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醫(yī)療器械生產(chǎn)后風(fēng)險(xiǎn)管理論文

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醫(yī)療器械生產(chǎn)后風(fēng)險(xiǎn)管理論文

1.醫(yī)療器械生產(chǎn)和生產(chǎn)后風(fēng)險(xiǎn)管理

1.1醫(yī)療器械生產(chǎn)和生產(chǎn)后風(fēng)險(xiǎn)的分析

對(duì)于醫(yī)療器械的生產(chǎn)和生產(chǎn)后風(fēng)險(xiǎn)管理來說,其最為主要的一個(gè)任務(wù)就是明確當(dāng)前醫(yī)療器械中存在的主要風(fēng)險(xiǎn)有哪些,即當(dāng)前的醫(yī)療器械中存在的可能性較大的問題有哪些,一般來說,按照當(dāng)前的醫(yī)療器械生產(chǎn)和生產(chǎn)后的風(fēng)險(xiǎn)問題現(xiàn)狀來看,其主要的問題表現(xiàn)在內(nèi)部問題和外部問題兩個(gè)方面。

1.1.1內(nèi)部風(fēng)險(xiǎn)問題所謂的內(nèi)部風(fēng)險(xiǎn)問題主要就是指直接和醫(yī)療器械的生產(chǎn)和生產(chǎn)后相掛鉤的一些核心要點(diǎn),比如:

(1)首先,醫(yī)療器械產(chǎn)品的生產(chǎn)是否符合國(guó)家法律的相關(guān)規(guī)定;

(2)其次,醫(yī)療器械產(chǎn)品的設(shè)計(jì)是否出現(xiàn)了人為地變更,這些變更是否會(huì)對(duì)于醫(yī)療器械產(chǎn)生不良影響;

(3)再次,醫(yī)療器械生產(chǎn)過程中所使用的一些零件質(zhì)量是否達(dá)標(biāo);

(4)另外,醫(yī)療器械生產(chǎn)過程中的一些關(guān)鍵環(huán)節(jié)是否處理到位,尤其是高溫消毒問題是否處理到位;

(5)最后,醫(yī)療器械生產(chǎn)之后的儲(chǔ)存以及運(yùn)輸過程中是否存在一些不良影響。

1.1.2外部風(fēng)險(xiǎn)問題所謂的外部風(fēng)險(xiǎn)問題主要就是指外在的一些因素對(duì)于醫(yī)療器械生產(chǎn)的影響,具體來說有以下幾點(diǎn):

(1)首先,醫(yī)療器械的使用人員的操作是否恰當(dāng);

(2)其次,對(duì)于患者而言,是否存在一些不良影響;

(3)再次,具體監(jiān)督檢查部門的抽查過程中是否會(huì)出現(xiàn)不合格的問題;

(4)最后,性能評(píng)價(jià)是否準(zhǔn)確有效,醫(yī)療器械的性能評(píng)價(jià)過程是其真實(shí)有效性的最為有利的一個(gè)手段,反過來看,一旦其性能評(píng)價(jià)出現(xiàn)不準(zhǔn)確問題必然會(huì)導(dǎo)致醫(yī)療器械出現(xiàn)風(fēng)險(xiǎn)問題。

1.2醫(yī)療器械生產(chǎn)和生產(chǎn)后風(fēng)險(xiǎn)的評(píng)價(jià)

醫(yī)療器械生產(chǎn)和生產(chǎn)后風(fēng)險(xiǎn)的評(píng)價(jià)主要就是在參考上述的醫(yī)療器械生產(chǎn)和生產(chǎn)后風(fēng)險(xiǎn)詳情之后,針對(duì)這些風(fēng)險(xiǎn)問題是否存在進(jìn)行的全方位的評(píng)價(jià),其評(píng)價(jià)的重點(diǎn)在于醫(yī)療器械主要存在的風(fēng)險(xiǎn)有哪些,并且這些風(fēng)險(xiǎn)的存在會(huì)對(duì)于醫(yī)療器械的使用產(chǎn)生什么樣的影響,并且針對(duì)這種影響進(jìn)行簡(jiǎn)單的風(fēng)險(xiǎn)估計(jì),根據(jù)其風(fēng)險(xiǎn)發(fā)生的概率來采取相應(yīng)的措施進(jìn)行管理。

