定性化學(xué)分析精選(九篇)

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第1篇：定性化學(xué)分析范文

一、文化本質(zhì)范疇的厘定

馬克思恩格斯的著作中包含了豐富的文化思想，但由于沒(méi)有構(gòu)建系統(tǒng)的文化理論，而為后世研究者對(duì)于馬克思恩格斯文化思想的挖掘和梳理留下了諸多爭(zhēng)議的空間。近年來(lái)，在不斷加強(qiáng)對(duì)馬克思恩格斯文本的發(fā)掘和全面系統(tǒng)地構(gòu)建唯物史觀的需要的推動(dòng)下，國(guó)內(nèi)許多學(xué)者都著手進(jìn)行了唯物史觀中文化理論的研究。構(gòu)建文化理論的首要問(wèn)題就是文化本質(zhì)的界定。文化本質(zhì)一直是學(xué)術(shù)界莫衷一是、難達(dá)共識(shí)的研究范疇。從唯物史觀的文化思想出發(fā)，目前一種主流的觀點(diǎn)是“文化即是人化，是人的本質(zhì)力量的對(duì)象化”。這種觀點(diǎn)認(rèn)為，文化產(chǎn)生于實(shí)踐活動(dòng)，是人類有目的、有意識(shí)地認(rèn)識(shí)和改造客觀世界的過(guò)程和成果，是人不斷自我超越的本質(zhì)存在，是人區(qū)別于動(dòng)物的根本屬性。這一文化本質(zhì)的界定粗看是符合唯物史觀對(duì)文化的規(guī)定的。然而，“對(duì)象化”是人類實(shí)踐活動(dòng)的必然過(guò)程和結(jié)果，“人的本質(zhì)力量的對(duì)象化”的界定將物質(zhì)生產(chǎn)實(shí)踐（以下簡(jiǎn)稱物質(zhì)實(shí)踐）的過(guò)程、結(jié)果和精神生產(chǎn)實(shí)踐（以下簡(jiǎn)稱精神實(shí)踐）的過(guò)程、結(jié)果都包含在文化范疇內(nèi)了。這一文化本質(zhì)的規(guī)定存在以下幾個(gè)值得商榷的問(wèn)題：首先，文化本質(zhì)范疇的邊界在哪里？具體來(lái)說(shuō)，就是在定義文化本質(zhì)的時(shí)候，它的范疇怎樣界定。目前比較主流的觀點(diǎn)是將文化劃分為廣義文化和狹義文化兩個(gè)范疇。廣義文化是指人類創(chuàng)造的物質(zhì)財(cái)富和精神財(cái)富的總和；狹義文化僅指精神生產(chǎn)能力和精神產(chǎn)品，“包括一切社會(huì)意識(shí)形式：自然科學(xué)、技術(shù)科學(xué)、社會(huì)意識(shí)形態(tài)”①。按照這一劃分邏輯，“文化即是人化，是人的本質(zhì)力量的對(duì)象化”的觀點(diǎn)涵蓋了人們?cè)谖镔|(zhì)實(shí)踐和精神實(shí)踐中所獲得的所有成果，是一種廣義的文化。誠(chéng)然，在對(duì)人類實(shí)踐活動(dòng)進(jìn)行劃分的時(shí)候，存在著一個(gè)物質(zhì)生產(chǎn)和精神生產(chǎn)邊界模糊的問(wèn)題。我們很難將一個(gè)凝聚了人的本質(zhì)力量的對(duì)象化視作單純的物質(zhì)活動(dòng)的成果或精神活動(dòng)的成果。

例如，我們熟知的世界文化遺產(chǎn)，長(zhǎng)城、故宮、兵馬俑、麗江古城等。仔細(xì)考量，每一樣文化遺產(chǎn)，都既是人類物質(zhì)實(shí)踐的高級(jí)成果，同時(shí)也體現(xiàn)了人類精神活動(dòng)的高級(jí)境界。同樣，我們所熟知的非物質(zhì)文化遺產(chǎn)，如民間文學(xué)、民間音樂(lè)、民間戲劇、民間手工技藝、民間醫(yī)藥等等，這些所謂的“非物質(zhì)”的文化成果，真的是脫離物質(zhì)的外殼就能夠純精神地存在和進(jìn)行傳播的嗎？在解決這個(gè)難題之前，我們不妨借馬克思對(duì)商品的解構(gòu)厘清一下思路：商品的二因素，即價(jià)值和使用價(jià)值也是同時(shí)存在于同一件商品中的，商品為之商品，二因素缺一不可。然而，商品的二因素并不能因?yàn)榛ハ嗖荒茈x開(kāi)對(duì)方，而成為一個(gè)東西，成為商品的唯一規(guī)定。人的本質(zhì)力量的對(duì)象化也一樣，并不能因?yàn)樗瑫r(shí)包含了物質(zhì)實(shí)踐和精神實(shí)踐，而把二者看作是一個(gè)東西，用所謂的“文化”概述之。馬克思曾明確地表述過(guò)人類的精神活動(dòng)和意識(shí)是不能離開(kāi)物質(zhì)中介而單獨(dú)存在的，“‘精神’從一開(kāi)始就很倒霉，受到物質(zhì)的‘糾纏’，物質(zhì)在這里表現(xiàn)為振動(dòng)著的空氣層、聲音，簡(jiǎn)言之，即語(yǔ)言”②。反過(guò)來(lái)理解，我們同樣可以認(rèn)為，每一樣人類物質(zhì)實(shí)踐創(chuàng)造的物質(zhì)成果都是不能離開(kāi)它所承載的精神價(jià)值而獨(dú)立存在的。否則，人類的物質(zhì)實(shí)踐就不是對(duì)象性的活動(dòng)，更無(wú)法與動(dòng)物的生存活動(dòng)有本質(zhì)區(qū)別了。動(dòng)物通過(guò)自己的本能，同自然界進(jìn)行物質(zhì)交換獲取生存資料，從而完成自身和種群的延續(xù)。然而，最蹩腳的工程師從一開(kāi)始就比最靈巧的蜜蜂高明的地方就在于，勞動(dòng)的結(jié)果在勞動(dòng)之前就“已經(jīng)觀念地存在著”③。也正是因?yàn)檫@種在觀念上的高明，使得人在獲取物質(zhì)生活資料的時(shí)候，不斷地實(shí)現(xiàn)著對(duì)客觀自然界和主體自身的雙重改造?！案鞣N經(jīng)濟(jì)時(shí)代的區(qū)別，不在于生產(chǎn)什么，而在于怎樣生產(chǎn)”④。

生產(chǎn)同一件產(chǎn)品，在不同的社會(huì)歷史條件下，體現(xiàn)出來(lái)的生產(chǎn)資料、勞動(dòng)者素質(zhì)、生產(chǎn)效率、工藝、管理水平是不同的。也就是說(shuō)，重復(fù)的物質(zhì)生產(chǎn)活動(dòng)僅僅包含了過(guò)去的文化成果，而物質(zhì)勞動(dòng)只有不斷注入新的文化成果，才能促進(jìn)生產(chǎn)力的發(fā)展，推動(dòng)社會(huì)歷史的進(jìn)步。不同經(jīng)濟(jì)時(shí)代有不同的生產(chǎn)形式正是社會(huì)歷史發(fā)展的表現(xiàn)，也是文化不斷進(jìn)步的體現(xiàn)。實(shí)踐不僅在唯物史觀的闡述中占據(jù)重要地位，而且對(duì)于文化本質(zhì)范疇乃至整個(gè)文化理論的闡述和構(gòu)建都有著重要意義。實(shí)踐在馬克思的文本中有時(shí)泛指物質(zhì)實(shí)踐和精神實(shí)踐的總和，例如，“社會(huì)生活在本質(zhì)上是實(shí)踐的”⑤，這里的“實(shí)踐”包括物質(zhì)實(shí)踐和精神實(shí)踐；而實(shí)踐有時(shí)僅指物質(zhì)實(shí)踐，例如，“無(wú)論從理論方面還是從實(shí)踐方面來(lái)說(shuō)，人的本質(zhì)的對(duì)象化都是必要的”⑥，這里是將“實(shí)踐”作狹義的理解，僅指物質(zhì)實(shí)踐?！拔幕侨说谋举|(zhì)力量對(duì)象化”的提法包含了“實(shí)踐方面”和“理論方面”的雙重對(duì)象化，然而，如果將物質(zhì)實(shí)踐連同精神實(shí)踐一并納入到文化本質(zhì)范疇，無(wú)疑會(huì)導(dǎo)致文化的外延過(guò)大，難以凸顯文化的精神內(nèi)核和實(shí)質(zhì)。黑格爾揭示過(guò)文化的本質(zhì)內(nèi)容：“人的一切文化之所以是人的文化，乃是由于思想在里面活動(dòng)并曾經(jīng)活動(dòng)?！雹唏R克思在《1844年經(jīng)濟(jì)學(xué)哲學(xué)手稿》中也論述到：“勞動(dòng)生產(chǎn)了智慧”⑧?！皠趧?dòng)”即指物質(zhì)實(shí)踐活動(dòng)，而“智慧”則是在“勞動(dòng)”基礎(chǔ)上形成的文化。此外，馬克思還認(rèn)為人的類活動(dòng)分為兩種：“實(shí)踐上”和“理論上”。他說(shuō)，“人是類存在物，不僅因?yàn)槿嗽趯?shí)踐上和理論上都把類———他自身的類以及其他物的類———當(dāng)作自己的對(duì)象”⑨?？梢?jiàn)，盡管物質(zhì)生產(chǎn)和精神生產(chǎn)的邊界模糊，我們?cè)诮缍ㄎ幕举|(zhì)的時(shí)候還是需要仔細(xì)區(qū)分，否則，文化本質(zhì)的界定就不是唯物史觀對(duì)于文化本質(zhì)的界定，文化觀就不能與唯物史觀的理論大廈相統(tǒng)一。

綜上所述，我們關(guān)于文化本質(zhì)范疇的邊界問(wèn)題的解答是，文化僅指精神實(shí)踐活動(dòng)和精神實(shí)踐成果。其次，文化本質(zhì)所反映的物質(zhì)實(shí)踐與精神實(shí)踐的關(guān)系問(wèn)題。將文化本質(zhì)界定為“人的本質(zhì)力量的對(duì)象化”，不能凸顯出物質(zhì)實(shí)踐和精神實(shí)踐的關(guān)系。是物質(zhì)實(shí)踐占主導(dǎo)地位？還是精神實(shí)踐占主導(dǎo)地位？抑或二者是二元對(duì)立的關(guān)系？誠(chéng)然，物質(zhì)實(shí)踐和精神實(shí)踐是一而二，二而一的過(guò)程，不能嚴(yán)格地加以區(qū)分。物質(zhì)實(shí)踐常常借助精神創(chuàng)造的成果從而發(fā)揮巨大潛能，而精神實(shí)踐也需要物質(zhì)實(shí)踐作為載體，使自身流芳百世、發(fā)揚(yáng)光大。然而，畢竟物質(zhì)實(shí)踐和精神實(shí)踐各自具有截然相反的屬性：前者具有物質(zhì)的、有形的、重復(fù)性的特性；而后者具有精神的、無(wú)形的、創(chuàng)新性的特性。二者對(duì)于社會(huì)歷史的作用也是不同的：前者是第一性的，后者是第二性的。在馬克思的文本中，多次出現(xiàn)將人的類活動(dòng)劃分為“理論的”和“實(shí)踐的”兩個(gè)方面的表述，例如：“人和動(dòng)物相比越有普遍性，人賴以生活的無(wú)機(jī)界的范圍就越廣闊。

