化學(xué)分析方法精選(九篇)

前言：一篇好文章的誕生，需要你不斷地搜集資料、整理思路，本站小編為你收集了豐富的化學(xué)分析方法主題范文，僅供參考，歡迎閱讀并收藏。

第1篇：化學(xué)分析方法范文

【關(guān)鍵詞】鋼鐵；釩鈦；化學(xué)分析

1.鋼鐵中釩的測(cè)定

測(cè)定鋼鐵及其礦物原料中釩的方法通常是亞鐵容量法、電位滴定法、鉭試劑-氯仿萃取分光光度法和PAR一H202一V三元絡(luò)合物分光光度法等。也有用到新釩試劑（2，2’一二羧基二苯胺）法，聯(lián)苯胺催化法等方法的。

1.1亞鐵容量法

亞鐵容量法是將釩在酸性溶液中氧化成五價(jià)的VO2+1，用N-苯基代鄰位氨基苯甲酸作為指示劑，用亞鐵標(biāo)液滴定將五價(jià)的VO2+1還原成四價(jià)的VO+2，然后根據(jù)所用亞鐵標(biāo)液的量，通過(guò)電子守恒計(jì)算釩含量。氧化劑可以用到過(guò)硫酸銨或者高錳酸鉀，需要注意的事項(xiàng)有：

1.1.1酸度

學(xué)者對(duì)于高錳酸鉀作為氧化劑時(shí)的硫酸酸度定義不一，一部分學(xué)者認(rèn)為，含鐵時(shí)為11-18%，不含鐵時(shí)，為11-15%1；也有一部分學(xué)者認(rèn)為酸度應(yīng)控制在12-18%2，4-13.5N3，18-26%4等，而用過(guò)硫酸銨作為氧化劑時(shí)，學(xué)者一般統(tǒng)一認(rèn)為是15-20%5?；诖耍P者建議，此方法的酸最好控制度在12-15%的范圍內(nèi)，尤其以15%左右為最佳酸度值。如果超出了這個(gè)范圍，酸度太大就會(huì)使得終點(diǎn)顏色拖長(zhǎng)，影響滴定結(jié)果，使滴定結(jié)果偏高，酸度太低又會(huì)使得反應(yīng)緩慢，甚至反應(yīng)不能進(jìn)行。

1.1.2加入磷酸的量

①加入磷酸的目的。

加入磷酸的目的主要是與鐵形成絡(luò)合物，因?yàn)辄S色的Fe3+會(huì)對(duì)終點(diǎn)的判斷造成影響。而且磷酸的用量過(guò)多使滴定結(jié)果偏低，用量太少，會(huì)使黃色的Fe3+無(wú)法完全生成絡(luò)合物，影響對(duì)滴定終點(diǎn)的判斷，使結(jié)果偏高。

②磷酸用量與含鐵量的關(guān)系。

磷酸的用量與鐵含量是有密切關(guān)系的，可以這樣說(shuō)，鐵含量高，加入磷酸的量也就相應(yīng)增加，規(guī)律如下：

不含鐵：加入磷酸（1：1）量4-8毫升。

鐵含量為250毫克：加入磷酸（1：1）10毫升。

鐵含量為500毫克：加磷酸（1：1）15毫升。

不過(guò)，一般加磷酸（1：1）量最多為10毫升。因?yàn)榧尤脒^(guò)多的磷酸，會(huì)對(duì)滴定結(jié)果造成影響。

1.1.3指示劑

有學(xué)者對(duì)指示劑（N-苯基代鄰位氨基苯甲酸）的氧化還原電極電位的說(shuō)法不一，一般有兩種說(shuō)法，一種認(rèn)為E00.89v或E0=1.08V6。實(shí)驗(yàn)中嘗試用的指示劑一般是配成0.2%的堿溶液。

1.2鉭試劑-氯仿萃取分光光度法

VO2+1在酸性條件下能夠與鉭試劑洛河生成紫色物質(zhì)，此物質(zhì)可以用氨仿進(jìn)行萃取。該方法實(shí)施的條件如下：

1.2.1酸度

有關(guān)資料對(duì)萃取所需的酸度資料定義沒(méi)有統(tǒng)一，筆者認(rèn)為，萃取的效果是跟氯離子有關(guān)的，氯離子太多，反應(yīng)時(shí)間長(zhǎng)，有可能使VO2+1被還原，酸度太小時(shí)，其吸光值也隨之降低，導(dǎo)致萃取回收率降低。所以，以HCI為介質(zhì)的溶液酸度為4N最好。

1.2.2萃取劑以及有機(jī)相和水相比

萃取劑通?？梢杂寐确?、苯、四氯化碳等有機(jī)溶劑，其中以氯仿效果最好。只要在一定的酸度范圍之內(nèi)，有機(jī)相與水相比有可能增大到1：9。

1.2.3加入KMnO4的量

KMnO4具有強(qiáng)氧化性，用其將釩氧化成為VO2+1時(shí)也要注意用量的問(wèn)題，如果用量過(guò)多，會(huì)使得吸光值增加，這主要是因?yàn)辂}酸不能使Mn+7完全還原成Mn+2，而產(chǎn)生中間價(jià)態(tài)的四價(jià)錳，從而增高了空白值。

2.鋼鐵中鈦的測(cè)定

測(cè)定鋼鐵及其礦物原料中鈦的方法通常是容量法和比色法，比色法，對(duì)這些方法的簡(jiǎn)述如下：

2.1高鐵容量法

高鐵容量法的環(huán)境也是酸性溶液，酸性條件下用鋁箔將Ti+4還原成Ti+3，指示劑可以用硫氰酸銨或中性紅，然后用Fe+3標(biāo)液滴定Ti+3；再根據(jù)Fe+3標(biāo)液的用量計(jì)算含鈦量。該方法的條件如下：

2.1.1酸度

學(xué)者認(rèn)為，還原鈦的酸度最好是1-6NHCl或1-8NH2SO4。不過(guò)，當(dāng)鈦的含量太大時(shí)，一般選擇3NH2SO4加3NHCI溶液即可。

2.1.2還原劑和指示劑

還原鈦用到的還原劑一般有鋅汞齊、金屬鎘、銀、鋁、鐵等。其中，鋁是最方便也是價(jià)格比較便宜的一種還原劑，而鐵粉的原速度雖然比較慢，但可以在一定程度上消除對(duì)鈦的干擾。

指示劑一般多采用硫氰酸按或中性紅。

2.2變色酸（CTA）比色法

在酸性條件下，鈦與變色酸反應(yīng)能夠生成紅棕色絡(luò)合物，可以用于比色測(cè)定。該方法的條件如下：

2.2.1酸度

顯色反應(yīng)的酸度范圍一般是PH值為2.5～3.0，顯（下轉(zhuǎn)第179頁(yè)）（上接第135頁(yè)）色介質(zhì)可以是HCI，乙酸或H2SO4。滿足此條件時(shí)，顯色反應(yīng)較為靈敏度。當(dāng)pH>1時(shí)，顯色介質(zhì)一般是H2C2O4-H2SO4，雖然此時(shí)靈敏度較前者更低，但是穩(wěn)定性還是能夠保證的。

2.2.2溫度及穩(wěn)定性

該顯色反應(yīng)對(duì)溫度的要求并不是很敏感，通常在室溫下就可立即顯色，當(dāng)溫度達(dá)到40℃以上時(shí)顏色加深，而且顯色后的穩(wěn)定時(shí)間至少為1個(gè)小時(shí)。

2.2.3干擾元素

鋼鐵中的常存元素對(duì)草酸-變色酸的測(cè)定并沒(méi)有太大的影響，但是草酸能夠和鐵生成黃色絡(luò)合物。在鋼鐵及冶金原料中含鐵量并不完全相同，而且各元素在溶于酸性溶液的顏色深淺不同，因此會(huì)造成比較大的誤差。比如說(shuō)，在酸性溶液中，鉻，銅顯深綠色，釩、鎳、鉑顯淺黃色。鎢雖然不影響顯色反應(yīng)，但樣品中鎢含量過(guò)高時(shí)，鎢會(huì)在酸性溶液中產(chǎn)生的鎢酸沉淀，此沉淀會(huì)在一定程度上吸附釩。其中，氟的存在對(duì)測(cè)定也有一定的干擾，它的漂白性能使顯色液退色。

總之，鋼鐵中釩鈦的分析方法有很多種，各有各的優(yōu)勢(shì)，這就需要學(xué)者根據(jù)自身環(huán)境的情況來(lái)進(jìn)行正確的取舍，也希望找到更加方便快捷經(jīng)濟(jì)的分析方法。 [科]

【參考文獻(xiàn)】

[1]鋼鐵化學(xué)分析標(biāo)準(zhǔn)方法起草實(shí)驗(yàn)報(bào)告集.鞍鋼鋼研所.

[2]苑廣智，徐光媚.鋼鐵中釩的測(cè)定試驗(yàn)報(bào)告，攀研院、重慶鋼研所（內(nèi)部資料），1966，7.

[3]四氯化釩中微量釩的測(cè)定，蔡忠，21（197）.

第2篇：化學(xué)分析方法范文

Abstract： Internationally， since the third generation of aero engines began， sealing coating commonly used boron nitride-containing wearable coating. This type of seal coating material is mixed powder， composed of metal powder， metal oxide， silica， silicon， boron nitride and other components. The original component analysis method is time-consuming and can not meet the needs of mass production. In order to shorten the analysis time and save the cost of analysis， the test method was used to clarify the solution composition， the dissolved temperature and the required equipment used in the new analytical method.

關(guān)鍵詞： 化學(xué)成分；表面技術(shù)；試驗(yàn)；航空發(fā)動(dòng)機(jī)

Key words： chemical composition；surface technology；test；aeroengine

中圖分類號(hào)：TG174.4 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：1006-4311（2017）24-0164-02

0 引言

可磨耗封嚴(yán)涂層技術(shù)在第四代高性能航空發(fā)動(dòng)機(jī)中大量使用，是發(fā)動(dòng)機(jī)氣路封嚴(yán)中的關(guān)鍵技術(shù)之一。由于該材料屬新型非通用材料，國(guó)內(nèi)現(xiàn)有的分析方法源于國(guó)外第三代航空發(fā)動(dòng)機(jī)的修理技術(shù)。因此，建立一個(gè)簡(jiǎn)單、快捷、準(zhǔn)確、可靠的分析方法勢(shì)在必行。

1 含氮化硼可磨耗涂擁幕學(xué)分析

國(guó)際上，自第三代航空發(fā)動(dòng)機(jī)開(kāi)始，封嚴(yán)涂層普遍采用含氮化硼的可磨耗涂層。通常，含氮化硼噴涂材料中的氮化硼采用先酸溶解、再過(guò)濾，然后對(duì)沉淀進(jìn)行灰化、加熔劑熔融、酸浸、測(cè)量等程序，分析周期需要10小時(shí)左右；鋁基噴涂材料中二氧化硅則利用硅溶于強(qiáng)堿性溶液中的性質(zhì)，先堿溶、再酸化、過(guò)濾、測(cè)量等程序，分析周期需要近6小時(shí)；鎳基中的二氧化硅則需酸溶后，加入氫氟酸絡(luò)合其中的硅，然后過(guò)濾測(cè)量，分析周期需近5小時(shí)。

