大學學期學習計劃精選(九篇)
前言：一篇好文章的誕生，需要你不斷地搜集資料、整理思路，本站小編為你收集了豐富的大學學期學習計劃主題范文，僅供參考，歡迎閱讀并收藏。
第1篇：大學學期學習計劃范文
(二)恰當安排各項學習任務，使學習有秩序地進行，有了計劃可以把自己的學習管理好。到一定時候對照計劃檢查總結一下自己的學習，看看有什么優(yōu)點和缺點，優(yōu)點發(fā)揚，缺點克服，使學習不斷進步，這個學期馬上就要考計算機證了，所以我們應該多練習題目，英語也要考級，所以 單詞也不能馬虎，要多記，上課聽講，多做往年習題，提高自己各方面的成績。
(三)對培養(yǎng)良好的學習習慣大有幫助。良好習慣養(yǎng)成以后，就能自然而然地按照一定的秩序去學習。有了計劃，也有利于鍛煉克服困難、不怕失敗的精神，無論碰到什么困難挫折也要堅持完成計劃，達到規(guī)定的學習目標。
(四)提高計劃觀念和計劃能力，使自己成為能夠有條理地安排學習，生活、工作的人。這種計劃觀念和計劃能力，學生都應該學習和具備，這對一生都有好處。
(五)分析自己的學習特點，同學們可以仔細回顧一下自己的學習情況，找出學習特點。各人的學習特點不一樣：有的記憶力強，學過知識不易忘記;有的理解力好，老師說一遍就能聽懂;有的動作快但經(jīng)常錯;有的動作慢卻很仔細。如在數(shù)學學習中有的理解力強、應用題學習好;有的善于進行口算，算得比較快，有的記憶力好，公式定義記得比較牢;有的想象力豐富，善于在圖形變換中找出規(guī)律。所以幾何學習比較好……你可以全面分析。
(六)分析自己的學習現(xiàn)狀，一是和全班同學比，確定看自己在班級中成績的位置，還常用"好、較好、中、較差、差"來評價。二是和自己數(shù)學成績的過去情況比，看它的發(fā)展趨勢，通常用"進步大、有進步、照常、有退步、退步大"來評價。
第2篇：大學學期學習計劃范文
一：辯論賽 為進一步增進大家的相互了解，豐富大學生活，提高同學們思維的縝密性，鍛煉大家口才，我部將舉辦一次辯論賽。 1.時間：第二周準備，第三周預賽，第四周決賽。 2.地點：待定。 3.參加者：考慮到03級同學四級考試，02級同學準備考研，主要面向04級。 4.辯論主題：待定，三場辯論賽，每場一個主題。 5.基本程序：04級公管本1.2班組一隊，3.4班一隊，兩隊對決；公管專4個班一隊，公關2個班一隊，兩隊對決。勝出的兩隊進入決賽。 6.獎項：評出最佳辯隊一個（即決賽勝出者），最佳辯手4名（每隊一名）。 賽后，我們將根據(jù)《條例》予以加分，給予獎勵。相信這次活動一定會對大家的口才、思維、機智等能力有所提高。
二：全國大學生英語四級模擬考試 英語一直是我們學習的重中之重，我系一直都比較重視英語的學習，抓好英語學習對大家來說也是很重要的，尤其大學英語四級考試關乎大家的畢業(yè)證書和學位證書。為進一步提高03級同學的英語成績，能夠更加自信、坦然地面對四級考試，特進行一系列的英語四級模擬考試。 1.時間：第四或五周開始，隔周一次。 2.地點：待定。 3.參加者：主要是03級同學，部分還未通過的02級同學也可參加。 4.形式：嚴格按照全國大學生英語四級考試形式進行，由學習部精選試題，聯(lián)系外語系播放聽力，組織學生會成員或者高年級班長、團支書監(jiān)考，組織各班學習委員批改試卷，最后由學習部統(tǒng)計匯總考試成績，查找問題，匯報給老師和03級各班班長。 希望以此方式提高同學們的應試能力，并及時發(fā)現(xiàn)自己的不足進一步改正，并且可以使老師們快速、有效地了解到同學們的情況。
三：系列講座 針對各級同學們面臨的專升本、英語四級、計算機二級、考研等情況，我部盡量組織多種形式的講座，為同學們解惑答疑，讓同學們能更加有準備得面對，學有動力，學有方法，學有成績。具體形式未定。
第3篇：大學學期學習計劃范文
【大學生新學期學習計劃一】
新學期初始，一切事物都充滿了活力與生機。新生活意味著新開始，新開始象征著新的挑戰(zhàn)。作為學生，我一直秉著“不斷進步”的宗旨，在新學期我有以下學習計劃：
一、首先,明確自己的專業(yè), 明確自己即將面對的專業(yè)先充分了解它.
二、積極認真完成每一次老師布置的作業(yè)，做到主題突出，色彩鮮明，同時廣納各方意見，做到取人之長補己之短。
三、注重學生會部門之間的宣傳交流工作，互相溝通。
四、積極配合我院內部其它部門的工作，以及我院學生會的工作，共同努力，全力以赴。不管是生活，學習，思想，人際關系，工作等等，都要全面發(fā)展。
第一學期是我的摸索階段，現(xiàn)在是我的實施階段，我要結合以前的學習經(jīng)驗來指定這學期的學習計劃.
首先，我要在學生會中磨煉自己，并且可以充實自己的課外生活.
其次，我要在社會上尋找機會，找一些我能干的工作，來豐富自己的入社的能力.
第三，廣交朋友，尋找機遇。
第四，學習還是挺重要的，合理安排自己的自習時間.
第五，不管今年有什么活動，我只要能參加的，盡量參加。
第六，生活勤儉節(jié)約，不奢侈浪費.
第七，認真抓住每一次機會，讓自己的能力盡量發(fā)揮.
第八，生活中的點點滴滴，如果能舍得和放棄的，我都不會太在意，細節(jié)成就成功.
第九，努力的完成每項任務，無論是大事、小事，都認真的對待，命運是可以靠自己爭取的.
第十，活出自己的人格和尊嚴.
對自己做全面詳細的分解，爭取在畢業(yè)之前，合理利用學校的天時、地利、人杰，在學校多考一些證件，豐富自己的人生空白。
第十一，學會自定目標與計劃，有了目標才會有努力的方向，有了計劃才能合理規(guī)劃，才會有奮斗的激情。
第十二，20XX年一起加油吧!