從理論領(lǐng)域來(lái)說(shuō)，植物、動(dòng)物、石頭、空氣、光等等，一方面作為自然科學(xué)的對(duì)象，一方面作為藝術(shù)的對(duì)象，都是人的意識(shí)的一部分，是人的精神的無(wú)機(jī)界，是人必須事先進(jìn)行加工以便享用和消化的精神食糧；同樣，從實(shí)踐領(lǐng)域來(lái)說(shuō)，這些東西也是人的生活和人的活動(dòng)的一部分”⑩，等等。這種理論和實(shí)踐的二分法絕不是一種偶然的巧合或者馬克思的語(yǔ)言習(xí)慣使然。我們深入挖掘文本，不難體察其中的深意：只有將人的類活動(dòng)以及人的本質(zhì)力量的對(duì)象化劃分為物質(zhì)實(shí)踐的和精神實(shí)踐的兩個(gè)方面，才能既正確闡述唯物史觀，肯定物質(zhì)實(shí)踐的決定性作用；同時(shí)也能給精神實(shí)踐（即文化）賦予它應(yīng)有的內(nèi)涵和還原它在社會(huì)歷史活動(dòng)中應(yīng)有的地位。

唯物史觀認(rèn)為，文化的第一性就是它在社會(huì)歷史活動(dòng)中的第二性，亦即它對(duì)物質(zhì)實(shí)踐的依附。將感性的物質(zhì)實(shí)踐引入對(duì)人的本質(zhì)、文化本質(zhì)、社會(huì)歷史發(fā)展規(guī)律等的理解和詮釋中，從而將文化本質(zhì)從純粹精神活動(dòng)的桎梏中解放出來(lái)。唯物史觀通過(guò)對(duì)物質(zhì)實(shí)踐的歷史作用做出科學(xué)評(píng)定，從而擴(kuò)展了對(duì)于文化本質(zhì)的科學(xué)規(guī)定。而文化作為人的本質(zhì)力量在精神層面的展示及對(duì)象化，其產(chǎn)生淵源、存在樣態(tài)和發(fā)展趨勢(shì)必然與物質(zhì)實(shí)踐有著直接或間接的聯(lián)系。

第一，文化是意識(shí)的產(chǎn)物，意識(shí)是物質(zhì)實(shí)踐的產(chǎn)物。人類的意識(shí)在物質(zhì)實(shí)踐中得以產(chǎn)生、發(fā)展和進(jìn)化。恩格斯在《勞動(dòng)在從猿到人轉(zhuǎn)變過(guò)程中的作用》中科學(xué)地論述了勞動(dòng)對(duì)于意識(shí)主體———人，意識(shí)的物質(zhì)器官———人腦，意識(shí)的工具———手，以及意識(shí)的外殼———語(yǔ)言的決定性作用。“手不僅是勞動(dòng)的器官，它還是勞動(dòng)的產(chǎn)物?！陛嬘炤仭罢Z(yǔ)言是一種實(shí)踐的、既為別人存在因而也為我自身而存在的、現(xiàn)實(shí)的意識(shí)?！陛層炤亷缀踉谕瑫r(shí)，意識(shí)的不斷升級(jí)就產(chǎn)生了人類越來(lái)越復(fù)雜和先進(jìn)的文化，“人的思維的最本質(zhì)的和最切近的基礎(chǔ)，正是人所引起的自然界的變化，而不僅僅是自然界本身；人在怎樣的程度上學(xué)會(huì)改變自然界，人的智力就在怎樣的程度上發(fā)展起來(lái)?！陛嵼佊炦@就是人如何在改變實(shí)踐對(duì)象的同時(shí)，也改變了人自身，人類的實(shí)踐活動(dòng)正是包含了自然界的和人自身的雙向?qū)ο蠡?，雙向?qū)ο蠡慕Y(jié)果就是人類社會(huì)的發(fā)展和進(jìn)化。達(dá)爾文將生物的進(jìn)化理解為從簡(jiǎn)單到復(fù)雜，由低級(jí)到高級(jí)的過(guò)程。我們不妨借用達(dá)爾文生物進(jìn)化的概念來(lái)揭示文化的進(jìn)化：人類社會(huì)所有復(fù)雜的文化現(xiàn)象和文化形態(tài)，如宗教、道德、哲學(xué)、法、科學(xué)技術(shù)、藝術(shù)等等都是人們?cè)谖镔|(zhì)實(shí)踐中產(chǎn)生的疑惑、獲得的領(lǐng)悟、總結(jié)的經(jīng)驗(yàn)、體嘗的美感、誕生的意識(shí)，文化就是由這樣的意識(shí)進(jìn)化而產(chǎn)生的理論體系。

第二，物質(zhì)實(shí)踐為文化活動(dòng)開(kāi)辟對(duì)象。文化是人類試圖把握對(duì)客觀世界的正確認(rèn)知，從而擺脫精神能力的禁錮和超越物質(zhì)條件的束縛，并獲得自由的活動(dòng)。但是文化在進(jìn)行的過(guò)程中獲得自由并不是一蹴而就的，文化活動(dòng)的對(duì)象必定在人類物質(zhì)實(shí)踐限定的范疇之內(nèi)，也就是說(shuō)，文化活動(dòng)依賴物質(zhì)實(shí)踐為其提供對(duì)象。文化所涉及的世界只能是屬人的世界，即由物質(zhì)實(shí)踐所指向的世界，在實(shí)踐基礎(chǔ)上由自在世界轉(zhuǎn)化而來(lái)的相對(duì)自由世界。文化所追求的目標(biāo)世界將隨著實(shí)踐的推進(jìn)而不斷地由相對(duì)自由走向絕對(duì)自由。

第三，物質(zhì)實(shí)踐的需要是文化產(chǎn)生和發(fā)展的動(dòng)力。物質(zhì)實(shí)踐創(chuàng)造了一個(gè)多維世界，這個(gè)世界的任何內(nèi)容都可以成為文化活動(dòng)的對(duì)象。然而，具體哪些內(nèi)容可以成為文化活動(dòng)的對(duì)象，主要是由實(shí)踐的需要決定的。人類歷史上存在的各種文化形態(tài)，例如哲學(xué)，它的理論、形態(tài)和發(fā)展主要是由滿足實(shí)踐需要的程度所決定的。宗教、道德、法、自然科學(xué)、技術(shù)、文學(xué)、藝術(shù)等諸多文化形態(tài)，情形也是一樣。

文化之所以不斷地變化、發(fā)展，有時(shí)甚至產(chǎn)生暫時(shí)性的倒退，都是取決于人類物質(zhì)實(shí)踐的需要?！叭藗儼凑兆约旱奈镔|(zhì)生產(chǎn)率建立相應(yīng)的社會(huì)關(guān)系，正是這些人又按照自己的社會(huì)關(guān)系創(chuàng)造了相應(yīng)的原理、觀念和范疇?！陛幱炤佊纱?，我們可以非常明確地揭示某一些社會(huì)歷史時(shí)期的文化秘密：為什么在中世紀(jì)的歐洲，宗教文化如此興盛，為人類留下許多不朽的建筑、雕塑？而直到資產(chǎn)階級(jí)興起之后，科學(xué)技術(shù)才得到長(zhǎng)足的進(jìn)步，使人類社會(huì)進(jìn)入到經(jīng)濟(jì)、物質(zhì)高速發(fā)展的時(shí)期？筆者認(rèn)為，“文化即人化”的規(guī)定，不能準(zhǔn)確反映唯物史觀關(guān)于文化本質(zhì)的觀點(diǎn)；將“人的本質(zhì)力量對(duì)象化”視作文化的本質(zhì)，既不能正確認(rèn)識(shí)和評(píng)價(jià)物質(zhì)實(shí)踐，也不能正確認(rèn)識(shí)和評(píng)價(jià)精神實(shí)踐。物質(zhì)實(shí)踐活動(dòng)及結(jié)果所具有的人類文化的印跡，并不能成為導(dǎo)致我們?cè)诶碚撋蠈⑽镔|(zhì)實(shí)踐納入到文化范疇的理由。否則，文化本質(zhì)范疇的外延過(guò)大有可能導(dǎo)致將唯物史觀詮釋為文化史觀，進(jìn)而導(dǎo)致文化決定論。因此，從唯物史觀的基本原理出發(fā)，我們認(rèn)為，文化是人類在物質(zhì)生產(chǎn)實(shí)踐基礎(chǔ)上形成的，由物質(zhì)生產(chǎn)實(shí)踐需要所推動(dòng)，并由物質(zhì)生產(chǎn)實(shí)踐能力所決定的，人類一切精神實(shí)踐活動(dòng)的過(guò)程和結(jié)果。文化是人的本質(zhì)力量在精神層面的展示，是對(duì)人的物質(zhì)生產(chǎn)能力的不可或缺的補(bǔ)充。唯物史觀為文化理論帶來(lái)的創(chuàng)新，正是從對(duì)于文化本質(zhì)的新規(guī)定開(kāi)始的。

二、唯物史觀視野中的文化理論

在研究和發(fā)掘文化思想的時(shí)候，一定要從文化本質(zhì)范疇出發(fā)來(lái)構(gòu)筑系統(tǒng)的文化理論，這樣才能保證文化理論是的文化理論，是唯物史觀視野下的文化理論。筆者在文章開(kāi)頭提及過(guò)，馬克思恩格斯沒(méi)有直接系統(tǒng)地構(gòu)筑文化理論，關(guān)于文化思想的論述零星地散布于理論中，然而這并不意味著馬克思恩格斯沒(méi)有科學(xué)、系統(tǒng)的文化理論。文化理論是唯物史觀的重要組成部分，沒(méi)有文化理論的唯物史觀是不系統(tǒng)、不完善和不科學(xué)的。而文化理論也正是在唯物史觀的論述中得以呈現(xiàn)的。首先，文化批判與社會(huì)批判。黑格爾曾進(jìn)行過(guò)嚴(yán)格意義上的文化批判，他綜合分析了不同民族、不同歷史時(shí)期的文化特質(zhì)，并把文化的自我批判、自我揚(yáng)棄看作是絕對(duì)精神的演變過(guò)程，人類社會(huì)的發(fā)展正是遵循絕對(duì)精神自我批判而不斷發(fā)展的。黑格爾將文化批判構(gòu)筑在絕對(duì)精神的空中樓閣之上，盡管分析過(guò)程具有合理的因素，但是撇開(kāi)勞動(dòng)批判而對(duì)文化進(jìn)行批判，是不能達(dá)到對(duì)社會(huì)的正確批判的。