總之，原有的分析方法操作復(fù)雜、繁瑣，不確定因素較多，完成一批試樣的分析所需時(shí)間長(zhǎng)。無(wú)法滿足第四代航空發(fā)動(dòng)機(jī)批量生產(chǎn)的要求。

制約周期的難點(diǎn)在于，如何選擇一種合適的前處理方法，將試樣中所有待測(cè)成分全部溶解，達(dá)到可分析狀態(tài)，具體點(diǎn)如下：

①樣品前處理坩堝的選擇。由于原方法采用鉑金坩堝進(jìn)行樣品灰化和熔融，且需要雙人管理，造成人力成本和分析成本較高。通過(guò)條件試驗(yàn)，經(jīng)過(guò)對(duì)鉑坩堝、銀坩堝、氧化鋯坩堝、鎳坩堝等進(jìn)行條件試驗(yàn)，選擇既能滿足批量生產(chǎn)的要求，又能降低成本的坩堝。

②樣品前處理熔劑的選擇。根據(jù)樣品成分的特點(diǎn)，選擇合適的堿性熔劑，既能保證試樣全部熔融，又能保證低成本坩堝不受損害，確保樣品中的所有待分析成分全部熔融。

③標(biāo)準(zhǔn)樣品的制備。充分考慮介質(zhì)、基體等對(duì)分析結(jié)果的影響，選擇合適的基準(zhǔn)試劑和標(biāo)準(zhǔn)溶液配制與試樣匹配的標(biāo)準(zhǔn)樣品，保證測(cè)量結(jié)果的準(zhǔn)確性。

④共存元素的干擾試驗(yàn)。介質(zhì)、基底對(duì)分析結(jié)果的影響，通過(guò)條件試驗(yàn)，選擇合適的方法進(jìn)行消除和掩蔽，保證分析結(jié)果準(zhǔn)確可靠。

2 試驗(yàn)過(guò)程

含氮化硼系列封嚴(yán)涂層噴涂材料屬于混合粉末，由金屬粉末、金屬氧化物、二氧化硅、硅、氮化硼等成分組成。主量及部分氮化硼具有酸溶性，但其中的氮化硼、硅、二氧化硅無(wú)法溶解在酸性介質(zhì)中，利用這些成分可以與堿性熔劑共熔的特性，通過(guò)選擇合適的堿性熔劑，合適的溫度對(duì)試樣進(jìn)行熔融，再利用酸對(duì)其它成分的溶解性，最終使試樣全部溶解，達(dá)到可分析狀態(tài)。配制相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)溶液，利用電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀完成試樣的準(zhǔn)確分析。

2.1 熔劑選擇試驗(yàn)

常見(jiàn)的堿性熔劑有碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸鈉-硼砂、過(guò)氧化鈉以及一些混合性堿性熔劑等。我們選用碳酸鈉-硼砂雖然可以將試樣熔解，但硼的引入造成試樣中的成分不能同時(shí)被準(zhǔn)確分析。同時(shí)，由于過(guò)氧化鈉的強(qiáng)氧化性和強(qiáng)腐蝕性，使用過(guò)程中很容易出現(xiàn)危險(xiǎn)，而且現(xiàn)有的坩堝和貴金屬坩堝無(wú)法適應(yīng)過(guò)氧化鈉的性能，所以放棄了過(guò)氧化鈉的使用。

將碳酸鈉、碳酸鉀+碳酸鉀、碳酸鈉+氫氧化鈉、氫氧化鈉作為熔劑，在鉑金坩堝中熔融，與傳統(tǒng)分析方法進(jìn)行比對(duì)，熔劑碳酸鈉+氫氧化鈉、氫氧化鈉在不同溫度下均可以使試樣全部熔融。但碳酸鈉+氫氧化鈉混合熔劑需要用鉑金坩堝并且在1000℃以上才能熔融，不僅分析周期長(zhǎng)，而且造成大量的能源浪費(fèi)。因此，初步確定氫氧化鈉作為熔劑進(jìn)行以后的試驗(yàn)。

2.2 坩堝選擇試驗(yàn)

稱取試樣分別于銀坩堝、氧化鋯坩堝和鎳坩堝中，加入氫氧化鈉熔劑進(jìn)行熔融。從分析結(jié)果可以看出，氧化鋯坩堝中由于含有少量硅，而使試樣中硅的分析結(jié)果明顯偏高；鎳坩堝和銀坩堝是用氫氧化鈉熔融該試樣后分析結(jié)果與試樣的成分基本相符，但銀坩堝熔融后會(huì)變脆而影響使用壽命，從成本上考慮，鎳坩堝是該材料分析的最佳選擇。

2.3 熔融溫度試驗(yàn)

稱取試樣分別放入6個(gè)鎳坩堝中，加入相同量的氫氧化鈉，于高溫爐中升至不同的溫度，保溫30分鐘進(jìn)行熔融，然后對(duì)試樣進(jìn)行測(cè)量。在 650℃時(shí)，可以全部熔融，SiO2在 650～700℃溫度范圍內(nèi)可以全部熔融。因此確定試樣的熔融溫度為 650℃。

2.4 熔劑加入量 、介質(zhì)影響試驗(yàn)

將相同量的試樣加入不同量的氫氧化鈉于 650℃進(jìn)行熔融，確定氫氧化鈉的加入量為 1.5g；氫氧化鈉的量對(duì)分析結(jié)果影響較大，氫氧化鈉的量越大，分析結(jié)果的準(zhǔn)確性越低，因此，在進(jìn)行試樣熔融時(shí)，同時(shí)制作了試劑空白，保持試樣中介質(zhì)一致。

2.5 共存元素的干擾試驗(yàn)

分別配制共存 Al、Si、B、Ni、Cu、Cd 元素的離子溶液，在待測(cè)元素較靈敏的分析譜線上進(jìn)行掃描。通過(guò)譜線強(qiáng)度可以看出，上述元素的譜線之間無(wú)相互干_，可作為各元素的分析線。

2.6 標(biāo)準(zhǔn)曲線的配制試驗(yàn)

不同的基體選擇不同的分析曲線的配制方法，其中鋁基試樣標(biāo)準(zhǔn)曲線的配制方法是將純鋁與試樣同時(shí)熔融，然后酸化加入相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)溶液配制而成；鎳基試樣標(biāo)準(zhǔn)曲線是將純鎳進(jìn)行酸溶解，同時(shí)與試樣同時(shí)制作試劑空白，然后將鎳溶液、試劑空白、標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行混勻、稀釋，同時(shí)保證試樣與標(biāo)準(zhǔn)曲線介質(zhì)相同。

2.7 準(zhǔn)確度和精密度試驗(yàn)

采取快速法的分析結(jié)果與傳統(tǒng)方法的分析結(jié)果相比較，其中快速法的分析結(jié)果偏高，是因?yàn)榭焖俜](méi)有中間損耗，而傳統(tǒng)分析方法在溶樣、清洗過(guò)程中會(huì)有少量損耗。

通過(guò)對(duì)濾液的測(cè)量，其含量基本在0.1～0.2%之間，這說(shuō)明快速法與傳統(tǒng)分析方法的分析結(jié)果基本符合，以上說(shuō)明快速分析法具有良好的準(zhǔn)確度。

對(duì)同一試樣測(cè)量8次，根據(jù)分析結(jié)果計(jì)算氮化硼、SiO2及其它共存元素的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差。其相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差小于1%，均在技術(shù)指標(biāo)要求范圍內(nèi)。

3 結(jié)論

該試驗(yàn)過(guò)程開(kāi)辟了新的前處理方法，試樣采用鎳坩堝，以氫氧化鈉為熔劑對(duì)試樣進(jìn)行熔融，只要升溫至 650℃就可以把試樣中所有的待測(cè)成分全部熔解，經(jīng)過(guò)水溶酸化后，配制相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)溶液，就可以利用發(fā)射光譜儀進(jìn)行準(zhǔn)確分析。

與傳統(tǒng)分析工藝相比，使原來(lái)由多種分析方法完成的分析，現(xiàn)在只要一次樣品前處理就可以完成全部待測(cè)成分的分析，減少了中間流程對(duì)待測(cè)成分造成的損失及干擾，具有更高的準(zhǔn)確度和精密度。

該試驗(yàn)提高了工作效率，分析周期由兩個(gè)工作日縮至 6 個(gè)小時(shí)以內(nèi)，滿足了批量生產(chǎn)的需求；降低了成本，由于采用鎳坩堝代替鉑坩堝；熔融溫度由原來(lái)最高升至 1050℃的兩次升溫變成直接升至650℃的一次升溫，不但降低了成本，而且節(jié)約了大量的能源。

參考文獻(xiàn)：

[1]李琳琳.氮化硼涂層的CVD制備工藝研究[D].上海大學(xué)，2016.

[2]孫海明.萃取劑選擇在化學(xué)分析過(guò)程中的研究[J].化學(xué)工程與裝備，2015（05）：197-198.

[3]岳陽(yáng)，趙忠興，張鵬.鋁氮化硼封嚴(yán)涂層腐蝕性能[J].熱噴涂技術(shù)，2014（02）：28-32.

第3篇：化學(xué)分析方法范文

    一、明確中等職業(yè)學(xué)校人才培養(yǎng)目標(biāo),培養(yǎng)操作技能型人才

    中等職業(yè)學(xué)校教育的目標(biāo)是讓每一位學(xué)生都成為技能達(dá)人,所以中等職業(yè)學(xué)校教育的課程必須能夠讓學(xué)生獲得本專業(yè)的理論知識(shí)和職業(yè)技能,這樣他們?cè)趨⒓庸ぷ骱缶湍軌颢@得比較完整的知識(shí)結(jié)構(gòu),從而勝任本職工作。在教學(xué)過(guò)程中,教師還必須以學(xué)生以后的就業(yè)為導(dǎo)向,把提高職業(yè)素養(yǎng)、培養(yǎng)職業(yè)能力作為培養(yǎng)的根本目的,只有這樣才會(huì)取得良好的教學(xué)效果。

    培養(yǎng)技能型人才是中等職業(yè)學(xué)校教學(xué)服務(wù)社會(huì)的目標(biāo)。因此,圍繞目標(biāo)任務(wù)開(kāi)展教學(xué)是中等職業(yè)學(xué)校課程的重頭戲。教師應(yīng)根據(jù)教材要求讓學(xué)生帶著任務(wù)學(xué)習(xí),把目標(biāo)定位在培養(yǎng)學(xué)生實(shí)際工作所需要的能力上,實(shí)施積極有效的教學(xué)。教學(xué)內(nèi)容應(yīng)包含職業(yè)的工作任務(wù),職業(yè)工作的內(nèi)在聯(lián)系和職業(yè)工作過(guò)程的知識(shí)三個(gè)方面,設(shè)計(jì)這三個(gè)方面的指導(dǎo)思想應(yīng)凸顯以學(xué)生為主體。在化學(xué)教學(xué)過(guò)程中應(yīng)重點(diǎn)突出學(xué)生實(shí)踐知識(shí)、實(shí)踐技能和實(shí)踐技巧的培養(yǎng)與提升,也就是說(shuō)要把提高學(xué)生的實(shí)踐能力與操作能力放在首位。因此,中等職業(yè)學(xué)校的化學(xué)教師要主動(dòng)聯(lián)系化學(xué)行業(yè)的企業(yè),加強(qiáng)與他們的合作,讓學(xué)生在實(shí)踐中增長(zhǎng)知識(shí)。這對(duì)培養(yǎng)與提高中等職業(yè)學(xué)校學(xué)生的職業(yè)能力有著重要的作用。