【大學生新學期學習計劃二】
一：主要目標
爭取獲得優(yōu)良成績，能切實在大學里學到豐富的專業(yè)知識和基礎常識。增加文化素養(yǎng)，提升自身能力，端正學習態(tài)度，培養(yǎng)積極勤奮的學風。做學習計劃來自我敦促，自我勉勵。
二：具體安排
1. 堅持預習，堅持在上課前先預習一遍課文，在上課之前對所上的內容有所了解，能提高聽課效率。并且在老師上完一章的內容后，能夠主動復習。溫故而知新。
2. 每周抽一天時間早起背誦英語課文。
3. 每周堅持到校晚自習
4. 堅持去校圖書館借書閱書，堅持超額完成老師布置的讀書任務，并且做好讀書筆記。
5. 對于課程知識，要多想多問，并且把其中有收貨的部分記入筆記之中。
6. 每個月進行一次學習清算，反思自己這個月是否達成了學習計劃，有哪一些做得不足的地方，下個月要注意改進。
7. 訂閱英語輔導報，自學報紙上出現(xiàn)的一些英語單詞，并且完成報紙上的練習題。
8. 身為一個漢語言文學專業(yè)的學生，對于文字的敏感和寫作能力是非常重要的，所以應該堅持在平時多寫一些練筆。
第4篇：大學學期學習計劃范文
【關鍵詞】 妊娠相關血漿蛋白A 血管平滑肌細胞 易損斑塊 差異表達
0引言
正常血管有完整的內皮細胞(EC)覆蓋，中膜血管平滑肌細胞(VSMCs)處于靜止狀態(tài)，為收縮表型. 各種致病因子、感染等可以導致EC損傷，釋放大量刺激因子、炎癥細胞，從而使VSMCs活化，由收縮表型轉變?yōu)榉置诒硇?，并由中膜向內膜遷移并增殖，促進炎癥的發(fā)展，最終形成動脈粥樣硬化（AS），過度增生的新生內膜局部組織中金屬蛋白酶被激活，可能導致急性冠脈綜合癥(ACS)發(fā)生［1］. 我們利用體外培養(yǎng)易損斑塊血管組織來源的VSMCs，通過檢測PAPPA表達及VSMCs細胞生物學功能，為進一步探討PAPPA與AS易損斑塊里激活的血管平滑肌細胞之間關系奠定實驗基礎.
1材料和方法
1.1材料231培養(yǎng)基及平滑肌細胞生長添加劑(Cascade Biologics公司)；Trizol試劑、RNA PCR Kit(AMV) Ver.3.0(TaRaKa公司)；PAPPAPCR引物由上海生工公司合成；鼠抗兔PAPPA多克隆抗體（武漢博士德公司），免疫組化試劑盒(北京中杉金橋公司)；雄性純種新西蘭大白兔（解放軍總醫(yī)院動物所，普通級）；PCR引物經(jīng)參考文獻［2］及GenBank資料自行設計，由上海生工公司合成βactin引物序列：正義：5′AACACCCCAGCCATGTACG 3′， 反義：5′ATGTCACGCACGATTTCCC 3′，產(chǎn)物全長為253 bp. PAPPA引物序列為：正義：5′AACACCCCAGCCATGTACG 3′， 反義：5′AACACCCCAGCCATGTACG 3′，產(chǎn)物全長為519 bp. 其余實驗試劑均為國產(chǎn)分析純.
1.2方法
1.2.1兔主AS易損模型的建立用球囊損傷兔胸主動脈后高脂飼料喂養(yǎng)12 wk建立AS模型，以中華蝰蛇毒及組胺誘發(fā)血栓形成［3］.
1.2.2兔胸主動脈VSMCs的分離培養(yǎng)常規(guī)無菌操作下取易損斑塊模型兔胸主動脈，取不穩(wěn)定斑塊(肉眼可見附壁血栓、或表面有破潰的粥樣硬化斑塊)及正常胸主動脈；組織塊貼壁法培養(yǎng)于231細胞培養(yǎng)基中，放入37℃，50 mL/L CO2，濕度為95%～100%的孵箱內，靜置培養(yǎng)60 h后去除組織塊. 以下實驗采用第2～3代細胞進行.
1.2.3血管平滑肌細胞的鑒定光學倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)，免疫細胞化學染色鑒定.
1.2.4半定量RTPCR法檢測PAPPA的mRNA分別取以上二種到對數(shù)生長期的兔胸主動脈VSMCs，用Trizol提取細胞總RNA. 各取5 μg總RNA，按RNA PCR Kit (AMV)操作說明合成cDNA. 采用1 μL的cDNA上樣量，PAPPA與βactin擴增的PCR反應參數(shù)為：94℃預變性5 min，進入以下30個循環(huán)：94℃變性45 s，59℃退火45 s，72℃延伸45 s；循環(huán)完畢，72℃延伸10 min.
1.2.5免疫組化法檢測二種細胞PAPPA的表達及表達部位按照SP法免疫試劑盒操作，一抗(鼠抗兔PAPPA)稀釋最佳度為1∶2000. 結果判斷:細胞質內有棕黃色顆粒為陽性細胞.
1.2.6細胞體外生長實驗MTT法：收集對數(shù)生長期的2組細胞，接種于24孔培養(yǎng)板，培養(yǎng)24 h. 每孔加入0.01 mmoL/L的MTT20 μL，繼續(xù)孵育4 h. 加入二甲基亞砜150 μL，室溫下振蕩5 min，用BioRad酶標儀測A570 nm值.
1.2.7流式細胞儀檢測細胞凋亡對數(shù)生長期兩組細胞用無血清培養(yǎng)液培養(yǎng)12 h后，按試劑盒說明書分別加入1×Binding Buffer 500 μL，Annexin VFITC 5 μL和PI 5 μL，避光室溫孵育5 min. 流式細胞儀在激發(fā)波長488 nm條件下檢測，每次計數(shù)5000個細胞.
1.2.8細胞遷移在80%融合的單層細胞表面劃出一無細胞的細痕，用基礎培養(yǎng)液漂洗3次后加入無血清的培養(yǎng)液培養(yǎng)48 h，計數(shù)遷移到劃痕區(qū)的細胞數(shù)，每組設3個復孔.
統(tǒng)計學處理：采用SPSS10.0軟件進行統(tǒng)計分析，組間比較用LSD法.
2結果
2.1細胞培養(yǎng)結果鑒定光學顯微鏡下見原代血管平滑肌細胞形狀多樣，為梭形、帶形、三角形或星形，可見明顯“峰一谷”樣生長. 抗α肌動蛋白免疫細胞化學染色進行鑒定可見細胞質內有粗大的棕黃色顆粒，色濃染、不均勻沉著，胞核為紫藍色，證實為分離得到的較純的動脈血管平滑肌細胞（圖1）.
A： 兔胸主動脈VSMCs(原代)×100； B： 兔胸主動脈VSMCs抗α肌動蛋白免疫細胞化學染色×400； C： 兔胸主動脈VSMCs免疫細胞化學染色陰性對照×400.
圖1兔胸主動脈易損斑塊VSMCs的鑒定（略）
2.2RTPCR檢測PAPPA mRNA表達水平總RNA電泳圖條帶灰度用gel pro軟件分析顯示灰度值28 s∶18 s約為2∶1，5 s較淡，提示RNA提取質量好，無明顯降解. 瓊脂糖凝膠電泳顯示PAPPA和βactin，擴增片段大小分別在519 bp和253 bp（圖2）. 圖像灰度分析，PAPPA與βActin條帶灰度比值為細胞1∶1.996，細胞2∶0.
1： DNA marker； 2： 易損斑塊VSMCs； 3： 正常VSMCs.
圖2RTPCR檢測2種平滑肌細胞PAPPA mRNA表達水平（略）
2.3免疫組織化學檢測PAPPA在不同培養(yǎng)細胞中的表達來源于不穩(wěn)定斑塊組織的VSMCs PAPPA表達為強陽性（圖3），細胞胞質中可見粗大的棕黃色顆粒，色濃染、不均勻沉著，胞核為紫藍色；來源于制模新西蘭白兔正常胸主動脈組織VSMCs，PAPPA表達為陰性.
