電子檢驗檢測報告精選(九篇)
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第1篇：電子檢驗檢測報告范文
【關(guān)鍵詞】電梯；檢驗檢測；質(zhì)量；對照性評估；方法
電梯檢測檢驗質(zhì)量的對照性評估實際上就是利用相對比較特殊的設(shè)備來檢測電梯檢測人員的專業(yè)資格證和電梯檢測人員進(jìn)行監(jiān)督的總稱，不斷履行電梯實際檢測的能力和成果，保證檢測報告的公正、真實以及客觀性，進(jìn)行電梯檢測的對照性評估主要就是為了預(yù)防為主，安全第一的目的，來合理記錄和填寫檢測數(shù)據(jù)。
一、電梯檢驗檢測質(zhì)量對照性評估方法的研究意義
電梯檢驗檢測質(zhì)量對照性評估方法的研究意義主要體現(xiàn)在：（1）我國還沒有形成規(guī)范、統(tǒng)一的電梯檢驗檢測市場，而利用電梯檢驗檢測質(zhì)量對照性評估方法能夠有序地引導(dǎo)、監(jiān)控電梯檢驗檢測市場，具有一定的超前意識；（2）電梯檢驗檢測人員的工作水平高低需要通過電梯檢驗檢測質(zhì)量對照性評估來予以體現(xiàn)；（3）電梯檢驗檢測質(zhì)量對照性評估能夠進(jìn)一步增強電梯檢驗檢測人員的質(zhì)量意識，使之實現(xiàn)健康、有序地發(fā)展。
二、梯檢驗檢測質(zhì)量對照性評估的方法，內(nèi)容以及原理
1、評估檢測的原理。電梯質(zhì)量檢測進(jìn)行對照性評估的時候，最基本的原則就是檢測人員公正、科學(xué)、依法、合法的進(jìn)行質(zhì)量檢測，對于那些可能導(dǎo)致出現(xiàn)檢測質(zhì)量失真的方法和行為，建立一定的對照評價體系。進(jìn)行電梯檢測質(zhì)量的對照性評估的主要目的就是保證電梯系統(tǒng)的安全運行，不斷使用安全系統(tǒng)的方法和原理，分析和識別電梯系統(tǒng)運行中可能會存在的質(zhì)量問題，近幾年來，對于一些影響電梯運行的質(zhì)量和安全的潛在因素進(jìn)行相應(yīng)的對照性評估，完善和建立一定的電梯質(zhì)量檢測安全評估機制和標(biāo)準(zhǔn)，通過檢測機制和標(biāo)準(zhǔn)檢測電梯質(zhì)量過程中存在的測試、檢測、分析、評估等方式，來完善和判斷檢測人員對于電梯質(zhì)量原始數(shù)據(jù)記錄和檢測質(zhì)量、檢測規(guī)范的綜合分析和評估[1]。
2、評估檢測質(zhì)量的內(nèi)容。 第一，檢驗環(huán)境評估指標(biāo)；第二，檢驗工作條件；第三，原始記錄評估指標(biāo)；第四，電梯檢驗檢測人員履行社會責(zé)任和社會義務(wù)情況的評估指標(biāo)；第五，檢驗報告質(zhì)量評估指標(biāo)；第六，檢驗規(guī)則技術(shù)評估指標(biāo)。
3、質(zhì)量評價的方法。以《特種設(shè)備安全技術(shù)規(guī)范》（TSGT5001-2009，國家質(zhì)量檢驗監(jiān)督總局中國特種容器檢測研究院頒布）為藍(lán)本，隨機選擇多份電梯檢驗原始記錄及電梯檢驗報告，對各種質(zhì)量缺陷情況、出現(xiàn)次數(shù)、報告不合格率。
三、電梯檢驗檢測質(zhì)量對照勝評估方法的分析
1、電梯檢驗規(guī)則的評估。（1）電梯檢驗檢測人員還沒有熟練地掌握檢驗規(guī)則和檢驗方法，這樣一來，就會造成檢驗結(jié)果存在著較大的誤差和錯誤。具體是指：沒有嚴(yán)格執(zhí)行《特種設(shè)備安全技術(shù)規(guī)范》（TSGT5001-2009）所規(guī)定的檢驗檢測流程，任意增加、任意刪減，有可能會嚴(yán)重影響到最終檢驗檢測結(jié)果。（2）電梯檢驗檢測人員應(yīng)該按照《特種設(shè)備安全技術(shù)規(guī)范》（TSGT5001-2009）的要求來向電梯使用單位開具《電梯檢驗檢測結(jié)果通知書》，務(wù)必要確保《電梯檢驗檢測結(jié)果通知書》內(nèi)容的符合性、準(zhǔn)確性和真實性。
2、電梯檢驗環(huán)境、條件的評估。（2）電梯檢驗檢測人員所使用的檢驗檢測儀器沒有達(dá)到《特種設(shè)備安全技術(shù)規(guī)范》（TSGT5001-2009）的標(biāo)準(zhǔn)，主要存在著以下一些情況：第一，沒有精確的測試鑒定數(shù)據(jù)及校準(zhǔn)鑒定數(shù)據(jù)；或者沒有符合國家法律法規(guī)的檢定/校準(zhǔn)鑒定依據(jù)；第二，檢驗檢測儀器的自檢規(guī)程和自檢記錄不完善，自校鑒定痕跡還不足夠和充分；第三，所使用的檢驗檢測儀器已經(jīng)超過了使用有效期，或者達(dá)不到使用要求，誤差較大；第四，所使用的檢驗檢測儀器滿足不了現(xiàn)場電梯檢驗檢測的要求。（1）電梯檢驗檢測的現(xiàn)場環(huán)境條件沒有達(dá)到《特種設(shè)備安全技術(shù)規(guī)范》（TSGT5001-2009）的標(biāo)準(zhǔn)，在進(jìn)行電梯檢驗的過程中，需要充分了解和掌握對于空氣濕度、導(dǎo)電塵埃、腐蝕性、易燃性等的需求；主要存在著以下一些情況：第一，地坑、轎頂、機房、井道、設(shè)備間等還達(dá)不到電梯檢驗檢測現(xiàn)場要求；第二，濕度、導(dǎo)電塵埃、空氣溫度、電源輸入電壓、易燃性、腐蝕性等還達(dá)不到電梯檢驗檢測現(xiàn)場要求；第三，電梯檢驗檢測的現(xiàn)場環(huán)境有可能會對檢驗檢測造成影響或者有安全隱患，還達(dá)不到電梯檢驗檢測現(xiàn)場要求；第四，相關(guān)層站、基站等特殊環(huán)境對于警示牌的要求還達(dá)不到電梯檢驗檢測現(xiàn)場要求。
3、電梯原始記錄的評估。（1）電梯檢驗檢測人員在檢驗過程中所登記的原始記錄信息存在著結(jié)論不準(zhǔn)確、記錄不全、漏記、錯記，檢測參數(shù)數(shù)量未達(dá)到《特種設(shè)備安全技術(shù)規(guī)范》（TSGT5001-2009）要求的情況，都可視為電梯檢驗檢測人員行為不符合安全技術(shù)規(guī)范要求。（2）資料欠缺，以及設(shè)備實物、技術(shù)文件、設(shè)備參數(shù)、檢驗信息、工作見證 、申報資料存在著不完整填寫的問題。（3）原始記錄信息在出現(xiàn)記錄錯誤時，沒有用扛改法進(jìn)行更正，或者沒有在更正處簽名或者蓋上公章，沒有在錯誤的旁邊寫上正確內(nèi)容。此外，在更正時由于使用刮改、涂改的方式使得原始記錄數(shù)據(jù)的字跡消失或者字跡模糊不清。（4）原始記錄信息中，檢驗結(jié)論欄和檢驗結(jié)果欄存在著明顯的空欄現(xiàn)象。沒有按照“無此項”來處理未涉及到的電梯維修、電梯檢驗、電梯改造的項目。（5）沒有用鋼筆或者簽字筆來認(rèn)真填寫原始記錄信息，沒有使用專業(yè)的術(shù)語，語言存在著不通順、不規(guī)范的問題，字跡存在著不工整、不清晰的問題，有關(guān)數(shù)據(jù)所采用的計量單位不是法定計量單位。此外，還沒有按照《特種設(shè)備安全技術(shù)規(guī)范》（TSGT5001-2009）及其他文件進(jìn)行數(shù)據(jù)的修正。
4、電梯檢驗報告質(zhì)量的評估。（1）電梯檢驗檢測人員所出具的虛假檢驗檢測報告及數(shù)據(jù)是虛假、偽造的，且會嚴(yán)重影響到電梯檢驗檢測質(zhì)量。（2）電梯檢驗檢測報告沒有達(dá)到《特種設(shè)備安全技術(shù)規(guī)范》（TSGT5001-2009）要求，可視為不合格報告。（3）電梯檢驗檢測報告失真：第一，原始記錄與電梯檢驗檢測報告的結(jié)論、數(shù)據(jù)存在著較大的差異；第二，原始記錄數(shù)據(jù)有明顯改動的痕跡；第三，編造數(shù)據(jù)報告。若對照性評估部門多次發(fā)現(xiàn)電梯檢驗檢測人員出現(xiàn)這種情況，那么要予以嚴(yán)肅處理，必要時還可以解除其檢驗執(zhí)業(yè)資質(zhì)。（4）電梯檢驗檢測報告的簽發(fā)人、審核人、記錄人員都應(yīng)該去的國家相應(yīng)資質(zhì)。
結(jié)束語：
綜上所述，質(zhì)量評估是市場不斷發(fā)展的必然趨勢和產(chǎn)物，建立相應(yīng)的電梯質(zhì)量檢測評估方法可以在一定程度上促進(jìn)檢測電梯質(zhì)量市場的健康和有序發(fā)展。電梯檢驗檢測質(zhì)量對照性評估能夠提高電梯檢驗檢測水平，能夠有序地引導(dǎo)、監(jiān)控電梯檢驗檢測市場，可有利于建立電梯質(zhì)量評估體系監(jiān)管的長效機制，值得推廣應(yīng)用。
參考文獻(xiàn)：
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第2篇：電子檢驗檢測報告范文
關(guān)鍵字：血液集中化檢測；采供血機構(gòu)；血液放行；應(yīng)急采供血；血液調(diào)配；數(shù)據(jù)安全性
集中化檢測的優(yōu)點是血液中心或較大的中心血站將檢測的優(yōu)勢惠及其它中心血站或分站，提高血液集中化檢測區(qū)域的血液檢測技術(shù)水平，確保血液質(zhì)量。我國2006年衛(wèi)生部頒布的《血站管理辦法》第十二條明確規(guī)定：“省、自治區(qū)、直轄市人民行政部門應(yīng)當(dāng)統(tǒng)一規(guī)劃、設(shè)置集中化檢測實驗室，并逐步實施”。血液中心與來賓血站自2007
年底開始進(jìn)行血液集中檢測模式的探討，經(jīng)過多年實踐，效果良好，現(xiàn)將血液集中化檢測情況匯報如下：
1材料與方法
1.1 協(xié)商統(tǒng)一雙方認(rèn)可的材料，如操作規(guī)程、信息管理系統(tǒng)以及血液標(biāo)本的標(biāo)識和送檢相關(guān)要求等，。
1.2 通過傳真方式、虛擬網(wǎng)絡(luò)技術(shù)應(yīng)用及紙質(zhì)報告同步應(yīng)用血液檢測報告。
1.3 統(tǒng)計血液集中化檢測后，參與單位之間稀有血型血液及血小板調(diào)配情況。
1.4 統(tǒng)計突發(fā)事件在集中化檢測單位之間少量血液調(diào)配情況以及非集中化檢測單位間調(diào)配情況比對分析。
2 結(jié)果
2.1 開展集中化檢測后，各單位需要統(tǒng)一的材料有：血液管理系統(tǒng)的條碼升級、血液管理系統(tǒng)的報告格式、血液樣本采集留樣模式、血樣的運輸和保存、血樣的抗凝劑、血樣采集、運輸和保存等操作規(guī)程。
2.2 血液中集化檢測的檢測報告方式有：被集中檢測單位通過電話傳真方式接收紙質(zhì)報告單，然后通過虛擬網(wǎng)絡(luò)技術(shù)把血液管理信息中的報告直接通過加密技術(shù)傳輸?shù)絹碣e和河池中心血站的血液管理系統(tǒng)，工作人員通過網(wǎng)絡(luò)下載電子報告到本地血液管理系統(tǒng)，由血液管理進(jìn)行合格血液的放行，紙質(zhì)原件報告單第二天送樣人員簽收帶回單位存檔。
2.3 血液集中化檢測后，隨機統(tǒng)計2011-2012年來賓、河池與血液中
心之間稀有血型及血小板血液制劑的調(diào)配應(yīng)用情況，見表1
2.4 血液集中化檢測后，2011-2012年來賓、河池與血液中心因采集計劃原因，采集血液庫存過量，需要血站之間幫助調(diào)配使用情況統(tǒng)計分析，見表2
2.5 2011-2012年來賓、河池與血液中心等地區(qū)因突發(fā)公共事件需要應(yīng)急少量血液調(diào)配情況統(tǒng)計分析，見表3
三 討論