    二、加強(qiáng)化學(xué)教學(xué)中習(xí)題練習(xí),切實(shí)有效地訓(xùn)練學(xué)生思維

    習(xí)題練習(xí)是加深學(xué)生對(duì)化學(xué)理論知識(shí)的理解鞏固的有效途徑,是訓(xùn)練學(xué)生分析問(wèn)題、解決問(wèn)題的思維方法,是使學(xué)生創(chuàng)新技能得到有效提高的一種行之有效的手段。

    科學(xué)選題是保證習(xí)題教學(xué)有效或高效的前提和保障,教師必須要有計(jì)劃、有目的地進(jìn)行選題。首先,選擇具有代表性、能夠考查學(xué)生基礎(chǔ)知識(shí)的典型例題,通過(guò)練習(xí),學(xué)生能夠?qū)⑺鶎W(xué)知識(shí)及時(shí)消化和掌握,這樣才能接著做稍微有點(diǎn)難度的題目;然后,再根據(jù)先易后難的原則布置一些富有啟發(fā)性的化學(xué)習(xí)題,以調(diào)動(dòng)學(xué)生學(xué)習(xí)化學(xué)的積極性;最后,要注意習(xí)題的多樣性和靈活性,以便學(xué)生更好地掌握基礎(chǔ)知識(shí)和基本操作技能。

    教師講解習(xí)題時(shí),要重視解題的示范性,使學(xué)生掌握解題的基本思路、格式和一般步驟;要指導(dǎo)學(xué)生認(rèn)真讀題、準(zhǔn)確審題;遇到復(fù)雜且篇幅較長(zhǎng)的題目,引導(dǎo)學(xué)生重點(diǎn)研究如何將復(fù)雜問(wèn)題分解為多個(gè)簡(jiǎn)單問(wèn)題及掌握它們之間的前后關(guān)系。這樣學(xué)生在解答難題時(shí)就增強(qiáng)了信心,因而解答難題的準(zhǔn)確率也大大提高。

    習(xí)題教學(xué)的形式可以多樣化,這樣學(xué)生學(xué)習(xí)化學(xué)的興趣和積極性就會(huì)被充分地激發(fā)出來(lái),學(xué)生在習(xí)題課上的學(xué)習(xí)就會(huì)更務(wù)實(shí),習(xí)題教學(xué)也可以實(shí)現(xiàn)高效的目的。習(xí)題形式多種多樣,其中講練法是一種比較有效的方法。比如,教師講完一類典型的例題,可以讓學(xué)生練習(xí)幾道相類似的習(xí)題,這樣學(xué)生就能夠及時(shí)掌握并鞏固相關(guān)知識(shí);教師先提出問(wèn)題,然后學(xué)生分組展開(kāi)討論,再請(qǐng)代表回答,最后教師對(duì)不同答案進(jìn)行篩選和總結(jié);教師和學(xué)生互講,教師根據(jù)習(xí)題的特點(diǎn),對(duì)于難度較大的題,采用教師親自講授的辦法,一些相對(duì)簡(jiǎn)單的題留給學(xué)生講,這樣既可以提高學(xué)生的上課積極性,又調(diào)節(jié)了學(xué)習(xí)氛圍,這就需要教師和學(xué)生課前做好充分的準(zhǔn)備,而且教師必須做必要的指導(dǎo)。這種教學(xué)方式比較少見(jiàn),但學(xué)生之間少了拘謹(jǐn),多了課堂上的互動(dòng),大家感覺(jué)比較新鮮刺激。偶爾使用這種習(xí)題講解方法可提高學(xué)生學(xué)習(xí)的興趣和積極性。

    三、注重學(xué)生操作技能培養(yǎng),重視加強(qiáng)化學(xué)實(shí)驗(yàn)教學(xué)

    從中等職業(yè)學(xué)校學(xué)生的認(rèn)知發(fā)展規(guī)律和智力發(fā)展水平看,化學(xué)實(shí)驗(yàn)具有非常重要的作用。化學(xué)實(shí)驗(yàn)可以讓學(xué)生主動(dòng)參與,積極思考,可以有效地激發(fā)學(xué)生學(xué)習(xí)化學(xué)的興趣,培養(yǎng)學(xué)生敏銳的觀察能力,更有助于學(xué)生將理論和實(shí)踐有效地結(jié)合起來(lái),從而培養(yǎng)學(xué)生良好的觀察力,提高學(xué)生對(duì)問(wèn)題的分析能力和解決能力。

    總之,化學(xué)實(shí)驗(yàn)課是學(xué)生促成自己成為技術(shù)型應(yīng)用人才的一個(gè)不可或缺的重要環(huán)節(jié)。學(xué)生不僅要掌握已有的相關(guān)化學(xué)理論知識(shí),還要多實(shí)驗(yàn)、多思考、多探究,注重理論知識(shí)與實(shí)踐的有機(jī)結(jié)合,才會(huì)由量變到質(zhì)變,物化成為學(xué)生本身所具備的技能。在化學(xué)實(shí)驗(yàn)教學(xué)中,教師要將實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵技能培養(yǎng)點(diǎn)充分把握好,這樣才能使學(xué)生的技能得到提升與發(fā)展。

第4篇：化學(xué)分析方法范文

關(guān)鍵詞：陶瓷材料；成分；化學(xué)分析；儀器檢測(cè)；方法

1 前言

在陶瓷生產(chǎn)中，會(huì)用到多種礦物原料和化工添加劑，不同的原料配方和工藝處理過(guò)程，使得產(chǎn)品的物理性能（如：強(qiáng)度）、化學(xué)性能（如：耐腐蝕性）等有所不同，其主要是由原料的礦物組成和微觀結(jié)構(gòu)所引起的。對(duì)這些特性進(jìn)行研究，有助于提高產(chǎn)品的性能。但是由于檢測(cè)材料的物相組成和微觀結(jié)構(gòu)的成本較高，研究人員采用了相關(guān)的化學(xué)成分分析和顆粒度測(cè)定進(jìn)行替代。

從上世紀(jì)50年代至今，原料供應(yīng)商和生產(chǎn)車間的技術(shù)人員通過(guò)原料的化學(xué)成分判定原料的品質(zhì)和用途。事實(shí)上，通過(guò)一些經(jīng)驗(yàn)系數(shù)，控制原料的化學(xué)成分成了生產(chǎn)中保證產(chǎn)品質(zhì)量的重要手段之一。控制配方的化學(xué)成分應(yīng)從監(jiān)控原料的化學(xué)成分著手。研究和控制原料的微量成分，甚至是痕量成分，將對(duì)生產(chǎn)有著重要的指導(dǎo)意義，這些研究都是通過(guò)化學(xué)分析來(lái)實(shí)現(xiàn)的。

目前最常用的陶瓷原料化學(xué)成分分析方法，是國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T4734《陶瓷材料及制品化學(xué)分析方法》，該法屬于濕法檢測(cè)，樣品被熔融和消解處理成液體，再經(jīng)過(guò)絡(luò)合滴定法、比色法或原子吸收光譜法，測(cè)定原料中的氧化物成分。陶瓷原料一般分為普通原料和化工原料（單純的化工料或經(jīng)過(guò)混合加工的混合料），在GB/T4734標(biāo)準(zhǔn)中有規(guī)定，其中二氧化硅、三氧化二鋁、三氧化二鐵、二氧化鈦、氧化鈣、氧化鎂、氧化鉀、氧化鈉和灼減等9項(xiàng)成分的檢測(cè)為常規(guī)分析。因此把以這些成分含量總數(shù)超過(guò)99.50%的、沒(méi)有添加其他化工原料的陶瓷原料默認(rèn)為普通原料。

在條件較好的情況下，更多采用X射線熒光法，此法屬于干法檢測(cè)，是當(dāng)今比較先進(jìn)的化學(xué)成分分析方法之一。檢測(cè)時(shí)，粉末樣品經(jīng)過(guò)壓片或熔融冷卻成玻璃樣片，由計(jì)算機(jī)完成檢測(cè)。檢測(cè)效率很高，但成本也相對(duì)較高。

除此外，陶瓷材料的化學(xué)成分分析還有很多套標(biāo)準(zhǔn)可供選擇，表1列出較常用的部分標(biāo)準(zhǔn)。

由表1可知，不同材料、不同成分、相同成分的不同含量范圍，各有相對(duì)適合的方法。在檢測(cè)的過(guò)程中需要進(jìn)行適當(dāng)?shù)牟邉澓驼{(diào)整，選擇合適的方法能使結(jié)果更準(zhǔn)確。配合不同的樣品，有時(shí)同一個(gè)樣品需用幾種方法進(jìn)行檢測(cè)，有時(shí)即便是差異很大的樣品也能用同樣的檢測(cè)方法，關(guān)鍵是要了解每一種方法可能引入偏差的原因，在檢測(cè)過(guò)程中需特別注意。

現(xiàn)代生產(chǎn)對(duì)原料的要求日漸提高，一些含量非常低的元素也會(huì)引起產(chǎn)品明顯的差異。所以涉及原料化學(xué)成分方面，對(duì)化學(xué)分析結(jié)果的精準(zhǔn)度要求也越來(lái)越高，而科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步也給化學(xué)成分分析帶來(lái)更多由計(jì)算機(jī)輔助完成的新型設(shè)備。比如先進(jìn)的原子吸收光譜儀(AAS)、原子熒光光譜儀(AFS)、能量色散X射線熒光儀(EDXRF)、波長(zhǎng)色散X射線熒光儀(XRF)、電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀(ICP)等。這些儀器能夠同時(shí)檢測(cè)多種元素成分，但價(jià)格比較昂貴。還有一些小型儀器，如分光光度計(jì)、火焰光度計(jì)、離子計(jì)等，可對(duì)某類特定成分進(jìn)行測(cè)定。這些儀器都能比較高效而精準(zhǔn)地檢測(cè)出陶瓷材料的化學(xué)成分。所有儀器對(duì)成分的測(cè)定都是以標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)含量為參照物，選擇合適的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)也是結(jié)果準(zhǔn)確的重要保證。本文主要是通過(guò)研究普通實(shí)驗(yàn)室常用的測(cè)定陶瓷原料化學(xué)成分的不同方法對(duì)結(jié)果的影響，建議選擇合適的檢測(cè)方法，以便使結(jié)果更準(zhǔn)確，對(duì)產(chǎn)品的研究和質(zhì)量控制提供科學(xué)的幫助。

2 陶瓷原料成分的檢測(cè)方法

（1） 滴定法

濕法化學(xué)分析測(cè)定陶瓷原料的化學(xué)成分，滴定法是其中最常用的方法之一，在表1中多個(gè)標(biāo)準(zhǔn)方法都使用滴定法。滴定分析法的原理是，滴定試劑與被測(cè)組分在適當(dāng)?shù)乃釅ApH值下反應(yīng)，通過(guò)指示劑在反應(yīng)達(dá)到終點(diǎn)時(shí)顏色突變所使用的滴定試劑的多少來(lái)計(jì)算被測(cè)物的含量。陶瓷成分測(cè)定中，三氧化二鋁、氧化鎂＞5%、氧化鈣、三氧化二鐵、氟化鈣、較高含量的二氧化鈦，還有熔塊釉料中常見(jiàn)的二氧化鋯、氧化鋅、三氧化二硼等。由滴定法測(cè)定某組陶瓷原料化學(xué)成分的結(jié)果如表2所示。