馬克思的文化批判則主要是通過(guò)文化異化理論得以證明的。馬克思對(duì)階級(jí)社會(huì)特別是資本主義社會(huì)進(jìn)行批判所遵循的邏輯是：從勞動(dòng)批判上升到文化批判，再上升到社會(huì)全面批判。勞動(dòng)異化有四個(gè)規(guī)定，即勞動(dòng)者與勞動(dòng)產(chǎn)品相異化，勞動(dòng)者與勞動(dòng)過(guò)程相異化，人同自己的類本質(zhì)相異化，人同人的關(guān)系的全面異化。在第一個(gè)規(guī)定中，由于資本主義生產(chǎn)關(guān)系的特殊性，勞動(dòng)者與他自己的勞動(dòng)產(chǎn)品相分離，勞動(dòng)者在勞動(dòng)過(guò)程中喪失了作為勞動(dòng)者的主體性。勞動(dòng)者和勞動(dòng)產(chǎn)品相分離是體力活動(dòng)與腦力活動(dòng)相分離的歷史前提。唯物史觀認(rèn)為，“勞動(dòng)生產(chǎn)了智慧”。物質(zhì)生產(chǎn)決定文化生產(chǎn)，物質(zhì)生產(chǎn)主體也應(yīng)該是文化生產(chǎn)主體。而在階級(jí)社會(huì)特別是資本主義社會(huì)中，物質(zhì)生產(chǎn)的主體與文化生產(chǎn)的主體相分離。在異化勞動(dòng)的第二個(gè)規(guī)定中，由于勞動(dòng)者在勞動(dòng)過(guò)程中失去了主體性，他們作為勞動(dòng)主體，與文化實(shí)踐和文化創(chuàng)造活動(dòng)相分離，第二個(gè)規(guī)定因而也包含了文化異化的萌芽。勞動(dòng)異化的第三個(gè)規(guī)定和第四個(gè)規(guī)定，是第二個(gè)規(guī)定的必然結(jié)果。人的類本質(zhì)是人作為人的內(nèi)在規(guī)定性，人的內(nèi)在規(guī)定性在于人的文化實(shí)踐和文化創(chuàng)造，人與人的類本質(zhì)相異化也就是人在文化實(shí)踐中與自己作為人的自由自覺(jué)地活動(dòng)的本質(zhì)特征相分離。人與人的關(guān)系的全面異化是人與自己的類本質(zhì)相異化的全面展開(kāi)，也就是將人與自己的主體性相分離的這種狀況擴(kuò)展為人與他人的關(guān)系的疏離。人與人關(guān)系的全面異化除了物質(zhì)生產(chǎn)和物質(zhì)占有的不平等之外，還必然包含了文化實(shí)踐和文化占有的不平等。

文化創(chuàng)造過(guò)程由部分人掌控、文化成果由部分人享受，背離了人的自由自覺(jué)地活動(dòng)的本質(zhì)。馬克思從資本主義社會(huì)的現(xiàn)實(shí)的物質(zhì)生產(chǎn)活動(dòng)出發(fā)，對(duì)工人在勞動(dòng)過(guò)程中的異化現(xiàn)象進(jìn)行了批判，然而僅僅這樣是不能直接達(dá)成對(duì)資本主義社會(huì)的全面批判的，必須要經(jīng)過(guò)文化批判這一中介，即工人在物質(zhì)生產(chǎn)活動(dòng)中的異化，直接導(dǎo)致文化生活的異化，從而最終得出資本主義社會(huì)全面異化的結(jié)論。文化批判是社會(huì)批判的必要環(huán)節(jié)，缺少文化批判就缺少了精神批判的中介，缺少文化批判的社會(huì)批判在邏輯上和現(xiàn)實(shí)性上都是欠缺的。其次，世界文化與民族文化。近代世界歷史是以科學(xué)技術(shù)的迅猛發(fā)展作為前提條件，以追求剩余價(jià)值的擴(kuò)大化所直接驅(qū)動(dòng)的，資本主義生產(chǎn)方式在全球的鋪展，是社會(huì)歷史發(fā)展的必然。

分工演變?yōu)槭澜绶止?，交往擴(kuò)大為世界交往，市場(chǎng)擴(kuò)展為世界市場(chǎng)都是必然的社會(huì)歷史現(xiàn)象，而這也帶來(lái)了一個(gè)不可回避的社會(huì)歷史必然———世界文化。唯物史觀包含了豐富的世界文化理論以及世界文化與民族文化的關(guān)系理論。世界文化總體說(shuō)來(lái)是社會(huì)歷史的進(jìn)步的結(jié)果，是歷史進(jìn)入資本主義階段所產(chǎn)生的必然社會(huì)現(xiàn)象。世界文化與民族文化的關(guān)系包含如下內(nèi)容：第一，“民族的世界歷史意義”。馬克思曾在著作中充分肯定民族文化的社會(huì)歷史意義，認(rèn)為不同民族由于地域、傳統(tǒng)、習(xí)俗等等的不同而創(chuàng)造的文化都具有獨(dú)創(chuàng)性，民族文化是世界文化的組成部分，是對(duì)世界文化的特殊貢獻(xiàn)。民族文化對(duì)世界文化具有不可替代的價(jià)值。第二，“三個(gè)從屬于”的文化秉性?！叭齻€(gè)從屬于”思想可以說(shuō)是一語(yǔ)中的地揭示了各國(guó)在世界文化中的地位和世界文化的格局。因此，發(fā)展中民族國(guó)家要想在世界文化中擁有話語(yǔ)權(quán)，必須從經(jīng)濟(jì)發(fā)展入手，只有在牢固的經(jīng)濟(jì)發(fā)展的基礎(chǔ)上才能改善發(fā)展中國(guó)家在世界文化中的地位。世界文化盡管是對(duì)以往未開(kāi)化的民族文化特殊性的消解，但它在推動(dòng)了社會(huì)生產(chǎn)力發(fā)展的同時(shí)，還加速了資本主義生產(chǎn)力和生產(chǎn)關(guān)系的固有矛盾的激化。由此可見(jiàn)，資產(chǎn)階級(jí)統(tǒng)治時(shí)期所出現(xiàn)的新興的世界文化，在本質(zhì)上是新興的工人階級(jí)的文化。第三，“在中國(guó)這塊活化石上”的文化信息。馬克思曾以歷史主義的態(tài)度冷峻地批判過(guò)中國(guó)封建文化，并以“活化石”作比喻。他從世界歷史的眼光出發(fā)，認(rèn)為以中國(guó)為代表的封建民族國(guó)家被迫打開(kāi)國(guó)門(mén)，參與世界經(jīng)濟(jì)和世界文化的交流在客觀上是符合社會(huì)歷史發(fā)展潮流的。再次，文化價(jià)值理想與文化發(fā)展趨勢(shì)。唯物史觀認(rèn)為文化價(jià)值理想有如下的規(guī)定性：第一，人的需要。

第2篇：定性化學(xué)分析范文

關(guān)鍵詞 定量分析；計(jì)量檢定；分析化驗(yàn)

中圖分類號(hào)O6 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼A 文章編號(hào) 1674-6708（2011）38-0140-01

在日常生活中化學(xué)定量分析的具體結(jié)果，可用于逐行逐業(yè)的生產(chǎn)和加工之中，它是很多領(lǐng)域進(jìn)行對(duì)比和分析的唯一資料和數(shù)據(jù)，可以說(shuō)化學(xué)定量分析已經(jīng)占據(jù)了各行各業(yè)的所有空間，在計(jì)量檢定和分析化驗(yàn)的過(guò)程中，如果使用的計(jì)量器具出現(xiàn)配備上的不當(dāng)，或者使用沒(méi)有經(jīng)相關(guān)部門(mén)的檢定合格的器具。都會(huì)直接影響到化學(xué)定量分析結(jié)果的有效性和準(zhǔn)確性，必將會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)判、誤判，更為嚴(yán)重的可能還將引發(fā)一些決策上的失誤，其結(jié)果是不堪設(shè)想的。如何才能有效地方法這類事故的發(fā)生，以及如何避免這些因素，本文將作以如下的闡述和分析。

1 計(jì)量器具配備不當(dāng)

住所周知，化學(xué)的定量分析過(guò)程中，最為重要的就是對(duì)于標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制。一般情況下都是先選用合適的天平（滿足準(zhǔn)確度等級(jí)）進(jìn)行稱量適當(dāng)數(shù)量的溶質(zhì)，然后把所稱量的溶質(zhì)輕輕放入玻璃量器之中，根據(jù)設(shè)定的數(shù)值加上適量的有效溶劑。這樣就能配制出符合要求的標(biāo)準(zhǔn)溶液。所以說(shuō)，在此過(guò)程之中，玻璃量器和天平扮演者至關(guān)重要的環(huán)節(jié)，如果的玻璃量器和天平的準(zhǔn)確度出現(xiàn)了問(wèn)題，那么不言而喻測(cè)量的結(jié)果就是無(wú)效的。

通常情況下檢定分度值（機(jī)械天平）都是等于天平的實(shí)際分度值的，但是，我們一定還要注意到對(duì)于電子天平則有著不同的檢定分度值，一般情況電子天平的分度值都是等于其實(shí)際分度的l0倍值。所以就出現(xiàn)了一些技術(shù)規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)范圍的不同表述。故而，在配備電子天平的時(shí)候，就要依據(jù)具體的最大秤量和檢定分度值進(jìn)行選??；在進(jìn)行重量選取的時(shí)候要根據(jù)最常見(jiàn)的稱樣量去進(jìn)行適當(dāng)?shù)倪x取，盡量做到稱樣量的重量要處在天平的最小允許的誤差秤量的數(shù)值之內(nèi)。

對(duì)于出現(xiàn)玻璃量器的選擇不當(dāng)，因?yàn)椴ＡЯ科鞒鲇趯?shí)物性質(zhì)的量具， 所以在生產(chǎn)和制造以及測(cè)量條件中都會(huì)出現(xiàn)對(duì)量器的準(zhǔn)確度不同設(shè)置，這樣就難免會(huì)出現(xiàn)分析數(shù)據(jù)上的分歧。所以就出現(xiàn)了兩種不同準(zhǔn)確度等級(jí)的劃分方式既為A級(jí)和B級(jí)，對(duì)于同種規(guī)格型號(hào)玻璃量器，通常情況下都對(duì)其容量的允差B級(jí)將近于A級(jí)的兩倍左右。對(duì)于這種容量允差的關(guān)鍵依據(jù)都是根據(jù)使用的要求、生產(chǎn)條件和量器的結(jié)構(gòu)等3個(gè)因素來(lái)劃分的，舉例來(lái)說(shuō)，在配備具體標(biāo)準(zhǔn)的溶液實(shí)驗(yàn)時(shí)，通常就會(huì)用具體的容量瓶當(dāng)作衡量這一標(biāo)準(zhǔn)溶液體積具體量器，如果用100mL容量瓶來(lái)做示范，A級(jí)容量瓶的標(biāo)準(zhǔn)容量允差都在0.10mL左右，而對(duì)于B級(jí)的容量瓶標(biāo)準(zhǔn)的容量允差則是0.20mL左右，在一些定量分析要求相對(duì)于較高的試驗(yàn)中，只能是配備一些A級(jí)容量瓶方可達(dá)到實(shí)驗(yàn)的需求，如果用B級(jí)的容量瓶代替A級(jí)容量瓶進(jìn)行試驗(yàn)，就會(huì)直接導(dǎo)致標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積誤差擴(kuò)大到兩倍左右。綜上所述，在玻璃量器的選擇方面也要根據(jù)具體所要配制的標(biāo)準(zhǔn)溶液要求進(jìn)行具體適當(dāng)?shù)倪x用，只有從實(shí)驗(yàn)的源頭上做到防微杜漸就能把好化學(xué)分析工作的質(zhì)量關(guān)。