1.3醫(yī)療器械生產(chǎn)和生產(chǎn)后風(fēng)險(xiǎn)的控制

對(duì)于醫(yī)療器械生產(chǎn)和生產(chǎn)后的風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行分析和評(píng)價(jià)最終的目的就是為了做好風(fēng)險(xiǎn)的控制和管理工作,而針對(duì)其風(fēng)險(xiǎn)問題存在的多樣性和復(fù)雜性來說,這種風(fēng)險(xiǎn)控制和管理的難度也是比較大的,具體來說,在醫(yī)療器械的生產(chǎn)和生產(chǎn)后可以采取的主要風(fēng)險(xiǎn)控制管理措施有以下幾點(diǎn):

(1)首先,醫(yī)療器械生產(chǎn)和生產(chǎn)后的風(fēng)險(xiǎn)管理和控制必須依據(jù)于相關(guān)的法律和法規(guī)規(guī)定,因此,就應(yīng)該首先建立健全相關(guān)的法律法規(guī),使其能夠切實(shí)保障風(fēng)險(xiǎn)管理的全面性和有效性,并且與此同時(shí)還應(yīng)該加強(qiáng)醫(yī)療企業(yè)對(duì)于相關(guān)法律法規(guī)的重視程度,深化法律法規(guī)的落實(shí);

(2)其次,風(fēng)險(xiǎn)的有效控制和管理還必須建立在完善的機(jī)制和機(jī)構(gòu)基礎(chǔ)之上,即要求相應(yīng)的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)建立起自身完善的風(fēng)險(xiǎn)控制制度和機(jī)構(gòu),確保其風(fēng)險(xiǎn)管理和控制工作的貫徹落實(shí)力度,此外,還應(yīng)該積極的引入國(guó)家政府部門、社會(huì)以及醫(yī)院等相關(guān)單位積極的參與到風(fēng)險(xiǎn)的監(jiān)控當(dāng)中,確保其風(fēng)險(xiǎn)控制的全面性;

(3)最后,還應(yīng)該針對(duì)存在風(fēng)險(xiǎn)的一些醫(yī)療器械加強(qiáng)召回和懲罰力度,避免其繼續(xù)使用危及患者的安全。

2.結(jié)束語

綜上所述,有關(guān)醫(yī)療的問題歷來是人們最為關(guān)心的一個(gè)重要方面,而對(duì)于當(dāng)前的醫(yī)療現(xiàn)狀來說,雖然諸多醫(yī)療器械的使用能夠在較大程度上提高我國(guó)的醫(yī)療水平,但是這些醫(yī)療器械的使用必然也存在著一些需要重點(diǎn)注意的問題,比如醫(yī)療器械的風(fēng)險(xiǎn)問題就是威脅性較為嚴(yán)重的一個(gè)問題,尤其是在生產(chǎn)和生產(chǎn)后的醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)更是會(huì)對(duì)于整個(gè)的醫(yī)療過程造成較大的影響,甚至?xí)C(jī)患者的生命安全;但是就當(dāng)前的醫(yī)療器械生產(chǎn)和生產(chǎn)后風(fēng)險(xiǎn)管理的現(xiàn)狀來看,很多醫(yī)療企業(yè)的重視程度明顯不高,存在著較為明顯的敷衍現(xiàn)象,尤其是對(duì)于具體的醫(yī)療器械的參數(shù)沒有進(jìn)行詳細(xì)的審核,風(fēng)險(xiǎn)把握程度嚴(yán)重不足,基于此,在今后的醫(yī)療器械生產(chǎn)和生產(chǎn)后的風(fēng)險(xiǎn)管理中,必須首先針對(duì)醫(yī)療器械可能存在的風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行全面的分析,針對(duì)其可能存在的問題進(jìn)行全方位的審核,確保其安全性,并且還應(yīng)該依據(jù)于相關(guān)的法律法規(guī)規(guī)定來完善當(dāng)前的醫(yī)療器械生產(chǎn)和生產(chǎn)后風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)督控制程序,盡可能的把所有的醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)扼殺在使用之前,確保使用患者的安全。

作者:吳志敏 單位:寧波天益醫(yī)療器械有限公司