在開展集中化檢測之前，雙方為確保血液檢測結(jié)果的一致性、準(zhǔn)確性和報告使用的及時性，需要溝通統(tǒng)一相關(guān)的材料是非常必要的。集中化檢測管理模式可有效利用資源、合理布局、合理調(diào)配，在統(tǒng)一血液信心網(wǎng)絡(luò)化管理、統(tǒng)一核酸檢測資源、統(tǒng)一檢測方法、統(tǒng)一先進(jìn)的檢測設(shè)備、統(tǒng)一檢測試劑、統(tǒng)一血液標(biāo)簽、統(tǒng)一檢測標(biāo)準(zhǔn)等。這種高度的統(tǒng)一充分保證了血液及其制品的安全性?，F(xiàn)代化的集中化檢測實驗室需要建立區(qū)域內(nèi)中心數(shù)據(jù)庫，集中化檢測參與方使用統(tǒng)一的血液信息管理軟件（軟件應(yīng)用統(tǒng)一的編碼規(guī)則）[1]。如：血液管理系統(tǒng)的條碼升級，如果按照原來的條碼模式，不能完全取分血液樣本的歸屬，由原來的6位有效升級到13位，可以區(qū)分各血站的血液樣本信息，避免重復(fù)而導(dǎo)致的差錯發(fā)生。血液管理系統(tǒng)的報告格式、血液樣本采集留樣模式、血樣的運輸和保存、血樣的抗凝劑、血樣采集、運輸和保存等操作規(guī)程都需要統(tǒng)一，目的就是確保血液樣本的真實性和與血液一一對應(yīng)性，確保所檢測的血液條碼信息與獻(xiàn)血者信息及血液信息相一致，從而確保血液的安全性。為使被集中檢測單位能夠與血液中心同步使用集中檢測報告，并充分考慮各種可能性的存在，確保各方能第一時間取得正確的檢測報告用于血液的放行。有以下方式：①參與集中檢測單位通過電話傳真方式直接接收紙質(zhì)報告單，紙質(zhì)原件報告單第二天由送樣人員簽收帶回單位存檔。②通過虛擬網(wǎng)絡(luò)技術(shù)把血液檢測報告單相關(guān)信息直接通過加密技術(shù)傳輸?shù)絹碣e和河池中心血站的血液管理系統(tǒng)，工作人員通過網(wǎng)絡(luò)下載電子報告到本地血液管理系統(tǒng)，通過本地血液管理系統(tǒng)進(jìn)行合格血液的放行。一旦血液管理系統(tǒng)出現(xiàn)問題，各方完全可以憑借紙質(zhì)報告核對合格血液和不合格血液，根據(jù)紙質(zhì)報告也能及時對合格血液實施放行，不影響臨床用血的有效性和及時性。
血液標(biāo)本的抗凝效果、采集時間、保存條件以及是否溶血等會對試驗造成一定的影響[2]。血液集中化檢測單位的血樣采集、保存、運輸必須嚴(yán)格按照規(guī)范要求。如[3]：檢測結(jié)果用于判定血液能否放行的標(biāo)本只能在獻(xiàn)血時同步留取，不得在獻(xiàn)血者健康檢查時提前留取，用留樣針插入真空采血管，留取血樣，將標(biāo)本管內(nèi)促凝劑或抗凝劑與血液充分混勻。并要求[4]在標(biāo)本管與留樣針/靜脈穿刺針分離前核查采血袋、血液標(biāo)本、獻(xiàn)血登記表，所標(biāo)識的獻(xiàn)血條形碼應(yīng)一致；標(biāo)本標(biāo)識采用條形碼標(biāo)識與血袋一致，采集后室溫放置不超過8h否則應(yīng)在2-8℃中保存并送檢，送檢過程應(yīng)配置溫度監(jiān)控系統(tǒng)以保證冷鏈：血液檢測標(biāo)本2-8℃保存1周、室溫不得超過2h；標(biāo)本驗收應(yīng)檢查是否足量、有無嚴(yán)重溶血或脂肪血、有無微生物污染、標(biāo)簽及粘貼方法是否正確、試管規(guī)格和抗凝劑是否符合要求等。最大限度減少對檢測結(jié)果有影響的因素，以保證運輸、保存過程的標(biāo)本質(zhì)量。
血液集中檢測報告的是通過傳真和網(wǎng)絡(luò)傳輸技術(shù)，紙質(zhì)傳真的安全性是可以得到保證的，因為雙方都是專機專用，在傳真前后都進(jìn)行人員的確認(rèn)才進(jìn)行傳真，從而確保報告的保密性。另外通過網(wǎng)絡(luò)技術(shù)傳輸報告和血液檢測信息，數(shù)據(jù)的安全性是必須考慮的，采用基于多協(xié)議標(biāo)簽交換MPLS（Multi-Protocol Label Switching））的VPN（Virtual Private Network）提供了邏輯上最大的安全性，網(wǎng)絡(luò)的安全性是由邊界網(wǎng)關(guān)協(xié)議BGP（Border Gateway Protocol）、網(wǎng)際協(xié)議（Internet Protocol）IP地址方案、可選的IP Sec加密三方面結(jié)合而成的。VPN主要采用四項技術(shù)來保證安全，這四項技術(shù)分別是[5-6]：隧道技術(shù)（Tunneling）、 加解密技術(shù)（Encryption & Decryption）、密鑰管理技術(shù)（Key Management）、 使用者與設(shè)備身份認(rèn)證技術(shù)（Authentication）。①隧道技術(shù)是VPN的基本技術(shù)，類似于點對點連接技術(shù)，它在公用網(wǎng)建立一條數(shù)據(jù)通道（隧道）， 讓數(shù)據(jù)包通過這條隧道傳輸。IPSec（IP Security）是由一組RFC文檔組成，定義了一個系統(tǒng)來提供安全協(xié)議選擇、 安全算法，確定服務(wù)所使用密鑰等服務(wù)，從而在IP層提供安全保障。②加解密技術(shù)是數(shù)據(jù)通信中一項較成熟的技術(shù)，加解密算法主要種類包括：對稱加密算法、非對稱機密算法，如DES、IDEA、RSA等。③密鑰管理技術(shù)的主要任務(wù)是如何在公用數(shù)據(jù)網(wǎng)上安全地傳遞密鑰而不被竊取。現(xiàn)行密鑰管理技術(shù)又分為SKIP與ISAKMP/OAKLEY兩種。SKIP主要是利用Diffie-Hellman的演算法則， 在網(wǎng)絡(luò)上傳輸密鑰；在ISAKMP中，雙方都有兩把密鑰，分別用于公用、私用。④身份認(rèn)證技術(shù)最常用的是使用者名稱與密碼或卡片式認(rèn)證等方式。正是使用以上技術(shù)使血液檢測報告信息更加安全和可靠，確保集中檢測單位之間的數(shù)據(jù)保密性和安全性。
由于采供血機構(gòu)不同地區(qū)差異，不同采供血血液檢測設(shè)備的配置、人力資源配置、技術(shù)力量的差異，并且使用的試劑不同，操作人員的熟練程度有差異，從而導(dǎo)致不同地區(qū)血液檢測結(jié)果存在一定的差異也是必然。因此，不同血站之間進(jìn)行血液調(diào)配后，需要再次檢測合格后方可用于臨床。血液集中化檢測后，集中化檢測單位使用相同的設(shè)備、相同的人力資源、相同的技術(shù)力量以及相同的質(zhì)量管理系統(tǒng)，血液經(jīng)過兩次檢測合格后方可發(fā)放臨床輸血，根據(jù)衛(wèi)生廳批準(zhǔn)參與集中檢測單位之間血液應(yīng)急狀態(tài)下血液調(diào)配可以免除再次檢測才用于臨床的步驟，調(diào)配后可直接用于臨床輸血，從而為臨床搶救患者生命贏到了寶貴的時間。表1顯示2011-2012年來賓、河池與血液中心之間稀有血型及血小板血液制劑調(diào)配情況，來賓血站調(diào)配血小板制劑390人次合計614個治療量，調(diào)配稀有血型血液5人次計5單位，河池血站調(diào)配血小板制劑23人次計23個治療量；血液中心調(diào)配稀有血型2人次計4單位。統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示：采供血機構(gòu)在應(yīng)急狀態(tài)下相互進(jìn)行血液調(diào)配實屬必然的。不是集中檢測部門，調(diào)配血液需要再次檢測，至少需要4個小時以上才能完成，血站之間的運輸時間至少在2-4小時之間。而集中化檢測單位之間血液調(diào)配可以免除再次檢測的步驟，為搶救急癥患者有效地贏得6-8個小時，非常有利于臨床應(yīng)急搶救患者的需求。由于無償獻(xiàn)血受到天氣、環(huán)境以及單位團(tuán)體組織的季節(jié)性等因素影響，各地不同季節(jié)采集的計劃性存在偏差，出現(xiàn)庫存血液量與臨床使用量不匹配現(xiàn)象不可避免，如果庫存量高，臨床需求量低很容易導(dǎo)致血液過期報廢，尤其是臨床使用量小于的來賓和河池等中心血站庫存量的控制非常困難。而參與集中化檢測后，遇到庫存偏高，預(yù)計導(dǎo)致過期之前，可以調(diào)配到血液中心幫助優(yōu)先使用，等血液庫存量下降之后再從血液中心調(diào)配回來，這樣可以有效地避免不必要的浪費。表2數(shù)據(jù)可以有效地證明庫存過多血液調(diào)配的便利性。
突發(fā)公共事件是不可避免的一種現(xiàn)象，隨著現(xiàn)代輸血醫(yī)學(xué)的不斷發(fā)展，輸血療法已成為搶救和治療患者的一項不可替代的重要手段，是現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的重要組成部分，科學(xué)合理的輸血可以挽救患者的生命和改善其健康狀況[2]。良好的血液保障是醫(yī)療救援的迫切要求，在災(zāi)害狀態(tài)下，血液需求量急遽增加，而往往由于人員流動受限、采供血機構(gòu)的血液采集和供血能力受到限制或喪失等原因，難以保障安全與充足的血液供應(yīng)，需要在一定范圍內(nèi)進(jìn)行血液調(diào)劑[7]。非集中檢測單位間正常調(diào)配血液需要經(jīng)過預(yù)約、出庫、包裝、運輸、血液入庫、再次檢驗、再包裝、信息追蹤等環(huán)節(jié)，由于檢驗環(huán)節(jié)比較耗時間，至少需4小時以上才能讓臨床使用血液；而集中檢測單位之間免除再次檢驗環(huán)節(jié)，在2-3小時內(nèi)可滿足臨床應(yīng)急用血需求。表3顯示：2011年元月至2012年12月，來賓突發(fā)事件或應(yīng)急狀態(tài)用血15次，調(diào)配血液52單位，河池突發(fā)事件或應(yīng)急狀態(tài)用血9次，調(diào)配血液25單位，柳州地區(qū)突發(fā)事件或應(yīng)急狀態(tài)用血6次，調(diào)配血液148單位。數(shù)據(jù)充分顯示集中檢測在突發(fā)公共事件或應(yīng)急用血的優(yōu)越性。
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第3篇：電子檢驗檢測報告范文
關(guān)鍵詞：驗收流程；注意事項；竣工驗收；
中圖分類號：TL372文獻(xiàn)標(biāo)識碼： A
引言
隨著建筑行業(yè)的迅猛發(fā)展以及人民實際生活需求的提升，住宅樓工程日益增多，與此同時，作為施工全過程的最后一道程序，住宅樓工程的竣工驗收工作就顯得至關(guān)重要。為了能更好的適應(yīng)當(dāng)今建筑業(yè)的發(fā)展，使住宅樓工程驗收成熟化、程序化，結(jié)合住宅樓工程竣工驗收實際，現(xiàn)將住宅樓工程竣工驗收經(jīng)驗總結(jié)如下，僅供以后承接類似工程的項目借鑒參考，由于經(jīng)驗尚淺，文中難免有疏漏之處，望大家多提意見和建議，以便于更好的相互交流學(xué)習(xí)共同提高。
住宅樓工程竣工驗收流程和檢查驗收內(nèi)容
住宅樓工程竣工驗收流程
2.1 樁基礎(chǔ)子分部工程驗收文件包括：
（1）樁基礎(chǔ)子分部工程質(zhì)量驗收申請表。
（2）樁基礎(chǔ)子分部工程質(zhì)量驗收記錄。
（3）樁基礎(chǔ)子分部工程質(zhì)量驗收紀(jì)要。
（4）樁基礎(chǔ)檢測報告。
2.2 地下結(jié)構(gòu)驗收
地下結(jié)構(gòu)（含防水工程）子分部工程驗收主要檢查：地下室防水、抗?jié)B，基坑支護(hù)資料，鋼筋檢驗報告和鋼筋產(chǎn)品質(zhì)量證明書，實體結(jié)構(gòu)監(jiān)督檢測報告，檢驗批質(zhì)量驗收等。
2.3 主體結(jié)構(gòu)驗收
（1）主體結(jié)構(gòu)驗收前，墻面上的施工孔洞須按規(guī)定鑲堵密實，并作隱蔽工程驗收記錄，未經(jīng)驗收不得進(jìn)行裝飾裝修工程的施工，對確需分階段進(jìn)行主體分部工程質(zhì)量驗收時，建設(shè)單位項目負(fù)責(zé)人在質(zhì)監(jiān)交底上向質(zhì)監(jiān)人員提出書面申請，并經(jīng)質(zhì)監(jiān)站統(tǒng)一。