A： 不穩(wěn)定斑塊VSMCs； B： 正常VSMCs.
圖3免疫組織化學檢測PAPPA在VSMCs的表達×400（略）
2.4易損斑塊VSMCs的細胞生長正常VSMCs的A570 nm為0.78±0.10，易損斑塊來源的VSMCs A570 nm為1.14±0.17，細胞相比(P=0.011)提示正常VSMCs的細胞增殖受到抑制.
2.5易損斑塊VSMCs細胞凋亡生長狀態(tài)良好的對數(shù)生長期兩組細胞在無血清的基礎培養(yǎng)液培養(yǎng)12 h處理后檢測細胞凋亡情況，發(fā)現(xiàn)易損斑塊來源的VSMCs細胞凋亡比正常VSMCs細胞增多，提示為PAPPA.
2.6易損斑塊VSMCs細胞遷移力易損斑塊VSMCs細胞在無血清培養(yǎng)液培養(yǎng)48 h后，每平方毫米劃痕區(qū)內遷移入的細胞數(shù)為（203.6±28.7）個，而正常VSMCs為（146.5±15.9）個(P=0.000)，提示易損斑塊VSMCs運動能力顯著地增強.
3討論
AS易損斑塊的破裂是ACS主要發(fā)病機制［4］，BayesGenis等［5］發(fā)現(xiàn)在ACS患者冠狀動脈易損斑塊內血管平滑肌細胞、內皮細胞、巨噬細胞中PAPPA含量明顯增加，并且在最易破裂的斑塊“肩部”表達最豐富，而在穩(wěn)定斑塊中不表達或僅有少量的表達，認為PAPPA在ACS機制中可能發(fā)揮了一定作用. 同時有研究證實血管平滑肌細胞在易損斑塊的成因及最終破裂中扮演了十分重要的角色，因此進一步研究PAPPA與血管平滑肌細胞之間的關系對理解ACS發(fā)生有重要意義.
我們的研究發(fā)現(xiàn)PAPPA僅在易損斑塊來源的VSMCs大量表達，兩種來源的VSMCs在細胞學功能上表現(xiàn)出明顯差異. 初步認為是易損斑塊中VSMCs細胞表型發(fā)生改變，成為分泌炎性刺激因子、生長因子等的分泌型細胞. 同時PAPPA在易損斑塊中大量表達，促使局部IGFI增加，促進單核、巨噬細胞攝取低密度脂蛋白膽固醇，合成并分泌促炎因子，增強腫瘤壞死因子(TNFα)，白介素1β(IL1β)等表達［6］. Resch等［7］發(fā)現(xiàn)人皮成纖維細胞中，TNFα，IL1β等能增加PAPPA mRNA蛋白的表達，呈時間和劑量效應關系. Cheryl A等也發(fā)現(xiàn)體外培養(yǎng)人冠狀動脈血管平滑肌細胞中PAPPA水平的增加與TNFα和IL1β劑量呈依賴性［8］. 因此致炎癥前細胞因子與PAPPA之間有相互促進并形成惡性循環(huán)的可能，從而最終使纖維帽變薄、易損斑塊破裂. 同時本研究證實易損斑塊來源的VSMCs在細胞周期中更容易調亡的特性，但其具體機制尚不清楚.
對ACS研究中，現(xiàn)多數(shù)實驗均采用培養(yǎng)血管平滑肌細胞，通過各種細胞炎癥因子刺激PAPPA產(chǎn)生，然后進行藥物或其它手段的干預，從而探討PAPPA在其中的可能發(fā)揮的作用. 本實驗通過培養(yǎng)易損斑塊VSMCs，發(fā)現(xiàn)PAPPA的表達差異及其細胞學功能改變，為揭示PAPPA在ACS的發(fā)生、發(fā)展及進一步干預提供了新思路.
【參考文獻】
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第5篇：大學學期學習計劃范文
大數(shù)據(jù)，尤其是與客戶數(shù)據(jù)相關的大數(shù)據(jù)近幾年來一直是商家的熱議話題。如果你從事的是B2C領域，尤其是零售或電子商務方面的工作，那么你很有可能會以某種形式或方式接觸或運用到大數(shù)據(jù)。
不過，隨著新年將至，數(shù)字營銷者關注點將由大數(shù)據(jù)轉移至“更高質量的”數(shù)據(jù)和洞察力。通過分析顧客的在線行為真正深入地了解顧客，在幫助品牌提升知名度和影響力的同時，也可幫助營銷者通過運用更具有實際意義的數(shù)據(jù)打造更加個性化的購物體驗。
那么，在與數(shù)以百萬計的顧客交流時，究竟應該如何運用大數(shù)據(jù)打造讓顧客難以忘懷的個性化購物體驗呢？
解決這一難題，首先需要依靠大數(shù)據(jù)來填補商家和消費者之間的鴻溝，這也將成為2016年營銷界的熱點話題。
大數(shù)據(jù)助力營銷者深入了解客戶
市場營銷活動直接接觸到顧客，并有機會將顧客轉化，所以分析、評估和執(zhí)行這些營銷活動尤為重要，商家須不斷收集顧客的詳細信息。大數(shù)據(jù)和數(shù)據(jù)分析相結合，創(chuàng)建顧客資料庫能夠幫助商家：
深入了解顧客購買行為；
預測顧客購買決定；
向顧客推薦其感興趣的商品；
最終升顧客線上購物體驗。
只有互動才能讓商家更多地接觸顧客，而與顧客互動的唯一途徑便是充分運用大數(shù)據(jù)。
今年，商家曾遭遇大數(shù)據(jù)泛濫的困境。商家接收到了海量、各類型的數(shù)據(jù)，由于處理不當，甚至根本沒有能力處理這些數(shù)據(jù)，而被淹沒在了數(shù)據(jù)洪流之中。因此，今年商家的熱議話題之一就是利用顧客智能實現(xiàn)個性化。
而這也是我們能夠幫助客戶提升他們的顧客的個性化體驗的另一方面 ——機器學習。
預測：機器學習將成為2016年的“新秀”
第6篇：大學學期學習計劃范文
[關鍵詞]大氣降水 化學特征 成因
中圖分類號：F840.61 文獻標識碼：A 文章編號：1009-914X（2015）40-0260-01
1.引言
大氣降水是指從云中降落到地面上的液態(tài)水或固態(tài)水，包括雨、雪、霰、冰雹等。而pH值小于5.6的大氣降水，則稱為酸雨[1]。酸雨可導致土壤酸化，加速土壤礦物質營養(yǎng)元素的流失，改變土壤結構，導致土壤貧瘠化，影響植物的正常發(fā)育，同時酸雨還能誘發(fā)植物病蟲害，使農(nóng)作物大幅減產(chǎn)。此外，酸雨中含有各種致病致癌因素，能破壞人體皮膚、黏膜和肺部組織，誘發(fā)各種疾病和癌癥，嚴重危害人體健康[2]。