由表2可知，滴定法測(cè)定低含量成分時(shí)，相對(duì)偏差較大。如果低含量結(jié)果的精度要求高時(shí)不適用。

（2） 原子吸收光譜法

原子吸收光譜法的分析原理是，將光源輻射出的待測(cè)元素的特征光譜通過(guò)樣品的蒸汽時(shí)，被蒸汽中的待測(cè)元素的基態(tài)原子所吸收，由發(fā)射光譜被減弱的程度，進(jìn)而求得樣品中待測(cè)元素的含量。由于原子吸收檢測(cè)的靈敏度很強(qiáng)，因此在測(cè)定較低含量的元素時(shí)比較顯優(yōu)勢(shì)。就目前運(yùn)用的檢測(cè)手段而言，原子吸收是最準(zhǔn)確的方法之一，其元素檢出限可低至0.0001%。由原子吸收光譜法測(cè)定元素的含量見(jiàn)表3。

由表3可知，原子吸收光譜法測(cè)定高含量成分時(shí)，絕對(duì)偏差較大。如果高含量結(jié)果的準(zhǔn)確度要求很高時(shí)不適用。

（3） X射線熒光法

X射線熒光法的分析原理是用X射線照射試樣時(shí)，試樣會(huì)被激發(fā)出熒光X射線，不同元素被激發(fā)出的熒光X射線的波長(zhǎng)（或能量）不同，且射線強(qiáng)度與元素含量成正比。把混合的熒光X射線按波長(zhǎng)（或能量）分開(kāi)，分別測(cè)量不同波長(zhǎng)（或能量）的數(shù)值和射線的強(qiáng)度，可以進(jìn)行定性和定量分析。X射線熒光光譜儀有兩種基本類型：波長(zhǎng)色散型和能量色散型。

作為干法化學(xué)分析方法的典型代表，越來(lái)越多的陶瓷材料檢測(cè)采用X射線熒光分析法進(jìn)行測(cè)定材料的化學(xué)成分，主要在于這種方法的快速、準(zhǔn)確及操作簡(jiǎn)捷。波長(zhǎng)色散法的檢測(cè)結(jié)果非常穩(wěn)定，無(wú)論成分含量的高或低，準(zhǔn)確性均符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)要求，檢出限低至0.001%。能量色散法能在同一時(shí)間分析出所有元素，具有準(zhǔn)確、快速的優(yōu)點(diǎn)，定量分析稍遜于波長(zhǎng)色散法。但在特定范圍內(nèi)的材料也能獲得滿意的結(jié)果，特定元素檢出限可達(dá)0.01%。由波長(zhǎng)色散X射線熒光法測(cè)定某陶瓷原料化學(xué)成分的結(jié)果見(jiàn)表4。

由表4可知，波長(zhǎng)色散X射線熒光測(cè)定成分時(shí)，重復(fù)性較好。無(wú)論是主量元素，還是微量元素，其結(jié)果都比較滿意。

能量色散X射線熒光測(cè)定成分時(shí)，重復(fù)性也較好。但是所檢測(cè)的樣品范圍比較窄，如石英、鉀長(zhǎng)石、鈉長(zhǎng)石、高嶺土樣品能迅速測(cè)定，結(jié)果較滿意。混合樣品的檢測(cè)偏差比較大。

（4） 原子熒光光譜法

原子熒光光譜法是介于原子發(fā)射光譜（AES）和原子吸收光譜（AAS）之間的光譜分析技術(shù)。該法的優(yōu)點(diǎn)是靈敏度高，目前已有20多種元素的檢出限優(yōu)于原子吸收光譜法和原子發(fā)射光譜法。其主要用于金屬元素的測(cè)定，在環(huán)境科學(xué)、高純物質(zhì)、礦物、水質(zhì)監(jiān)控、生物制品和醫(yī)學(xué)分析等方面也有廣泛的應(yīng)用，如測(cè)定汞、砷、鉻、鉛等有毒成分。

（5） 其他檢測(cè)法

分光光度計(jì)、火焰光度計(jì)、離子計(jì)分別在測(cè)定某些元素和離子含量時(shí)，有較強(qiáng)的優(yōu)勢(shì)。比如分光光度計(jì)（比色法）測(cè)定低含量的二氧化鈦、三氧化二鐵、二氧化硅等，檢測(cè)結(jié)果非常準(zhǔn)確?；鹧婀舛扔?jì)測(cè)氧化鉀、氧化鈉操作比較方便，結(jié)果也能符合生產(chǎn)要求。離子計(jì)測(cè)氟離子是最準(zhǔn)確的方法。

以上所提及的方法都是陶瓷原料化學(xué)成分分析常用的方法，不同方法對(duì)不同含量的元素成分各有優(yōu)勢(shì)。

3 檢測(cè)偏差分析

（1） 滴定分析法

滴定分析法的檢測(cè)偏差主要來(lái)自標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度是否準(zhǔn)確、檢測(cè)過(guò)程溶液的酸堿值是否符合反應(yīng)的要求、滴定管是否標(biāo)準(zhǔn)、滴定速度是否合適、滴定溫度能否保持等等。由于檢測(cè)步驟較多，需要注意的環(huán)節(jié)也多，容易引起偏差。含量較低的成分更加必須小心。

（2） 原子吸收光譜分析法

原子吸收光譜分析法的檢測(cè)偏差主要來(lái)自標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度是否準(zhǔn)確、稀釋溶液倍數(shù)越高，檢測(cè)偏離風(fēng)險(xiǎn)越大。

（3） X射線熒光光譜法

X射線熒光光譜法的檢測(cè)偏差來(lái)自樣品本身。在壓片制樣的測(cè)定過(guò)程中存在顆粒效應(yīng)、基質(zhì)效應(yīng)、礦物效應(yīng)等影響。即粉末樣品的顆粒細(xì)度不一致、所含元素不一致、所含礦物不一致，對(duì)檢測(cè)結(jié)果會(huì)帶來(lái)偏差。通過(guò)熔融法將待測(cè)樣品熔融成玻璃片進(jìn)行測(cè)定，可以消除這些效應(yīng)，但是熔制樣片時(shí)降低了試樣的被檢濃度，而加入的熔劑也會(huì)引入新的成分，檢測(cè)時(shí)要避開(kāi)這些因素。

（4） 干、濕法檢測(cè)

無(wú)論濕法還是干法的檢測(cè)，都要使用化學(xué)試劑，在檢測(cè)過(guò)程中，化學(xué)試劑和被檢樣品交融在一起。因此化學(xué)試劑的純凈度不夠會(huì)引起偏差，檢測(cè)時(shí)必須進(jìn)行空白對(duì)照實(shí)驗(yàn)，即不加入樣品，與檢測(cè)同步使用所有化學(xué)試劑和設(shè)備，測(cè)定相關(guān)含量。同時(shí)使用有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行同樣的檢測(cè)，以便監(jiān)控檢測(cè)的有效性。

（5） 標(biāo)準(zhǔn)曲線定位

儀器檢測(cè)都涉及標(biāo)準(zhǔn)曲線，標(biāo)準(zhǔn)曲線的取點(diǎn)很重要，檢測(cè)點(diǎn)盡量設(shè)置在標(biāo)準(zhǔn)曲線的中間段，檢測(cè)點(diǎn)離標(biāo)準(zhǔn)曲線中位越遠(yuǎn)，越容易引起偏差。

（6） 波長(zhǎng)色散X熒光法

儀器檢測(cè)時(shí)，含量接近或超出檢出限的檢測(cè)結(jié)果偏差較大；設(shè)備的檢測(cè)邊緣元素的測(cè)定偏差也比較大，如波長(zhǎng)色散X熒光儀的檢測(cè)為硼（B）至鈾（U）的范圍，測(cè)硼時(shí)的偏差會(huì)比較大、能量色散X熒光儀測(cè)鈉時(shí)也是如此。

4 結(jié)論

（1）用波長(zhǎng)色散X射線熒光法測(cè)定普通原料是最佳的方法，檢測(cè)數(shù)據(jù)完全能滿足普通陶瓷生產(chǎn)的需要，并且檢測(cè)速度快。因?yàn)楦煞z測(cè)對(duì)環(huán)境的污染也很小。但是設(shè)備成本較高。

（2） 普通的陶瓷原料也可以采用濕法進(jìn)行測(cè)定，原料中含量較高的成分用滴定法、重量法測(cè)定。原料中的微量和痕量元素可以由原子吸收和分光光度計(jì)等設(shè)備完成。雖耗時(shí)長(zhǎng)，但是準(zhǔn)確性高、成本較低。

（3） 化工料或混合料成分相對(duì)復(fù)雜，某些成分在檢測(cè)過(guò)程中還會(huì)互相影響，準(zhǔn)確測(cè)定結(jié)果有時(shí)需要多種設(shè)備與多種方法相配合，如一般的熔塊的測(cè)定：三氧化二鋁、二氧化硅、二氧化鋯、三氧化二硼用滴定法；三氧化二鐵、氧化鈣、氧化鎂、氧化鉀、氧化鈉、氧化鋅、氧化鋰、氧化鉛等用原子吸收法；氧化鋇、硫、灼減量等用重量法；二氧化鈦、五氧化二磷用比色法；含氟離子的樣品還需要用離子計(jì)測(cè)定氟離子的含量。

對(duì)于加入了較多量鈷、鐠、鉻、鐵、鈦、釩等顯色成分調(diào)配的色料原料，檢測(cè)過(guò)程更需使用多種方法和設(shè)備。

化工料或混合料，也可以用波長(zhǎng)色散X射線熒光法進(jìn)行測(cè)定，需要建立相近含量成分的標(biāo)準(zhǔn)曲線，檢測(cè)結(jié)果較好。但是當(dāng)樣品中含硼或氟成分，由于熔劑本身含硼，又由于高溫制樣會(huì)使部分氟揮發(fā)，所以結(jié)果不理想。

（4） 一般陶瓷企業(yè)對(duì)生產(chǎn)原料化學(xué)成分的穩(wěn)定性的監(jiān)控，采用滴定法、火焰光度計(jì)法、分光光度計(jì)法和重量法，基本能滿足生產(chǎn)的需要。如果需要更精確的監(jiān)控，從性價(jià)比考慮，可以把樣品送到設(shè)備比較齊全的綜合性實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢測(cè)。

參考文獻(xiàn)

[1] 陶光儀,卓尚軍,羅立強(qiáng).X射線熒光分析[M].北京:科學(xué)出版社.

[2] 章詒學(xué),何華焜,陳江韓.原子吸收光譜儀[M].北京:化學(xué)工業(yè)出

版社.