（2）混凝土結(jié)構(gòu)工程模板應(yīng)拆除并對其表面清理干凈，混凝土結(jié)構(gòu)存在的蜂窩、麻面、爛根、孔洞等質(zhì)量缺陷處應(yīng)整改完成。
（3）樓層標(biāo)高控制線應(yīng)清楚彈出墨線，并做醒目標(biāo)志。
（4）工程技術(shù)資料存在的問題均應(yīng)按要求悉數(shù)整改完成。
（5）施工合同和設(shè)計文件規(guī)定的主體分部工程施工的內(nèi)容已完成，檢驗、檢測報告應(yīng)符合現(xiàn)行驗收規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)要求。
（6）主體分部工程監(jiān)督抽查包括外觀的觀感質(zhì)量檢查，重點檢查結(jié)構(gòu)質(zhì)量和使用功能，其中重點監(jiān)督結(jié)構(gòu)安全的關(guān)鍵部位，抽查涉及結(jié)構(gòu)安全和使用功能的主要材料、構(gòu)配件和設(shè)備的出廠合格證、檢驗報告、見證取樣送檢資料及結(jié)構(gòu)實體檢測報告。
2.4 建筑節(jié)能驗收
建筑節(jié)能工程主要包括墻體節(jié)能工程、門窗節(jié)能工程和屋面節(jié)能工程，建筑節(jié)能驗收主要驗收以下內(nèi)容：
（1）項目中已經(jīng)有關(guān)各方審查通過的檢測方案。
（2）項目中第三方工程質(zhì)量檢測機構(gòu)關(guān)于材料進(jìn)場復(fù)驗的檢測報告和圍護(hù)結(jié)構(gòu)節(jié)能構(gòu)造實體現(xiàn)場檢測的檢測報告，
（3）建筑節(jié)能工程施工質(zhì)量驗收記錄。
2.5 住宅分戶驗收
住宅分戶驗收包括：現(xiàn)場實測實量抽查房間地面平整度、墻面平整度、墻面垂直度，墻面陰陽角方正，是否存在空鼓或者裂縫現(xiàn)象，陽臺、衛(wèi)生間蓄水試驗，鋁合金門窗、欄桿安裝是否符合要求，入戶門把手、鎖是否完好，外窗和墻體是否有滲水現(xiàn)象，欄桿高度和豎桿間距是否符合規(guī)范要求，分戶驗收合格標(biāo)識是否張貼。
根據(jù)經(jīng)驗：分戶驗收過程中，質(zhì)監(jiān)站相關(guān)人員喜歡去屋面，挑屋面毛病，建議分戶驗收時，屋面全部整理到位。
2.6 檔案預(yù)驗收和最終驗收
（1）、建設(shè)單位在建設(shè)工程規(guī)劃驗收前，應(yīng)當(dāng)向城市建設(shè)檔案管理機構(gòu)申請對建設(shè)工程紙質(zhì)檔案、聲像檔案、電子檔案進(jìn)行預(yù)驗收，預(yù)驗收合格的，由城市建設(shè)檔案管理機構(gòu)出具建設(shè)工程檔案認(rèn)可書。
（2）、建設(shè)單位在工程檔案通過了預(yù)驗收，按照有關(guān)規(guī)定補齊相關(guān)文件，進(jìn)一步完善工程檔案并完成了各專項（質(zhì)量、消防、規(guī)劃、環(huán)保等）驗收后，應(yīng)當(dāng)向城建檔案管理機構(gòu)申請對建設(shè)工程的紙質(zhì)檔案、聲像檔案、電子檔案進(jìn)行正式驗收，驗收合格后，由城建檔案管理機構(gòu)出具《建設(shè)工程檔案驗收合格證》。
2.7 中間驗收注意事項
注意：中間驗收最大的難點就是各項第三方檢測報告，此過程一定要注意多與檢測機構(gòu)和質(zhì)監(jiān)站的溝通，若為了能夠檢測的通過而采用非質(zhì)監(jiān)站指定的檢測站的，一定要提前和質(zhì)監(jiān)站監(jiān)督員多私下溝通，如若順利，質(zhì)監(jiān)站監(jiān)督員一般會先收資料(里面先不要放檢測報告)，最后在資料整改回復(fù)的情況下，將檢測報告放進(jìn)去，質(zhì)監(jiān)站領(lǐng)導(dǎo)一般不會看資料的整改，由監(jiān)督員去復(fù)查即可。
工程施工質(zhì)量驗收注意事項：
3.1 工程施工質(zhì)量驗收
（1）工程施工質(zhì)量驗收是指建設(shè)工程按報建審批、設(shè)計文件要求及合同約定的事項完工后，建設(shè)單位組織參建有關(guān)各方依照國家有關(guān)驗收規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)，對工程施工質(zhì)量進(jìn)行的專項驗收。該專項驗收作為工程竣工驗收前提條件之一，其作用等同于規(guī)劃、環(huán)保和消防等專項驗收。
（2）工程施工質(zhì)量驗收由按規(guī)定對工程建設(shè)實施質(zhì)量監(jiān)督的質(zhì)量監(jiān)督機構(gòu)依法實施監(jiān)督，并出具建設(shè)工程施工質(zhì)量驗收監(jiān)督意見書。
3.2 施工質(zhì)量驗收準(zhǔn)備工作
（1）單位(子單位)工程按照設(shè)計文件、合同約定完工后，施工單位自行進(jìn)行施工質(zhì)量檢查并整理工程施工技術(shù)管理資料，送質(zhì)監(jiān)機構(gòu)抽查。
（2）質(zhì)監(jiān)機構(gòu)應(yīng)在受到工程施工技術(shù)管理資料7個工作日（大型、重點及工藝技術(shù)較復(fù)雜的工程為15個工作日)內(nèi)抽查完畢，并及時進(jìn)行施工質(zhì)量驗收前工程現(xiàn)場抽查，并將抽查意見書面通知監(jiān)理和施工單位。對未達(dá)到施工質(zhì)量驗收條件及違反有關(guān)強制性標(biāo)準(zhǔn)的，發(fā)出責(zé)令整改通知書。
（3）施工單位填寫《工程施工質(zhì)量驗收申請表》，向建設(shè)單位申請辦理施工質(zhì)量驗收手續(xù)。
（4）監(jiān)理單位對所監(jiān)理工程的施工質(zhì)量進(jìn)行評估，向建設(shè)單位提交《工程質(zhì)量評估報告》。
（5）勘察、設(shè)計單位向建設(shè)單位提交《質(zhì)量檢查報告》。
（6）建設(shè)單位在計劃工程施工質(zhì)量驗收日期7個工作日前將包括驗收組成員名單、驗收方案等內(nèi)容的《工程施工質(zhì)量驗收計劃書》送交質(zhì)監(jiān)機構(gòu)。
3.3 建設(shè)單位應(yīng)具備下列條件方可組織施工質(zhì)量驗收：
（1）已完成設(shè)計要求和合同約定的各項內(nèi)容；
（2）工程施工質(zhì)量驗收申請表；
（3）監(jiān)理單位工程質(zhì)量評估報告；
（4）工程勘察、設(shè)計文件質(zhì)量檢查報告；
（5）經(jīng)質(zhì)監(jiān)機構(gòu)抽查的完整的質(zhì)量控制和工程管理資料；
（6）建設(shè)單位按合同約定支付工程款情況；
（7）施工單位簽署的《工程質(zhì)量保修書》；
（8）電梯檢查合格文件；
（9）商品住宅的《住宅質(zhì)量保證書》、《住宅使用說明書》；
（10）單位工程施工安全評價書；
（11）消防驗收合格證；
（12）建設(shè)行政主管部門及其委托的質(zhì)監(jiān)機構(gòu)等部門責(zé)令整改的問題已全部整改完成。
3.4 施工質(zhì)量驗收程序：
（1）由建設(shè)單位組織勘察、設(shè)計、施工、監(jiān)理單位和其他有關(guān)方面的專家組成驗收組進(jìn)行工程施工質(zhì)量驗收；
（2）建設(shè)、勘察、設(shè)計、施工、監(jiān)理單位分別向質(zhì)量驗收組匯報工程合同履約情況和在工程建設(shè)各個環(huán)節(jié)執(zhí)行法律、法規(guī)和工程建設(shè)強制性標(biāo)準(zhǔn)情況；
（3）驗收組審閱建設(shè)、勘察、設(shè)計、施工、監(jiān)理單位的工程技術(shù)管理資料；
（4）實地查、驗工程施工質(zhì)量；
（5）驗收組人員簽署工程施工質(zhì)量驗收意見，由建設(shè)單位在三天內(nèi)向負(fù)責(zé)該工程質(zhì)量監(jiān)督的質(zhì)監(jiān)機構(gòu)提交《單位(子單位)工程質(zhì)量驗收記錄》一份。
參與工程施工質(zhì)量驗收的建設(shè)、勘察、設(shè)計、施工、監(jiān)理等各方不能達(dá)成一致意見時，待建設(shè)各方協(xié)商意見一致后，重新組織施．工質(zhì)量驗收。
工程竣工驗收
4.1 工程竣工驗收
工程竣工驗收是指建設(shè)工程依照國家有關(guān)法律、法規(guī)及工程建設(shè)規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定，已全部完成工程設(shè)計文件要求和合同約定的各項內(nèi)容，建設(shè)單位已取得政府有關(guān)主管部門（或其委托機構(gòu)）出具的工程施工質(zhì)量、消防、規(guī)劃、環(huán)保、城建檔案等驗收文件或準(zhǔn)許使用文件，并編制完成《建設(shè)工程竣工驗收報告》?！督ㄔO(shè)工程竣工驗收報告》一式五份，建設(shè)單位、施工單位、監(jiān)督機構(gòu)、備案機關(guān)及城建檔案部門各持一份。
監(jiān)督機構(gòu)對工程竣工驗收的組織形式、驗收程序、執(zhí)行驗收標(biāo)準(zhǔn)等情況實施監(jiān)督，并在5個工作日內(nèi)向備案機關(guān)提交《建設(shè)工程施工質(zhì)量監(jiān)督意見書》。
4.2 工程竣工驗收注意事項
注意：竣工驗收前，一定多注意和檔案館溝通，因為檔案驗收合格證的獲取是個耗時的過程，否則直接影響竣工驗收，沒有檔案驗收合格證，質(zhì)監(jiān)站驗收組不會過來。
工程竣工驗收備案
5.1工程竣工驗收備案制度
工程竣工驗收實行備案制度。建設(shè)單位應(yīng)當(dāng)自工程竣工驗收合格之日起15日內(nèi)，依照有關(guān)規(guī)定，到備案機關(guān)辦理備案手續(xù)。
5.2建設(shè)單位辦理工程竣工驗收備案按照下列程序進(jìn)行：
（1）建設(shè)單位持有建設(shè)、勘察、設(shè)計、施工、監(jiān)理等單位負(fù)責(zé)人、項目負(fù)責(zé)人簽名并加蓋單位公章的《建設(shè)工程竣工驗收備案表》一式五份及下列文件，向備案機關(guān)申報備案：
1）、建筑工程施工許可證；
2）、施工圖設(shè)計文件審查意見；
3）、建設(shè)工程竣工驗收報告；
4）、工程施工質(zhì)量驗收申請表；
5）、工程質(zhì)量評估報告；
6）、勘察文件質(zhì)量檢查報告；
7）、設(shè)計文件質(zhì)量檢查報告；
8）、單位（子單位）工程質(zhì)量驗收記錄；
9）、工程施工質(zhì)量驗收監(jiān)督意見書；
10）、規(guī)劃驗收合格證；
11）、建筑工程消防驗收意見書；
12）、環(huán)保驗收文件；
13）、建設(shè)工程竣工驗收檔案認(rèn)可書。
14）、工程質(zhì)量保修書；
15）、商品住宅的還應(yīng)當(dāng)提交《住宅質(zhì)量保證書》和《住宅使用說明書》；
16）、法規(guī)、規(guī)章規(guī)定必須提供的其他文件，包括：
①燃?xì)夤こ舔炇瘴募?/p>
②電梯安裝分部工程質(zhì)量驗收證書及工程質(zhì)量監(jiān)督機構(gòu)出具的電梯驗收準(zhǔn)用證；
③單位工程施工安全評價書；
（2）備案機關(guān)收齊、驗證備案文件后，根據(jù)《建設(shè)工程質(zhì)量監(jiān)督報告》及檢查情況，15個工作日內(nèi)在《建設(shè)工程竣工驗收備案表》上簽署備案意見，建設(shè)單位、施工單位、城建檔案部門、質(zhì)監(jiān)機構(gòu)和備案機關(guān)各存一份。
5.3 工程竣工驗收注意事項
注意：此過程一般由甲方完成，施工方全力配合，此過程重點要注意散裝水泥和預(yù)拌砂漿的使用情況，其使用量有要求，注意散裝辦的溝通和預(yù)拌砂漿的發(fā)票留存。