我國酸雨正呈蔓延之勢，是繼歐洲、北美之后的世界第三大重酸雨區(qū)。20世紀80年代，我國的酸雨主要發(fā)生在西南、華南及沿海地區(qū)。到90年代中期，酸雨已發(fā)展到長江以南、青藏高原以東及四川盆地的廣大地區(qū)。1998年，全國一半以上的城市，都有酸雨，覆蓋面積已占國土面積的30%以上。2006年，我國酸雨形勢進一步惡化，并重現(xiàn)向北擴展趨勢[3]。目前，研究大氣降水的化學組成、特征及來源，對預防和控制酸雨的發(fā)生，減少其危害，進一步改善環(huán)境質量具有重要意義。
2.邯鄲市大氣降水的化學特征
大量研究數(shù)據(jù)表明，降水是一個及其復雜的物理化學過程，降水中pH值和離子濃度取決于大氣污染物的源強、云水系統(tǒng)中的物理作用、成云和云下洗脫過程中的化學轉換[4]。
本研究對邯鄲市2009年-2013年的降水進行了連續(xù)監(jiān)測，設立一個監(jiān)測點位，監(jiān)測項目為降雨量、pH值、電導率、硫酸根、銨離子、鈣離子、鎂離子、氯離子、氟離子、鈉離子、鉀離子、硝酸根，監(jiān)測方法按《全國統(tǒng)一降水化學成分監(jiān)測方法》進行監(jiān)測，監(jiān)測結果按《環(huán)境監(jiān)測技術規(guī)范》采用雨量加權法計算，其結果見表2。
比較監(jiān)測結果表明，2009年-2013年邯鄲市的降水pH值的范圍為6.03-8.70，均大于5.6，不屬于酸雨。電導率的平均值為21.9ms/m，陰離子SO42-、NO3-、F-、Cl-的濃度均值分別為49.8、9.5、1.2、6.0mg/L，陽離子NH4+、Ca2+ 、Mg2+ 、Na+ 、K+的濃度均值分別為3.9、28.1、8.3、3.1、4.8mg/L?？梢娊邓兄饕庪x子為SO42-和NO3-，主要陽離子為Ca2+ 和Mg2+。
3.降水化學特征的成因分析
3.1 各主要離子的來源分析
SO42-和NO3-主要來源于煤和石油等化石燃料的燃燒，其中最大的源頭是發(fā)電廠、鋼鐵廠、冶煉廠等工業(yè)企業(yè)以及機動車尾氣的排放，而且它們在大氣中常有相似的化學行為[5]。SO2和 NOx經(jīng)過云內成雨過程，水汽凝結在硫酸根、硝酸根等凝結核上，發(fā)生液相氧化反應，形成硫酸雨滴和硝酸雨滴；又經(jīng)過云下沖刷過程，含酸雨滴在下降過程中不斷合并吸附、沖刷其他含酸雨滴和含酸氣體，形成較大雨滴，最后降落在地面上，使得降水pH值下降。
Ca2+ 和Mg2+主要來源于大氣顆粒物。該地區(qū)處于北方，土壤含有大量堿性物質，干燥少雨，遇到風力較大時，容易形成沙塵，同時建筑工地的施工形成的揚塵也是顆粒物的來源之一。由于顆粒物的偏堿性，對大氣中的SO42-和NO3-等酸性粒子起到一定的中和作用，對pH值的下降起到緩沖作用。
3.2 氣象條件降水pH值的影響
邯鄲市位于華北平原，西鄰太行山，屬典型的暖溫帶半濕潤大陸性季風氣候，四季交替明顯，春季干旱少雨，夏季炎熱多雨，秋季溫和涼爽，冬季寒冷干燥。由于年內降水量的不均，造成采暖期環(huán)境空氣污染的嚴重，大氣降水特別稀少，不僅不利于大氣污染的洗刷，反而加劇了二次揚塵污染，同時鍋爐的集中使用，使得SO2的排放增多，降水pH值隨之下降。
通過對比降水量和pH值的關系發(fā)現(xiàn)，隨著降水量增加，pH值呈現(xiàn)上升的趨勢，特別是幾日內連續(xù)降雨，pH值日趨升高，各組成離子的濃度日趨下降。
4.結論
4.1 邯鄲市2009年-2013年的大氣降水pH值均大于5.6，不屬于酸雨。降水中的主要降水中主要陰離子為SO42-和NO3-，均值分別為49.8、9.5mg/L，主要陽離子為Ca2+ 和Mg2+均值分別為28.1、8.3mg/L。
4.2 SO42-和NO3-主要來源于煤和石油等化石燃料的燃燒，受工業(yè)生產(chǎn)、居民生活、機動車尾氣等人為因素影響較大。Ca2+ 和Mg2+主要來源于大氣顆粒物，特別是土壤塵、道路和建筑施工場所揚塵等自然和人為因素共同影響。
參考文獻：
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第7篇：大學學期學習計劃范文
【摘要】
目的: 探討肝硬化患者外周血IP10、 IP10 mRNA的表達及其與轉氨酶水平的關系。方法: 篩選典型HBV感染后肝硬化患者， 以ELISA法檢測患者血清IP10水平; Realtime PCR檢測IP10 mRNA含量， 以lg cDNA/lg GAPDH代表其mRNA水平。結果: 肝硬化患者血清IP10及PBMC中IP10 mRNA水平分別為(299.3±77.2) ng/L、 0.7479±0.1495， 與對照組相比差異有統(tǒng)計學意義(P
【關鍵詞】 肝硬化 IP 10 mRNA PCR 外周血 轉氨酶
肝硬化是肝臟纖維結締組織彌漫性增生伴有肝細胞結節(jié)狀再生， 是肝細胞在多因素作用下反復損傷的慢性病理過程。IFNγ誘生蛋白10(interferon γinducible protein 10， IP10)是1985年Luster等用IFNγ刺激U937細胞株， 從cDNA基因庫中篩選出， 屬CXC家族ELR亞族， 可由IFNγ、 LPS等誘導產(chǎn)生， 介導Th1型炎癥反應， 抑制血管新生及腫瘤生長。丙氨酸氨基轉移酶(alanine aminotransferase， ALT)與天冬氨酸氨基轉移酶(aspartate aminotransferase， AST)及其AST/ALT比值能判斷肝病進展及肝病預后的較好指標[1]。為了解IP10與血清轉氨酶水平關系及其在肝硬化發(fā)病機制中的作用， 篩選39例慢性乙肝后肝硬化患者， 探討其外周血IP10及其mRNA水平， 現(xiàn)將結果報道如下。
1 材料和方法
1.1 材料 FicollHypaque分離液購自上海試劑二廠; HBVDNA診斷試劑購自上海中亞基因研究所; ELISA法IP10試劑盒購自法國DLACLONE公司; TRIzol試劑購自美國Invitrogen公司; cDNA合成試劑購自上海申能博采生物科技有限公司; 半自動生化儀ECOMF6124購自德國Eppendorf公司; EXL808全自動酶標儀和EXL50X全自動洗板機購自美國BioTek公司; LightCycler FastStart DNA Master SYBR GreenⅠ購自德國Roche公司; iCycle熒光實時定量PCR儀購自美國BioRad公司。
