失率。②減少“三廢”排放量。主要是減少廢氣、廢水及廢棄物（副產(chǎn)物）排放量，必須排放標(biāo)準(zhǔn)以下。

Ⅱ．重復(fù)使用——Reuse重復(fù)使用這是降低成本和減廢的需要。諸如化學(xué)工業(yè)過程中的催化劑、載體等，從一開始就應(yīng)考慮有重復(fù)使用的設(shè)計。

Ⅲ．回收——Recycling回收主要包括：回收未反應(yīng)的原料、副產(chǎn)物、助溶劑、催化劑、穩(wěn)定劑等非反應(yīng)試劑。

Ⅵ．再生——Regeneration再生是變廢為寶，節(jié)省資源、能源，減少污染的有效途徑。它要求化工產(chǎn)品生產(chǎn)在工藝設(shè)計中應(yīng)考慮到有關(guān)原材料的再生利用。

Ⅴ．拒用——Rejection拒絕使用是杜絕污染的最根本辦法，它是指對一些無法替代，又無法回收、再生和重復(fù)使用的毒副作用、污染作用明顯的原料，拒絕在化學(xué)過程中使用。

三、綠色化學(xué)的發(fā)展前景

3.1反應(yīng)原料的綠色化即反應(yīng)原料符合5R原則。

3.2原子經(jīng)濟(jì)性反應(yīng)在基本有機(jī)原料的生產(chǎn)中，已有一些原子經(jīng)濟(jì)性反應(yīng)的典范，如丙烯氫甲?；贫∪⒓状剪驶拼姿岷蛷亩《┖蜌淝杷岷铣杉憾娴?。

3.3高效合成法不涉及分離高效的的多步合成無疑是潔凈技術(shù)的重要組成部分。

3.4.提高反應(yīng)的選擇性———定向合成如不對稱合成。

3.5.環(huán)境友好催化劑例如在正己烷的裂解反應(yīng)中，固體酸SiO2-AlCl3比普通AlCl3具有更好的選擇性，更小的腐蝕性。

3.6.物理方法促進(jìn)化學(xué)反應(yīng)如微波引發(fā)和促進(jìn)DielsAlder反應(yīng)、Claisen重排、縮合等許多重要的有機(jī)反應(yīng)。

3.7.酶促有機(jī)化學(xué)反應(yīng)酶促有機(jī)化學(xué)反應(yīng)有高效性、選擇性、反應(yīng)條件溫和和自身對環(huán)境友好等特點。

3.8溶劑化學(xué)污染不僅來源于原料和產(chǎn)品，而且與反應(yīng)介質(zhì)、分離和配方中使用的溶劑有關(guān)，有毒揮發(fā)性溶劑替代品的研究是綠色化學(xué)的重要研究方向。如超臨界流體、水相有機(jī)合成和室溫熔鹽溶劑等。

3.9.計算機(jī)輔助綠色化學(xué)設(shè)計和模擬在化學(xué)化工領(lǐng)域，計算機(jī)已廣泛用于構(gòu)效分析、結(jié)構(gòu)解析、反應(yīng)性預(yù)測、故障診斷及控制等許多方面。無疑，計算機(jī)在尋找符合綠色化學(xué)原則的最佳反應(yīng)路線、化工過程最優(yōu)化、產(chǎn)品設(shè)計等方面推動了綠色化學(xué)的更快發(fā)展。

3.10環(huán)境友好產(chǎn)品如可降解塑料、環(huán)境友好農(nóng)藥、綠色燃料、綠色涂料和CFCs替代物等。綠色化學(xué)為化學(xué)的發(fā)展注入了新的活力，在21世紀(jì)化學(xué)必將大有可為。

參考文獻(xiàn)

［1］王恩舉.漫談綠色化學(xué)．大學(xué)化學(xué)，2002，（4）

第9篇：有機(jī)合成的前景范文

一、微波的加熱原理和主要特點

微波加熱有2個主要特點。其一,該加熱屬于體加熱,熱量產(chǎn)生于物質(zhì)內(nèi)部;其二,微波加熱表里一致,均勻、速度快、熱效率高、產(chǎn)品質(zhì)量好,可以進(jìn)行選擇性加熱,容易實現(xiàn)自動化控制。微波對被照物有很強(qiáng)的穿透力,對反應(yīng)物起深層加熱作用。對于凝聚態(tài)物質(zhì),微波主要通過極化和傳導(dǎo)機(jī)制進(jìn)行加熱。微波不僅可以改變化學(xué)反應(yīng)的速率,還可以改變化學(xué)反應(yīng)的途徑。微波輻射改變化學(xué)反應(yīng)速率的原因主要有微波熱效應(yīng)(Thermaleffects)和微波非熱效應(yīng)(Nonthermaleffects)。微波作用于反應(yīng)物,加劇分子的運(yùn)動,提高了分子的平均動能,加快了分子的碰撞頻率,從而改變反應(yīng)速率。這種通過微波加熱,使溫度升高,改變反應(yīng)速率的現(xiàn)象稱為熱效應(yīng)。微波熱效應(yīng)得到了眾多學(xué)者的認(rèn)可,微波加熱機(jī)理也很清楚。而微波非熱效應(yīng)則一直處于爭論之中。微波化學(xué)中溫度測量是一個難題,因此在研究微波化學(xué)機(jī)理時一定要注意溫度的測量和控制,這樣才可能得到與常規(guī)加熱對比的可靠結(jié)果。