第4篇：電子檢驗檢測報告范文
[關(guān)鍵詞]機電設(shè)備；檢測；工作質(zhì)量
中圖分類號：o213.1 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：a 文章編號：1009-914x（2014）20-0120-01
引言
機電設(shè)備質(zhì)量檢測的目的是判斷機電設(shè)備、制作與安裝質(zhì)量是否符合規(guī)范要求，為做好機電設(shè)備的質(zhì)量控制、評定機電設(shè)備質(zhì)量等級提供依據(jù)，所以機電設(shè)備檢測工作是非常重要的。下面筆者對機電設(shè)備檢測工作質(zhì)量進(jìn)行了探討。望得到各位同仁的指導(dǎo)。
一、機電設(shè)備的概述
設(shè)備通常是人們在生產(chǎn)和生活中所需要的機械、裝置和設(shè)施等物質(zhì)資料的總稱，機電設(shè)備則是應(yīng)用了機械、電子技術(shù)的設(shè)備，而通常所說的機械設(shè)備又是機電設(shè)備最重要的組成部分。
機電設(shè)備種類繁多，分類方法也多種多樣。機電設(shè)備按用途可分為三大類，即產(chǎn)業(yè)類機電設(shè)備、信息類機電設(shè)備和民生類機電設(shè)備。產(chǎn)業(yè)類機電設(shè)備是指用于生產(chǎn)企業(yè)的設(shè)備，例如自動化生產(chǎn)線、工業(yè)機器人，還有其他行業(yè)使用的機械設(shè)備，如紡織機械、礦山機械等都屬于產(chǎn)業(yè)類機電設(shè)備。信息類機電設(shè)備是指用于信息采集、傳輸和存儲處理的電子機械產(chǎn)品。例如，計算機、打印機、復(fù)印機、傳真機、通訊設(shè)備等其他辦公自動化設(shè)備都屬于信息類機電設(shè)備。民生類機電設(shè)備是指用于人民生活領(lǐng)域的電子機械產(chǎn)品。例如，各種家用電器、家用加工機械、汽車電子化產(chǎn)品、健身運動機械等都屬于民生類機電設(shè)備。
隨著人民生活水平的不斷提高，人們在日常生活中對機電設(shè)備的需求越來越多，從交通工具到各種家用電器、計算機、打印機等已成為人們生活中不可缺少的機電產(chǎn)品。先進(jìn)的機電設(shè)備不僅能大大提高勞動生產(chǎn)率，減輕勞動強度，改善生產(chǎn)環(huán)境，完成人力無法完成的工作，而且作為國家工業(yè)基礎(chǔ)之一，對整個國民經(jīng)濟(jì)的發(fā)展，以及科技、國防實力的提高有著直接的、重要的影響，還是衡量一個國家科技水平和綜合國力的重要標(biāo)志。
二、機電設(shè)備質(zhì)量檢測方式
1、全部檢測。由設(shè)備制造、安裝單位對設(shè)備制造和安裝每一道工序都進(jìn)行檢測，檢驗其質(zhì)舉是否符合要求。
2、跟蹤檢測。監(jiān)理單位或質(zhì)從檢測單位對重要的項目進(jìn)行全過程檢測，如主機泵安裝，對安裝的征一道工序都進(jìn)行檢測。
3、關(guān)健工序抽檢。監(jiān)理單位或質(zhì)量檢測單位對關(guān)健的工序進(jìn)行抽檢，比如電氣設(shè)務(wù)試驗，可以抽取幾個設(shè)備對其中幾個試驗項目進(jìn)行檢測。
三、加強機電設(shè)備檢測工作質(zhì)量的有效措施
1、施行有效的安全生產(chǎn)檢測檢驗標(biāo)準(zhǔn)
有效的安全生產(chǎn)檢測檢驗標(biāo)準(zhǔn)是檢測工作進(jìn)行的前提和依據(jù)，任何偏離標(biāo)準(zhǔn)的檢測行為都存有潛在的職業(yè)風(fēng)險。因此，當(dāng)我們新開展一項檢測檢驗工作的時候，首先應(yīng)選擇國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和地方標(biāo)準(zhǔn)，其次確認(rèn)標(biāo)準(zhǔn)是否先行有效，再者判斷該檢測方法能否滿足客戶需求，最后要對應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)條款要求，從實驗室場地、人員素質(zhì)、環(huán)境設(shè)施、檢測設(shè)備等各方面入手，全面評估本實驗室的資源能否滿足標(biāo)準(zhǔn)方法規(guī)定的要求。經(jīng)研究認(rèn)為，只有當(dāng)上述條件均已滿足的情況下，新檢測項目的工作質(zhì)量才會從源頭處得到保障。
對于在用的檢測檢驗標(biāo)準(zhǔn)，實驗室要按照年度計劃，通過互聯(lián)網(wǎng)權(quán)威網(wǎng)站、專業(yè)技術(shù)機構(gòu)等定期（比如半年一次）進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)查新工作，當(dāng)發(fā)現(xiàn)有過期標(biāo)準(zhǔn)存在時，立即停止現(xiàn)有的檢測工作，重新履行標(biāo)準(zhǔn)變更的相關(guān)手續(xù)。
2、提高專業(yè)技術(shù)人員的素質(zhì)，加強檢測設(shè)備的管理
任何機電設(shè)備的檢測檢驗活動都是通過專業(yè)技術(shù)人員操作檢測設(shè)備來完成的。安全檢測行業(yè)的重要性和特殊性要求技術(shù)人員必須具有很高的職業(yè)道德、專業(yè)水平和工作經(jīng)歷，應(yīng)當(dāng)及時解決檢測活動中的技術(shù)疑難問題，對被檢對象狀態(tài)迅速作出客觀、綜合、準(zhǔn)確的判斷。為此實驗室要經(jīng)常性地組織有關(guān)法律法規(guī)、崗位職責(zé)、檢驗標(biāo)準(zhǔn)、理論知識和操作技能的宣貫培訓(xùn)。技術(shù)人員只有經(jīng)過考試（或考核）合格后，才可以簽發(fā)操作證，持證上崗，否則不得從事檢測檢驗工作。配備一定數(shù)量的高學(xué)歷、高職稱、高技能人員對檢測工作質(zhì)量保證也有很大好處。
如果檢測設(shè)備出現(xiàn)問題，那它對于整個檢測工作質(zhì)量的影響將是致命的。因此，一臺檢測設(shè)備從填報購置計劃開始，就要對其實施有效控制。實驗室首先要收集供應(yīng)商信息，并對其進(jìn)
評價工作。此外，所選儀器設(shè)備的量程、精度必須滿足標(biāo)準(zhǔn)要求，投入使用前要進(jìn)行技術(shù)驗證和檢定校準(zhǔn)。操作儀器的人員必須經(jīng)過培訓(xùn)和授權(quán)。在作業(yè)現(xiàn)場，設(shè)備使用前后要核查測試環(huán)境及設(shè)備功能狀態(tài)是否滿足工作質(zhì)量要求。為防止儀器混淆，每一臺設(shè)備都應(yīng)有唯一性標(biāo)識和檔案，其中記載了其檢定校準(zhǔn)、使用存放、維修保養(yǎng)等信息。當(dāng)然修復(fù)后的設(shè)備只有在通過校準(zhǔn)或測試表明能正常工作后，方能投入使用。
3、緊抓檢測工作的各項流程
檢測工作質(zhì)量保證體現(xiàn)在檢測過程各個環(huán)節(jié)，實驗室必須實現(xiàn)工作程序標(biāo)準(zhǔn)化，保持步調(diào)一致。從與客戶協(xié)商簽署委托合同（協(xié)議）、并向檢測部門下發(fā)任務(wù)傳遞卡開始，整個工作流程就進(jìn)入了標(biāo)準(zhǔn)化管理。在檢測標(biāo)準(zhǔn)未規(guī)定優(yōu)先采用那種檢測方法時，應(yīng)用附加細(xì)則對標(biāo)準(zhǔn)加以補充，以確保測試方法的一致性。也就是說，對特定的被檢設(shè)備，實驗室內(nèi)任何一組人員的檢測方法要保持高度統(tǒng)一。
4、提高檢測檢驗結(jié)果的質(zhì)量控制
檢測檢驗結(jié)果質(zhì)量控制是有計劃的活動，實驗室應(yīng)制定出有確定的控制對象和控制方法的年度計劃。監(jiān)控數(shù)據(jù)的記錄方式要便于發(fā)現(xiàn)其變化趨勢，在可能的情況下應(yīng)采用統(tǒng)計技術(shù)對結(jié)果進(jìn)行審查。檢測檢驗結(jié)果的質(zhì)量控制必須做到以下方面：
使用有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行監(jiān)控；參加實驗室間的比對，三家以上實驗室的比對結(jié)果更具有說服力，當(dāng)檢測檢驗結(jié)果離群時，啟動糾正措施程序，進(jìn)行糾正措施驗證；使用相同的或不同的方法對同一臺機電設(shè)備進(jìn)行重復(fù)安全檢測檢驗，比較檢測結(jié)果，該方法適用于正在進(jìn)行的檢驗對象，也適用于留樣再測對象；對存留物品進(jìn)行再檢測檢驗，分析留樣前后的結(jié)果數(shù)據(jù)；分析一個物品不同特性結(jié)果的相關(guān)性，如果一個物品不同特性檢測結(jié)果的關(guān)聯(lián)性表現(xiàn)出脫離相關(guān)理論基礎(chǔ)，對檢測結(jié)果就應(yīng)懷疑。最后，實驗室將記錄并計算整理的結(jié)果數(shù)據(jù)，與事前確定的質(zhì)量控制界限進(jìn)行比對、分析。當(dāng)發(fā)現(xiàn)質(zhì)量控制數(shù)據(jù)將要超出預(yù)先確定的判斷依據(jù)時，應(yīng)迅速進(jìn)行分析，并防止出現(xiàn)報告錯誤的結(jié)果。
5、認(rèn)真做好檢測結(jié)果的記錄報告
在整個機電設(shè)備檢測工作質(zhì)量保證流程中，原始記錄是為現(xiàn)場工作的有效性提供客觀證據(jù)，以便達(dá)到復(fù)現(xiàn)整個檢測過程的目的，因此只有通過特定崗位人員的設(shè)計、審核、批準(zhǔn)、備案后的記錄格式才可以使用。在檢測活動中，只可應(yīng)用規(guī)定格式的表格進(jìn)行記錄，記錄“內(nèi)容”應(yīng)在活動進(jìn)行的當(dāng)時完成，不得默記、追記或補記。原始記錄應(yīng)有檢驗、記錄、審核人員的簽名，對記錄的所有改動應(yīng)有改動人的簽名。存檔后的記錄要有相應(yīng)的保護(hù)和保密措施，以防損壞或丟失。
檢測報告是安全檢測工作最終的產(chǎn)品，它的準(zhǔn)確性和可靠性直接關(guān)系客戶的切身利益。實驗室報告應(yīng)按客戶及檢測標(biāo)準(zhǔn)的要求，及時、客觀報告檢測結(jié)果要求的全部信息，其格式應(yīng)能簡潔、明了、正確、全面地表述檢測檢驗內(nèi)容和結(jié)果，防止產(chǎn)生誤解和誤用。檢測報告編制完成后，核驗人員應(yīng)對檢測報告的規(guī)范性、信息量、數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和結(jié)果的正確性進(jìn)行核驗，并最終由授權(quán)簽字人批準(zhǔn)。已的檢測檢驗報告，凡是出現(xiàn)實質(zhì)性修改，都應(yīng)采用追加文件或更換報告的方式，不能以電子、口頭的方式通知委托單位。
結(jié)語
總之，我們只要施行有效的安全生產(chǎn)檢測檢驗標(biāo)準(zhǔn)，提高專業(yè)技術(shù)人員的素質(zhì)，加強檢測設(shè)備的管理，緊抓檢測工作的各項流程，提高檢測檢驗結(jié)果的質(zhì)量控制并認(rèn)真做好檢測結(jié)果的記錄報告，才能保證機電設(shè)備檢測工作的質(zhì)量。
參考文獻(xiàn)
第5篇：電子檢驗檢測報告范文