1.2 檢測對象 39例肝硬化患者為2006-01/2007-05我校教學醫(yī)院收治的患者。其中男27例， 女12例， 年齡31.2～62.5歲， 平均44.5歲， ALT升高者18例， AST升高者24例， AST/ALT>1.0者27例; 入選患者均為HBV感染者， 臨床診斷符合2005年全國病毒性肝炎會議修訂診斷標準， 病程均超過6個月， 無合并HAV、 HCV、 HDV、 HEV、 HIV感染的實驗室依據(jù)， 無其他自身免疫性疾病， 3個月內未系統(tǒng)使用抗病毒和免疫抑制劑治療。另選25例本市中心血站體檢正常獻血員為對照組， 其中男16例， 女9例， 年齡20.3～42.9歲， 平均32.0歲。
1.3 方法
1.3.1 標本采集 分批采取患者晨起空腹靜脈血5 mL， 分別置2支含肝素的無菌Eppendorf管和2支滅菌普通管。肝素抗凝血以FicollHypaque常規(guī)分離外周血單個核細胞(PBMC)， 普通管常規(guī)分離血清備檢。
1.3.2 血清IP10檢測 采用ELISA以試劑盒提供標準品繪制標準曲線， 每批檢測設空白、 陰性、 陽性對照各2孔， 取100 μL待測血清和100 μL辣根過氧化物酶（HRP）標記的抗趨化因子單克隆抗體(mAb)， 加至包被有趨化因子mAb的酶標反應板孔內， 37℃孵育1 h， PBS緩沖液洗滌5次， 加100 μL底物33甲基苯并噻唑啉6磺酸鹽， 室溫30 min， 加2 mol/L H2SO4終止反應， 在EXL808全自動酶標分析儀上(450±2) nm處讀取A值， 每孔測定2次， 取均值， 依標準曲線確定血清IP10含量。IP10最低檢測水平
1.3.3 IP10 mRNA檢測 采用Realtime PCR法。將分離的PBMC以RPMI1640培養(yǎng)液調整細胞數(shù)至(1～2)×109個/L懸液; 以TRIzol試劑抽提PBMC總RNA， 并逆轉錄為cDNA， 置-86℃冰箱備檢。以SYBR GreenⅠ熒光標記法檢測PCR產(chǎn)物， 總反應體系25 μL， 包括上下游引物各10 pmol， MgCl2 2.5 mmol/L， ExTaq 1.25 U， dNTP 2 mmol/L， 1×PCR buffer (500 mmol/L KCl， 100 mmol/L Tris， 20 μg/L gelatin， pH8.3)， 2×SYBRTM GreenⅠ液， 2 μL標準品或模板cDNA(1∶5稀釋)。趨化因子引物設計參照Hirata等方法進行[2， 3]， IP10引物序列和擴增片段長度見表1。PCR擴增參數(shù)如下: 95℃預變性300 s， 然后95℃ 50 s， 55℃ 40 s， 72℃ 90 s共35個循環(huán)， 最后72℃延伸300 s。以甘油醛3磷酸脫氫酶(GAPDH)為內對照， 以lg cDNA/lg GAPDH比值代表其mRNA水平。
表1 HBV及IP10引物序列和擴增片段長度（略）
1.3.4 標準品和標準曲線制備 以GAPDH為參照標準， 為確定定量擴增的效率和靈敏度， 將起始濃度為(106 copies/μL)的GAPDH， 按1∶10設6個梯度濃度， 即106 copies/μL、 105 copies/μL、 104 copies/μL、 103 copies/μL和102 copies/μL、 0。
1.4 統(tǒng)計學處理 IP10及其mRNA水平以x±s表示; 采用SPSS11.5軟件進行t檢驗及相關分析， P
2 結果
2.1 不同轉氨酶水平患者IP10表達 RTPCR顯示肝硬化患者IP10表達(圖1)， ELISA及Realtime PCR顯示患者外周血IP10及其mRNA水平升高(P
圖1 PBMC中IP10表達（略）
1， 3， 5: GAPDH; 2， 4， 6: IP10; 1， 2: 對照組; 3， 4: 患者1（轉氨酶正常）; 5， 6: 患者2（轉氨酶升高）.
圖2 IP10及其mRNA與轉氨酶關系（略）
aP
2.2 IP10表達與轉氨酶水平關系 ALT升高組患者血清IP10水平與ALT相關(r=0.6284， P
圖3 血清IP10水平與ALT相關性（略）
圖4 血清IP10水平與AST相關性（略）
圖5 血清IP10水平與AST/ALT相關性（略）
3 討論
IP10為CXC家族ELR-趨化因子， 對表達CXCR3受體的T淋巴細胞、 單核細胞等產(chǎn)生趨化游走。本研究結果顯示， HBV感染后肝硬化患者外周血IP10及其mRNA水平增高， 與對照組相比， 差異有統(tǒng)計學意義(P
本實驗結果顯示， 肝硬化患者血清IP10含量與ALT水平呈正相關， 表明IP10水平在一定程度上反應肝硬化的炎癥活動狀況， 對了解肝硬化的進展有重要意義。HBV感染的肝細胞損傷主要來自宿主的免疫應答[7]， 機體內免疫復合物增加， 刺激機體產(chǎn)生大量TNFα、 IL6等前炎癥因子， 這些因子本身可誘使肝臟微循環(huán)障礙， 血液通透性增加， 全身高動力循環(huán)， 肝細胞水腫變性， 繼而壞死， ALT大量釋放入血， IP10表達增強。王健等[8， 9]研究發(fā)現(xiàn)在慢性乙肝及丙型肝炎中IP10表達水平升高且和ALT表達水平呈正相關， 參與肝炎的慢性化進程。同時血清內IP10含量與AST水平呈正相關。一般情況下， AST升高幅度不及ALT， 隨著HBV的感染持續(xù)， 肝硬化程度加重， 機體內毒素水平升高， 可直接殺傷正常和HBV感染肝細胞， 引起肝細胞黃疸， 血清膽紅素升高， 形成肝臟炎癥損害， 使IP10活性增加。Nishioji等[10]研究表明慢性乙肝中血清IP10水平較正常對照組明顯升高， 且和血清轉氨酶水平成正相關。AST/ALT是反映肝細胞損傷嚴重程度和評估預后發(fā)展的重要指標。本研究結果提示AST/ALT>1.0組血清IP10水平明顯高于AST/ALT≤1.0組。生理情況下AST/ALT比值約1.15， 肝細胞受損初期比值先下降， 隨著細胞受損加重， 比值呈上升趨勢， 肝硬化患者線粒體破壞， AST明顯升高， AST/ALT>1.0甚至>2.0。IP10對Th1型細胞等有較強的趨化作用， 使其聚集到炎癥部位， 在清除病毒的同時產(chǎn)生溶酶體酶、 氧自由基等炎性介質加重肝細胞損傷。