第5篇：化學(xué)分析方法范文

摘要：本文對(duì)錦綸/滌綸混紡產(chǎn)品分別采用甲酸法、鹽酸法和硫酸法進(jìn)行化學(xué)定量分析，從精確性、安全性、操作簡(jiǎn)便性及成本方面對(duì)比分析三種方法。試驗(yàn)結(jié)果表明，三種方法在精確性方面具有一致性，從操作簡(jiǎn)便性、安全性及成本方面綜合考慮，鹽酸法較為優(yōu)越。

 

關(guān)鍵詞：錦綸；滌綸；混紡產(chǎn)品；定量分析

1 引言

隨著超細(xì)纖維的發(fā)展，錦綸和滌綸在服用紡織品和家紡產(chǎn)品中的應(yīng)用越來(lái)越多。錦綸耐磨性和吸濕性較好，滌綸耐酸耐堿性優(yōu)良，兩者混紡產(chǎn)品則具有吸濕透氣、輕薄柔軟及耐用的特性，日用紡織品中，錦綸/滌綸混紡產(chǎn)品也因此越來(lái)越普遍[1-5]。因此在紡織品質(zhì)檢工作中，為錦綸/滌綸混紡產(chǎn)品尋求一種優(yōu)良的化學(xué)定量分析方法十分必要。本文將從精確性、安全性、操作簡(jiǎn)便性及成本方面對(duì)比三種定量分析方法：甲酸法、鹽酸法和硫酸法。

 

2 試驗(yàn)及試驗(yàn)方法

2.1 材料及試劑

錦綸標(biāo)準(zhǔn)貼襯織物、滌綸標(biāo)準(zhǔn)貼襯織物[6-7]、40%硫酸溶液、20%鹽酸溶液、80%甲酸溶液、80 ml/l稀氨水[8]、石油醚（ar）及試驗(yàn)用三級(jí)水。

2.2 儀器及設(shè)備

抽濾裝置、玻璃砂芯坩堝、250 ml具塞三角燒瓶、水浴恒溫振蕩器、帶有變色硅膠的干燥器、電熱恒溫鼓風(fēng)烘干箱、電子天平、索氏萃取器。

2.3 試樣準(zhǔn)備

取若干份錦綸織物和滌綸織物試樣和若干份錦綸和滌綸混合試樣[2-4]備用，每份試樣約為1 g，并把每份試樣中的織物拆成紗線，混合試樣需將紗線混合均勻。

按照gb/t 2910.1—2009的要求對(duì)試樣進(jìn)行預(yù)處理[9]：將樣品放在索氏萃取器內(nèi)，用石油醚萃取1 h，每小時(shí)至少循環(huán)6次。待樣品中的石油醚揮發(fā)后，把樣品浸入冷水中浸泡1 h，再在（65±5）℃的水中浸泡1 h。兩種情況下浴比均為1：100，不時(shí)地?cái)嚢枞芤?，擠干、抽濾或離心脫水，以除去樣品中的多余水分，然后自然干燥樣品。

 

2.4 試驗(yàn)方法

2.4.1 甲酸法

按國(guó)標(biāo)gb/t 2910.7—2009所述方法進(jìn)行試驗(yàn)，滌綸d值為1.00。

2.4.2 鹽酸法

參考標(biāo)準(zhǔn)fz/t 01095、aatcc20a—2007及相關(guān)文獻(xiàn)[10-12]所述方法，即把準(zhǔn)備好的試樣放入三角燒瓶中，每克試樣加100 ml20%鹽酸溶液，在常溫下連續(xù)振蕩15 min，使錦綸完全溶解。用已知質(zhì)量的玻璃砂芯坩堝過(guò)濾，將剩余纖維用少量同溫度、同濃度的鹽酸洗滌3次，再用常溫蒸餾水洗4～5次，用稀氨水中和2次，然后水洗至用指示劑檢測(cè)呈中性為止，每次洗后必須用真空泵抽吸排液。

 

利用純滌綸試樣按所述方法試驗(yàn)可得所需滌綸d值。其中，d值＝試驗(yàn)前試樣凈干質(zhì)量×100%/試驗(yàn)后試樣凈干質(zhì)量。

2.4.3 硫酸法

主要參考標(biāo)準(zhǔn)fz/t 01095及astm d 629-99和相關(guān)文獻(xiàn)[12-13]所述錦綸溶解性能所得。具體步驟與2.4.2相似，用40%硫酸溶液替換2.4.2中20%鹽酸溶液即可。其中d值所求方法與2.4.2相同。

 

3 結(jié)果與分析

3.1 精確性

3.1.1 鹽酸法和硫酸法中滌綸d值

分別用鹽酸法和硫酸法對(duì)滌綸試樣各進(jìn)行5次試驗(yàn)以計(jì)算滌綸d值，結(jié)果見(jiàn)表1。所求d值保留至小數(shù)點(diǎn)后兩位。

分析表中數(shù)據(jù)可知，鹽酸法和硫酸法中滌綸的d值為1.00，與國(guó)標(biāo)甲酸法中所規(guī)定的滌綸d值一致。

3.1.2 精確性對(duì)比

分別為3種方法準(zhǔn)備2份試樣進(jìn)行試驗(yàn)，試驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表2。

由表中數(shù)據(jù)可知，三種方法所測(cè)量的滌綸凈干質(zhì)量分?jǐn)?shù)與實(shí)際值的絕對(duì)誤差值都小于0.5%，測(cè)量結(jié)果都符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，且精確性較高。從相對(duì)誤差來(lái)看，鹽酸法、硫酸法與甲酸法相比，三者都小于1%，不僅說(shuō)明鹽酸法和硫酸法在滌綸/錦綸混紡產(chǎn)品定量分析方面具有可靠性，而且說(shuō)明了三種測(cè)量方法在精確性方面具有一致性。

 

3.2 操作簡(jiǎn)便性及安全性

由于人體不能與三種酸相接觸，操作時(shí)試驗(yàn)人員應(yīng)做好相應(yīng)的防護(hù)措施，并在相應(yīng)的操作環(huán)境中時(shí)行試驗(yàn)。其中，由于甲酸和鹽酸具有揮發(fā)性，試驗(yàn)應(yīng)在具有通風(fēng)設(shè)施的環(huán)境中進(jìn)行操作。相對(duì)硫酸來(lái)說(shuō)，其操作環(huán)境要求嚴(yán)格，安全性也較低。

 

據(jù)試驗(yàn)觀察所得，錦綸在三種酸溶液中溶解后，加水都會(huì)出現(xiàn)析出現(xiàn)象，所以沖洗時(shí)應(yīng)用酸液對(duì)燒瓶進(jìn)行沖洗后再轉(zhuǎn)移至玻璃坩堝中。而對(duì)硫酸法試驗(yàn)的觀察發(fā)現(xiàn)，錦綸在40%硫酸溶液中溶解速度較鹽酸溶液和甲酸溶液慢，沖洗所用時(shí)間較長(zhǎng)，并且需要較多的攪動(dòng)才能沖洗干凈。因此，相對(duì)鹽酸法和甲酸法，硫酸法操作較為繁瑣。

 

3.3 成本

表3是三種酸價(jià)格及規(guī)格信息[14]。

結(jié)合試驗(yàn)所用三種酸液的配制，分析表中信息可知：

80%甲酸溶液[8]：用780 ml的98%～100%（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）甲酸用水稀釋至1l。根據(jù)上表中甲酸的價(jià)格，80%甲酸溶液所需酸的價(jià)格為：0.07元/ml。

 

20%鹽酸溶液[12]：在500 ml的37%（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）濃鹽酸加入500 ml的蒸餾水可得。20%鹽酸溶液所需酸的價(jià)格為：0.0077元/ml。

40%硫酸溶液[12]：在500 ml的98%（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）濃硫酸加入1330 ml的蒸餾水可得。40%硫酸溶液所需酸的價(jià)格為：0.0056元/ml。

根據(jù)2.4所述的試驗(yàn)方法可知每種方法在試驗(yàn)時(shí)所消耗酸的量一致。因此綜上所述，甲酸法在進(jìn)行定量分析時(shí)所耗成本最高，其次是鹽酸法和硫酸法。

4 結(jié)論

綜上所述，三種方法在精確性方面，其測(cè)量結(jié)果是一致的。從操作簡(jiǎn)便性、安全性及成本方面綜合考慮，鹽酸法較為優(yōu)越。但因鹽酸法不是國(guó)標(biāo)中所述方法，如需選用應(yīng)先征求利益相關(guān)方的同意及簽訂相關(guān)書(shū)面協(xié)議。

 

參考文獻(xiàn)：

[1] 黃雪紅，繆金泉. 滌錦復(fù)合超細(xì)纖維針織物染整工藝的探討[j]. 針織工業(yè). 2002，（01）：38-40.

[2] 宋超，文夢(mèng)君，余毅.聚酰胺纖維生產(chǎn)現(xiàn)狀及發(fā)展展望[j].合成纖維工業(yè)，2010，（1）：49-54.

[3] 化纖概況[j].化纖文摘，2012（2）：1.

[4] 翁奇望. 滌錦復(fù)合超細(xì)纖維織物的染整[j]. 印染. 2009，（03）：18-19.

[5] 戚敏，朱泉. 聚酯超細(xì)纖維染深性的研究[j]. 印染. 2004，（22）：5-7.

[6] gb/t 7568.2—2008紡織品 色牢度試驗(yàn) 標(biāo)準(zhǔn)貼襯織物 第3部分： 聚酰胺纖維[s].

[7]gb/t 7568.4—2002 紡織品 色牢度試驗(yàn) 聚酯標(biāo)準(zhǔn)貼襯織物規(guī)格[s].

[8] gb/t 2910.7—2009紡織品 定量化學(xué)分析方法 第7部分：聚酰胺纖維與某些其他纖維混合物（甲酸法）[s].

[9] gb/t 2910.1—2009紡織品 定量化學(xué)分析方法 第1部分：試驗(yàn)通則[s].

[10] 顏暉，馬學(xué)敏，賈亞丹，等.采用20%鹽酸替代甲酸對(duì)錦綸混紡產(chǎn)品定量分析的探討[j].江蘇紡織，2009，（7）： 50-51.

[11] aatcc 20a—2007 纖維分析：定量[s].

[12] fz/t 01095—2002 紡織品 氨綸產(chǎn)品纖維含量的試驗(yàn)方法[s].