近幾年紡織纖維業(yè)不斷發(fā)展，出現(xiàn)了一大批專業(yè)纖檢機構(gòu)。國內(nèi)專業(yè)纖檢機構(gòu)主要由國有性質(zhì)的各省市質(zhì)檢局、出入境檢驗檢疫局下屬的纖檢機構(gòu)和民營性質(zhì)的纖檢公司組成。國內(nèi)綜合性檢測機構(gòu)也設(shè)有纖檢部門，有中國檢驗認(rèn)證集團(tuán)、浙江方圓檢測集團(tuán)、中紡標(biāo)檢驗認(rèn)證中心有限公司等國有性質(zhì)的綜合性檢測機構(gòu)，以及華測檢測技術(shù)股份有限公司(CTI)、譜尼測試有限公司(PONY)、世通檢測技術(shù)服務(wù)有限公司(GTS)等民營性質(zhì)的綜合性檢測公司組成。纖維檢測是眾多檢測領(lǐng)域中的一個分支，纖維同農(nóng)業(yè)、食品一樣都是人們衣食住行不可缺少的一部分，中國又是世界紡織服裝制造大國，紡織纖維檢測逐漸成為纖檢專業(yè)實驗室和綜合性實驗室的業(yè)務(wù)重要組成部分。目前，國內(nèi)通過CNAS（中國合格評定國家認(rèn)可委員會）認(rèn)可或?qū)嶒炇屹Y質(zhì)認(rèn)定的專業(yè)纖檢機構(gòu)有232家左右，還有百余家的綜合性實驗室有紡織纖維檢測能力。檢測機構(gòu)雖多，但地區(qū)分布比較分散，且國有性質(zhì)的纖檢機構(gòu)缺乏迎合市場的動力，在信息化服務(wù)能力方面比較欠缺。各地檢測機構(gòu)信息化建設(shè)程度不一，發(fā)達(dá)地區(qū)的大中型檢測機構(gòu)基本有各自開發(fā)的軟件系統(tǒng)，信息化基本做到了資源、數(shù)據(jù)和信息的共享、搜索、存儲及分析，但功能比較單一，只限于跟蹤檢測狀態(tài)、下載檢測報告、賬單等信息。大多數(shù)地區(qū)的中小型檢測機構(gòu)軟件并不完善，整個業(yè)務(wù)流轉(zhuǎn)過程存在大量的人工操作，不僅工作量大而且容易造成不可預(yù)見的人為差錯，還有好多機構(gòu)因軟件開發(fā)成本和難度等問題還沒使用業(yè)務(wù)管理軟件，通過傳統(tǒng)的人工方式完成業(yè)務(wù)流轉(zhuǎn)，工作效率較低。
2建設(shè)纖檢系統(tǒng)信息化公共服務(wù)平臺的意義
隨著社會信息化技術(shù)的提高，每家檢測機構(gòu)都嘗試獨立開發(fā)管理軟件，不僅成本高、資源浪費而且維護(hù)升級難?，F(xiàn)在通過纖檢管理軟件公共服務(wù)云計算SaaS平臺，在保證數(shù)據(jù)資料安全保密的前提下，開創(chuàng)信息化服務(wù)互聯(lián)網(wǎng)商業(yè)模式，將軟件、平臺作為基礎(chǔ)服務(wù)產(chǎn)品，以租賃的方式提供給使用者，改變以往每家機構(gòu)獨立購買服務(wù)器和各自開發(fā)系統(tǒng)軟件的傳統(tǒng)模式，推出面向不同檢測機構(gòu)不同需求的服務(wù)產(chǎn)品，形成按產(chǎn)品使用率付費的新型商業(yè)模式，幫助檢測機構(gòu)花費較少的成本提高其信息建設(shè)水平和工作效率。纖檢管理軟件公共服務(wù)云計算SaaS平臺的商業(yè)模式具有較強的復(fù)制性，不僅可以應(yīng)用在纖維檢測，更能廣泛地應(yīng)用到各檢測領(lǐng)域中，如建筑工程、環(huán)保、衛(wèi)生、農(nóng)業(yè)、質(zhì)檢、食品、藥品、機械、電子、輕工、紡織、航空、國防等國民經(jīng)濟(jì)各個檢測領(lǐng)域。如果能通過云計算軟件服務(wù)平臺整合檢測機構(gòu)資源，運用互聯(lián)網(wǎng)思維，運用新一代信息技術(shù)打造檢測行業(yè)核心競爭力，將大大促進(jìn)我國檢測行業(yè)的改革進(jìn)程，推進(jìn)檢測行業(yè)做大做強，為我國檢測業(yè)走向國際做戰(zhàn)略部署。
3云計算環(huán)境下纖檢系統(tǒng)信息化的服務(wù)模式及運行方式
云計算一般認(rèn)為包括基礎(chǔ)設(shè)施即服務(wù)（IaaS），平臺即服務(wù)（PaaS）和軟件即服務(wù)（SaaS）這三個層次的服務(wù)。其中本文用到的SaaS云計算技術(shù)，全稱Softwareasaservice軟件即服務(wù)，集計算、服務(wù)、應(yīng)用為一體通過互聯(lián)網(wǎng)將軟件服務(wù)提供給使用者。纖檢管理軟件公共服務(wù)云計算SaaS是一種通過互聯(lián)網(wǎng)提供軟件的服務(wù)，將纖檢行業(yè)中涉及的業(yè)務(wù)管理軟件分為幾大應(yīng)用程序模塊放在云計算SaaS平臺的服務(wù)器上，檢測機構(gòu)可以根據(jù)自己的需求，在平臺上選購所需要的應(yīng)用程序模塊，按照選購的模塊多少和使用的時間長短來支付費用。通過云計算SaaS平臺，檢測機構(gòu)無需購買笨重的服務(wù)器、無需特地招聘軟件工程師、無需絞盡腦汁設(shè)計軟件流程，也無需為后續(xù)的維護(hù)升級擔(dān)憂。纖檢管理軟件公共服務(wù)云計算SaaS平臺還為在纖檢質(zhì)量供應(yīng)鏈環(huán)節(jié)中的各個供需方，包括檢測機構(gòu)、品牌商、供貨商、加工廠、標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)專家、儀器廠、后處理服務(wù)商等，讓他們能夠通過平臺充分發(fā)揮他們的特長，提供更多的信息和技術(shù)，搭建購買信息、技術(shù)、數(shù)據(jù)等各服務(wù)的纖檢網(wǎng)上質(zhì)量服務(wù)平臺。通過互聯(lián)網(wǎng)服務(wù)更多的服務(wù)檢測機構(gòu)和用戶，最大限度地實現(xiàn)資源共享；最大限度地實現(xiàn)互聯(lián)互通；最大限度地減少不必要的重復(fù)投資、重復(fù)建設(shè)，目的建設(shè)有共性、需求強的應(yīng)用系統(tǒng)，搭建一個纖檢公共服務(wù)社區(qū)平臺。
4纖檢業(yè)務(wù)管理軟件幾大應(yīng)用模塊介紹
在結(jié)合平時工作經(jīng)驗、實地調(diào)研、查閱文獻(xiàn)的基礎(chǔ)上，分析了纖檢行業(yè)信息化建設(shè)程度的現(xiàn)狀，初步嘗試設(shè)計了纖檢管理軟件三大應(yīng)用系統(tǒng)模塊。（1）網(wǎng)上辦事系統(tǒng)模塊。導(dǎo)航式的指導(dǎo)送檢用戶填寫檢測需求，實現(xiàn)下單、支付、訂單追蹤、報告下載、問題咨詢、售后服務(wù)等一站式全方位的簡易高效網(wǎng)上辦事服務(wù)系統(tǒng)。應(yīng)用網(wǎng)上辦事系統(tǒng)模塊，形成纖檢業(yè)務(wù)中全面完整的檢測能力項目表和細(xì)致準(zhǔn)確的辦事指南；實現(xiàn)選擇檢測項目、支付、查詢一體化服務(wù)；實現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)、資訊、專家解疑等技術(shù)資源的低成本高利用，為客戶的質(zhì)量檢測提供增值的低成本高滿意服務(wù)。（2）業(yè)務(wù)管理系統(tǒng)模塊。檢驗機構(gòu)用于處理檢驗訂單、評審檢測委托單、分樣、檢驗結(jié)果填寫、出具報告、報告樣品物流管理以及各類統(tǒng)計功能的業(yè)務(wù)管理系統(tǒng)，通過運用業(yè)務(wù)管理系統(tǒng)，可視化管理業(yè)務(wù)流程，將接樣、分樣、檢測、出證、人員考核、報告寄送、費用核算等環(huán)節(jié)智能化管理，提高工作質(zhì)量和工作效率。業(yè)務(wù)管理系統(tǒng)主要涵蓋檢測全流程中的必要環(huán)節(jié)，包括對網(wǎng)上任務(wù)的評審、任務(wù)單的打印、自動分樣、檢測結(jié)果錄入、報告審核、打印、檢測收費核算、檢測報告寄送、工作人員考核、檢測報告狀態(tài)對外查詢和相關(guān)查詢統(tǒng)計功能?？紤]到各檢測機構(gòu)內(nèi)部管理不同，業(yè)務(wù)管理系統(tǒng)主要針對必要性公用性模塊的設(shè)計，并具有很強的通用性和可擴(kuò)展性，是各檢測機構(gòu)進(jìn)行完整業(yè)務(wù)系統(tǒng)開發(fā)的基礎(chǔ)開發(fā)模塊，各檢測機構(gòu)根據(jù)各自業(yè)務(wù)需求也可以提出定制化服務(wù)。業(yè)務(wù)管理系統(tǒng)模塊可與網(wǎng)上辦事系統(tǒng)對接使用，如果檢測機構(gòu)已有獨立建設(shè)的纖檢業(yè)務(wù)管理系統(tǒng)，其業(yè)務(wù)管理系統(tǒng)也可以和網(wǎng)上辦事服務(wù)平臺數(shù)據(jù)對接，通過項目名稱匹配任務(wù)信息，減少人工錄入。（3）質(zhì)量服務(wù)平臺模塊。建立一個涵蓋供貨商的質(zhì)量評價體系、供貨商的在線選擇、檢測標(biāo)準(zhǔn)的查詢、疑難問題的咨詢、技術(shù)專家培訓(xùn)指導(dǎo)、檢測儀器設(shè)備在線購買等全方位紡織供應(yīng)鏈上的質(zhì)量服務(wù)社區(qū)平臺。質(zhì)量服務(wù)社區(qū)平臺以服務(wù)的形式支持網(wǎng)絡(luò)環(huán)境下的供應(yīng)鏈上的各種檢測服務(wù)、標(biāo)準(zhǔn)服務(wù)、培訓(xùn)服務(wù)、后處理服務(wù)、軟件服務(wù)等一站式增值服務(wù)，實現(xiàn)軟件服務(wù)系統(tǒng)的互聯(lián)和交易化服務(wù)系統(tǒng)的互聯(lián)。
5總結(jié)
第6篇：電子檢驗檢測報告范文
［關(guān)鍵詞］質(zhì)量安全;產(chǎn)品監(jiān)管;電子商務(wù)
1前言
在互聯(lián)網(wǎng)技術(shù)快速發(fā)展的今天，電子商務(wù)消費被越來越多的人所喜愛，大有成為主流消費模式的趨勢。但電子商務(wù)市場魚龍混雜，商品質(zhì)量參差不齊，而且不像實體店消費那樣直觀，這使得消費者的經(jīng)濟(jì)利益難免受到損害。針對此種情況，由質(zhì)檢總局帶頭，對電子商務(wù)產(chǎn)品的質(zhì)量進(jìn)行優(yōu)化的工作被提上日程。通過凈化互聯(lián)網(wǎng)環(huán)境的方式，確保電子商務(wù)朝著健康的方向前進(jìn)，維護(hù)消費者權(quán)益，相關(guān)產(chǎn)業(yè)自然擁有了堅實的發(fā)展基礎(chǔ)。
2電子商務(wù)發(fā)展情況
近幾年，國內(nèi)的電子商務(wù)展現(xiàn)出了迅猛的發(fā)展勢頭，市場保有率和占有率均有所提升。可以說，在不久的將來，電子商務(wù)將成為社會經(jīng)濟(jì)與流通的主要方式，對經(jīng)濟(jì)發(fā)展起決定作用。由于電商產(chǎn)業(yè)所涉及領(lǐng)域較為多元，衍生服務(wù)業(yè)自然擁有了前進(jìn)的動力，在諸多衍生服務(wù)業(yè)中，最具代表性的為物流業(yè)。研究表明，隨著快遞交易量的持續(xù)增加，不僅經(jīng)濟(jì)得到了發(fā)展，研究的就業(yè)形勢也有所緩解。對電商產(chǎn)業(yè)而言，網(wǎng)民是確保自身得到持續(xù)發(fā)展的關(guān)鍵，無論是京東、阿里巴巴等電商企業(yè)，還是中國銀聯(lián)、蘇寧易購等傳統(tǒng)企業(yè)與電商平臺的結(jié)合，均已就前進(jìn)方向達(dá)成共識，即以電子商務(wù)獨有優(yōu)勢為依托，通過線上線下同價銷售的方式，使消費過程更加透明。［1］綜上所述，電子商務(wù)充分利用了網(wǎng)絡(luò)平臺的功能，在將時空界限打破的基礎(chǔ)上，精簡中間流程，通過降低交易成本的方式，為各國經(jīng)濟(jì)的交流提供了有力支持。
3產(chǎn)品質(zhì)量安全概述