2 使用未經(jīng)檢定合格的計(jì)量器具

在我們的日常檢定中，很多的實(shí)驗(yàn)人員和管理人員在計(jì)量上因?yàn)橐庾R(shí)的淡薄，錯(cuò)誤地認(rèn)為只要是新購(gòu)置的計(jì)量器具都是合格的，是沒(méi)有誤差的，從而忽略了對(duì)計(jì)量器具的周期檢定。實(shí)際經(jīng)驗(yàn)告訴我們，天平等一些實(shí)驗(yàn)器具都要進(jìn)行適當(dāng)?shù)闹芷谒蜋z，只有樹(shù)立這樣的觀念和意識(shí)，才能保證我們?cè)谠囼?yàn)中出現(xiàn)大的偏差和多的分歧，也只有進(jìn)行的定期的送檢才能避免更大的誤差出現(xiàn)。加上玻璃量器都屬于低值易耗的實(shí)驗(yàn)器具，有一些管理者通常只是把它簡(jiǎn)單地看做低值易耗器具，從生產(chǎn)的廠家買來(lái)就立刻投入了使用，很少把它當(dāng)作一種計(jì)量器具進(jìn)行管理和檢查，根據(jù)檢定情況看，有很多的玻璃量器廠家出廠的量器合格率還是比較低，玻璃量器定容時(shí)可能出現(xiàn)的沒(méi)有被識(shí)別的系統(tǒng)造成了更大的誤差。

3 計(jì)量器具使用方法不正確

正確使用計(jì)量器具是保證操作方法正確可信的前提。目前，電子天平以其稱量速度快、易于讀取等特點(diǎn)，正在逐步取代機(jī)械天平。在電子天平的使用過(guò)程中，存在一個(gè)突出問(wèn)題，就是有些化驗(yàn)人員從來(lái)不對(duì)電子天平進(jìn)行校準(zhǔn)，在現(xiàn)場(chǎng)常發(fā)生找不到外校砝碼的情況。電子天平使用一段時(shí)間后必然存在累計(jì)誤差，如不及時(shí)校準(zhǔn)就會(huì)產(chǎn)生稱量誤差，所以，在進(jìn)行稱量之前，最好對(duì)電子天平進(jìn)行校準(zhǔn)。另外，小于電子天平最小秤量的稱量結(jié)果會(huì)產(chǎn)生過(guò)大的相對(duì)誤差，應(yīng)在大于最小秤量、小于最大秤量的范圍內(nèi)稱取物體的質(zhì)量玻璃量器使用不當(dāng)是影響定量分析結(jié)果失準(zhǔn)的重要影響因素之一。

4 結(jié)論

綜上所述，要保證化學(xué)定量分析結(jié)果準(zhǔn)確，計(jì)量檢定部門(mén)必須嚴(yán)格按照計(jì)量檢定規(guī)程的要求對(duì)用戶送檢的相關(guān)計(jì)量器具進(jìn)行檢定，保證檢定結(jié)論正確 使用單位和使用人員要特別注意上述因素的影響，正確配備和使用計(jì)量器具，并按檢定規(guī)程要求的周期按時(shí)送檢，必要時(shí)要進(jìn)行期間核查，以確定其計(jì)量性能合格，正確使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，并加強(qiáng)對(duì)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的管理，所選標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的基體組成與被測(cè)樣品的基體組成一致或盡可能接近， 所測(cè)量成分的含量也應(yīng)盡可能相同或接近，確保獲得準(zhǔn)確可靠的測(cè)量數(shù)據(jù)和分析結(jié)果。

參考文獻(xiàn)

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第3篇：定性化學(xué)分析范文

動(dòng)脈粥樣硬化是一種慢性、進(jìn)行性、影響多處血管床的系統(tǒng)性疾病，頸動(dòng)脈是動(dòng)脈粥樣硬化最常累及的部位[1]。已有研究證實(shí)頸動(dòng)脈內(nèi)中膜厚度（ IMT ）與心血管疾病發(fā)生相關(guān)[2]。踝臂指數(shù)（ABI）的測(cè)量為臨床上診斷外周動(dòng)脈疾病一種有效手段， 近年來(lái)，人們發(fā)現(xiàn)踝臂指數(shù)（ABI）降低在心血管事件高?；颊咧械陌l(fā)生率很高，是中老年周圍動(dòng)脈硬化疾病患者發(fā)生心、腦血管事件的獨(dú)立危險(xiǎn)因素，還是總死亡率和心血管死亡率的強(qiáng)預(yù)測(cè)因子[3-4]。本研究應(yīng)用AB I測(cè)定和頸動(dòng)脈超聲檢查，探討高血壓患者AB I與頸動(dòng)脈粥樣硬化的關(guān)系。

1 資料與方法

1.1 對(duì)象 選取2013 年1～6月本院門(mén)診就診原發(fā)性高血壓患者50 例， 男27 例， 女23 例；年齡59～82 歲， 平均（ 73.8±7.5）歲。選擇同期我院體檢中心正常血壓老年人50例為對(duì)照組。50例中男29例、女21例，年齡60～85（72.0±4.2）歲。高血壓的診斷標(biāo)準(zhǔn)按照WH O/ ISH1999 年標(biāo)準(zhǔn)。排除繼發(fā)性高血壓、嚴(yán)重肝腎功能不全、動(dòng)脈夾層、血管栓塞、大動(dòng)脈炎患者。兩組血脂、體質(zhì)量、吸煙、年齡、性別等差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，具可比性。每個(gè)研究對(duì)象均測(cè)量ABI、頸動(dòng)脈內(nèi)膜中層厚度。

1.2 ABI測(cè)量：應(yīng)用日本科林一1000全自動(dòng)動(dòng)脈硬化測(cè)定儀在25℃左右的室溫下進(jìn)行檢查，采用標(biāo)準(zhǔn)靜息仰臥位， 將血壓計(jì)袖帶綁

于上臂和踝部， 充氣加壓然后緩慢放氣， 用多普勒探頭置于上臂（肱動(dòng)脈）和踝部（ 脛后動(dòng)脈或足背動(dòng)脈） 上測(cè)量收縮壓， ABI的計(jì)算為兩足背動(dòng)脈或脛后動(dòng)脈收縮壓的最高值與兩上臂肱動(dòng)脈收縮壓的最高值之比， ABI≥0.9定義為正常，ABI

1.3 頸動(dòng)脈內(nèi)膜中層厚度測(cè)定 采用東芝Xario660A 型彩色多普勒超聲診斷儀。患者于靜息狀態(tài)下取平臥頭部后仰位，于雙側(cè)頸總動(dòng)脈、頸內(nèi)動(dòng)脈和頸動(dòng)脈分叉處等部位沿血管長(zhǎng)軸進(jìn)行測(cè)量。判斷標(biāo)準(zhǔn)：頸動(dòng)脈內(nèi)中膜厚度（IMT）>1.0mm 為內(nèi)膜增厚，IMT>1.2mm視為斑塊

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SSPS20. 0 軟件分析，計(jì)量資料以x±s 表示，采用，使用方差分析或t檢驗(yàn)進(jìn)行比較，計(jì)數(shù)資料以計(jì)數(shù)資料采用X2檢驗(yàn)分析，以P < 0. 05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

高血壓組中，ABI≤0.9有32例，占本組人數(shù)64% ；對(duì)照組7例，占本組人數(shù)14% 。高血壓組與對(duì)照組AB1分別為0. 79±0. 06

1.30±0.08，高血壓組明顯降低，兩組相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P< 0.001）。高血壓組中，ABI≤0.9的頸動(dòng)脈內(nèi)膜厚度為1.08± 0.18mm，ABI>0.9的頸動(dòng)脈內(nèi)膜厚度為0.83±0.18mm ，兩組相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P< 0.005）。

3 討論

老年人群中原發(fā)性高血壓的發(fā)病率很高，高血壓病可加速動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)生和發(fā)展[5-6] 。而頸動(dòng)脈粥樣硬化是最常見(jiàn)的動(dòng)脈粥樣硬化疾病。頸動(dòng)脈內(nèi)膜一中層厚度（IMT）測(cè)量已經(jīng)成為超聲檢測(cè)頸動(dòng)脈粥樣硬化的最常用的指標(biāo)之一。ABI是非創(chuàng)傷性探測(cè)周圍動(dòng)脈粥樣硬化的方法，一項(xiàng)日本老年人（60～70歲）的研究發(fā)現(xiàn)，踝臂指數(shù)減低與頸內(nèi)動(dòng)脈粥樣硬化強(qiáng)相關(guān)[7]

本文對(duì)50例定西地區(qū)老年原發(fā)性高血壓患者踝臂指數(shù)及頸動(dòng)脈內(nèi)膜中層厚度的研究，結(jié)果顯示64%的患者ABI≤ 0.9，高血壓組與正常血壓組相比ABI值明顯降低；在高血壓組中，ABI≤0.9，與ABI>0.9的頸動(dòng)脈內(nèi)膜厚度存在顯著性差異（P

參考文獻(xiàn)：

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第4篇：定性化學(xué)分析范文

    原發(fā)性肝癌是我國(guó)常見(jiàn)的惡性腫瘤之一，惡性程度高，預(yù)后差。我國(guó)每年死于原發(fā)性肝癌者超過(guò)11 萬(wàn)人，占世界原發(fā)性肝癌死亡人數(shù)的45％[1]。目前早期肝癌治療仍首選外科手術(shù)。隨著放射物理的發(fā)展，適形放療技術(shù)的實(shí)施，腫瘤靶區(qū)在受到確切的適形的高劑量照射的同時(shí)保護(hù)了周圍正常肝組織[2]，放射治療已逐漸成為非手術(shù)治療肝癌的主要方法之一[3,4]。本研究擬在兔肝硬化肝癌基礎(chǔ)上行單次不同劑量立體定向照射，應(yīng)用組織病理學(xué)、組織化學(xué)觀察肝病狀態(tài)下肝癌照射后的病理形態(tài)學(xué)變化，以期指導(dǎo)肝癌三維適形放療，提高臨床治療效果。

    1  材料與方法

    1.1  材料

    1.1.1  兔肝硬化肝癌與單純肝癌模型的制備  25只雄性新西蘭大白兔，采用四氯化碳（ccl4，1.598g/ml）胃內(nèi)給藥方法，1次/周，起始劑量為50mg/kg，加入2ml玉米油中混合成5％的油溶液，并根據(jù)實(shí)驗(yàn)組1耐受情況逐漸加量，最大劑量可加量至ccl4160mg/kg，加入3ml玉米油中合成10％油溶液。給藥共6個(gè)月，制成兔肝硬化模型。將16只成功制成肝硬化的實(shí)驗(yàn)兔（實(shí)驗(yàn)組1），按外科手術(shù)方法將vx2腫瘤細(xì)胞原位接種在兔肝右葉上，制成兔肝硬化肝癌模型。8只正常雄性新西蘭大白兔（實(shí)驗(yàn)組2），按上述手術(shù)方法同樣接種vx2腫瘤細(xì)胞，制成兔單純肝癌模型。