第6篇：化學(xué)分析方法范文

摘要：本文綜合利用了水文地球化學(xué)方法中的數(shù)理統(tǒng)計(jì)、Piper圖和Q型聚類模糊分析，對(duì)朝川礦水文地質(zhì)規(guī)律進(jìn)行了分析。研究結(jié)果表明：河水，水庫(kù)水，第四系孔隙水與巖溶水有密切的水力聯(lián)系，巖溶水為礦井的主要充水含水層。砂巖裂隙水與其他含水層基本沒(méi)有水力聯(lián)系，補(bǔ)給源少，對(duì)礦井充水意義不大。并為礦井能制定有效的防治水措施提供了科學(xué)依據(jù)。

關(guān)鍵詞：水文地球化學(xué)水化學(xué)特征Q型聚類模糊分析水力聯(lián)系

煤礦水害做為礦上幾大災(zāi)害之一，一直是制約我國(guó)煤炭開(kāi)采活動(dòng)和煤礦可持續(xù)發(fā)展的重要因素。在治理水害中，我國(guó)形成了許多行之有效的方法、理論和技術(shù)，但礦區(qū)地下水的補(bǔ)給，徑流和排泄條件是一切研究的重要基礎(chǔ)。只有充分認(rèn)識(shí)和了解礦區(qū)的水文地質(zhì)條件，才能制定合理有效的礦井防治水措施。本文即采用水文地球化學(xué)方法中的Piper三線圖和Q型聚類模糊分析來(lái)分析朝川礦的水文地質(zhì)規(guī)律，為礦井防治水提供科學(xué)依據(jù)。

一、礦區(qū)水文地質(zhì)概況

朝川礦區(qū)位于臨汝煤田的東南部，屬構(gòu)造剝蝕低山丘陵及河流沖積平原，中部平頂山砂巖構(gòu)成丘陵，煤系地層則形成狹長(zhǎng)形溝谷，南部寒武系石灰?guī)r組成低山丘陵，呈現(xiàn)巖溶地貌景觀。礦區(qū)屬暖溫帶大陸性季風(fēng)氣候，多年平均降水量668.1mm，年最大降水量為1170.9mm，年最小降水量為332.8mm，蒸發(fā)量為降水量的三倍。礦區(qū)為弧形單斜構(gòu)造，區(qū)內(nèi)構(gòu)造復(fù)雜，主要斷裂有北西向與北東向兩組，多構(gòu)成礦區(qū)或井田邊界，在不同程度地控制著礦區(qū)水文地質(zhì)條件，使朝川礦區(qū)成為一個(gè)獨(dú)立的水文地質(zhì)單元。第四系砂、礫巖孔隙含水層，石炭―二疊灰?guī)r巖溶裂隙和砂巖裂隙含水層，中上寒武系灰?guī)r巖溶裂隙含水層為礦區(qū)主要含水層。其中，中上寒武統(tǒng)白云巖含水層在西南部出露，帶寬度0.65km，走向延伸長(zhǎng)23km，出露面積為15km2。

二、取樣與分析

為了解朝川礦區(qū)的水化學(xué)特征及時(shí)間上的演化規(guī)律，確定地下水的補(bǔ)給、徑流和排泄條件，根據(jù)研究目的并結(jié)合水化學(xué)采樣方法，制定了底板灰?guī)r含水層、頂板砂巖含水層等五個(gè)深度層面的分層采樣的方案，本次工作采集兩批礦區(qū)水化學(xué)樣，2004年采集14組，2008年采集26組。其中地表水共10組，第四系孔隙水共14組，砂巖水3組，石炭系巖溶水6組個(gè)，寒武系巖溶水3組，混合水樣共4組。對(duì)其進(jìn)行了水化學(xué)分析，分析項(xiàng)目主要包括K+、Na+、Ca2+、Mg2+、HCO3-、SO42-、Cl-、硬度、堿度、固形物、pH值等。

（一） 數(shù)理統(tǒng)計(jì)

朝川礦區(qū)采集的不同時(shí)間和不同含水層的水樣的水化學(xué)特征分析結(jié)果表明：（1）河水水化學(xué)特征：由于礦區(qū)排水主要通過(guò)朝川河流走，水化學(xué)類型由2004年的HCO3.SO4―Ca型水轉(zhuǎn)變?yōu)?008年的HCO3.SO4―Ca.Na型水，TDS也有0.57134g/L增大到0.78803g/L；（2）孔隙水水化學(xué)特征：孔隙水的水化學(xué)類型由2004年的HCO3.SO4―Ca型水轉(zhuǎn)變?yōu)?008年的SO4.HCO3―Ca型水，可見(jiàn)孔隙水的水質(zhì)已經(jīng)變壞，礦化度變化較??；（3）砂巖水水化學(xué)類型：砂巖水的水化學(xué)類型沒(méi)有發(fā)生變化，可以說(shuō)明砂巖水，與其他含水層的水基本沒(méi)有水力聯(lián)系；（4）巖溶水化學(xué)特征：寒灰水的水化學(xué)特征由2004年的HCO3.SO4―Ca.Mg型水轉(zhuǎn)變?yōu)?008年的HCO3.SO4―Ca型水，礦化度亦有0.821165g/L減小到0.45924g/L。 2008年太灰水的水化學(xué)類型為HCO3.SO4―Ca.Mg型，礦化度為0.78449g/L，比寒灰水較大，說(shuō)明由于礦井排水的作用，使太灰水接受寒灰水的補(bǔ)給，亦可由此看出寒灰水為礦井充水的主要含水層；（5）SO42-離子特征：由于灰?guī)r距離煤系地層較近，在煤礦開(kāi)采的影響下，使以前的還原環(huán)境轉(zhuǎn)變?yōu)檠趸h(huán)境，因此使得煤系地層中的黃鐵礦氧化成為硫酸鹽（FeSO4）與硫酸，使得水中的SO42-含量增加；（6）礦井混合水的水化學(xué)類型：由于礦井混合水是由來(lái)自不同含水層的水混合而成，因此水化學(xué)類型比較復(fù)雜，混合水的水化學(xué)類型為HCO3.SO4―Ca.Na型，礦化度為1.370448g/L，已達(dá)到微咸水類型。

（二） Piper三線圖示法

本文采用國(guó)際上通用的水化學(xué)分類方法，首先計(jì)算主要陽(yáng)離子（Na+ 、Mg2+、Ca2+）和陰離子（Cl-、SO42-、HCO3-）的毫克當(dāng)量百分?jǐn)?shù)，使毫克當(dāng)量百分?jǐn)?shù)大于10%的離子參與水化學(xué)類型的分類?？芍汉湎祷?guī)r，石炭系灰?guī)r巖溶水與第四系孔隙水，河水，水庫(kù)水水化學(xué)類型區(qū)域重合，說(shuō)明孔隙水，河水，水庫(kù)水補(bǔ)給寒武系灰?guī)r和石炭系灰?guī)r水，并且各水體之間相互交替頻繁。朝川水庫(kù)基底為寒武系灰?guī)r，寒武系灰?guī)r淺部巖溶非常發(fā)育，水庫(kù)水透過(guò)灰?guī)r裂隙溶洞補(bǔ)給地下水；在朝川河上游，蘆店村旁兩岸，河谷對(duì)第四系厚層沉積物的切割，第四系孔隙水以泉的方式補(bǔ)給河水；在朝川河中游第9勘探線附近，由于石炭系太原組灰?guī)r露頭與河谷相交，河水迎著灰?guī)r層面補(bǔ)給地下水，并出現(xiàn)斷流。在朝川礦二井以下，二井和一井礦井廢水排入朝川河，并在下游通過(guò)河流滲漏補(bǔ)給第四系孔隙水，形成了巖溶水，淺層孔隙水，地表水水化學(xué)類型基本一致。二疊系砂巖水水質(zhì)和其他水樣有很大的差別，由此可得，二疊系砂巖水和其他含水層沒(méi)有水力聯(lián)系。

（三）Q型聚類模糊分析

為了增強(qiáng)對(duì)水化學(xué)資料的認(rèn)識(shí)和所得結(jié)論的可靠性，對(duì)水樣進(jìn)行了Q型聚類分析，以獲得對(duì)水化學(xué)特征的定量解釋。為了對(duì)礦井突水來(lái)源進(jìn)行判別，以采用常見(jiàn)的六種陰、陽(yáng)離子Na++K+、Ca2+、Mg2+、HCO3- 、Cl- 、SO42-和TDS為變量，變量名分別為x1、x2、x3、x4、x5、x6、x7。對(duì)所取的34組水樣進(jìn)行Q型聚類模糊分析。二疊系砂巖裂隙不發(fā)育，與外界含水層沒(méi)有水力聯(lián)系，不會(huì)接受地表水體，大氣降水的補(bǔ)給，故在掘進(jìn)的過(guò)程中，砂巖裂隙水并不對(duì)礦井生產(chǎn)安全造成威脅。

張村礦-250寒武系灰?guī)r水與朝川水庫(kù)、朝川河上游等地的水樣分為Ⅰ1-A-a組，說(shuō)明其水化學(xué)特征相近，證明朝川河水庫(kù)確實(shí)通過(guò)灰?guī)r溶洞對(duì)西部寒武系灰?guī)r巖溶水進(jìn)行補(bǔ)給。

朝川礦二水平東、西翼泄水巷所取得太原組灰?guī)r巖溶水水樣與時(shí)屯、范莊水井水樣、朝川河中游水樣分為Ⅰ2-A-b組，其水化學(xué)特征具有相似性。野外調(diào)查發(fā)現(xiàn)，當(dāng)河流流至第9勘探線附近時(shí)，由于石炭系太原組灰?guī)r露頭與朝川河交叉，河水在此處斷流。說(shuō)明礦區(qū)東部太原組灰?guī)r含水層在第9勘探線附近順著巖層接受朝川河的補(bǔ)給。

三、結(jié) 論

本文通過(guò)收集資料、野外調(diào)查、水樣分析、室內(nèi)整理、計(jì)算等手段系統(tǒng)研究了朝川礦水文地質(zhì)規(guī)律，為礦井水害防治工作提供了可靠的依據(jù)。通過(guò)水化學(xué)分析得到如下結(jié)論：

1.河水、水庫(kù)水、第四系孔隙水和巖溶水的水化學(xué)類型基本一致可說(shuō)明，它們之間存在明顯的水力聯(lián)系。即河水，水庫(kù)水主要通過(guò)灰?guī)r區(qū)以滲漏形式補(bǔ)給寒武系和石炭系灰?guī)r巖溶水，第四系孔隙水主要以泉的形式補(bǔ)給巖溶水。巖溶水為礦井的主要充水含水層，是礦井水防治的主要對(duì)象。

2.砂巖裂隙水的水化學(xué)特征明顯與其余幾種水的水化學(xué)特征不同，說(shuō)明與其他水沒(méi)有水力聯(lián)系。主要以頂板淋水或滴水形式進(jìn)入礦井，水量有限，因此對(duì)礦井的充水意義不是很大。

值得說(shuō)明的是礦井水文地質(zhì)規(guī)律的分析和認(rèn)識(shí)是礦井防治水的基礎(chǔ)，因此對(duì)礦井水文地質(zhì)規(guī)律的分析需要多種科學(xué)的方法進(jìn)行綜合研究。水文地球化學(xué)方法只有和其他方法結(jié)合起來(lái)，才能更加明確的認(rèn)識(shí)礦井水文地質(zhì)規(guī)律。

參考文獻(xiàn)：

[1]Gorelick S M.Conjunctive water use:understanding and managing surface water groundwater interaction[M]. Int Assoc Hydrol Sci Publ,156,1986:547.

[2]王廣才、段琦、卜森昌．水文地球化學(xué)方法在煤礦水害研究中的某些應(yīng)用――以平頂山、肥城礦區(qū)研究為例[J]．地質(zhì)評(píng)論，2001，47（6）：653-657.

[3]修先約、殷效彩．Q型系統(tǒng)聚類分析方法在水環(huán)境質(zhì)量評(píng)價(jià)中的應(yīng)用[J]．青島大學(xué)學(xué)報(bào)，1992，5（1）：85-90.

[4]馬立文、竇齊豐、彭仕宓．用Q型聚類分析與判別函數(shù)法進(jìn)行儲(chǔ)層評(píng)價(jià)――以冀東老爺廟油田廟28X1區(qū)塊東一段為例[J]．西北大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版)，2003，33（1）：83-86.