眾所周知，保障人類生存的前提是安全，而物質(zhì)生活需求能否得到滿足，主要取決于產(chǎn)品。在日常生活中，產(chǎn)品無處不在，要想使生理需要得到滿足，每個人都需要承擔(dān)可能由產(chǎn)品帶來的風(fēng)險及危害。文章討論產(chǎn)品質(zhì)量安全，對產(chǎn)品提出了如下要求:其一，與國家現(xiàn)行法律及相關(guān)規(guī)定相符;其二，能夠達(dá)到行業(yè)的強制性要求，為社會、人身及財產(chǎn)安全提供保障;其三，以能夠合理預(yù)見為前提，允許產(chǎn)品存在不會給顧客帶來危害的輕微危險，確保顧客安全。從降低概念理解難度的角度考慮，產(chǎn)品質(zhì)量法對產(chǎn)品質(zhì)量安全進(jìn)行了詳細(xì)論述:有危害人身或財產(chǎn)安全因素存在的，不符合“產(chǎn)品”要求。在設(shè)計并制造產(chǎn)品時，有關(guān)人員應(yīng)將上述危害避開。如果所制造產(chǎn)品缺少能夠約束其質(zhì)量的法律標(biāo)準(zhǔn)，則應(yīng)將人身及財產(chǎn)安全得到保障作為前提。整理上述內(nèi)容可得出以下結(jié)論:從宏觀的層面來看，如果產(chǎn)品存在質(zhì)量安全風(fēng)險，則表明該產(chǎn)品受質(zhì)量安全影響，給社會、人身與經(jīng)濟(jì)帶來行業(yè)性、系統(tǒng)性和區(qū)域性的損失;從微觀的層面來看，這一概念所指代內(nèi)容，主要是產(chǎn)品有質(zhì)量安全問題存在，使顧客受到人身及財產(chǎn)方面的傷害。
4質(zhì)量安全監(jiān)管策略
在新形勢下需提高電商平臺的入駐門檻，可對電子商務(wù)產(chǎn)品是否擁有理想質(zhì)量進(jìn)行全面監(jiān)管的模式，通常分為四部分:首先，確定抽樣方案，對樣品進(jìn)行抽取;其次，以抽樣結(jié)果為依據(jù)，全面分析產(chǎn)品的穩(wěn)控性;再次，結(jié)合風(fēng)險級別發(fā)出預(yù)警信息;最后，通過平臺公示結(jié)果。
4.1確定抽樣方案
抽樣是指提取有代表性的部分樣品，通過對部分樣品進(jìn)行研究的方式，得出具有普適性的結(jié)論。在監(jiān)測電商產(chǎn)品風(fēng)險方面，有關(guān)人員應(yīng)以確定抽樣方案為前提，只有抽樣并獲得相應(yīng)數(shù)據(jù)，才能使后續(xù)工作順利完成。如果抽樣對象是實體店產(chǎn)品，則要確保賣家、執(zhí)法人員和檢驗人員在場，電子商務(wù)并不滿足該條件，部分電商平臺擁有獨立的商品存儲倉庫。當(dāng)然，還有部分電商平臺與商品倉庫的關(guān)系是獨立存在的，對有倉庫的電商，執(zhí)法人員可以按照實體店的抽樣方案，對產(chǎn)品進(jìn)行監(jiān)管。而尚未建設(shè)自營倉庫的平臺，通常由快遞公司對產(chǎn)品進(jìn)行配送，無法做到全程監(jiān)控運輸過程，這就需要執(zhí)法人員購買樣本，為后續(xù)工作的開展提供便利。［2］
4.2實施抽檢流程
文章所研究內(nèi)容為電商產(chǎn)品質(zhì)量安全適用監(jiān)管模式，此項工作往往涉及諸多步驟，只有準(zhǔn)確把握抽檢流程，才能使抽檢價值得以實現(xiàn)。4.2.1管理抽檢計劃由制定人員結(jié)合抽查單位所下達(dá)任務(wù)，對抽檢計劃進(jìn)行制定。以管理抽檢計劃對應(yīng)編號、級別、內(nèi)容與時間為前提，實時編輯并查詢抽檢計劃，隨后，啟動抽檢計劃，開始王譽璇:新形勢下電子商務(wù)產(chǎn)品質(zhì)量安全監(jiān)管研究物流與供應(yīng)鏈制定采樣任務(wù)。以抽檢計劃為依據(jù)，由制定人員對采樣任務(wù)進(jìn)行擬定，一般來說，采樣任務(wù)涉及產(chǎn)品類別、數(shù)量、價格及買樣要求等諸多內(nèi)容，這點要引起重視。在確定采樣任務(wù)后，對志愿者類型加以選擇。目前，志愿者常見類型為一般志愿者、物流公司。對未擬定狀態(tài)任務(wù)進(jìn)行預(yù)處理判定，參考產(chǎn)品類型和買樣要求，結(jié)合評估所得結(jié)論，判斷采樣資源與任務(wù)要求是否符合。待上述環(huán)節(jié)告一段落，先將采樣任務(wù)狀態(tài)改為“已擬定”，再對其進(jìn)行募集。正常情況下，只有完成募集和整理資源的工作后，才能對財務(wù)預(yù)算進(jìn)行分配。對志愿者類型是物流公司的采樣任務(wù)而言，募集狀態(tài)便可直接更改為“完畢”。4.2.2采樣并執(zhí)行抽檢負(fù)責(zé)制定采樣任務(wù)的人員，應(yīng)以類別為依據(jù)，仔細(xì)篩選采樣資源，通過建立詞庫的方式，提升篩選采樣資源的精確度。此外，導(dǎo)出篩選結(jié)果，經(jīng)過人工處理，向采樣任務(wù)進(jìn)行導(dǎo)入。隨后，由負(fù)責(zé)人導(dǎo)入采樣資源，定期整理并樣品資源。而維護(hù)人員的任務(wù)，主要是以樣品資源為依據(jù)，設(shè)定產(chǎn)品類目，確保過期資源可得到及時、有效的維護(hù)。對抽檢進(jìn)行管理的要點，可被概括為:首先，由抽檢組長對采樣產(chǎn)品鏈接進(jìn)行分配，若電商平臺采用第三方代付形式，則應(yīng)以分配任務(wù)為前提，對代付賬號的名稱進(jìn)行保存。其次，由買樣人員對抽檢計劃與采樣任務(wù)進(jìn)行選定，以電商提供方式為依據(jù)，對產(chǎn)品進(jìn)行購買，若由第三方代付，通常要先確定操作平臺，再統(tǒng)一付款。［3］最后，抽檢組長應(yīng)實時跟進(jìn)樣品的交易情況，定期匯總購買和退貨數(shù)量，供其他環(huán)節(jié)參考。4.2.3志愿者協(xié)作志愿者以采樣任務(wù)報名為依托，對采樣任務(wù)所要求時間加以了解，酌情提交申請。若申請得到響應(yīng)，志愿者便能夠了解自己需要執(zhí)行的采樣任務(wù)。隨后，登錄相關(guān)系統(tǒng)，查看詳細(xì)計劃，將貨品取出后，以物流單號為依據(jù)，將樣品登記并寄出。在此過程中，管理人員的工作主要是結(jié)合收寄件效率和成功率，給出相應(yīng)的評分。4.2.4管理樣品和檢測報告對已經(jīng)發(fā)貨但沒有登記入倉的抽檢樣品，管理人員應(yīng)查詢并展示其批次，通過導(dǎo)出清單的方式，為管理工作助力。登記人員逐一匹配買樣物流單號與收到的物流單號，登記入庫并更新狀態(tài)。隨后，利用掃描設(shè)備，對樣品進(jìn)行快速登記。在開展取證工作時，有管理需求的要素，主要是產(chǎn)品是否為“三無產(chǎn)品”，是否有退貨的必要。在此基礎(chǔ)上，按部就班地完成管理樣品庫存、送檢等工作，方可使樣品質(zhì)量得到有效監(jiān)管。而樣品管理中心的職責(zé)，可被概括為三個方面:其一，根據(jù)抽檢計劃，匯總購買樣品數(shù)量，對樣品總和進(jìn)行展示;其二，分組統(tǒng)計商品類目;其三，將樣品信息列出，參考樣品狀態(tài)、訂單號等信息，對其進(jìn)行準(zhǔn)確查詢。而負(fù)責(zé)管理檢測報告的主體，通常為報告管理中心及附件中心。前者以管理人員為主導(dǎo)，主要被用來查看匯總后檢測報告;后者的職責(zé)是以樣品打標(biāo)號為依據(jù)，對樣品檢測報告及附件進(jìn)行快速查詢。
4.3其他監(jiān)管策略
第一，要想使電商產(chǎn)品質(zhì)量得到顯著提升，質(zhì)檢部門應(yīng)將企業(yè)視為主體，確保電商企業(yè)擁有更為理想的保證能力，為主體責(zé)任的落實助力。事實證明，只有做到政府主導(dǎo)、部門協(xié)作，使地方政府作用得到充分發(fā)揮，才能形成監(jiān)管合力，疊加效應(yīng)自然會得到展示。此外，以下內(nèi)容也要引起重視:其一，真正做到社會共治，調(diào)動社會各界積極性，通過充分凝聚現(xiàn)有資源的方式，打造人人重視質(zhì)量的氛圍并宣傳維權(quán)舉報等途徑;其二，全方位幫扶電商企業(yè)，嚴(yán)格把守質(zhì)量關(guān)，使質(zhì)量示范項目的培育工作獲得理想成績;其三，對監(jiān)管工作內(nèi)容進(jìn)行創(chuàng)新，確保其能夠呈現(xiàn)出多元化的特征，使風(fēng)險監(jiān)測、監(jiān)督抽查等活動得到落實，為違法行為的查處提供便利;其四，對以網(wǎng)絡(luò)交易的活動資金流向加強第三方監(jiān)督管理。第二，在建設(shè)質(zhì)量監(jiān)管體系時，質(zhì)檢部門肩負(fù)著重要職責(zé)，具體來說，就是向電商企業(yè)提供所需檢測服務(wù)，通過組建信息協(xié)作網(wǎng)和搭建公共平臺的方式，使電商企業(yè)擁和電商分銷者有更加理想的產(chǎn)品質(zhì)量把關(guān)能力。此外，質(zhì)檢部門還需要為電商企業(yè)提供以下指導(dǎo):將產(chǎn)品條碼及組織結(jié)構(gòu)代碼視為基礎(chǔ)，建立可使產(chǎn)品質(zhì)量得到追溯的制度，確保電商企業(yè)能夠做到以政府監(jiān)管、顧客反饋和內(nèi)部檢測情況為依據(jù)，使產(chǎn)品投訴擁有更高的處理效率和滿意度。第三，在整治違法行為方面，質(zhì)檢部門還應(yīng)加大抽檢和風(fēng)險監(jiān)測力度，將投訴較多的熱銷產(chǎn)品作為重點，以舉報處置中心價值得到充分發(fā)揮為前提，通過無縫對接電商平臺的方式，確保抽檢和風(fēng)險監(jiān)測工作均可得到按部就班的開展。而需要引起重視的內(nèi)容，還有加大違法企業(yè)懲罰力度，以網(wǎng)上抽檢、追溯源頭和屬地查處為原則，完成質(zhì)量監(jiān)督機制的建立工作，使誠信體制擁有建立的基礎(chǔ)。
第7篇：電子檢驗檢測報告范文
在醫(yī)學(xué)高速發(fā)展的今天，隨著先進(jìn)技術(shù)的不斷引入，臨床醫(yī)學(xué)檢驗獲得日新月異的發(fā)展：高速度生化分析儀的裝備，解決不斷增長的檢測量的壓力；更靈敏的化學(xué)發(fā)光技術(shù)及后續(xù)研發(fā)投入，深刻地影響和拓展著免疫學(xué)檢測領(lǐng)域的廣度和深度；分子生物學(xué)技術(shù)、基因芯片、蛋白芯片技術(shù)的發(fā)展，必將會引領(lǐng)臨床醫(yī)學(xué)檢驗的全新變革，使得個性化的疾病診斷、治療成為現(xiàn)實。
全實驗室自動化（total laboratory automation，TLA）又稱全程自動化（front to end automation） 是將臨床實驗室中各種獨立的自動化儀器以特殊的物流傳送設(shè)備串聯(lián)起來，在信息流的主導(dǎo)控制下，構(gòu)成流水線作業(yè)的組合，形成大規(guī)模的全實驗室常規(guī)檢驗過程的自動化，國內(nèi)也有稱臨床實驗室自動化檢驗流水線。
基本結(jié)構(gòu)：
1.標(biāo)本運輸系統(tǒng)（sample transportation system， STS）
1.1傳輸系統(tǒng)負(fù)責(zé)將樣品從一個模塊傳遞到另一個模塊。
1.2現(xiàn)有的產(chǎn)品可分為兩大類： 智能化傳輸帶和智能自動機械臂，每一類中又有多種規(guī)格。
2.標(biāo)本前處理系統(tǒng)（sample pre-analytical moudular system， PAM）
前處理工作站包括：
1.樣品分類
2. 自動裝載和樣本離心
3. 樣本去蓋
4. 樣本再分注及標(biāo)記
3.自動化分析儀（automated analyzer）
4.分析后處理輸出系統(tǒng)
輸出緩沖模塊包括出口模塊和標(biāo)本儲存接收緩沖區(qū)，出口模塊用于接收需人工復(fù)檢標(biāo)本以及離心完畢的非在線檢測標(biāo)本。標(biāo)本儲存接收緩沖區(qū)可進(jìn)行在線自動復(fù)檢，當(dāng)LIS審核報告時，確認(rèn)某一項目復(fù)檢后，即向該模塊發(fā)出復(fù)檢指令，將需要復(fù)檢的標(biāo)本送入復(fù)查回路，并送至分析系統(tǒng)進(jìn)行復(fù)檢。