    1.1.2  動(dòng)物及分組處理  已成功制備的肝硬化肝癌兔16只（實(shí)驗(yàn)組1）和單純肝癌兔8只（實(shí)驗(yàn)組2），被隨機(jī)分成a和b兩組，每組各12只（實(shí)驗(yàn)組1為8只，實(shí)驗(yàn)組2為4只），分別給予20gy和30gy立體定向照射，照射后第3周處死取肝組織，常規(guī)制備石蠟切片備用。所有實(shí)驗(yàn)動(dòng)物均為新西蘭雄性大白兔，平均體重3～3.5kg。

    1.2  試劑和儀器

    1.2.1  試劑  網(wǎng)狀纖維染色相關(guān)試劑：（1）0.25％高錳酸鉀液；（2）2％草酸液；（3）2％硫酸鐵銨水溶液；（4）gomori氏銀氨液；（5）10％中性甲醛液；（6）核固紅液。

    masson三色染色相關(guān)試劑：（1）weigert氏鐵蘇木素；（2）立春紅酸性品紅液；（3）1％磷鉬酸水溶液；（4）苯胺藍(lán)液。

    1.2.2  儀器  picker pqs 2000（america）全身螺旋ct；medrad ct壓力注射器；leibinger stp3 （germany） 立體定向適形放射治療計(jì)劃系統(tǒng)；varian 600c/d直線加速器；石蠟切片機(jī)；電熱恒溫干燥箱；微波爐。

    1.3  方法

    1.3.1  實(shí)驗(yàn)組1與實(shí)驗(yàn)組2立體定向照射（stereotactic irradiation，srt）計(jì)劃實(shí)施  麻醉固定：兔用3％戊巴比妥鈉以0.5ml/kg的劑量從耳緣靜脈注射麻醉后固定在真空墊上；ct掃描定位：用picker螺旋ct從隔頂?shù)礁斡胰~以3mm層厚定位掃描，先平掃，再用壓力注射器以0.3ml/s注射碘必樂(lè)7ml（意大利make公司）增強(qiáng)掃描，并將ct定位掃描信息傳輸至fisher3dtps（三維治療計(jì)劃系統(tǒng)）工作站中；靶區(qū)描畫(huà)：按照國(guó)際輻射劑量單位與測(cè)量委員會(huì)的要求確定gtv（可測(cè)腫瘤區(qū)）、ctv（臨床靶區(qū)）、ptv（計(jì)劃靶區(qū)）、tv（治療區(qū)）、iv（照射區(qū)）；立體定向照射：按上述靶區(qū)分5～6個(gè)角度立體定向照射，分別給予實(shí)驗(yàn)組1及實(shí)驗(yàn)組2中a組單次劑量20gy，b組單次劑量30gy。用varian600c/d直線加速器實(shí)施計(jì)劃，采用6mv的x線照射，劑量率5gy/min。

    1.3.2  網(wǎng)狀纖維染色（改良的gomori氏法）[5]  切片平置于染色架上，滴入0.25％高錳酸鉀液（要蓋過(guò)切片）氧化5min；稍水洗；2％草酸液漂白1～2min；稍水洗；2％硫酸鐵銨水溶液媒染5min；稍水洗；滴入gomori氏銀氨液作用3～5min；蒸餾水稍洗；10％中性甲醛液還原1min；流水沖洗5～10min；用核固紅液復(fù)染5～10min；稍水洗；常規(guī)脫水透明，中性樹(shù)膠封固；光鏡下參照結(jié)果，膠原纖維呈棕黃色，網(wǎng)狀纖維呈棕黑色。

    masson三色[6]：weigert氏鐵蘇木素染5～10min，流水稍洗；1％鹽酸酒精分化，流水沖洗數(shù)分鐘；立春紅酸性品紅液染5～10min，蒸餾水稍沖洗；1％磷鉬酸水溶液處理約5min；不用水洗，直接用苯胺藍(lán)液復(fù)染5min；1％冰醋酸處理1min；95％酒精脫水多次；無(wú)水酒精脫水，二甲苯透明，中性樹(shù)膠封固；光鏡下觀察結(jié)果，膠原纖維呈藍(lán)色，胞質(zhì)、肌纖維紅色。

    2  結(jié)果

    2.1  實(shí)驗(yàn)組1與實(shí)驗(yàn)組2照射前后病理形態(tài)學(xué)變化  見(jiàn)圖1。

    2.1.1  實(shí)驗(yàn)組1與實(shí)驗(yàn)組2照射前he染色  將照射前因感染死亡的實(shí)驗(yàn)組2和實(shí)驗(yàn)組1兔解剖并行常規(guī)he染色，實(shí)驗(yàn)組2正常肝組織中，肝小葉為多邊形結(jié)構(gòu)，肝細(xì)胞索在中央靜脈四周呈放射狀排列，肝細(xì)胞索間空隙為肝血竇。實(shí)驗(yàn)組1肝硬化組織中，正常肝結(jié)構(gòu)被破壞，細(xì)胞排列紊亂，匯管區(qū)有較多纖維組織增生，分割肝小葉成假小葉結(jié)構(gòu)。肝組織內(nèi)接種的vx2細(xì)胞團(tuán)，少數(shù)癌細(xì)胞凋亡及壞死，及少量結(jié)締組織增生。

    2.1.2  實(shí)驗(yàn)組1及實(shí)驗(yàn)組2 不同劑量照射后he染色  實(shí)驗(yàn)組2癌組織周邊正常肝組織接受照射單次劑量20gy后，僅可見(jiàn)肝細(xì)胞水腫變性，見(jiàn)圖1a；照射單次劑量30gy后，可見(jiàn)肝細(xì)胞水腫變性，并可見(jiàn)灶性壞死，見(jiàn)圖1d。

    實(shí)驗(yàn)組1癌組織周邊肝組織可見(jiàn)多灶性片狀壞死，以靠近腫瘤組織周圍的肝細(xì)胞壞死較明顯，周圍纖維組織斷裂。肝硬化組織接受放療20gy照射后，可見(jiàn)肝組織內(nèi)片狀壞死，見(jiàn)圖1b；而肝硬化組織放療30gy后，肝組織內(nèi)呈大片狀壞死，僅有少量肝硬化組織殘存，見(jiàn)圖1e。

    肝vx2腫瘤srt后3周：腫瘤區(qū)均可見(jiàn)大片壞死，癌細(xì)胞皺縮、細(xì)胞核碎裂、消失，周邊可見(jiàn)殘留少許癌組織，間質(zhì)纖維組織腫脹，部分有斷裂。給予肝癌放療20gy，癌組織內(nèi)可見(jiàn)片狀壞死，見(jiàn)圖1c；給予肝癌放療30gy，可見(jiàn)癌組織內(nèi)大片狀壞死，有出血，見(jiàn)圖1f。

    實(shí)驗(yàn)組1及實(shí)驗(yàn)組2均未見(jiàn)肝靜脈閉塞或血栓形成。

    2.2  實(shí)驗(yàn)組1與實(shí)驗(yàn)組2照射前后病理組織化學(xué)網(wǎng)狀纖維染色、masson三色變化，見(jiàn)圖2、3。照射前后行網(wǎng)狀纖維染色及masson三色染色，網(wǎng)狀纖維染色將纖維組織染成黑色，masson三色將纖維組織染成藍(lán)色。

    實(shí)驗(yàn)組2正常肝組織照射后纖維組織無(wú)明顯改變，見(jiàn)圖2a、2d，圖3a、3d。

    實(shí)驗(yàn)組1肝硬化組織照射前纖維組織明顯增生，粗細(xì)不等，單次照射20gy后可見(jiàn)部分膠原纖維斷裂，見(jiàn)圖2b，圖3b；單次照射30gy后則可見(jiàn)膠原纖維完全斷裂，見(jiàn)圖2e、3e。

    肝vx2腫瘤照射前可見(jiàn)粗大的膠原纖維，單次照射20gy后可見(jiàn)膠原纖維部分?jǐn)嗔?，呈間斷連接，見(jiàn)圖2c，圖3c；單次照射30gy后,視野內(nèi)膠原纖維完全斷裂，未見(jiàn)連接，見(jiàn)圖2f、3f。

    3  討論

    網(wǎng)狀纖維染色是常用的特殊染色之一[7]，網(wǎng)狀纖維為細(xì)胞外間質(zhì)成分，存在于人體各組織器官中，是ⅲ型膠原纖維與嗜銀蛋白多糖結(jié)合的產(chǎn)物，可由纖維母細(xì)胞、纖維細(xì)胞、血管外膜細(xì)胞等間葉細(xì)胞及間葉性腫瘤細(xì)胞產(chǎn)生，網(wǎng)狀纖維染色將纖維組織染成黑色。masson三色染色是結(jié)締組織最常用的特殊染色方法[8]，主要用于區(qū)分膠原纖維和肌原纖維。

    在本實(shí)驗(yàn)中，我們采用了網(wǎng)狀纖維染色及masson三色特殊染色觀察肝硬化肝癌組織接受單次大劑量照射后纖維表達(dá)情況。網(wǎng)狀纖維染色將膠原纖維呈棕黃色，網(wǎng)狀纖維呈棕黑色[9]，masson三色將膠原纖維染成藍(lán)色，胞質(zhì)、肌纖維紅色[10]。照射前，在正常肝組織中，只有在匯管區(qū)可見(jiàn)少量纖維組織。而在肝硬化組織中，可見(jiàn)明顯的假小葉結(jié)構(gòu)，在肝癌組織中，纖維組織明顯增生。給予照射后，正常肝臟背景下he染色只見(jiàn)肝細(xì)胞出現(xiàn)變性，網(wǎng)染和masson三色可見(jiàn)纖維組織未見(jiàn)明顯改變，而肝硬化組織中給予20gy照射he染色后，可見(jiàn)肝組織內(nèi)片狀壞死，給予30gy照射后，肝組織內(nèi)呈大片狀壞死，僅有少量肝硬化組織殘存。在網(wǎng)染及masson三色中可見(jiàn)20gy劑量照射后部分膠原纖維斷裂，30gy劑量照射后則可見(jiàn)視野內(nèi)膠原纖維完全斷裂。肝病狀態(tài)下給予兩個(gè)劑量照射，纖維組織均出現(xiàn)不同程度的斷裂，周圍有少量纖維組織增生，說(shuō)明在照射后肝硬化肝癌組織出現(xiàn)壞死，一定時(shí)間后表現(xiàn)為壞死后的增生，即臨床上所說(shuō)的放射性肝損傷的肝纖維化前期，一般表現(xiàn)在照射后4～12周，本實(shí)驗(yàn)由于觀察期只有3周，所以肝纖維化表現(xiàn)的并不明顯，并且也未表現(xiàn)出放射性肝損傷典型的肝靜脈閉塞或血栓形成。