[5]聶振龍、陳宗宇等．黑河干流淺層地下水與地表水相互轉(zhuǎn)化的水化學(xué)特征[J].吉林大學(xué)學(xué)報(bào)（地球科學(xué)版），2005，35(1)；48-53．

[6]中國(guó)煤田地質(zhì)總局．中國(guó)煤田水文地質(zhì)學(xué)[M]．北京：煤炭工業(yè)出版社，2000.

[7]沈照理．水文地球化學(xué)基礎(chǔ)[M]．北京：地質(zhì)出版社，1986．

[8]章至潔、韓寶平、張?jiān)氯A.水文地質(zhì)學(xué)基礎(chǔ)[M].徐州：中國(guó)礦業(yè)大學(xué)出版社，1995.

第7篇：化學(xué)分析方法范文

關(guān)鍵詞 中學(xué)跳遠(yuǎn)教學(xué) 方法優(yōu)化 分析

中圖分類號(hào)：G424 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A

Analysis of Teaching Method Optimization in Long Jump Teaching

LIN Peng

（Huafeng Middle School， Luogang District， Guangzhou， Guangdong 510760）Abstract Along with our country the further education reform， physical education teaching reform has achieved a certain success， especially in long jump teaching based on the theory of sports teaching in physical education teaching theory knowledge and the foundation of modern long jump technique， high jump teaching method got certain optimization in this paper， from the trend of the development of modern long jump technique， and formulate scientific and reasonable teaching steps， accurately grasp the heavy difficult point of long jump technique teaching， effectively improve middle school long jump teaching effect finally.

Key words middle school long jump teaching； method optimization； analysis1 中學(xué)跳遠(yuǎn)教學(xué)中教學(xué)方法的優(yōu)化

1.1 優(yōu)化思路

對(duì)于中學(xué)跳遠(yuǎn)教學(xué)而言，采取何種措施來(lái)保證學(xué)生能夠把握科學(xué)的、合理的助跑節(jié)奏，從而建立起健康積極的心理素質(zhì)，是當(dāng)前跳遠(yuǎn)教學(xué)的主要難點(diǎn)。此外，教導(dǎo)學(xué)生在快速的助跑條件下來(lái)完成相關(guān)的起跳動(dòng)作也是難點(diǎn)之一。在日常的教學(xué)中，需要將助跑同起跳相結(jié)合，從而突破此難點(diǎn)的重點(diǎn)，是重中之重。本文主要探討助跑和起跳的結(jié)合，從兩者的融合為著手點(diǎn)，選取逆向教學(xué)方法。教師在日常的教學(xué)中，先從慢速與短距離開(kāi)始。經(jīng)過(guò)一段時(shí)間的聯(lián)系之后，再逐漸拉長(zhǎng)學(xué)生的助跑的距離與相關(guān)強(qiáng)度，對(duì)其進(jìn)行反復(fù)的強(qiáng)化，最后培養(yǎng)學(xué)生能夠擁有正確的動(dòng)力定型，從而提高教學(xué)成果，不斷優(yōu)化教學(xué)方式。教師在指導(dǎo)學(xué)生進(jìn)行整個(gè)跳遠(yuǎn)教學(xué)的過(guò)程中，一定要合理使用定向手段，從而幫助學(xué)生能夠樹(shù)立正確的、科學(xué)的心理目標(biāo)，使其在受到干擾的條件之下也能夠順利地完成跳遠(yuǎn)動(dòng)作。

1.2 優(yōu)化方法

跳遠(yuǎn)的關(guān)鍵在于跑得快、跳得起，如何幫助學(xué)生實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo)，需要教師在跳遠(yuǎn)教學(xué)中指導(dǎo)學(xué)生把跳遠(yuǎn)需要的技術(shù)同快速助跑以及起跳的能力，有力地結(jié)合起來(lái)，與此同時(shí)要加強(qiáng)快速助跑與起跳練習(xí)的相關(guān)比例。①根據(jù)較多的實(shí)踐結(jié)論，我們得出，可采用距離長(zhǎng)短結(jié)合、速度快慢結(jié)合的方法進(jìn)行練習(xí)，可以有效地避免由于過(guò)多較快，或長(zhǎng)距離的練習(xí)使學(xué)生產(chǎn)生疲勞。

1.2.1 建立助跑、起跳相結(jié)合的技術(shù)動(dòng)力定型

建立助跑、起跳相結(jié)合的技術(shù)動(dòng)力定型可通過(guò)以下幾種方法實(shí)現(xiàn)：（1）跑、跳上臺(tái)階。采用這種方法，首先是因?yàn)樵谂芴吓_(tái)階的過(guò)程中，需要短距離的助跑，而在學(xué)生跑上臺(tái)階之后，則需要放松全身、減緩速度，之后繼續(xù)朝前跑，一直到能夠停下。經(jīng)過(guò)一段時(shí)間的鍛煉之后，可以逐漸增加學(xué)生助跑的有效距離，與此同時(shí)，教師還要增加學(xué)生跑上臺(tái)階的有效距離，逐漸地把學(xué)生跑上臺(tái)階的動(dòng)作轉(zhuǎn)變?yōu)樘吓_(tái)階。與固定步數(shù)的短距離助跑起跳相比，采用跑跳上臺(tái)階這種練習(xí)方法，能夠極大地增加學(xué)生助跑與起跳的速度，從而幫助學(xué)生比較快速地把握相關(guān)銜接與起跳技術(shù)。②（2）連續(xù)步數(shù)的助跑起跳。這種練習(xí)方式同單一的助跑起跳練習(xí)相比較，連續(xù)三步到五步的助跑跨越低欄、連續(xù)3至5步助跑起跳呈騰空步以及連續(xù)3至5步助跑起跳摸高，以上所有聯(lián)系均能夠在輕松自然的條件下來(lái)增強(qiáng)學(xué)生助跑與起跳的速度，從而培育學(xué)生跳遠(yuǎn)的節(jié)奏感。③（3）下坡跑接平跑起跳練習(xí)。主要步驟是學(xué)生在平地助跑四步到六步，之后進(jìn)行下坡跑接平跑起跳練習(xí)，這種練習(xí)方式能夠幫助學(xué)生加快跑步速度。但是教師在使用這項(xiàng)練習(xí)的過(guò)程中，需要注意觀察學(xué)生加速時(shí)的助跑節(jié)奏，以及助跑起跳動(dòng)作的緊密性與結(jié)合性，此外還有學(xué)生起跳時(shí)的突然性。

1.2.2 利用定向手段誘導(dǎo)或強(qiáng)化助跑與起跳相結(jié)合技術(shù)

（1）教師在沙坑的后半部分，可以將一個(gè)標(biāo)志物懸掛在高度合適的地方，再指導(dǎo)學(xué)生進(jìn)行定向跳遠(yuǎn)練習(xí)。④（2）設(shè)立助跑的標(biāo)記，幫助學(xué)生進(jìn)行全程的助跑起跳練習(xí)。使用助跑標(biāo)記一方面能夠有效增強(qiáng)學(xué)生的助跑速度，另一方面也能夠相應(yīng)地改變學(xué)生助跑節(jié)奏，從而提高學(xué)生助跑的穩(wěn)定性以及準(zhǔn)確性。（3）在實(shí)際教學(xué)中，要結(jié)合念動(dòng)訓(xùn)練，從而加大學(xué)生起跳區(qū)域的全程助跑起跳練習(xí)。教師在指導(dǎo)學(xué)生進(jìn)行練習(xí)時(shí)，要教導(dǎo)學(xué)生不要懼怕犯規(guī)，或者過(guò)分拘束于“準(zhǔn)確踏跳”，應(yīng)該借助自身的良好感覺(jué)來(lái)掌握助跑的節(jié)奏感以及穩(wěn)定性。

2 結(jié)果與分析

跳遠(yuǎn)技術(shù)教學(xué)要以速度為教學(xué)主要目標(biāo)，保證學(xué)生在跳遠(yuǎn)時(shí)身體的向前性，同時(shí)提高學(xué)生起跳過(guò)程中，腿緩沖的角度以及轉(zhuǎn)換時(shí)的速度。此外還要增加學(xué)生兩臂與腿的積極有力前擺，保證學(xué)生在跳遠(yuǎn)中，起跳較快而且自然，只有選擇先進(jìn)性的教學(xué)方法，才能夠確保其整體功能得到有效的發(fā)揮。

具體的教學(xué)步驟為：首先要在教學(xué)方法優(yōu)化的基本思路指引下，來(lái)完成基本操作。這主要是因?yàn)槭欠駬碛幸粋€(gè)優(yōu)良的教法結(jié)構(gòu)以及操作方式對(duì)于優(yōu)化跳遠(yuǎn)教學(xué)方法的有效實(shí)施具有重要的作用。本文在制定相關(guān)教學(xué)步驟時(shí)，首先確定要掌握助跑同起跳有效結(jié)合的技術(shù)，不斷地改善與提高跳遠(yuǎn)技術(shù)，與此同時(shí)選取教法提升等手段來(lái)詳細(xì)地展示中學(xué)跳遠(yuǎn)優(yōu)化教學(xué)方法的基本思路以及相關(guān)操作方式。之后，又明確提出，需要結(jié)合學(xué)生自身的特點(diǎn)，來(lái)掌握合適的助跑節(jié)奏與跑跳有效結(jié)合的方式；其在空中的動(dòng)作主要維持平衡為主要目的等教學(xué)提示。從而使得學(xué)生在日常學(xué)習(xí)的過(guò)程中，能夠掌握適合自己身體特點(diǎn)的跳遠(yuǎn)技巧與操作。

跳遠(yuǎn)技術(shù)教學(xué)實(shí)踐證明：跳遠(yuǎn)的助跑與起跳是跳遠(yuǎn)技術(shù)教學(xué)中的重點(diǎn)。學(xué)生在練習(xí)過(guò)程中要廣泛運(yùn)用信號(hào)反饋，發(fā)揮第二信號(hào)系統(tǒng)的作用，協(xié)調(diào)第一信號(hào)系統(tǒng)，強(qiáng)化本體感覺(jué)，發(fā)展學(xué)生的節(jié)奏感，形成良好的助跑節(jié)奏、固定的距離、步數(shù)和步頻的練習(xí)手段，以解決助跑與踏跳的有機(jī)銜接和準(zhǔn)確性的技術(shù)重點(diǎn)。⑤在解決助跑起跳的難點(diǎn)時(shí)，要廣泛運(yùn)用諸如原地踏跳與手臂協(xié)調(diào)配合的起跳；單杠前步助跑起跳，雙手抓杠，擺動(dòng)腿積極向前上方擺起；起跳后觸摸一定高度的懸掛物；行進(jìn)間的助跑起跳等行之有效的練習(xí)手段。

3 結(jié)束語(yǔ)

采用優(yōu)化之后的跳遠(yuǎn)技術(shù)教法，在滿足現(xiàn)代跳遠(yuǎn)技術(shù)的相關(guān)特征的基礎(chǔ)上，還符合運(yùn)動(dòng)技能所構(gòu)成的基本規(guī)律，同時(shí)還在一定程度上能夠提高學(xué)生領(lǐng)悟與把握跳遠(yuǎn)技術(shù)的能力，因此在跳遠(yuǎn)教學(xué)過(guò)程中運(yùn)用優(yōu)化的教學(xué)方法，能有效地提高跳遠(yuǎn)教學(xué)水平。

注釋

① 賈春艷.優(yōu)化立定跳遠(yuǎn)教學(xué)的幾點(diǎn)做法[J].中華少年：教學(xué)版，2011.3（10）：249.