綜上所述， 在HBV感染后肝硬化患者外周血IP10及其mRNA表達水平升高， 與肝細胞損傷程度密切相關， 在清除病毒的同時加重炎癥反應， 在肝炎后肝硬化發(fā)病機制中起重要作用。 參考文獻
肝硬化是肝臟纖維結締組織彌漫性增生伴有肝細胞結節(jié)狀再生， 是肝細胞在多因素作用下反復損傷的慢性病理過程。IFNγ誘生蛋白10(interferon γinducible protein 10， IP10)是1985年Luster等用IFNγ刺激U937細胞株， 從cDNA基因庫中篩選出， 屬CXC家族ELR亞族， 可由IFNγ、 LPS等誘導產(chǎn)生， 介導Th1型炎癥反應， 抑制血管新生及腫瘤生長。丙氨酸氨基轉移酶(alanine aminotransferase， ALT)與天冬氨酸氨基轉移酶(aspartate aminotransferase， AST)及其AST/ALT比值能判斷肝病進展及肝病預后的較好指標[1]。為了解IP10與血清轉氨酶水平關系及其在肝硬化發(fā)病機制中的作用， 篩選39例慢性乙肝后肝硬化患者， 探討其外周血IP10及其mRNA水平， 現(xiàn)將結果報道如下。
1 材料和方法
1.1 材料 FicollHypaque分離液購自上海試劑二廠; HBVDNA診斷試劑購自上海中亞基因研究所; ELISA法IP10試劑盒購自法國DLACLONE公司; TRIzol試劑購自美國Invitrogen公司; cDNA合成試劑購自上海申能博采生物科技有限公司; 半自動生化儀ECOMF6124購自德國Eppendorf公司; EXL808全自動酶標儀和EXL50X全自動洗板機購自美國BioTek公司; LightCycler FastStart DNA Master SYBR GreenⅠ購自德國Roche公司; iCycle熒光實時定量PCR儀購自美國BioRad公司。
1.2 檢測對象 39例肝硬化患者為2006-01/2007-05我校教學醫(yī)院收治的患者。其中男27例， 女12例， 年齡31.2～62.5歲， 平均44.5歲， ALT升高者18例， AST升高者24例， AST/ALT>1.0者27例; 入選患者均為HBV感染者， 臨床診斷符合2005年全國病毒性肝炎會議修訂診斷標準， 病程均超過6個月， 無合并HAV、 HCV、 HDV、 HEV、 HIV感染的實驗室依據(jù)， 無其他自身免疫性疾病， 3個月內未系統(tǒng)使用抗病毒和免疫抑制劑治療。另選25例本市中心血站體檢正常獻血員為對照組， 其中男16例， 女9例， 年齡20.3～42.9歲， 平均32.0歲。
1.3 方法
1.3.1 標本采集 分批采取患者晨起空腹靜脈血5 mL， 分別置2支含肝素的無菌Eppendorf管和2支滅菌普通管。肝素抗凝血以FicollHypaque常規(guī)分離外周血單個核細胞(PBMC)， 普通管常規(guī)分離血清備檢。
1.3.2 血清IP10檢測 采用ELISA以試劑盒提供標準品繪制標準曲線， 每批檢測設空白、 陰性、 陽性對照各2孔， 取100 μL待測血清和100 μL辣根過氧化物酶（HRP）標記的抗趨化因子單克隆抗體(mAb)， 加至包被有趨化因子mAb的酶標反應板孔內， 37℃孵育1 h， PBS緩沖液洗滌5次， 加100 μL底物33甲基苯并噻唑啉6磺酸鹽， 室溫30 min， 加2 mol/L H2SO4終止反應， 在EXL808全自動酶標分析儀上(450±2) nm處讀取A值， 每孔測定2次， 取均值， 依標準曲線確定血清IP10含量。IP10最低檢測水平
1.3.3 IP10 mRNA檢測 采用Realtime PCR法。將分離的PBMC以RPMI1640培養(yǎng)液調整細胞數(shù)至(1～2)×109個/L懸液; 以TRIzol試劑抽提PBMC總RNA， 并逆轉錄為cDNA， 置-86℃冰箱備檢。以SYBR GreenⅠ熒光標記法檢測PCR產(chǎn)物， 總反應體系25 μL， 包括上下游引物各10 pmol， MgCl2 2.5 mmol/L， ExTaq 1.25 U， dNTP 2 mmol/L， 1×PCR buffer (500 mmol/L KCl， 100 mmol/L Tris， 20 μg/L gelatin， pH8.3)， 2×SYBRTM GreenⅠ液， 2 μL標準品或模板cDNA(1∶5稀釋)。趨化因子引物設計參照Hirata等方法進行[2， 3]， IP10引物序列和擴增片段長度見表1。PCR擴增參數(shù)如下: 95℃預變性300 s， 然后95℃ 50 s， 55℃ 40 s， 72℃ 90 s共35個循環(huán)， 最后72℃延伸300 s。以甘油醛3磷酸脫氫酶(GAPDH)為內對照， 以lg cDNA/lg GAPDH比值代表其mRNA水平。
表1 HBV及IP10引物序列和擴增片段長度（略）
1.3.4 標準品和標準曲線制備 以GAPDH為參照標準， 為確定定量擴增的效率和靈敏度， 將起始濃度為(106 copies/μL)的GAPDH， 按1∶10設6個梯度濃度， 即106 copies/μL、 105 copies/μL、 104 copies/μL、 103 copies/μL和102 copies/μL、 0。
1.4 統(tǒng)計學處理 IP10及其mRNA水平以x±s表示; 采用SPSS11.5軟件進行t檢驗及相關分析， P
2 結果
2.1 不同轉氨酶水平患者IP10表達 RTPCR顯示肝硬化患者IP10表達(圖1)， ELISA及Realtime PCR顯示患者外周血IP10及其mRNA水平升高(P
圖1 PBMC中IP10表達（略）
1， 3， 5: GAPDH; 2， 4， 6: IP10; 1， 2: 對照組; 3， 4: 患者1（轉氨酶正常）; 5， 6: 患者2（轉氨酶升高）.