    肝病狀態(tài)下肝癌的放射治療近兩年已取得顯著進(jìn)展[11]，可延長(zhǎng)中晚期肝癌患者的生存期和提高生活質(zhì)量。隨著放射技術(shù)及設(shè)備的不斷改進(jìn)[12]，放射生物學(xué)的不斷發(fā)展，肝硬化肝癌的放射治療將成為一種安全有效的手段之一。參考文獻(xiàn)：

【參考文獻(xiàn)】

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第5篇：定性化學(xué)分析范文

【關(guān)鍵詞】支氣管哮喘；呼出氣一氧化氮；嗜酸性粒細(xì)胞；血IgE

支氣管哮喘的本質(zhì)是慢性氣道炎癥, 氣道炎癥的監(jiān)測(cè)對(duì)于指導(dǎo)哮喘診斷與治療、判斷預(yù)后、預(yù)測(cè)復(fù)發(fā)等具有重要的臨床意義。呼出氣一氧化氮(fractional exhaled nitric oxide,FeNO)作為近年來(lái)研究發(fā)現(xiàn)的氣道炎癥的非侵入性指標(biāo), 已被納入GINA哮喘管理方案中, 其檢測(cè)與臨床應(yīng)用正成為哮喘氣道炎癥研究的新熱點(diǎn)之一［1］。本研究探討FeNO與肺功能指標(biāo)、外周血嗜酸性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)、IgE的相關(guān)性及意義。

1資料與方法

1. 1一般資料選擇河南大學(xué)淮河醫(yī)院2012年3月~2013年9月收治的新發(fā)哮喘患者共30例。入選標(biāo)準(zhǔn)：依據(jù)“支氣管哮喘防治指南(2008版)［2］”診斷為哮喘；年齡18~65歲, 性別不限；無(wú)吸煙史；未規(guī)范使用過(guò)包括ICS在內(nèi)的哮喘控制藥物。排除標(biāo)準(zhǔn)：既往有吸煙史及慢性支氣管炎、支氣管擴(kuò)張等基礎(chǔ)肺部疾病史；入組前4周內(nèi)有急性上呼吸道感染和(或)肺部感染史并曾使用糖皮質(zhì)激素者；合并其他臟器嚴(yán)重疾病史。同時(shí), 從同期健康體檢人群中選取30例受試者設(shè)為健康對(duì)照組。受試者入組前4周內(nèi)無(wú)急性上呼吸道感染和(或)肺部感染病史, 排除過(guò)敏性疾病史及哮喘家族史, 無(wú)吸煙史。上述人群均在知情自愿情況下進(jìn)行相關(guān)指標(biāo)的檢測(cè)。

1. 2方法

1. 2. 1外周血EOS計(jì)數(shù)的測(cè)定 清晨取空腹血樣2 ml, 行常規(guī)血常規(guī)檢查, 計(jì)數(shù)EOS絕對(duì)值(單位109/L)。外周血總IgE測(cè)定:清晨抽取空腹血樣標(biāo)本, 采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA)測(cè)定。

1. 2. 2FeNO測(cè)定通過(guò)呼出氣NO測(cè)定儀測(cè)定(NIOX MINO)。按照美國(guó)胸科學(xué)會(huì)/歐洲呼吸學(xué)會(huì)推薦的FeNO 標(biāo)準(zhǔn)化測(cè)定指南進(jìn)行［3］, 要求檢查前避免劇烈運(yùn)動(dòng), 檢查前不能先進(jìn)行肺功能測(cè)定, 檢查當(dāng)天不應(yīng)用支氣管擴(kuò)張劑, 盡量避免干擾因素對(duì)FeNO測(cè)定值的影響。檢測(cè)結(jié)果以ppb( 百億分之單位, Parts Perbillion) 為單位, 囑受試者先將肺內(nèi)氣體盡量呼出后, 將口唇包緊過(guò)濾器, 用力吸氣5 s, 之后將肺內(nèi)氣體以平穩(wěn)速度呼出, 持續(xù)10 s、90 s后讀取數(shù)值。

1. 2. 3肺功能測(cè)定采用康爾福盛肺功能檢測(cè)儀(CareFusion)進(jìn)行測(cè)定, 選取第1秒用力呼氣量占預(yù)計(jì)值百分比(FEV1/pred)為主要評(píng)價(jià)指標(biāo)。重復(fù)測(cè)定肺功能3次, 每次間隔10 min, 取其中最好1次作為FEV1/pred測(cè)定值。

1. 3統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS17.0軟件進(jìn)行分析, 計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗(yàn), 分類變量資料采用χ2檢驗(yàn)。兩變量之間的相關(guān)性采用Pearson相關(guān)分析。( x-±s)表示。P

2結(jié)果

2. 1哮喘組與健康對(duì)照組在年齡及性別構(gòu)成方面差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)；哮喘組FeNO水平(66.81±38.57)明顯高于健康對(duì)照組(18.62±11.30)；哮喘組FEV1/pred水平(71.19±16.52)明顯低于健康對(duì)照組(91.68±9.25)；哮喘組IgE值( 291.82±78.16)明顯高于健康組(90.5±22.43), 哮喘組外周血EOS計(jì)數(shù)(0.37±0.23)顯著高于健康組(0.08±0.04), 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P

2. 2哮喘患者FeNO水平與FEV1/pred無(wú)相關(guān)性(r=-0.026, P>0.05),與EOS計(jì)數(shù)呈正相關(guān)性(r=0.328, P

表1哮喘組與健康組各項(xiàng)指標(biāo)比較( x-±s)

指標(biāo) 哮喘組 健康組

年齡 43.56±12.61a 45.72±12.13

性別 (男/女) 16/14a 18/12

FeNO 66.81±38.57b 18.62±11.30

FEV1/pred 71.19±16.52b 91.68±9.25

IgE 291.82±78.16b 90.5±22.43

EOS 0.37±0.23b 0.08±0.04

注:哮喘組與健康組比較bP0.05

3討論

支氣管哮喘是多種細(xì)胞與細(xì)胞組分參與的氣道慢性炎癥性疾病, 臨床表現(xiàn)為反復(fù)發(fā)作的喘息、氣急、胸悶或咳嗽等癥狀, 隨病程延長(zhǎng)可產(chǎn)生氣道不可逆性狹窄和氣道重塑。哮喘反復(fù)發(fā)作會(huì)嚴(yán)重影響患者肺功能。因此評(píng)估哮喘患者的氣道炎癥水平在哮喘管理中非常重要。以往的一些氣道炎癥檢測(cè)技術(shù)如誘導(dǎo)痰分析技術(shù)需要通過(guò)超聲霧化吸入高滲鹽水誘導(dǎo)痰液分泌, 患者接受程度差；呼出氣冷凝物檢測(cè)的收集過(guò)程缺乏標(biāo)準(zhǔn)化, 且檢測(cè)方法較為復(fù)雜, 臨床難以廣泛應(yīng)用。而纖支鏡下黏膜活檢及支氣管肺泡灌洗作為有創(chuàng)性檢測(cè)技術(shù), 因檢測(cè)過(guò)程痛苦, 且具有一定風(fēng)險(xiǎn), 患者難于接受, 所以臨床較少應(yīng)用［4］。因此FeNO 作為一種新型的氣道炎癥的指標(biāo), 具有無(wú)創(chuàng)、快速、簡(jiǎn)便等優(yōu)點(diǎn)［5］, 已經(jīng)越來(lái)越廣泛的應(yīng)用于臨床實(shí)踐。

本實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)哮喘患者FeNO水平高于健康對(duì)照組, 說(shuō)明哮喘患者氣道炎癥顯著。同時(shí)測(cè)定了哮喘患者的肺通氣功能, 哮喘組FEV1/pred水平顯著低于健康對(duì)照組, 進(jìn)一步分析發(fā)現(xiàn)FeNO與FEV1/pred之間沒(méi)有相關(guān)性。說(shuō)明FeNO及肺功能從兩個(gè)不同角度反映哮喘的控制情況, FeNO主要反映氣道的炎癥情況, FeNO值越高, 說(shuō)明氣道炎癥程度越重, 但并不一定代表哮喘患者的氣流受限及阻塞程度越重, 部分哮喘患者雖臨床控制且肺通氣功能正常, 但FeNO值卻顯著升高, 說(shuō)明患者仍存在持續(xù)的氣道炎癥, 仍需積極抗炎治療。肺功能反映氣流受限的嚴(yán)重程度, 但與氣道炎癥無(wú)顯著相關(guān)性, 與Spergel等［6］研究結(jié)果相一致。

支氣管哮喘患者中, 其炎癥細(xì)胞包括嗜酸性粒細(xì)胞、肥大細(xì)胞、T淋巴細(xì)胞、中性粒細(xì)胞及氣道上皮細(xì)胞等, 其中以嗜酸性粒細(xì)胞為主。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析, 哮喘患者的外周血EOS的計(jì)數(shù)顯著高于健康對(duì)照組, 且FeNO水平與外周血EOS的計(jì)數(shù)呈正相關(guān), 說(shuō)明FeNO能夠反映哮喘的氣道炎癥, 尤其是EOS炎癥。外周血EOS計(jì)數(shù)與FeNO兩者在反映氣道炎癥方面相互補(bǔ)充, 更好地反映氣道炎癥的控制情況。對(duì)于判斷患者哮喘急性發(fā)作的嚴(yán)重程度以及指導(dǎo)治療方面均具有重要的應(yīng)用價(jià)值。臨床上, 成年人若FeNO>50ppb, 則考慮存在嗜酸性粒細(xì)胞氣道炎癥, 需要應(yīng)用激素抗炎治療, 因此FeNO對(duì)于指導(dǎo)臨床治療起著重要的作用。此外IgE 介導(dǎo)的變態(tài)反應(yīng)是支氣管哮喘的發(fā)病機(jī)制之一, 吸入變應(yīng)原可以通過(guò)上述途徑激活炎癥細(xì)胞釋放炎性物質(zhì)參與支氣管哮喘。因此檢測(cè)血清總IgE可以協(xié)助判斷氣道炎癥情況。本研究發(fā)現(xiàn)哮喘組血IgE水平顯著高于健康組, 且研究發(fā)現(xiàn)FeNO與IgE呈正相關(guān), 兩者聯(lián)合可以更好地評(píng)估氣道炎癥的控制情況。

總之, FeNO能夠客觀反映氣道炎癥水平, 尤其是EOS炎癥, 其與外周血EOS計(jì)數(shù)及血清總IgE聯(lián)合可以更好的反映氣道炎癥程度, 對(duì)于哮喘的診斷、指導(dǎo)治療、預(yù)后評(píng)估、激素治療反應(yīng)性的評(píng)價(jià)以及預(yù)測(cè)癥狀再發(fā)均具有重要意義。以往常用臨床癥狀及肺功能來(lái)評(píng)價(jià)抗炎治療的效果, 但FeNO與肺功能無(wú)顯著相關(guān), 即哮喘氣流阻塞程度并非等同于氣道炎癥的嚴(yán)重程度, 因此結(jié)合氣流阻塞評(píng)價(jià)指標(biāo)即肺功能聯(lián)合氣道炎癥指標(biāo)FeNO更能全面反映哮喘的控制水平。

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第6篇：定性化學(xué)分析范文

關(guān)鍵詞：在線檢測(cè)；鉬精礦；X熒光分析；化學(xué)檢測(cè)