② 宋壯.突破跳遠(yuǎn)技術(shù)難點(diǎn)的教學(xué)手段優(yōu)化設(shè)計(jì)[J].體育師友，2011.34（1）：13-15.

③ 陽(yáng)國(guó)誠(chéng).普通高校田徑跳遠(yuǎn)技術(shù)教法優(yōu)化實(shí)驗(yàn)研究[J].武漢體育學(xué)院學(xué)報(bào)，2004.38（5）：102-104.

第8篇：化學(xué)分析方法范文

關(guān)鍵詞 小學(xué)數(shù)學(xué) 解決問(wèn)題 方法多樣化 分析

中圖分類號(hào)：G623.5 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：1002-7661（2017）07-0057-01

在小學(xué)階段讓學(xué)生掌握多樣化的解決問(wèn)題的方法，能夠拓展和提高學(xué)生的思維能力，同時(shí)還可以加深學(xué)生對(duì)數(shù)學(xué)知識(shí)的理解，加深學(xué)生的實(shí)踐應(yīng)用能力，進(jìn)而激發(fā)學(xué)生學(xué)習(xí)數(shù)學(xué)的興趣。并能夠促進(jìn)小學(xué)數(shù)學(xué)教學(xué)質(zhì)量的提高。

一、解決小學(xué)數(shù)學(xué)問(wèn)題方法多樣化的必要性

1.促進(jìn)學(xué)生數(shù)學(xué)思維的發(fā)展?，F(xiàn)代社會(huì)的各個(gè)行業(yè)都要求人才具有發(fā)散的思維，在學(xué)習(xí)數(shù)學(xué)的過(guò)程中培養(yǎng)學(xué)生采用多樣化的方法解決數(shù)學(xué)問(wèn)題可以有效提高學(xué)生的發(fā)散思維。在解答數(shù)學(xué)問(wèn)題的過(guò)程中，需要學(xué)生從給定的眾多的信息中分析并提煉出有效的信息，然后再根據(jù)這些信息進(jìn)行獨(dú)立思考和思維轉(zhuǎn)換，并得出最后的結(jié)果。這樣就可以通過(guò)做題開(kāi)發(fā)學(xué)生大腦的發(fā)散思維，對(duì)數(shù)學(xué)問(wèn)題進(jìn)行多種方法的解答。在這個(gè)過(guò)程中，學(xué)生的創(chuàng)造性思維得到了鍛煉。小學(xué)的數(shù)學(xué)教師在進(jìn)行數(shù)學(xué)教學(xué)時(shí)，讓學(xué)生從不同的角度去分析并理解問(wèn)題，然后運(yùn)用多種方法去解決問(wèn)題，進(jìn)而能夠達(dá)到數(shù)學(xué)知識(shí)的舉一反三的運(yùn)用。

2.幫助學(xué)生實(shí)現(xiàn)自身的發(fā)展。在進(jìn)行小學(xué)數(shù)學(xué)的教學(xué)時(shí)，教師啟發(fā)學(xué)生在解決問(wèn)題時(shí)進(jìn)采取多樣化的方法，可以提高學(xué)生的思維能力和創(chuàng)新能力，進(jìn)而培養(yǎng)學(xué)生良好的學(xué)習(xí)習(xí)慣。讓學(xué)生在學(xué)習(xí)的過(guò)程中進(jìn)行積極的思考，可以提高學(xué)生的自主學(xué)習(xí)能力，并且在學(xué)習(xí)數(shù)學(xué)的過(guò)程中發(fā)現(xiàn)數(shù)學(xué)的樂(lè)趣，進(jìn)而體會(huì)到數(shù)學(xué)學(xué)科的價(jià)值。在數(shù)學(xué)學(xué)習(xí)的過(guò)程中，啟發(fā)學(xué)生采用多樣化的方法解決數(shù)學(xué)問(wèn)題，可以培養(yǎng)學(xué)生在現(xiàn)實(shí)生活中通過(guò)數(shù)學(xué)的眼光看待問(wèn)題、分析問(wèn)題以及解決問(wèn)題的能力，并且使學(xué)生更好地掌握數(shù)學(xué)知識(shí)，進(jìn)而增強(qiáng)學(xué)生利用數(shù)學(xué)知識(shí)解決實(shí)際問(wèn)題的能力。

二、提高小學(xué)生解決數(shù)學(xué)問(wèn)題方法多樣化的策略

1.注重學(xué)生的綜合建構(gòu)。解決數(shù)學(xué)問(wèn)題多樣化的教學(xué)過(guò)程中，既要著眼于開(kāi)發(fā)學(xué)生運(yùn)用多種解決方法又要著眼于學(xué)生對(duì)這些方法進(jìn)行綜合建構(gòu)。使學(xué)生在數(shù)學(xué)構(gòu)造的過(guò)程中得到高水平的思維鍛煉，同時(shí)又促進(jìn)了學(xué)生構(gòu)建多種解決問(wèn)題方法的認(rèn)知結(jié)構(gòu)。

2.從問(wèn)題情境中開(kāi)發(fā)多樣化的解決方法。在解決數(shù)學(xué)問(wèn)題的過(guò)程中，如果僅選擇算法而不涉及數(shù)量關(guān)系組合在問(wèn)題情境下的解決問(wèn)題方法的多樣化，對(duì)學(xué)生的思維發(fā)展起不到太大的作用。在笛Ы萄У墓程中，可以引導(dǎo)學(xué)生通過(guò)不同的思維策略，利用不同的方法來(lái)解決問(wèn)題，進(jìn)而起到開(kāi)闊學(xué)生思路，激發(fā)他們創(chuàng)造性的作用。在進(jìn)行一題多解的過(guò)程中，應(yīng)該采用數(shù)學(xué)問(wèn)題多樣化的方法，進(jìn)而培養(yǎng)學(xué)生創(chuàng)造性的思維發(fā)展。如在小學(xué)二年級(jí)的混合運(yùn)算的教學(xué)時(shí)，教師可以先創(chuàng)設(shè)一定的問(wèn)題情境，讓學(xué)生去解決問(wèn)題。如：小紅去商店買了6支鉛筆，一支鉛筆0.5元，小亮去商店買了4個(gè)本子，每個(gè)本子1元錢(qián)，兩個(gè)同學(xué)一共花了多少錢(qián)？假如他們一共帶了20元錢(qián)，還剩多少錢(qián)。在這個(gè)問(wèn)題中，既有乘加和乘減的運(yùn)算也有小數(shù)乘法的運(yùn)算。因此教師可以引導(dǎo)學(xué)生根據(jù)已學(xué)過(guò)的知識(shí)解決問(wèn)題。這樣就可以使學(xué)生根據(jù)情境來(lái)考慮具體的問(wèn)題，并把解決問(wèn)題的方法運(yùn)用到生活中，這樣可以加深所學(xué)知識(shí)的印象。

3.聯(lián)系生活，啟發(fā)學(xué)生思維。在小學(xué)數(shù)學(xué)教學(xué)的過(guò)程中，教師可以把學(xué)生的日常生活與教學(xué)聯(lián)系起來(lái)。把一些日常生活的情境引入到教學(xué)中，進(jìn)而達(dá)到啟發(fā)學(xué)生思維的目的。這樣可以通過(guò)數(shù)學(xué)教學(xué)讓學(xué)生發(fā)現(xiàn)日常生活中的數(shù)學(xué)，同時(shí)也可以激發(fā)學(xué)生學(xué)習(xí)數(shù)學(xué)的興趣，達(dá)到訓(xùn)練學(xué)生思維能力的目的，并提高學(xué)生數(shù)學(xué)應(yīng)用的意識(shí)。如在講找規(guī)律的教學(xué)過(guò)程中，可以讓學(xué)生回答生活中存在的一些規(guī)律。在學(xué)生回答前，教師可以提出馬路上的斑馬線有規(guī)律，拓展學(xué)生的思維，進(jìn)而使教學(xué)的效果得到提高。如在講表內(nèi)的乘法時(shí)，可以給學(xué)生舉例：老師想把小星星分給課上表現(xiàn)好的學(xué)生，分給A同學(xué)2個(gè)，分給B同學(xué)2個(gè)，分給C同學(xué)2個(gè)，問(wèn)老師一共分出了多少個(gè)小星星？引導(dǎo)學(xué)生用加法先算一次，得出結(jié)論后，再進(jìn)行引導(dǎo)：老師一共分給3個(gè)同學(xué)小星星，每個(gè)學(xué)生分得2個(gè)，一共分出了多少個(gè)。這樣就可以得出利用乘法得出了6個(gè)。

參考文獻(xiàn)：

第9篇：化學(xué)分析方法范文

關(guān)鍵詞：新課改；高中；化學(xué)教學(xué)

新課程改革為化學(xué)課堂提供了新的教學(xué)思維和教學(xué)方法，同時(shí)要求改變?cè)瓉?lái)不適當(dāng)?shù)慕虒W(xué)方式方法，糾正錯(cuò)誤的教學(xué)思維，促進(jìn)學(xué)生的自由發(fā)展和全面發(fā)展。

一、高中化學(xué)教學(xué)的現(xiàn)狀分析

總體來(lái)說(shuō)，現(xiàn)階段的高中化學(xué)教學(xué)思維和方式方法難以進(jìn)行創(chuàng)新和變化，因循守舊，教學(xué)方式單一，對(duì)學(xué)生的全面發(fā)展和潛能開(kāi)發(fā)極為不利。在現(xiàn)階段大部分的高中，教師仍然是按照傳統(tǒng)的教學(xué)方式教學(xué)，口頭陳述教學(xué)內(nèi)容，在要求學(xué)生掌握知識(shí)的過(guò)程中，習(xí)題練習(xí)還是慣用的手法。在信息技術(shù)不斷發(fā)展的今天，這種閉目塞聽(tīng)的教學(xué)方法顯然對(duì)于學(xué)生來(lái)說(shuō)是無(wú)益的。另外，化學(xué)教學(xué)過(guò)程中的實(shí)驗(yàn)環(huán)節(jié)和實(shí)踐環(huán)節(jié)很少。按照化學(xué)的本質(zhì)來(lái)說(shuō)，化學(xué)其實(shí)是一門(mén)特征明顯的實(shí)踐課程，是關(guān)于科學(xué)的課程，是與生活相關(guān)的課程，對(duì)于化學(xué)來(lái)說(shuō)，最好的教學(xué)方法就是讓學(xué)生自己探索。但是這在當(dāng)下的化學(xué)教學(xué)中顯然是做不到的，甚至是欠缺的。而且，在當(dāng)下的化學(xué)教學(xué)過(guò)程中，教師的教學(xué)內(nèi)容始終是課本中的知識(shí)，對(duì)于課堂的內(nèi)容安排缺乏循序漸進(jìn)的過(guò)程，學(xué)生對(duì)知識(shí)的接受程度和理解程度會(huì)直接影響學(xué)生對(duì)化學(xué)知識(shí)的吸收程度，因此對(duì)于教師的教學(xué)，很多學(xué)生感覺(jué)吃力，課堂學(xué)習(xí)效果欠佳。