圖2 IP10及其mRNA與轉氨酶關系（略）
aP
2.2 IP10表達與轉氨酶水平關系 ALT升高組患者血清IP10水平與ALT相關(r=0.6284， P
圖3 血清IP10水平與ALT相關性（略）
圖4 血清IP10水平與AST相關性（略）
圖5 血清IP10水平與AST/ALT相關性（略）
3 討論
IP10為CXC家族ELR-趨化因子， 對表達CXCR3受體的T淋巴細胞、 單核細胞等產(chǎn)生趨化游走。本研究結果顯示， HBV感染后肝硬化患者外周血IP10及其mRNA水平增高， 與對照組相比， 差異有統(tǒng)計學意義(P
第8篇：大學學期學習計劃范文
關鍵詞：重大科學儀器 設備研發(fā) 科研經(jīng)濟一體化
隨著社會經(jīng)濟的不斷發(fā)展，國家對重大科學儀器設備的研發(fā)越來越重視，在設備研發(fā)方面投入了較多的資金，并實現(xiàn)了科研經(jīng)濟一體化的局面。目前，人們對重大科學儀器設備研發(fā)項目高度關注，尤其是項目管理、資金使用以及產(chǎn)業(yè)化能力提升等方面，文章從經(jīng)濟一體化方面對重大科學儀器設備的研發(fā)進行了重點分析。
一、重大科學儀器設備研發(fā)的根本特征
所謂科學儀器設備，就是對事物的結構、互相作用機制以及組成和變化規(guī)律進行檢測并獲取相應數(shù)據(jù)的主要工具。而重大科學儀器設備主要是指在重大民生需求、社會經(jīng)濟發(fā)展以及科技創(chuàng)新方面有重要作用，需要投入更多研發(fā)方法、研發(fā)技術以及部件，投資成本較大，具有較高經(jīng)濟價值的科學儀器設備，在研發(fā)過程中主要具有以下特征：首先，對集成創(chuàng)新比較重視。在進行重大科學儀器設備的研發(fā)時，比較注重不同學科、不同領域的互相融合和集成，需要在儀器設備中整合電、光、物理、化學以及生物等領域的科研力量，從而實現(xiàn)重大儀器設備的順利研發(fā)；其次，軟硬件的共同開發(fā)。從創(chuàng)新的角度來講，一般的科技創(chuàng)新主要包括基礎研究、應用研究、產(chǎn)品研發(fā)以及市場應用，而重大科學儀器設備的創(chuàng)新主要包括基礎研究、應用研究、產(chǎn)品研發(fā)、應用研發(fā)以及市場應用。由此可以看出，重大科學儀器設備的研發(fā)不僅包括設備的開發(fā)，還包括相應數(shù)據(jù)庫、軟件等內容的開發(fā)，這也體現(xiàn)了重大科學儀器設備創(chuàng)新與科技創(chuàng)新之間的區(qū)別，更加凸顯出了重大科學儀器設備創(chuàng)新的根本特征。
二、重大科學儀器設備的研發(fā)與科研經(jīng)濟一體化分析
（一）基礎設施的優(yōu)化和完善
對于一臺大型的科學儀器或者設備而言，在研發(fā)的過程中通常都會需要有一個專門的設備間或者機房，其面積最少在幾平方米左右，甚至還有上百平、上千平的面積范圍。比如對于一個大型超高場人類MRI系統(tǒng)而言，機房主要由操作間、機柜間、磁體間、等候廳以及管理辦公室等組成，其面積大概在幾百平方米左右。在機房中，重大科學儀器設備包括直線加速器、DSA以及MRI等，這些都是非常昂貴、精密的儀器，要求機房在建設過程中高度重視。另外，在進行機房的選址時，要在本單位科研布局的需求下進行，而且要充分考慮機房周邊設備的影響以及周圍環(huán)境的污染，從而建設符合重大科學儀器設備研發(fā)需求的機房。機房的建設規(guī)格要適當，并對溫度、濕度、空氣潔凈度等進行重點關注，避免對重大科學儀器設備造成嚴重的影響。因此，在進行基礎設施的建設時，一定要加大投入力度，對其進行優(yōu)化和完善，并在其中融入產(chǎn)學研的內容，實現(xiàn)科研經(jīng)濟的一體化。
（二）加強科研經(jīng)濟一體化
重大科學儀器設備研發(fā)的科研經(jīng)濟一體化，就是要掙脫科研與經(jīng)濟互相分離的傳統(tǒng)觀念和束縛，建立全新的科研經(jīng)濟發(fā)展觀，也就是要堅持經(jīng)濟建設的核心和本質，即綜合科技進步?？萍荚诮?jīng)濟建設中占據(jù)著核心、基礎的地位，并具有決定性、引導性的作用，科研經(jīng)濟一體化的根本內容重點體現(xiàn)了綜合外延的現(xiàn)狀，將科研和經(jīng)濟發(fā)展有效的融合在了一起，對重大科學儀器設備的研發(fā)起到了良好的促進作用。
重大科學儀器設備研發(fā)的科研經(jīng)濟一體化，應加強以下幾方面的工作：第一，在市場驅動的基礎上，實現(xiàn)技術創(chuàng)新和科研成果的轉變。應該在市場為導向的前提下進行技術創(chuàng)新機制的建立，并不斷發(fā)展以市場為先導的體系，從而實現(xiàn)高新技術的創(chuàng)新，推動重大科學儀器設備的研發(fā)。在高新技術產(chǎn)業(yè)化不斷實施的同時，重點關注中間試驗和工業(yè)試驗兩個內容，加大科學儀器設備研發(fā)的力度，從而構建符合企業(yè)發(fā)展的相關體制；第二，開展科研經(jīng)濟一體化的研發(fā)工程。要大力加強一體化企業(yè)和集團的發(fā)展，在經(jīng)濟的基礎上，加強重大科學儀器設備的精細化管理，按照儀器設備的特征，明確科研經(jīng)濟一體化的主要方向和關鍵任務，從而構建科學合理的運行體系，促進重大科學儀器設備的發(fā)展力度；第三，構建以企業(yè)和高校為依托的儀器設備研發(fā)體系，從而形成一個競爭合作、開放式的科研機制，確保重大科學儀器設備的順利研發(fā)；第四，創(chuàng)建以科研信息知識為重點支撐的經(jīng)濟結構，加強科技資源、信息資源以及各種資源的有效開發(fā)，在經(jīng)濟一體化的基礎上加快重大科學儀器設備的研發(fā)。
（三）建立完善的評價機制
要想實現(xiàn)重大科學儀器設備研發(fā)評價機制的建立，可以從以下幾點入手：第一，注重項目成果的社會化評價，通過第三方評價機構審慎評價重大科學儀器設備研發(fā)項目的完成情況以及產(chǎn)生效果等，從而形成一個項目自律和社會評價相互促進的評價體系；第二，在研發(fā)目標的基礎上構建相應的評價體系，對項目研發(fā)機構的信譽、項目完成情況、管理水平以及研發(fā)進度等進行公平、公正的評價；第三，建立健全知識產(chǎn)權的管理機制，在研發(fā)項目提出階段做好知識產(chǎn)權的明確，并對知識產(chǎn)權產(chǎn)生的經(jīng)濟效益進行分配，在相關法律的基礎上對知識產(chǎn)權進行良好的管理和使用；第四，構建市場化的運行機制，加大產(chǎn)學研結合力度，要求重大科學儀器設備提出可行性較強的產(chǎn)業(yè)化措施。
三、結束語
綜上所述，重大科W儀器設備的研發(fā)是一項非常復雜的項目，在科研經(jīng)濟一體化的現(xiàn)狀下，保證儀器設備研發(fā)質量是非常重要的，只有充分掌握項目研發(fā)的根本特征，加強基礎設施的完善與科研經(jīng)濟一體化，才能切實提高我國重大科學儀器設備的不斷創(chuàng)新。
參考文獻：