二、微波的產(chǎn)生與傳輸

奇妙的微波以它獨(dú)特的功能開拓了微波應(yīng)用的新領(lǐng)域,那么微波是怎樣產(chǎn)生和傳輸?shù)哪?無線電波是由傳統(tǒng)的電子管產(chǎn)生的,通過改進(jìn)電子管的結(jié)構(gòu)或控制電子運(yùn)動速度,不斷提高振蕩頻率,讓它們一直高到微波段,從而可產(chǎn)生微波。連續(xù)低功率微波可用Gunn二極管或速調(diào)管振蕩器產(chǎn)生;而100w以上微波功率常用磁控管。微波一般是通過波導(dǎo)或同軸電纜傳輸,也可以用天線將其聚

集成波束進(jìn)行傳輸。

三、微波在化學(xué)中的應(yīng)用類型

1.微波等離子體化學(xué)

微波對氣態(tài)物質(zhì)的化學(xué)作用主要屬于這一類,它是利用微波場來誘導(dǎo)產(chǎn)生等離子體,進(jìn)而在化學(xué)反應(yīng)中加以應(yīng)用。最早在分析化學(xué)中利用等離子體的報道出現(xiàn)于1952年,H.P.Broida等用形成等離子體的方法,以原子發(fā)射光譜法測定了氫-氘混合氣體中氘同位素的含量,后來他們又將這一技術(shù)用于氮的穩(wěn)定同位素分析,開創(chuàng)了微波等離子體原子發(fā)射光譜分析的新領(lǐng)域。微波等離子體也用于合成化學(xué),其中最為成功的事例包括金剛石、多晶硅、超細(xì)納米材料的制備;高分子材料的表面修飾及微電子材料的刻蝕凈化等加工,其中不少已形成產(chǎn)業(yè)。

2.直接微波化學(xué)

即是指微波場直接作用于化學(xué)體系,從而促進(jìn)或改變各類化學(xué)反應(yīng),它的作用對象主要是凝聚態(tài)物質(zhì)。1974年J.A.Hesek等首先利用微波爐加熱樣品。次年,有人用它做生物樣品消解。在微波爐密閉容器中,微波輻射引起的內(nèi)加熱和吸收極化作用及所達(dá)到的較高溫度和壓強(qiáng)使消解速度大大加快,而且減少了氧化劑用量和痕量元素的損失?，F(xiàn)微波溶樣技術(shù)已作為標(biāo)準(zhǔn)方法廣泛用于分析樣品的預(yù)處理。微波直接用于化學(xué)合成,從R.Gedye等在1986年用微波爐進(jìn)行酯化、水解、氧化以來,在有機(jī)化學(xué)的十幾類合成反應(yīng)中也取得了很大成功。該法的主要優(yōu)點在于大大提高了收率、縮短了反應(yīng)時間。如在酯化反應(yīng)中,使用微波與普通加熱方法相比,反應(yīng)速度要增加113～1240倍。同樣微波在無機(jī)固相合成中也取得了可喜的成功,如沸石分子篩、陶瓷材料及超細(xì)納米粉體材料的合成。

四、微波化學(xué)的應(yīng)用

微波化學(xué)是利用現(xiàn)代微波技術(shù)來研究物質(zhì)在微波場作用下的物理和化學(xué)行為的一門科學(xué),是一門新興的前沿交叉學(xué)科。微波輻射技術(shù)可加劇分子運(yùn)動,提高分子平均能量、降低反應(yīng)活化能,所以在化學(xué)領(lǐng)域主要用來提高化學(xué)反應(yīng)速度,甚至改變化學(xué)反應(yīng)機(jī)理,啟動新的反應(yīng)渠道;對一些反應(yīng)物是極性的,而產(chǎn)物是非極性的或是弱極性的可逆反應(yīng)來說,微波加熱同時還能提高收率。

1.石油化工中的化學(xué)應(yīng)用

微波作用于稠油及高凝原油主要表現(xiàn)為稠油中的高分子化合物通過熱效應(yīng)(熱裂解)和非熱效應(yīng)(鏈、鍵的斷裂),從而生成低分子有機(jī)化合物,通過提高油品質(zhì)量降低粘度以達(dá)到提高采收率與便于地面輸送的效果。微波化學(xué)在油氣田開發(fā)中其它方面的應(yīng)用有:微波破乳、微波脫硫、微波解堵、微波防止天然氣中水化物的形成等。