5.臨床實驗室信息系統(tǒng)， （laboratory information system， LIS）
實時完成從醫(yī)院信息系統(tǒng)（hospital information system，HIS）下載患者資料、試驗請求信息、上傳標(biāo)本在各模塊的狀態(tài)、標(biāo)本架號位置、分析結(jié)果、通訊情況等。
全實驗室自動化（TLA）是將眾多模塊分析系統(tǒng)整合成一個實現(xiàn)對標(biāo)本處理、傳送、分析、數(shù)據(jù)處理和分析過程的全自動化。標(biāo)本在TLA可完成臨床化學(xué)、免疫學(xué)、血液學(xué)等亞專業(yè)的任一項目檢測。全實驗室自動化包括：自動化標(biāo)本處理、標(biāo)本自動傳送和分選至相應(yīng)的分析工作站、自動分析、利用規(guī)范的操作系統(tǒng)軟件對分析結(jié)果進(jìn)行審核、儲存已分析的標(biāo)本并能隨時對儲存標(biāo)本重新進(jìn)行測試。
實驗室自動化流水線作為臨床檢驗醫(yī)學(xué)發(fā)展的必然趨勢，勢必對實驗室的管理和發(fā)展產(chǎn)生深遠(yuǎn)影響。它的引入不僅是提高工作效率，減少實驗室運行成本，更重要的是建立一個實驗室標(biāo)準(zhǔn)操作平臺，提高了實驗室管理水平和服務(wù)質(zhì)量，以高質(zhì)量的檢測報告更好地服務(wù)患者，服務(wù)臨床科室，服務(wù)于醫(yī)院的長遠(yuǎn)發(fā)展
參考文獻(xiàn)：
[1] Markin RS，Whalen SA. Laboratory automation： trajectory， technology， and tactics.Clinical Chemistry，2000，05.
[2]Sasaki M，Kageoka T，Ogura Clinica Chimica Acta，1998，02.
[3]Hoffmann GE.Concepts for the third generation of laboratory systems.Clinica Chimica Acta，1998，02.
第8篇：電子檢驗檢測報告范文
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1 目的和適用范圍
本程序適用于本公司內(nèi)所有文件、廣告宣傳品、工藝文件、圖紙、檢測報告、計量檢定/校準(zhǔn)證書、檢定/校準(zhǔn)記錄、檢測記錄、檢驗記錄、運行記錄中計量單位的使用管理。
本程序規(guī)定了本公司對國家法定計量單位使用的要求。
2 職責(zé)
2.1品質(zhì)管理中心負(fù)責(zé)監(jiān)督檢查國家法定計量單位的使用與實施。
2.2品質(zhì)管理中心負(fù)責(zé)宣傳貫徹執(zhí)行國家法定計量單位。
2.3 各部門在生產(chǎn)、經(jīng)營過程中，必須統(tǒng)一使用國家法定計量單位。
3管理過程
3.1 輸入：國家法定計量單位要求。
3.2 輸出：正確的國家法定計量單位。
3.3活動：法定計量單位內(nèi)容、要求和管理規(guī)定。
4 管理過程的實施
4.1 我國的法定計量單位包括：
4.1.1 國際單位制的基本單位（見下表）：
量的名稱
單位名稱
單位符號
長度
米
m
質(zhì)量
千克（公斤）
kg
時間
秒
s
電流
安[培]
A
熱力學(xué)溫度
開[爾文]
K
物質(zhì)的量
摩[爾]
mol
發(fā)光強度
坎[德拉]
cd
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4.1.2 國際單位制的輔助單位（見下表）；
量的名稱
單位名稱
單位符號
平面角
弧度
rad
立體角
球面度
sr
4.1.3 國際單位制中具有專門名稱的導(dǎo)出單位（見下表）；
量的名稱
單位名稱
單位符號
長度
米
m
質(zhì)量
千克（公斤）
kg
時間
秒
s
電流
安[培]
A
熱力學(xué)溫度
開[爾文]
K
物質(zhì)的量
摩[爾]
mol
發(fā)光強度
坎[德拉]
cd
量的名稱
單位名稱
單位符號
其他表示式例
頻率
赫[茲]
Hz
力；重力
牛[頓]
N
kg·n/s2
壓力，壓強；應(yīng)力
帕[斯卡]
Pa
能量；功；熱
焦[耳]
J
N·m
功率；輻射通量
瓦[特]
W
J/s
電荷量
庫[侖]
C
A·s
電位；電壓；電動勢
伏[特]
V
W/A
電容
法[拉]
F
C/V
電阻
歐[姆]
Ω
V/A
電導(dǎo)
西[門子]
S
A/V
磁通量
韋[伯]
Wb
V·s
磁通量密度；磁感應(yīng)強度
特[斯拉]
T
電感
亨[利]
H
Wb/A
攝氏溫度
攝氏度
℃
光通量
流[明]
lm
cd·sr
光照度
勒[克斯]
lx
放射性活度
貝可[勒爾]
Bq
吸收劑量
戈[瑞]
Gy
J/kg
劑量當(dāng)量
希[沃特]
Sv
J/kg
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4.1.4 國家選定的非國際單位制單位（見下表）：
量的名稱
單位名稱
單位符號
換算關(guān)系和說明
時間
分
[小]時
天（日）
min
h
d
1 min=60s
1h=60min=3600s
1d=24h=86400s
平面角
[角]秒
[角]分
度
(″)
(′)
(°)
1″=(π/648000)rad
1′=(π/10800)rad
1°=(π/180)rad
旋轉(zhuǎn)速度
轉(zhuǎn)每分
r/min
1r/min=(1/60)
長度
海里
n mile
1n mile=1852m
只用于航程
速度
節(jié)
kn
1kn=1n mile/h
=(1852/3600)m/s
只用于航行
質(zhì)量
噸
原子質(zhì)量單位
t
u
1t=kg
1u≈1.665×kg
體積
升
L,(l)
1L=1=
能
電子伏
eV
1eV≈1.602×J
級差
分貝
dB
線密度
特[克斯]
tex
1tex=1g/km
面積
公頃
h
1 h=
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4.1.5 由以上單位所構(gòu)成的組合形式的單位；
4.1.6 由詞頭和以上單位構(gòu)成十進(jìn)制和分?jǐn)?shù)單位（常用的詞頭見下表）：
表示因數(shù)
詞頭名稱
詞頭符號
表示因數(shù)
詞頭名稱
詞頭符號
吉
G
分
d
兆
M
厘
c
千
k
毫
m
百
h
微
μ
十
da
納[諾]
n
4.2國家法定計量單位使用
4.2.1 本公司范圍內(nèi)各種廣告宣傳品、文件、圖紙、檢測報告、記錄等必須全部采用國家法定計量單位。
4.2.2品質(zhì)管理中心負(fù)責(zé)審核各部門外印記錄表格的計量單位采用情況。
4.2.3各部門技改、技術(shù)引進(jìn)項目、隨設(shè)備購進(jìn)的測量設(shè)備，若計量單位是非國家法定計量單位時，使用部門須寫出書面報告說明情況，并在測量設(shè)備明顯的部位，貼上法定計量單位換算表，便于操作者操作和記錄。同時報品質(zhì)管理中心備案，必要時由品質(zhì)管理中心報上級政府計量部門批準(zhǔn)。
4.2.4 品質(zhì)管理中心計量室負(fù)責(zé)指導(dǎo)各部門對法定計量單位進(jìn)行正確實施及使用。
4.2.5各部門負(fù)責(zé)對本部門員工進(jìn)行有關(guān)國家法定計量單位的正確使用的普及宣傳教育。
5相關(guān)/支持性文件
LPDJL/QG15-2018 《計量確認(rèn)管理程序》
6適用記錄
第9篇：電子檢驗檢測報告范文
[關(guān)鍵詞] 檢驗； 檢測； 正確使用；標(biāo)準(zhǔn)
doi ： 10 . 3969 / j . issn . 1673 - 0194 . 2012 . 23. 047
[中圖分類號] F273.3； F760.6 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A [文章編號] 1673 - 0194（2012）23- 0078- 02
檢驗檢測人員在日常的檢驗檢測活動中，時刻離不開標(biāo)準(zhǔn)，標(biāo)準(zhǔn)是科研、生產(chǎn)、交換和使用的技術(shù)依據(jù)。在檢驗檢測工作中經(jīng)常要用到的是產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)和檢測方法標(biāo)準(zhǔn)。標(biāo)準(zhǔn)的含義是指為在一定的范圍內(nèi)獲得最佳秩序，對活動或其結(jié)果規(guī)定共同的和重復(fù)使用的規(guī)則、導(dǎo)則或特性的文件，其目的在于獲得最佳秩序。而檢測是通過觀察和判斷，適當(dāng)時結(jié)合測量、試驗所進(jìn)行的符合性評價。對產(chǎn)品而言，是指根據(jù)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)或檢測規(guī)程對原材料、中間產(chǎn)品、成品進(jìn)行觀察，適當(dāng)時進(jìn)行測量或試驗，并把所得到的特性值和規(guī)定值作比較，判定出各個物品或成批產(chǎn)品合格與不合格的技術(shù)性檢查活動。標(biāo)準(zhǔn)是以科學(xué)、技術(shù)和經(jīng)驗的綜合成果為基礎(chǔ)，是長期的檢驗工作的積累和總結(jié)。產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)是表達(dá)產(chǎn)品要求的重要內(nèi)容之一，是產(chǎn)品質(zhì)量的技術(shù)保障，通過檢驗過程又為產(chǎn)品質(zhì)量水平的評定提供了技術(shù)依據(jù)。產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)對提高產(chǎn)品質(zhì)量既有保證作用，又有促進(jìn)作用。檢測人員在接收需檢測的樣品時，首要工作就是索取相應(yīng)的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)，并依據(jù)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的檢測方法標(biāo)準(zhǔn)，對產(chǎn)品的質(zhì)量技術(shù)水平合格與否進(jìn)行判定。在實際的檢測工作中，有的同志文化水平低，對技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)程無法準(zhǔn)確理解，對高新精尖設(shè)備不能正確操作。如何正確使用并理解標(biāo)準(zhǔn)，對產(chǎn)品做出合格與否的判定，這是專業(yè)檢測技術(shù)人員應(yīng)具備的基本素質(zhì)，如果我們對標(biāo)準(zhǔn)理解錯誤，并因此發(fā)出錯誤的檢驗報告，那么我們所做的大量檢測工作有可能前功盡棄，對廣大的客戶將造成不應(yīng)有的損失。
那么檢測人員在檢測活動中應(yīng)如何正確使用、理解標(biāo)準(zhǔn)呢？
1 正確使用產(chǎn)品判定標(biāo)準(zhǔn)
（1） 標(biāo)準(zhǔn)分類。檢測機構(gòu)在接收到樣品時，首先應(yīng)搞清楚此產(chǎn)品執(zhí)行的是那一類標(biāo)準(zhǔn)?！吨腥A人民共和國標(biāo)準(zhǔn)化法》將我國標(biāo)準(zhǔn)分為國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)4級，如果同類產(chǎn)品執(zhí)行的是行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或地方標(biāo)準(zhǔn)，隨后又頒布了同類產(chǎn)品的國家標(biāo)準(zhǔn)，那么應(yīng)按照國家標(biāo)準(zhǔn)判定，行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或地方標(biāo)準(zhǔn)自行廢止。