[1]吳家喜，于忠慶.重大科學儀器設備研發(fā)項目管理模式探討[J].項目管理技術，2011，12：56-60
[2]于海嬋.我國重大科學儀器研制項目的推進策略[J].中國科學基金，2014，04：263-267
[3]宋立榮，劉春曉，張薇.我國大型科學儀器資源開放共享建設中問題及對策思考[J].情報雜志，2014，11：1-6+13
第9篇：大學學期學習計劃范文
【關鍵詞】草根文化；大學生；影響
隨著我國經(jīng)濟的快速發(fā)展，所謂的高端文化已經(jīng)不再是人們關注的主要目標。同時文化市場的繁榮導致了草根文化的迅速發(fā)展，正在無時無刻的充斥著我們的生活。文化是離不開民間，離不開生活的。真正能被大眾所接受的文化是來自民間的，草根文化也正是因為這樣才發(fā)展壯大，才能與大眾的心靈產(chǎn)生共鳴，真正反映出大眾心中的吶喊。從2005年爆紅的“超級女生” 到旭日陽剛組合，農(nóng)民工街舞團到周立波脫口秀，從2011 年春晚的西單女孩再到今年2012年的春晚的草根農(nóng)民朱之文等一系列事件，在社會上引起了廣泛的影響，掀起了草根文化的狂潮。
一、草根文化現(xiàn)狀分析
草根文化即在一定時期內由一些特殊的群體、在生活中形成的一種特殊的文化潮流現(xiàn)象，它實際是一種“副文化、亞文化”現(xiàn)象。它具有平民文化的特質，屬于一種沒有特定規(guī)律和標準可循的社會文化現(xiàn)象，是一種動態(tài)的、可變的文化現(xiàn)象，它有區(qū)別于陽春白雪的雅文化、上流文化、宮廷文化以及傳統(tǒng)文化。在這個各種文化碰撞交融的時代，了解分析草根文化的現(xiàn)狀具有很重要的意義，下面主要闡述草根文化在當今社會的主要發(fā)展現(xiàn)狀。
（一）草根文化水平正逐步提升
特別是隨著改革開放之后我國在經(jīng)濟、科學等領域的發(fā)展使得人們的生活水平和法制意識不斷提高，信息傳播速度加快，社會和諧穩(wěn)定，安居樂業(yè)。人們開始逐漸關注自身思想的表達，特別是對于自己情感的宣泄。面對草根文化影響力的日趨壯大，一些擁有較高文化的職業(yè)者也開始加入了這一行列，成為草根的擁護者和參與者。無論是作家，學者，明星和學生等各行各業(yè)的人們都開始加入草根的隊列中，草根群體已不再是底層民眾的代名詞，這使得草根文化水平在整體上有了大幅度的提升。
（二）積極與消極影響并存
草根文化生于民間，長于民間，是沒有經(jīng)過主流意識的疏導和規(guī)范的，也沒有經(jīng)過精英文化的加工改造，它不僅充滿著鄉(xiāng)土氣息，還涵蘊著豐富的生活共識。草根文化作為文化大家庭中的一員，是社會和歷史的產(chǎn)物。從數(shù)據(jù)結果分析占62%-73%的人認為草根文化的影響因素利大于弊，是一種新的文化形態(tài)值得認同。從“草根文化”的并存性來看，先進與落后、高尚與腐朽、有序與無序始終并存，每一件事物都有他存在的合理性，我們要做的就是分析它存在的合理性，正確利用好其積極作用，減少消極層面對人們生活的影響。
草根文化由于草根群體的龐大而表現(xiàn)出復雜性，這其中不乏很多庸俗、落后的成分，它們有時甚至是貧困和頹廢的代名詞，但草根文化中有著不可否認的優(yōu)秀成分。特別是中國傳統(tǒng)文化是中華文明匯集而成的一種反應民族特質和風貌的民族文化，是民族文化歷史上各種思想文化、觀念形態(tài)的總體表現(xiàn)，在草根群體的思想中已經(jīng)根深蒂固，影響著人們的言行。其所展現(xiàn)的優(yōu)秀傳統(tǒng)文化主要表現(xiàn)在人與人之間和社會之間的和諧與寬容，強烈的愛國主義精神，自強不息的精神和艱苦奮斗的精神等。
作為一種文化來說，草根文化不可避免的會展現(xiàn)出一些消極頑固的現(xiàn)象，也在某種程度上削弱了草根文化固有的精華。草根文化的特別之處就在于它的立足點不同，形式多樣、思想不受限制，并且沒有受到主流精英文化的加工改造，擁有其原始的風貌。這往往就導致了某些愚昧落后的思想摻雜在里面對大眾產(chǎn)生沖擊和腐蝕。其具體表現(xiàn)在一味的模仿明星或一些通過自己努力而成功的人，希望也可以一夜成名或暴富；有些通過犧牲自己的形象來博取觀眾的眼球；還有些人認為中庸即是好，以群體性的做出一些壞事并沒有任何關系就是所謂的法不責眾等等都導致很多不良事件的產(chǎn)生的原因。
二、草根文化對大學生的影響
在改革開放以后，人民的生活水平的不斷提高，各種科學技術的發(fā)展，使得各種消息以迅猛的速度在信息網(wǎng)絡人脈等消息中傳播。草根文化其所代表的低層或弱勢群體，在中國現(xiàn)在來說還占有很大一部分，其所反應的社會現(xiàn)象，具有很強的傳播力和感染力。因此，草根文化也成為對大學生很有吸引力的文化形式，并迅速占領高校校園文化的陣地，對大學生的思想和行為產(chǎn)生了較廣泛的影響。下面主要闡述草根文化對大學生的影響：
（一）認識到生存的現(xiàn)實性問題
當我們所謂的大學教育應經(jīng)從精英教育走向了普及式教育的時候，我們的大學生面臨已經(jīng)不是原來的分配工作那么簡單了。數(shù)據(jù)調查顯示54.31%的大學生認為自己屬于“草根”中的一員。絕大多數(shù)大學生在畢業(yè)之后需要面臨生活的壓力，并且由于近幾年來大學擴招嚴重，很多人不得不面對就業(yè)的緊迫壓力，并且現(xiàn)在物價房價上漲，這些都在挑戰(zhàn)著大學生今后生存的底線。對于大學普及式的教育使得大部分學生都是源于草根階層，其必然會受到草根文化的影響，特別是在現(xiàn)今受全球經(jīng)濟的消極影響，相關報道逐漸增多，社會關注度增加，導致草根文化頻繁展現(xiàn)生存問題給與大學生一定的警示作用。
（二）開始思考自我價值與實現(xiàn)
草根文化是文化總體的重要組成部分，大學生在接受草根文化的同時也在不斷思考，如何有利于自身在學習生活過程中積極主動的思考和分析。68.97%的人都認為優(yōu)秀的草根文化也是社會的主流文化。同時草根文化展現(xiàn)了一種積極向上的精神面貌，昭示了一種積極向上的生活態(tài)度，促使大學生從思想到行動都積極主動起來，形成良好的習慣，樹立正確的人生觀價值觀。
（三）增加
大學生由于群體性較強并且大學生的認識能力有限，無法正確區(qū)分事情的情況，并且極易受環(huán)境因素的影響，導致當受到煽動性言論時無法正確判斷而盲從。現(xiàn)在的大學生學習就業(yè)壓力增加，很多人都需要通過文化娛樂消遣來緩解自己的情緒。特別是對于在這個沒有界限，言論自由的網(wǎng)絡彰顯了個性和叛逆的草根文化就迎合了大學生的胃口。他們大都希望通過模仿連帶效應帶來一定的關注度或借以表示對社會的不滿，導致了大學生盲目屈從，頻發(fā)的現(xiàn)狀。
三、結束語
總之，草根文化作為我國傳統(tǒng)文化衍生出來的一種文化，有著極其復雜的發(fā)展淵源。無論是對于其傳承與優(yōu)良的傳統(tǒng)文化的自強不息，艱苦奮斗，和諧發(fā)展等，還是對于某些消極頹廢思想，研究草根文化以及對大學生的影響是很有必要的，將對以后的研究有很大的促進作用。
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