1 儀器簡(jiǎn)介

原理：能量色散X射線熒光分析法

1.1 特點(diǎn)

速度快，操作簡(jiǎn)單；精度高，分析范圍廣；無(wú)損檢測(cè)

1.2 技術(shù)指標(biāo)

可分析元素種類：Na-U的各種元素分析檢測(cè)：分析元素含量范圍0.0001%～100%；相對(duì)誤差0.5%～20%；射線能譜計(jì)數(shù)率的重復(fù)性和長(zhǎng)期穩(wěn)定性≤0.1%。

2 結(jié)果與分析

2.1 在線檢測(cè)結(jié)果與化學(xué)分析檢測(cè)結(jié)果對(duì)比

在鉬精礦生產(chǎn)過(guò)程中的精尾、粗精、精一、精二5個(gè)工藝控制點(diǎn)各采取5個(gè)試樣進(jìn)行Mo、Cu、Pb含量的化學(xué)分析檢測(cè)，將檢測(cè)結(jié)果與采樣時(shí)的在線檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行對(duì)比分析。五個(gè)工藝控制點(diǎn)的X熒光分析檢測(cè)方法檢測(cè)結(jié)果與化學(xué)分析檢測(cè)結(jié)果的對(duì)比分別見(jiàn)表1～表5。

表1 精尾在線檢測(cè)與化學(xué)分析結(jié)果對(duì)比

精尾5個(gè)樣品，Mo相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差最大為5.66%，Cu相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為6.81%，Pb相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差最大為5.77%，儀器和化學(xué)分析趨于一致，能夠滿足精尾段工藝要求。

表2 粗精在線檢測(cè)與化學(xué)分析結(jié)果對(duì)比

粗精5個(gè)樣品，Mo相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差小于4.74%，Cu相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差在最大不超過(guò)3.41%，Pb相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差最大為4.56%，儀器和化學(xué)分析趨于一致，能夠滿足粗精段工藝要求。

精一的5個(gè)樣品Mo含量在25%～30%之間，Mo相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差小于1%，而Cu的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差最大不超過(guò)3.29%，Pb不超過(guò)4.99%，說(shuō)明該儀器對(duì)該工藝段檢測(cè)具有良好成效。

精二5個(gè)樣品Mo含量在33%～39%之間，鉬相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差小于0.6%，而Cu、Pb的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差最大不超過(guò)4.29%，能夠滿足該工藝段技術(shù)要求。

精三5個(gè)樣品Mo含量在45%以上，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差最大不超過(guò)0.62%，Cu的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差最大不超過(guò)2.05%，Pb不超過(guò)4.71%，能夠滿足生產(chǎn)工藝要求。

2.2 數(shù)據(jù)分析

從實(shí)驗(yàn)比對(duì)結(jié)果來(lái)看，該在線檢測(cè)分析儀無(wú)論是針對(duì)低含量鉬（Mo0.1%～0.5%）如精尾、還是高品位Mo（Mo≥45%），以及中間產(chǎn)品鉬粗精（Mo10%～20%），與化學(xué)分析檢測(cè)結(jié)果趨于一致，對(duì)銅和鉛兩種雜質(zhì)元素同步分析也有較好的結(jié)果，滿足生產(chǎn)工藝控制要求，可以應(yīng)用于鉬精礦生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行在線分析。

3 結(jié)束語(yǔ)

（1）通過(guò)4個(gè)工藝控制點(diǎn)的在線檢測(cè)結(jié)果與相應(yīng)化學(xué)分析檢測(cè)結(jié)果的對(duì)比分析，得出X熒光能滿足鉬精礦生產(chǎn)過(guò)程的在線檢測(cè)技術(shù)要求。（2）該在線檢測(cè)技術(shù)的應(yīng)用實(shí)施，大幅提高了工作效率，很好的滿足了在線檢測(cè)的及時(shí)性，大幅降低了作業(yè)人員的勞動(dòng)強(qiáng)度，給選礦作業(yè)人員提供了及時(shí)有效的信息，便于調(diào)控現(xiàn)場(chǎng)工藝狀況，提高藥劑使用率，既穩(wěn)定了產(chǎn)品質(zhì)量又降低了生產(chǎn)成本；同時(shí)改善了作業(yè)人員的工作環(huán)境，

參考文獻(xiàn)

第7篇：定性化學(xué)分析范文

關(guān)鍵詞干化學(xué)法；顯微鏡檢查；尿白細(xì)胞；尿紅細(xì)胞

中圖分類號(hào)：R446.1 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：B

干化學(xué)分析儀尿標(biāo)本用量少，檢查項(xiàng)目多，檢測(cè)速度快，最快十余秒可完成1條多聯(lián)試帶11個(gè)項(xiàng)目的檢測(cè)，檢測(cè)準(zhǔn)確性、重復(fù)性好、能準(zhǔn)確、靈敏地檢測(cè)尿中紅細(xì)胞和白細(xì)胞。但尿中結(jié)晶和一些化學(xué)成分及藥物等經(jīng)常干擾尿中紅、白細(xì)胞的檢測(cè)結(jié)果?，F(xiàn)對(duì)干化學(xué)分析儀檢測(cè)出現(xiàn)的假陽(yáng)性、假陰性結(jié)果的干擾因素進(jìn)行分析，并報(bào)告如下。

1材料與方法

1.1一般資料

2007年10月～12月，我院門(mén)診患者常規(guī)檢查送檢的100份晨尿，其中男43例，女67例，年齡18～80歲，平均48歲。要求尿液新鮮，晨尿中段尿液，避免污染，Uritest-500型尿液中化學(xué)分析儀分析和配套試紙條，低速水平式離心機(jī)，OLYM-PASCX-21光學(xué)顯微鏡。

1.2方法

收集送檢者晨尿的中段尿，混勻后取10ml于潔凈干燥試管中，在Uritest-500型尿液中化學(xué)分析儀分析儀上嚴(yán)格按操作規(guī)程操作，記錄結(jié)果。每日上機(jī)用質(zhì)控液監(jiān)控，所用標(biāo)本在取樣后2小時(shí)內(nèi)完成【1】。另取混勻中段尿10ml于潔凈干燥的刻度離心管中，以1500r/min離心5分鐘，棄去上清液留沉淀物0.2ml于干燥載玻片上，用18mm×18mm蓋玻片覆蓋后高倍鏡檢，計(jì)數(shù)紅細(xì)胞、白細(xì)胞結(jié)果以陰性（-）、偶見(jiàn)（±）及陽(yáng)性（+）表示【1】。鏡檢結(jié)果與相同標(biāo)本的干化學(xué)法結(jié)果進(jìn)行比較。

1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

計(jì)數(shù)資料采用X2檢驗(yàn)，P＜0.01為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

100份尿液標(biāo)本中，白細(xì)胞符合率為87%，紅細(xì)胞符合率為90%；白細(xì)胞不符合率為13%，紅細(xì)胞不符合率為10%（見(jiàn)表1）。

注：符合結(jié)晶與不符合比較，X2=21.29P＜0.01

3討論

Uritest-500型尿干化學(xué)分析儀由于操作簡(jiǎn)易、標(biāo)本用量少、檢測(cè)速度快被越來(lái)越多地聯(lián)試帶上各種含特殊試劑的模塊顏色發(fā)生變化，顏色深淺與尿液中相應(yīng)物質(zhì)的濃度成正比，將多聯(lián)試帶置于尿液分析儀比色進(jìn)樣槽，各模塊依次受到儀器光源照射并產(chǎn)生不同的反射光，接收不同強(qiáng)度的光信號(hào)后將其轉(zhuǎn)換為相應(yīng)的電訊號(hào)，再經(jīng)微處理后，最后以定性或半定量方式自動(dòng)打印出結(jié)果。

干化學(xué)法檢測(cè)尿液中的白細(xì)胞的原因，是利用中性粒細(xì)胞漿內(nèi)的酯酶水解試帶模塊中含色原的酯類，釋放出色原與重氮鹽反應(yīng)形式呈色的縮合物，其顏色深淺與細(xì)胞的多少成比例。嚴(yán)格地講，該項(xiàng)目應(yīng)為尿中的中性粒細(xì)胞檢測(cè)，所以，用尿干化學(xué)分析儀檢查尿中白細(xì)胞時(shí)會(huì)有假陰性。

干化學(xué)法檢測(cè)尿液中的紅細(xì)胞的原理，是利用紅細(xì)胞內(nèi)的血紅蛋白中的亞鐵血紅細(xì)胞有類似過(guò)氧化物酶樣活性，可使過(guò)氧化氫茴香素或過(guò)氧化氫分解氧化四甲基聯(lián)苯胺等有關(guān)色原，使之呈色。嚴(yán)格地講，該項(xiàng)目為尿中的隱血檢測(cè)，所以，用尿干化學(xué)分析儀檢查尿中紅血細(xì)胞會(huì)有假陽(yáng)性，對(duì)淋巴細(xì)胞和單核細(xì)胞就會(huì)漏檢。

由于檢測(cè)項(xiàng)目和其相應(yīng)影響因素的存在，尿中有形成分，如草酸鈣結(jié)晶、磷酸鹽結(jié)晶及VitC、酶等化學(xué)成分均可影響模塊的正常顯色。當(dāng)尿中大量存在時(shí)，易引起檢測(cè)結(jié)果的錯(cuò)誤，出現(xiàn)假陽(yáng)性或假陰性。隱血和白細(xì)胞酯酶出現(xiàn)陽(yáng)性結(jié)果時(shí)必需經(jīng)顯微鏡檢查確證，以排除假陽(yáng)性和假陰性【2】。

本組對(duì)100例尿標(biāo)本用兩種方法檢查結(jié)果對(duì)照，WBC干化學(xué)法與鏡檢符合率只有87%，RBC符合率有90%。兩種方法不相符合的原因：①尿中結(jié)晶的干擾，是因?yàn)槟蛑薪Y(jié)晶覆蓋在試紙條上，并且結(jié)晶又有不同顏色，致使測(cè)定結(jié)果出現(xiàn)假陽(yáng)性或假陰性反應(yīng)。②試紙條的敏感性所致。在RBC測(cè)定中，由于干化學(xué)法對(duì)完整的RBC、游離HB均可呈現(xiàn)陽(yáng)性反應(yīng)，所以結(jié)果常高于鏡檢結(jié)果，為3%。干化學(xué)法對(duì)尿中很微量的RBC檢出率低，筆者鏡檢為偶見(jiàn)的7例均漏檢，占7%。眾所周知，顯微鏡檢查方法難以標(biāo)準(zhǔn)化易受多種因素影響，如離心、取樣量、所檢視野的多少等【3】。但對(duì)于臨床上已經(jīng)確診或必須以鏡檢結(jié)果作為診斷依據(jù)的疾病，如癌細(xì)胞、結(jié)晶、結(jié)石、管型的確認(rèn)等，此方法則是任何儀器不可替代的。同時(shí)因?yàn)楦苫瘜W(xué)法具有簡(jiǎn)便、快捷、標(biāo)本用量少、檢測(cè)項(xiàng)目多等優(yōu)點(diǎn)【4】，故比較適合大批量健康體檢的常規(guī)檢查，尤其適合急需檢驗(yàn)結(jié)果的門(mén)診病人。

參考文獻(xiàn)

[1] 葉應(yīng)嫵、王毓三，全國(guó)臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程[C].第2版.衛(wèi)生部醫(yī)政詞，1997.133-134.