（2） 標(biāo)準(zhǔn)的時效性。如果該產(chǎn)品執(zhí)行的是國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或地方標(biāo)準(zhǔn)，專業(yè)檢測人員應(yīng)查清楚目前現(xiàn)有標(biāo)準(zhǔn)的時效性，是否是最新的標(biāo)準(zhǔn)版本。為了獲取最新版本的標(biāo)準(zhǔn)信息，檢測機構(gòu)應(yīng)及時建立電子標(biāo)準(zhǔn)信息網(wǎng)，及時了解舊標(biāo)準(zhǔn)的廢止、修訂情況，了解新標(biāo)準(zhǔn)的、實施情況，及時收集新和修訂的標(biāo)準(zhǔn)，以避免使用已廢止或已經(jīng)重新修訂的標(biāo)準(zhǔn)。
（3） 標(biāo)準(zhǔn)的強制性。如果此產(chǎn)品執(zhí)行的是企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，檢測人員應(yīng)了解此類產(chǎn)品目前是否有國家標(biāo)準(zhǔn)，并且此產(chǎn)品的國家標(biāo)準(zhǔn)是否為強制性標(biāo)準(zhǔn)；如果是強制性標(biāo)準(zhǔn)，應(yīng)和相應(yīng)產(chǎn)品的國家標(biāo)準(zhǔn)對照比較，了解此企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中是否有低于國家標(biāo)準(zhǔn)的指標(biāo)，如有低于國家標(biāo)準(zhǔn)的技術(shù)指標(biāo)，那么在判定此產(chǎn)品是否合格時，只能按照國家標(biāo)準(zhǔn)來判定，因為國家強制性標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，國家鼓勵企業(yè)制定嚴(yán)于國家標(biāo)準(zhǔn)或者行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，但不能低于國家標(biāo)準(zhǔn)。另外在有些國家標(biāo)準(zhǔn)中，有的條款是強制性的，有的條款是推薦性的，所以在使用標(biāo)準(zhǔn)時首先應(yīng)認(rèn)真仔細(xì)學(xué)習(xí)，理解透徹。
（4） 檢測類別和項目全面性。檢測機構(gòu)在接收到樣品后，應(yīng)先了解此產(chǎn)品的檢驗類別是屬于委托檢驗、出廠檢驗，還是監(jiān)督檢驗（型式檢驗），然后再根據(jù)委托合同要求或標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的相應(yīng)檢驗類別的項目確定檢測項目。一份合格的檢測報告的檢測項目應(yīng)和檢驗類別相對應(yīng)，不要多檢也不能少檢規(guī)定的檢驗項目。型式檢驗是對產(chǎn)品各項質(zhì)量指標(biāo)的全面檢測，用以評定產(chǎn)品質(zhì)量是否全面符合標(biāo)準(zhǔn)。出廠檢驗是對正式生產(chǎn)的產(chǎn)品在交貨時進(jìn)行的最終檢驗，以評定產(chǎn)品在交貨時是否達(dá)到了在型式檢驗中已確認(rèn)的質(zhì)量要求。出廠檢驗的項目是每批產(chǎn)品出廠前必須檢驗的項目，產(chǎn)品經(jīng)出廠檢驗合格，才可作為合格品交付。出廠檢驗項目中企業(yè)不能檢測的項目，企業(yè)應(yīng)委托有資質(zhì)的檢測機構(gòu)檢驗；在型式檢驗中如果檢測機構(gòu)不能對規(guī)定的檢驗項目全部檢測，那么對不能檢測的項目必須進(jìn)行分包檢測，否則就是一份不完整的檢測報告，對批量產(chǎn)品的質(zhì)量特性判定也不準(zhǔn)確。另外在同一標(biāo)準(zhǔn)中對不同類型的產(chǎn)品有不同的檢測項目時，例如在GB 1537-2003《棉籽油》標(biāo)準(zhǔn)中，如果是棉籽油的原油，必須檢測游離棉酚，但是對壓榨油則不用檢測游離棉酚這一項目。
（5） 判定規(guī)則。對某一產(chǎn)品規(guī)定的項目檢測完備后，在對產(chǎn)品判定時，必須認(rèn)真理解標(biāo)準(zhǔn)的判定規(guī)則，理化項目不合格的可以進(jìn)行復(fù)檢后，再下結(jié)論；而微生物不合格的項目不允許進(jìn)行復(fù)檢，有一項不合格，判定該產(chǎn)品不合格。
（6） 允許誤差。在結(jié)果判定中，必須認(rèn)真理解標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的允許誤差范圍。檢測結(jié)果出來后，應(yīng)先查看標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的誤差范圍是多少，然后再進(jìn)行判定。例如在飼料的檢驗過程中，我們判定每一檢驗項目是否合格都應(yīng)按照GB/T 18823-2010《飼料檢測結(jié)果判定的允許誤差》標(biāo)準(zhǔn)來判定，而不是單純按照產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的指標(biāo)判定。假如粗蛋白質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)的范圍為>25%～30%，誤差范圍為-1.1%，判別標(biāo)準(zhǔn)值應(yīng)為>23.9%～28.9%；在GB 18877-2009《有機-無機復(fù)混肥料》標(biāo)準(zhǔn)中，判定時對單項標(biāo)準(zhǔn)也必須判定，且單一養(yǎng)分測定值與標(biāo)明值負(fù)偏差的絕對值不得大于1.0%，在這里判定時又應(yīng)用了標(biāo)明值作為判定依據(jù)，假如某產(chǎn)品養(yǎng)分配合式為9-5-7，總氮含量允許下限為8.0%，其測定值為7.94%，修約后得到7.9%，為不合格。
2 正確使用檢測方法標(biāo)準(zhǔn)
（1） 檢測方法標(biāo)準(zhǔn)的選擇。已有國家推薦檢測方法標(biāo)準(zhǔn)時應(yīng)該首先考慮采用國家推薦檢測方法標(biāo)準(zhǔn)，沒有國家推薦檢測方法標(biāo)準(zhǔn)時應(yīng)搜索相應(yīng)的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。在選擇使用檢測方法標(biāo)準(zhǔn)時，應(yīng)注意檢測方法標(biāo)準(zhǔn)的使用范圍，不要盲目套用。
（2） 正確識別檢測方法。當(dāng)接收到樣品后，應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定得檢測方法標(biāo)準(zhǔn)檢測。但有的檢測方法標(biāo)準(zhǔn)中不至一種檢測方法，有的有2～3種檢測方法時，一般第一種方法為仲裁法，應(yīng)優(yōu)先選擇此方法；但有時由于各自的實驗室條件和技術(shù)的限制，大家也可以根據(jù)適用范圍選擇自己實驗室能夠檢測的其他方法，但應(yīng)不定期地和其他有資質(zhì)的實驗室進(jìn)行不同方法的比對試驗或采用質(zhì)控物質(zhì)進(jìn)行比較；當(dāng)既有國家檢驗方法標(biāo)準(zhǔn)又有其他資料中的方法標(biāo)準(zhǔn)時，為了保證檢測報告的準(zhǔn)確性和可靠性，我們應(yīng)優(yōu)先選擇應(yīng)用國家檢驗方法標(biāo)準(zhǔn)，例如食品中大腸菌群的測定方法中既有GB/T 4789.3-2003、GB/T 4789.3-2010《食品中大腸菌群的測定》標(biāo)準(zhǔn)，也有其他資料中的紙片法，雖然紙片法簡便快速，但作為檢測機構(gòu)應(yīng)首先選用國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T 4789.3《食品中大腸菌群的測定》標(biāo)準(zhǔn)；為了提高檢測效率，如同時是國家推薦性標(biāo)準(zhǔn)，也可以選用國家推薦性標(biāo)準(zhǔn)中快速的檢測方法，例如食品中大腸菌群的測定，以前我們一直用的是GB/T 4789.3《食品中大腸菌群的測定》標(biāo)準(zhǔn)，這個檢測標(biāo)準(zhǔn)程序比較復(fù)雜，現(xiàn)在我們也可以選用GB/T 4789.32-2002《食品中大腸菌群的快速檢測》標(biāo)準(zhǔn)，這個檢測方法標(biāo)準(zhǔn)明顯時間短，程序簡便，大大提高了檢測效率。
（3） 技術(shù)參數(shù)的識別。在有的檢測方法標(biāo)準(zhǔn)中，對溫度和時間的規(guī)定并不是特別明確，我們必須正確識別，有時需要我們運用平時的實踐經(jīng)驗和積累的知識來識別。例如在GB/T 8574-2010《復(fù)混肥料中總鉀含量的測定.四苯硼酸鉀重量法》標(biāo)準(zhǔn)中，在試樣溶液的制備過程中，要求加熱煮沸30分鐘，但如果煮沸時控制不好煮沸溫度，有可能煮沸不到30分鐘就已經(jīng)煮干了；還有在GB/T 5009.5-2010《食品中蛋白質(zhì)測定》標(biāo)準(zhǔn)中，在5.1試樣處理中，開始消煮時，僅說小心加熱，并沒有說明開始時控制溫度為多少，這就需要我們利用我們的經(jīng)驗來識別確定開始控制的適宜溫度，并根據(jù)不同食品的特點控制好消煮溫度，例如牛奶消煮過程中，如開始溫度高，那么牛奶很可能會外溢，而造成樣品損失。
（4） 檢測過程中正確識別標(biāo)準(zhǔn)。例如在GB/T 5009.5-2010《食品中蛋白質(zhì)測定》標(biāo)準(zhǔn)中，在5.1試樣處理中，最后僅說定容到刻度，但定容后你會發(fā)現(xiàn)冷卻后，液面又降到了刻度以下，所以定容時應(yīng)先定容到離容量瓶刻度不遠(yuǎn)處，等冷卻后再繼續(xù)定容到規(guī)定刻度。
（5） 正確識別計算公式中的單位。在我們檢測結(jié)束處理數(shù)據(jù)時，如果單位換算錯誤，那么有可能前功盡棄。例如在GB/T 5009.37《食用植物油衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的分析方法》中過氧化值測定中，過氧化值的單位為meq/kg，我們平時很少碰見這種單位，這個單位表示毫克當(dāng)量每千克；還有現(xiàn)在已經(jīng)取消了當(dāng)量濃度單位（符號N），但在有的技術(shù)資料中仍然可以發(fā)現(xiàn)這種單位，所以在計算時必須轉(zhuǎn)換為摩爾濃度（符號為mol）。
（6） 正確識別計算公式中的系數(shù)。例如在GB/T 5009.5-2010《食品中蛋白質(zhì)測定》公式中乘以蛋白質(zhì)的換算系數(shù)，不同的食物有不同的換算系數(shù)，如果你忽視了這個問題，不管什么食物統(tǒng)一乘以6.25的系數(shù)，那么檢驗結(jié)果就有可能錯誤；在食品總糖測定中，如總糖以葡萄糖計，那么不乘以系數(shù)0.95，如果以蔗糖計應(yīng)乘以系數(shù)0.95；在飲料總酸測定的計算中，如果標(biāo)準(zhǔn)中總酸以檸檬酸計，則應(yīng)乘以系數(shù)0.064，如果以一分子檸檬酸計，則應(yīng)乘以系數(shù)0.075。
（7） 正確識別結(jié)果中平行測定誤差。在每個檢測方法標(biāo)準(zhǔn)中，都有平行測定誤差范圍的規(guī)定，如果平行測定結(jié)果不在誤差范圍之內(nèi)，那么應(yīng)查找原因，對樣品進(jìn)行復(fù)檢。