2.煙草行業(yè)中的化學(xué)應(yīng)用

煙葉加工成卷煙煙絲前通常需使用香精香料進(jìn)行處理,以矯正卷煙的吸味和增加卷煙嗅香,可用微波加速來提取天然煙用香原料;以微波烘烤代替?zhèn)鹘y(tǒng)的蒸汽加熱,不僅可使HT工藝后的梗(煙)絲迅速烘干,同時還可提高產(chǎn)品填充率15～20%(對卷煙的降焦降耗有極大意義)。微波輻射煙桿廢料制造活性炭工藝一方面利用了微波加熱的特性(選擇性加熱、快速升溫、易自動化控制等),另一方面利用了價格低廉、來源廣泛的煙桿廢料,拓寬了活性炭生產(chǎn)原料的來源,保護(hù)了生態(tài)環(huán)境。

3.微波輔助萃取復(fù)方中藥中的化學(xué)應(yīng)用

目前,最常用的微波萃取系統(tǒng)有兩種,一種是使用多模式微波爐,在密閉容器中加熱樣品及有機(jī)溶劑,將目的組分從樣品基體中萃取出來,該法能在短時間內(nèi)完成多種組分的萃取,溶劑用量少,結(jié)果重現(xiàn)性好。另一種是采用聚焦微波爐,在敞開體系中進(jìn)行樣品中多種成分的萃取。用這種方法進(jìn)行微波萃取的研究較少,一般都與索氏萃取相結(jié)合,提高了萃取效率,降低萃取時間。該法最突出的優(yōu)點是樣品始終用純的萃取溶劑萃取,最終的萃取物不需要過濾,給后續(xù)分析帶來方便。此外,微波化學(xué)在等離子體、礦物處理、醫(yī)療等很多方面都有應(yīng)用。

4.微波技術(shù)在無機(jī)化學(xué)中的應(yīng)用

4.1超導(dǎo)陶瓷材料的合成

超導(dǎo)材料YBa2Cu3O7-x用常規(guī)加熱合成方法制備需要24h,若采用微波合成,CuO,Y2O3和Ba2(NO)3按一定的化學(xué)計量比混合,置入經(jīng)過改裝的微波爐內(nèi),500W輻射5min,放出NO氣體。物料經(jīng)重新研磨,130～500W微波輻射15min;再研磨,輻射25min。取樣,經(jīng)X射線衍射分析顯示,產(chǎn)物的主要成分為YBa2Cu3O7-x,其四方晶胞參數(shù)為:a=b=0.3861nm,c=1.1389nm。此結(jié)構(gòu)按常規(guī)方式緩慢冷卻,將轉(zhuǎn)變?yōu)榫哂谐瑢?dǎo)性質(zhì)的正交結(jié)構(gòu)。

4.2超細(xì)氧化物粉體的制備

1988年,Meek等的專利報道了利用金屬硝酸鹽、硫酸鹽或氯化物溶液在微波輻射下直接分解制備超細(xì)氧化物粉體,所得產(chǎn)物的離子直徑小于0.1μm。

4.3沸石的合成

Arafat等利用聚四氟乙烯作為高壓反應(yīng)器,在微波輻射下合成了Y型和ZSM-5沸石。PTFE反應(yīng)器設(shè)計內(nèi)徑為5cm,以保證反應(yīng)物處在2450MHz微波對水溶液體系的穿透深度范圍內(nèi)。常規(guī)加熱條件制備的Y型沸石,常伴隨有P型結(jié)晶或水鈣沸石或鈉菱沸石生成。微波加熱條件下,未發(fā)現(xiàn)有上述非Y型結(jié)晶相生成。微波合成的選擇性優(yōu)于常規(guī)方式。采用微波加熱誘導(dǎo)期極短,甚至沒有誘導(dǎo)期,從而有效地防止了其它晶相的生成。

4.4無水硫化鈉的制備

工業(yè)硫化鈉一般為Na2S·3H2O,國內(nèi)年產(chǎn)量幾十萬噸,其它純度高一些的結(jié)晶硫化鈉主要有Na2S·9H2O和Na2S·5.5H2O。限于目前的工業(yè)條件,無水硫化鈉生產(chǎn)難度較大,市場短缺。采用真空微波技術(shù),在選定功率下可在10min之內(nèi)完全脫水,Na2S含量達(dá)到98%,較傳統(tǒng)真空脫水速度提高12倍。

目前應(yīng)用微波技術(shù)在無機(jī)合成、材料科學(xué)和它領(lǐng)域取得的較大成果還有:通過Fe3+的微波輻射強(qiáng)迫水解制備均勻分散氧化物膠體離子,太陽能電池材料的合成,金屬有機(jī)化合物、配合物和嵌入化合物的合成,ABO3型氧化物的微波水熱合成,微波燒結(jié)精細(xì)陶瓷等。