[2] 劉平語(yǔ)、萬(wàn)朝霞，尿液干化學(xué)分析的臨床評(píng)價(jià)[J].中華醫(yī)學(xué)叢刊雜志，2002，2（10）：45-46.

第8篇：定性化學(xué)分析范文

1尿沉渣鏡檢法

1.1優(yōu)點(diǎn)尿沉渣顯微鏡檢查是診斷泌尿系統(tǒng)疾病的重要指標(biāo)之一,它通過(guò)顯微鏡的放大作用,直接將細(xì)胞等有形成分直觀真實(shí)的呈現(xiàn)在鏡下,如細(xì)胞、管型及偶可發(fā)現(xiàn)的寄生蟲(chóng)等,這些病理情況的物質(zhì)必須由鏡檢才能確定和鑒別。目前,不管多么先進(jìn)的尿分析儀,都不能完全取代尿沉渣顯微鏡檢查,特別是檢測(cè)腎科病人尿液時(shí),以鏡檢結(jié)果作為診斷依據(jù)和觀察療效指標(biāo),以及疑有假陰性和假陽(yáng)性的尿液標(biāo)本等都需用顯微鏡檢查。

1.2局限性耗時(shí)、影響因素多,不適于大量健康人群的篩查。

2干化學(xué)法

2.1優(yōu)點(diǎn)干化學(xué)法是通過(guò)化學(xué)產(chǎn)生的顏色變化進(jìn)行測(cè)定的,其優(yōu)點(diǎn)是需要尿量少,結(jié)果快,從傳統(tǒng)的(+)號(hào)這一模糊的定性表示法進(jìn)入半定量報(bào)告方式,有利于對(duì)治療的觀察,特別有利于早期發(fā)現(xiàn)糖尿病。提高了檢查效益及測(cè)試的標(biāo)準(zhǔn)化,減少了目測(cè)誤差。

2.2局限性干化學(xué)法為化學(xué)定性的過(guò)篩方法,但對(duì)一些有臨床意義的成分指標(biāo)如尿中球蛋白、單核細(xì)胞、淋巴細(xì)胞則檢測(cè)不出,如腎移植病人發(fā)生排異反應(yīng)時(shí),尿中以淋巴細(xì)胞為主或其他疾病引起的單核細(xì)胞尿,用干化學(xué)法不能發(fā)現(xiàn)這些細(xì)胞。干化學(xué)法測(cè)定受食物、溫度、pH、藥物等多種因素干擾,如高濃度維生素C可干擾葡萄糖、尿膽原及亞硝酸鹽等測(cè)定。

干化學(xué)法對(duì)有形成分如白細(xì)胞、紅細(xì)胞、上皮細(xì)胞、管型、滴蟲(chóng)、的檢查并不能代替鏡檢。試紙條在潮濕處或陽(yáng)光下容易失效,分析儀測(cè)定可導(dǎo)致誤差,當(dāng)實(shí)驗(yàn)結(jié)果與臨床不相符時(shí),應(yīng)深入了解,尋找原因,切不可根據(jù)一次測(cè)得的陽(yáng)性和陰性結(jié)果就作定論。另外,試紙條應(yīng)放冰箱內(nèi)保存。

3尿沉渣鏡檢與干化學(xué)法的質(zhì)量控制

3.1尿沉渣鏡檢的質(zhì)量控制首先遇到的問(wèn)題是方法如何統(tǒng)一,嚴(yán)格的講操作步驟應(yīng)該是:取充分混合的新鮮尿液10 mL,用水平式離心機(jī)離心,以1 500 r/min離心5 min。取出離心管,棄去上清液后留下約0.2 mL,混勻管底沉淀物,用吸管取出沉淀物約20 μL,滴入載玻片上,用(18×18)mm蓋玻片覆蓋后鏡檢,先用低倍鏡(10×10倍)觀察全片,再用高倍鏡(10×40倍)仔細(xì)觀察。光線需柔和適宜,過(guò)強(qiáng)可使透明管型漏檢。檢查細(xì)胞至少應(yīng)觀察10個(gè)高倍視野,管型至少應(yīng)觀察20個(gè)低倍視野。結(jié)果以每高倍視野(HDF)細(xì)胞數(shù)或每低倍視野(LDF)管型數(shù)報(bào)告。

3.2干化學(xué)法檢測(cè)的質(zhì)量控制

3.2.1干化學(xué)法檢測(cè)前質(zhì)量控制包括正確的尿液標(biāo)本收集方法、有效的標(biāo)本標(biāo)記與識(shí)別、適宜的防腐劑或冷藏裝置、規(guī)定的時(shí)間內(nèi)完成檢測(cè)等,同時(shí)應(yīng)了解患者可能影響尿化學(xué)檢測(cè)的進(jìn)食及用藥情況等。

3.2.2干化學(xué)法檢測(cè)中質(zhì)量控制包括嚴(yán)格、規(guī)范、正確的實(shí)驗(yàn)操作和合理的應(yīng)用尿液質(zhì)控物來(lái)監(jiān)控、判斷尿分析儀是否處于最佳或正常的工作狀態(tài)。

3.2.3干化學(xué)法檢測(cè)后質(zhì)量控制主要體現(xiàn)在對(duì)檢驗(yàn)報(bào)告的審核、簽發(fā)。除了注意檢驗(yàn)報(bào)告的文字書(shū)寫(xiě)或計(jì)算機(jī)錄入有無(wú)錯(cuò)誤外,更應(yīng)分析檢測(cè)結(jié)果之間的關(guān)聯(lián)性,即尿化學(xué)分析結(jié)果與顯微鏡鏡檢結(jié)果的相互關(guān)系,如出現(xiàn):①化學(xué)分析隱血陰性,而鏡檢見(jiàn)多量紅細(xì)胞。②化學(xué)分析隱血強(qiáng)陽(yáng)性,而鏡檢卻不見(jiàn)或僅見(jiàn)極少量紅細(xì)胞。③化學(xué)分析白細(xì)胞陰性,而鏡檢見(jiàn)多量白細(xì)胞。④化學(xué)分析白細(xì)胞陽(yáng)性,而鏡檢不見(jiàn)或僅見(jiàn)極少量白細(xì)胞。⑤化學(xué)分析亞硝酸鹽為陽(yáng)性,而尿蛋白質(zhì)和白細(xì)胞均為陰性。⑥尿鏡檢紅細(xì)胞、白細(xì)胞和管型增長(zhǎng)率多,而尿化學(xué)分析蛋白質(zhì)為陰性,等等。這些均被視為可疑結(jié)果,應(yīng)進(jìn)一步查明原因。

第9篇：定性化學(xué)分析范文

活體分析由于能夠在活動(dòng)物層次提供生命活動(dòng)過(guò)程中的化學(xué)信息，因而備受分析化學(xué)和生命科學(xué)的廣泛關(guān)注?；铙w在線電化學(xué)分析由于電極/溶液界面可設(shè)計(jì)性強(qiáng)、靈敏度高、響應(yīng)時(shí)間短、樣品保真度高等優(yōu)點(diǎn)，在活體分析的研究中具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。然而，由于活體在線電化學(xué)分析避免了樣品的收集和分離，因此選擇性成為該類方法研究中的瓶頸之所在。酶型生物電化學(xué)傳感器由于利用了酶對(duì)于底物的高度專一性識(shí)別的性能，因而具有很高的選擇性，在活體在線電化學(xué)分析中備受青睞。目前，已發(fā)展的酶型生物電化學(xué)傳感器涉及多個(gè)傳感元件（如電子轉(zhuǎn)移酶介體/電化學(xué)催化劑、酶、輔酶、電子導(dǎo)體等），因此，這些傳感元件在電極表面的簡(jiǎn)單而穩(wěn)定的固定將直接決定生物電化學(xué)傳感器的性能。

中國(guó)科學(xué)院化學(xué)研究所活體分析化學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室的毛蘭群研究員近些年來(lái)一直致力于基于表界面化學(xué)的活體分析新原理和新方法的研究，并取得了系列創(chuàng)新性的研究成果（Acc. Chem. Res. 2012， 45： 533-543）。近期，他們發(fā)現(xiàn)，由金屬離子或金屬離子簇和多齒橋聯(lián)配體通過(guò)配位自組裝而形成的無(wú)限配位聚合物（Infinite coordination polymers，簡(jiǎn)稱ICPs）在活體分析化學(xué)的研究中具有很好應(yīng)用價(jià)值。ICPs由于具有尺寸和形貌的可調(diào)性，已被應(yīng)用于傳感、催化、光化學(xué)、氣體存儲(chǔ)和藥物釋放等領(lǐng)域。值得一提的是，此類新型材料具有很強(qiáng)的自適應(yīng)性（Adaptive）， 客體分子可以在其形成過(guò)程中以自組裝方式包裹于所形成的骨架結(jié)構(gòu)內(nèi)。利用這種性質(zhì)，毛蘭群課題組率先開(kāi)展了基于ICP的生物電化學(xué)傳感器研究，發(fā)現(xiàn)了生物電化學(xué)傳感器所涉及到的所有傳感元件，如酶（葡萄糖脫氫酶），輔酶（煙酰胺輔酶），電化學(xué)催化劑（亞甲基綠）等均可以在ICP形成的過(guò)程中以自組裝的方式包裹于形成的框架中?；诖?，他們合成了具有電化學(xué)傳感功能的ICP納米粒子（圖1）。該納米離子對(duì)葡萄糖具有很好的生物電化學(xué)催化活性，可用于葡萄糖的生物電化學(xué)傳感。與傳統(tǒng)方法相比，該方法不僅大大簡(jiǎn)化了傳感器的制備，而且ICP納米粒子合成條件溫和、環(huán)境友好（Chem. Eur. J. 2011， 17： 11390-11393）。

然而，由于ICP本身不具有導(dǎo)電性，電子在ICP粒子之間以及與電極表面的傳遞相對(duì)較難，導(dǎo)致傳感器的靈敏度較低，很難滿足活體在線電化學(xué)分析之需求。毛蘭群課題組成功地將三維導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò)的概念引入其中，利用單壁碳納米管（SWNTs）良好的電子導(dǎo)電性與豐富的表面化學(xué)性質(zhì)，將其與具有電化學(xué)傳感功能的ICP納米粒子進(jìn)行有效復(fù)合，從而構(gòu)筑了具有三維導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的ICP/SWNT納米復(fù)合物，加快了ICP粒子之間以及與電極表面的電子轉(zhuǎn)移速率，大大提高了傳感器的性能（圖2）。所制備的基于ICP/SWNT的傳感器具有很高的靈敏度、穩(wěn)定性和重現(xiàn)性，可用于豚鼠紋狀體腦內(nèi)葡萄糖的活體在線電化學(xué)分析（Anal. Chem. 2013， 85， /10.1021/ac303743a）。該系統(tǒng)研究不但為高性能生物電化學(xué)傳感器的構(gòu)筑提供了新的方法，而且也拓寬了活體電化學(xué)分析的研究思路。